Клинический случай «Тактика ведения коморбидных пациентов с хронической болезнью почек при ухудшении почечной функции»
Источник: «Российский кардиологический журнал»
Пациентка 75 л, жалобы на ⬆️ АД до 180/100 мм рт.ст. В анамнезе ЯБ желудка, ДПК (ремиссия), СД 2 типа (длительность? Инсулинотерапия, гликлазид), длительное время отмечает повышение АД до 220/100 мм рт.ст., в 2015 г левосторонняя нефрэктомия по поводу рака почки. Также в анамнезе с 2015 г. НРС по типу постоянной формы ФП (EHRA II).
Регулярно принимает: бисопролол, апиксабан, лозартан, амлодипин. В анамнезе узловой зоб (эутиреоз), хр.варикозная болезнь вен НК.
Объективно: ИМТ 32,7 кг/м2, ЧСС 95 уд/мин, АД 160/80 мм рт.ст.
Лабораторно: в ОАМ глюкозурия; б/х крови креатинин 139 ммоль/л, калий 4,2 ммоль/л, мочевая кислота 310,9 мкмоль/л, клиренс креатинина по Кокрофту-Голту 43 мл/мин, СКФ по CKD-EPI 32 мл/мин/1,73 м2.
ЭхоКГ: атеросклеротические изменения стенок аорты, фиброзных колец и створок аортального и митрального клапанов, гипертрофия стенок ЛЖ, отсутствие нарушений локальной сократимости и умеренное расширение обоих предсердий.
УЗИ почек: исключены нарушения уродинамики и гемодинамически значимый стеноз почечной артерии.
Рекомендовано: дапаглифлозин, апиксабан, бисопролол, лозартан, амлодипин, спиронолактон, аторвастатин, гликлазид, инсулин длительного действия. Рекомендован контроль б/х крови ч/з 3 мес.
Принимала в полном объеме терапию кроме аторвастатина в связи с ночными кошмарами, контроль б/х крови не осуществляла ➡️ ч/з 6 мес б/х крови калий 5,8, клиренс креатинина по Кокрофту-Голту 29, СКФ по CKD-EPI 20 ➡️ отмена лозартана, верошпирона, гликлазида, снижена до 2,5 мг доза апиксабана.
Консультирована нефрологом - добавлен торасемид, продолжен прием дапаглифлозина. Учитывая HbA1c 8,8%, добавлен линаглиптин.
Ч/з 2 мес б/х крови: калий 5,0, СФК по CKD-EPI 33, клиренс креатинина по Кокрофту-Голту 43, АД 140-150 / 90-95 мм рт.ст. ➡️ добавлен Лозартан 12,5 мг, ⬆️ до 5 мг апиксабан, назначен питавастатин 1 мг/сут, гликлазид 30 мг/сут.
Ч/з 1 мес на терапии метопрололом, лозартаном, амлодипином ➡️ АД и ЧСС в целевых значениях + на терапии питавастатином холестерин ЛПНП 1,26 ммоль/л, функция почек без отрицательной динамики.
Развитие и прогрессирование ХБП произошло в силу сочетания у пациентки целого ряда факторов риска: длительно текущая неконтролируемая АГ, неконтролируемый СД 2 типа, ФП, дислипидемия, ожирение и пожилой возраст.