معمل الصحابة د محمود سعد

سعدت وتشرفت باختياري كأفضل شخصية علمية لعام 2023 من قبل الجمعية وكذلك سعدت باختياري محاضرا بالمؤتمر الذي تنظمه الجمعية بمشاركة اتحاد الكيميائيين العرب.

"كله فدا الأقصى ... أنا فلسطيني ... أنا دمي فلسطيني … نقشت اسمي على كل الميادين … بخطٍ بازر يسمو على كل العناوين" 💔

رجاء إرسال طلب صداقة ونشر رابط حسابي الجديد "محمود سعد حجي" الذي أستخدمه الآن بعد تعطيل حسابي الرئيسي بتوصية جهة دولية رسمية لإدارة الفيسبوك بحذف حسابي
الرابط
https://www.facebook.com/profile.php?id=61553318004865&mibextid=PzaGJu

أرسلوا هذا المقطع لمسؤولي الصحة في بلادكم ومروجي لقاحات كوفيد ولكل شخص شك يوما أن لقاحات كوفيد كانت مؤامرة متكاملة الأركان.
أيها المطعمين؛ إياكم أن تُلدغوا مرتين من نفس الحجر.
أيها الأنقياء غير المطعمين؛ احمدوا الله على توفيقه واسألوه الهداية والتوفيق في قادم الفتن والمؤامرات.

‏وثائق فايزر تؤكد أن لقاحات كوفيد قتلت أضعاف من أنقذت
لقاحات كوفيد قتلت 150 ألف ماتوا بسبب اللقاحات نفسها لإنقاذ 10 آلاف من الموت بكوفيد.
وقتلت لقاحات كوفيد أيضا 117 طفل من أجل إنقاذ طفل واحد كان سيموت بسبب كوفيد.
لكن الشركة والمناديب يروجون عدد من أنقذتهم ولا يذكرون عدد من قتلتهم

الفيديو كاملا

هذه هي عقود اللقاحات التي وقع عليها النواب الأوروبيون مع شركات اللقاحات. أغلب فقرات العقود مظللة باللون الأسود.
ألا يدعو هذا للشك والريبة؟!
ألا يدل هذا على انعدام الشفافية؟!
هذه مصيبة والله أن تحدث هذه الأمور لتعمية البشر عما يحقن في أجسادهم

https://principia-scientific.com/1-2-m-reward-offered-for-proof-covid-19-virus-exists/

لو طلع معاك نتيجة Uric acid أقل من 2 واتأكدت منها بكونترول اسأل المريض بياخد مسكنات أو علاج لليوريك
العلاج بيقلل النتيجة كرد فعل طبيعي
أما المسكنات خاصة الباراسيتامول فبتعمل انخفاض كاذب.

كروت الحمل بتعطي نتائج غلط في أكتر من نوع من الأنواع المشهورة

لأن حسابي يتم إيقافه باستمرار بسبب نشر الوعي بهذه الأمور

وفيها متابعة كل جديد بخصوص فيروس كورونا من دراسات وأبحاث علمية وتصريحات المراكز الصحية الرسمية وتقارير

تنبيه: ☝️👆 هذه قناة جديدة عامة للكلام في كل شيء وليست خاصة بمجال التحاليل الطبية

https://t.me/mahmoudsaadchannel

لماذا يطلب الطبيب من المرأة الحامل إجراء تحليل عدوى القطط الحديثة فقط Toxo IgM ولا يطلب تحليل العدوى القديمة Toxo IgG رغم إن العدوى ممكن تكون قديمة بس لسه موجودة وساعتها فقط IgG هيكون إيجابي بينما IgM هيكون سلبي والمرأة فعلا مصابة ؟؟؟

فعلا ممكن تكون المرأة مصابة مع إن IgM negative . وجود IgG positive مش معناه إن الإصابة قديمة وانتهت. ممكن قديمة ولسه موجودة.

لكن المهم بقى في الحمل هو فقط IgM . ليه ؟ لأن الطفيل لا يصيب الجنين إلا إذا كان موجود في الدم وهذا لا يحدث إلا إذا كانت الإصابة حديثة. لما الإصابة تقدم بيتحول من التروفوزويت إلى التحوصل داخل الأنسجة ولا يكون موجودا في الدم لذلك لا ينتقل إلى الجنين.

......

نقطة تانية مهمة وهي :

كلما كان الحمل في أوله عند الإصابة كلما قلت إمكانية حدوث إصابة للجنين. يعني أول ٣ شهور من الحمل نسبة حدوث إصابة لو IgM positive بتكون من 3-6% فقط. لكن لو حصلت بتبقى خطيرة جدا.

وكلما زاد عمر الجنين زادت فرصة إصابته إذا حدثت إصابة جديدة أثناء الحمل. يعني مثلا ممكن توصل نسبة الإصابة إلى 35 بالمائة في الشهور الثلاثة الوسطى وقد تصل إلى 60 بالمائة لو حدثت الإصابة في آخر 3 شهور.

