Ганглиоглиома – редкая медленно растущая первичная опухоль ЦНС, состоящая из нейрональных и глиальных клеток. Наиболее часто локализуется в височных и лобных долях. Чаще возникает у молодых людей (в возрасте до 30 лет), особенно в детском возрасте. Составляет примерно 5% всех опухолей ЦНС у детей.
Большинство ганглиоглиом относятся к опухолям I степени по текущей классификации ВОЗ, хотя встречаются случаи с признаками злокачественности. Клинические симптомы могут включать эпилептические припадки (особенно у детей), головные боли, нарушения когнитивных функций, очаговые симптомы, связанные с локализацией опухоли.
Диагностика включает нейровизуализационные исследования (МРТ, КТ), а также гистологическое исследование тканей образования, которое подтверждает наличие опухоли с характерными нейрональными и глиальными компонентами.
Основной метод лечения – хирургическое удаление опухоли. В случае невозможности полного удаления могут быть использованы методы лучевой терапии. При полном удалении опухоли прогноз в целом благоприятный. Однако в некоторых случаях возможен рецидив.