Современные анти-VEGF препараты стали революцией в лечении заболеваний сетчатки, но требуют частых инъекций, что создаёт сложности для пациентов, особенно пожилых и с сопутствующими заболеваниями. Сейчас исследуются новые подходы, которые могут уменьшить нагрузку на пациентов и врачей, увеличивая эффективность терапии.
В продолжение темы предыдущего поста, предлагаем оценить мировые разработки, ведь многие из них со временем доходят и до наших пациентов. Что стоит на повестке?
👁🗨Тирозинкиназные ингибиторы (TKI): меньше инъекций, больше контроля
TKI-блокаторы, такие как акцитиниб (Axitinib, Axpaxli) и вороланиб (Vorolanib, Duravyu), работают на уровне VEGF-рецепторов, подавляя болезнь более стабильно. Сейчас они проходят III фазу клинических исследований как часть имплантов с медленным высвобождением, что может позволить вводить препарат раз в 6 месяцев. Особенно перспективны исследования для влажной ВМД и диабетической ретинопатии.
👁🗨Генная терапия: одна инъекция вместо курса лечения?
Использование адено-ассоциированных вирусов (AAV) для доставки терапевтических молекул в сетчатку даёт надежду на устойчивый эффект после единственной инъекции. Один из лидеров – RGX-314 (AbbVie, REGENXBIO), который программирует клетки сетчатки на выработку аналога ранибизумаба. В исследованиях AAVIATE частота инъекций снизилась на 80%. Однако у некоторых пациентов наблюдались пигментные изменения сетчатки, пока без клинически значимых последствий.
👁🗨Нейропротекция: защита клеток от гибели
Для лечения макулярной телангиэктазии типа 2 (MacTel) изучается цилитарный нейротрофический фактор (CNTF), который защищает фоторецепторы от атрофии. В исследовании NT-501 терапия уменьшила потерю фоторецепторов на 55% за 2 года. Сейчас препарат находится на рассмотрении FDA.
👁🗨Новые молекулы: что ещё разрабатывают?
В разработке находятся ixoberogene soroparvovec (Adverum Biotechnologies), который использует AAV2.7m8 для доставки афлиберцепта, и 4D150 (4D Molecular Therapeutics), который сочетает анти-VEGF-A и анти-VEGF-C мРНК-интерференцию. Эти подходы могут улучшить контроль над сосудистой патологией сетчатки.
Эти технологии пока не заменяют стандартную терапию, но уже дают возможность сократить число инъекций и повысить удобство лечения. Особенно перспективны TKI-импланты и генная терапия, но остаётся дождаться данных по их долгосрочной безопасности.
Будем следить за результатами🤓