لكن رغم زيادة فرص الإصابة مع زيادة عمر الجنين إلا أن تأثيرها يقل عليه وربما لا تكون الإصابة مؤثرة إذا أصيبت المرأة بالعدوى في الشهور الثلاثة الأخيرة.

لذلك الطبيب يطلب فقط IgM ويطلبها في بداية الحمل فقط.

هناك أبحاث تؤكد أن علاج الإصابة بمجرد حدوثها تحمي الطفل من المشاكل التي تحدث بسبب الإصابة

تحياتي
د محمود سعد
معمل الصحابة للتحاليل الطبية بالمنصورة

الكيمياء الحيوية - المحاضرة الصوتية الرابعة ( كيفية تحديد اللينياريتي الخاصة بجهاز الكيمياء والبناء عليها لضبط تحاليل الاكينيتيك) :
محاضرة مهمة جدا .

المحاضرة الصوتية للاستماع والتحميل :
http://c.top4top.net/m_149xo5p1.mp3

المحاضرة الرابعة في شغل الكيمياء مكتوبة :

في الخطوة السابقة استخدمنا الفاكتور الخاص بكل تحليل في تحديد أقصى تركيز لهذا التحليل يكون حقيقيا عندما يعطيه الجهاز دون تخفيف ، وذلك بالتعويض في المعادلة :
linear Conc = linear absorbance * Factor

هذا على أساس معرفتنا لـ linear absorbance الخاصة بالجهاز والتي هي أقصى قراءة absorbance يعطي الجهاز نتائج حقيقة إلى أن يصل إليها.

في حالة عدم معرفتنا بقيمة الـ linear absorbance يمكننا أنا نعين تلك القيمة باستخدام نفس المعادلة بشكل عكسي .
على هذا النحو:
linear Conc = linear absorbance * Factor
نشتق منها كيف نحدد قراءة linear absorbance فتصبح :

linear absorbance = linear Conc مقسوما على Factor

نلاحظ أن هذه المعادلة فيها ثلاثة أشياء: الـ Factor وهذا نأخذ قيمته من الجهاز ، وفيها linear absorbance وهذه هي القيمة التي نريد معرفتها ، وفيها linear Conc .
ولابد لمعرفة linear absorbance من معرفة linear Conc حتى نعوض بها في المعادلة .

السؤال الآن : كيف سنحدد قيمة linear Conc والتي هي أقصى قيمة تركيز حقيقية يعطيها الجهاز دون تخفيف ؟
والجواب: يمكننا تحديد هذه القيمة باستخدام محلول معلوم القيمة بالضبط standard عن طريق عمل تركيزات مختلفة معلومة من هذا المحلول ثم قياسها على الجهاز وتحديد أقصى تركيز يعطيه الجهاز صحيحا فيكون هو linear Conc ثم نعوض به في المعادلة السابقة ونحدد قيمة linear absorbance

من الأفضل لاختبار linear absorbance للجهاز أن يكون هذا على أكثر من فلتر ولا نكتفي بواحد فقط لأنه ربما يكون به عيب.

مثال للتوضيح:
تحليل السكر يتم قياسه على فلتر 546 ويعطي فاكتور تقريبا 300 وقيمة الاستاندر 100 يحضر بمزج 10 ميكرولتر من الاستاندر على 1 مل من الكاشف.
لاختبار linear absorbance سنقوم بتحديد linear Conc عن طريق تحضير تركيزات 200 و 300 و400 و 450 و500 باستخدام 20 و 30 و 40 و 45 و 50 من الاستاندر
ثم نقيس هذه التركيزات على الجهاز ، أقصى أنبوبة تعطي على الجهاز قراءة صحيحة للمحلول الذي تم تحضيره بها تكون هي linear Conc وبقسمتها على الفاكتور تعطي linear absorbance
فمثلا إذا أعطت أنبوبة 450 قراءة صحيحة وأعطت أنبوبة 500 قراءة غير صحيحة فإننا نحدد حينها linear Conc فيكون 450 ثم نقسمه على الفاكتور 300 فيعطينا linear absorbance = 1.5

*تحديد linear absorbance أمر ضروري جدا لا يمكن الاستغناء عنه وبدون معرفة هذه القيمة لا يمكن ضبط تحاليل الكينيتيك بشكل تام .

يُتبع إن شاء الله

د محمود سعد

شغل الكيمياء - المحاضرة الثالثة مكتوبة وصوتية ( الاستاندرد - الفاكتور - كيف تعرف حدود جهازك في كل تحليل ) :

محاضرة مهمة جدا لأن القادم مبني عليها إن شاء الله.

المحاضرة الصوتية شرح وتعليق على ما سيأتي مكتوبا في هذا المنشور.

