📚В октябре 2024 г. опубликовано обновленное мультидисциплинарное клиническое руководство по предоперационной подготовке пациентов, получающих арГПП-1.
❇️ К факторам, влияющим на риск развития аспирации при проведении анестезиологического пособия на фоне приема арГПП-1, относятся:
▶️ доза,
▶️ продолжительность,
▶️ частота приема,
▶️ уже имеющиеся симптомы диспепсии и нарушения моторики ЖКТ,
▶️ период увеличения дозы арГПП-1 (титрация).
💉Терапия арГПП-1 может быть продолжена перед операцией у пациентов без указанных факторов риска.
🚫 В случае наличия таковых, решение об временной приостановке лечения должно приниматься совместно с пациентом на основе потенциальных последствий. При этом оптимальная продолжительность приостановки терапии остается неизвестной.
❇️ До выхода настоящего руководства предлагалось придерживаться рекомендаций Американского общества анестезиологов, согласно которым
▶️ для ежедневных препаратов терапию следует отложить в день операции,
▶️ для еженедельных - отложить за неделю.
При этом все пациенты должны быть обследованы в день манипуляции на наличие признаков, указывающих на задержку опорожнения желудка, несмотря на заблаговременную отмену препарата.
❇️ Согласно новому руководству, минимизация рисков аспирации при применении арГПП-1 может быть достигнута путем модификации предоперационной диеты – пациентам необходимо соблюдать жидкую диету в течение 24 часов до процедуры.
Проведение предварительного трансабдоминального ультразвукового исследования, а также изменение последовательности анестезиологического пособия перед интубацией могут оценить и минимизировать риски развития аспирации при подозрении на наличие желудочного содержимого.
Тем не менее, данных для предоставления рекомендаций с высоким уровнем достоверности по снижению рисков развития аспирации, включая рекомендации по предоперационной диете или временной отмене принимаемого препарата, пока недостаточно 📚📚📚📚📚📚📚