رابط الاستماع وتحميل الملف mp3 :
http://d.top4top.net/m_145ynit1.mp3

ــــــــــــــــــــــــــــــــ

المحاضرة :

الآن بعد أن عرفنا كيف نحدد بالضبط قراءة اللون الناتج عن تفاعل العينة مع الكاشف، كيف سنحدد تركيز المادة المراد قياسها في العينة ؟
تركيز المادة في العينة يتناسب طرديا مع شدة اللون وشدة اللون تتناسب طرديا مع الامتصاص ، وبالتالي التركيز يتناسب طرديا مع قراءة absorbance التي تظهر على الجهاز .

كيف سنحول تلك القراءة الى تركيز معلوم ؟
لتحديد تركيز المادة في العينة لابد من مقارنة absorbance الخاصة بها بالـ absorbance الخاصة بمادة معيارية معلومة التركيز standard . بمعنى أننا سنستخدم محلول معلوم التركيز ونعامله نفس معاملة العينة بالضبط ثم نقرأ له الـ absorbance وبعدها نقارن عن طريق ضرب الطرفين والوسطين كالآتي :

Conc. (stand) ----------- absorbance (stand)

Conc. (sample) ----------- absorbance (sample)

عندنا تركيز الاستاندرد معلوم ، وقراءته سنحصل عليها من الجهاز ، وكذلك سنحصل على قراءة السامبل من الجهاز وبالتالي لم يعد إلا مجهول واحد وهو تركيز العينة، ويحسب بضرب الوسطين والطرفين كالآتي:
Conc. (sample) = absorbance (sample) * Conc. (stand) مقسوما على absorbance (stand)

ــــــــــــــ

ما هو الـ Factor وكيف يتم حسابه ؟
بما أن تركيز الاستاندر ثابت وقراءته أصبحت معلومة فإنه من الممكن من حساب معامل ثابت factor منهما وهذا بالضبط ما يفعله الجهاز .

Factor = Conc. (stand) مقسوما على absorbance (stand)

هناك بعض التحاليل التي لا يمكن توفير استاندرد لها لغلو سعره أوعدم ثباته أو لسبب آخر فتقوم الشركات المصنعة بقياس الـ absorbance لمحلول معلوم القيمة بالضبط standard ثم بقسمة التركيز على القراءة تحدد الـ Factor وترفقه بالكت الخاصة بها . يتم هذا القياس في ظروف معيارية تامة .

ــــــــــــــــ

فيم تفيد معرفة طريقة حساب الفاكتور؟

معرفة الطريقة التي يتم بها حساب الفاكتور تفيدك إذا كنت تستخدم استندرات سريعة التغير . يمكنك تحديد الفاكتور ثم تثبيته وإعادة تحديده كل مدة أو كلما تحس بتغير درجات الحرارة . إذا كنت تقوم بالتحاليل في درجة 37 مئوية وتثبت درجة حرارة الغرفة عن طريق مكيف فلن تحتاج لتغيير الفاكتور الا على فترات بعيدة بسبب كثرة فتح وأغلاق المحاليل.

ويمكنك استخدام محلول كونترول أو عينة معلومة التركيز بشكل مؤكد بدلا من الاستاندر .

يمكنك أيضا السير في الاتجاه المعاكس، بمعنى أنه يمكنك تحويل برنامج بعض التحاليل من فاكتور إلى استاندر كما في الهيموجلوبين . لعمل ذلك :استخدم عينة معلومة كاستاندر .

كذلك يمكن تعيين فاكتور لأي تحليل (الهيموجلوبين مثلا) بحيث يكون الفاكتور مناسب تماما لجهازك وأدواتك ، لعمل ذلك :استخدم عينة معلومة لحساب الفاكتور المناسب لجهازك وماصتك و أدواتك . وذلك بأن تقوم بعمل عدة أنابيب منها ثم قراءة الـ absorbance وأخذ متوسط لكل الأنابيب ثم تطبق في المعادلة الخاصة بحساب الفاكتور:
Factor = Conc. (stand) مقسوما على absorbance (stand)
تقسم القيمة المعلومة للعينة على متوسط قراءتها فتحدد الفاكتور المناسب لجهازك .

** من خلال معرفتك للينياريتي الجهاز يمكنك حساب القيمة التي ستكون قراءة الجهاز صحيحة إذا وصل إليها في كل تحليل.
اللينياريتي يعبر عنها بالامتصاص ، مثلا نقول هذا الجهاز لينيار حتى 1.5 امتصاصية. بالتالي إذا ضربنا هذا الرقم في فاكتور أي تحليل سنحوله إلى التركيز المقابل للينياريتي . أي أننا سنعرف كل تحليل لينيار كتركيز إلى رقم كذا الذي هو حاصل ضرب الفاكتور الخاص بهذا التحليل في لينياريتي الجهاز.
مع التنبه إلى أن قراءة البلانك لابد من حذفها من حدود اللينياريتي، بمعنى لو كان الجهاز لينيار حتى 1.5 وهناك تحليل يقرأ بلانك 0.2 فلابد من خصم قيمة البلانك من قيمة أبزوربانس اللينياريتي قبل أن نضرب في الفاكتور الخاص بهذا التحليل لحساب آخر تركيز لينيار له على الجهاز .

د محمود سعد