🙏 Оглядываясь сейчас назад, я понимаю как мне повезло. Опухоль обнаружила сама, случайно, выходя из душа в отеле. Потянулась за полотенцем, кожа натянулась и в отражении зеркала я увидела её. Был сентябрь 2017-го, мне тогда мыло 30, мы отдыхали с мужем и сыном в Турции, собирались за вторым ребенком. В то, что это рак я не поверила, я не попадала ни в одну группу риска (по женской линии ни у кого не было, не злоупотребляла, не курила, гормоны не принимала, родила, кормила грудью). Тем не менее, по приезду сразу отправилась в поликлинику...
За результатами ИГХ я шла спустя несколько дней после оглашения диагноза и была немного в трансе (до стадии принятия было ещё далеко), лаборант, отдавая мне результаты, посмотрела на меня с жалостью и пробормотал что-то типа "ну может вам химия поможет". Я тогда ещё не знала, что РМЖ бывает плохой и очень плохой, у меня оказался худший - триждынегативный, КИ 80%.
В этот же день мне позвонили и предложили принять участие в исследовании препарата Пембролизумаб, это была третья фаза исследования, по всему миру набирали 800 пациентов с ранней стадией тнрмж, лаборатории передавали данные о таких как я врачам-исследователям (вторая удача). Отказываться было глупо: они предлагали лучшие химиопрепараты и кучу обследований во время лечения, плацебо получали только каждый третий. Я подписала кучу бумаг и понеслось. В первую линию мне капали 12 паклитаксела 1р.в неделю, раз в три недели к ним добавляли платину и Пембролизумаб/плацебо, нейтрофилы падали до 0.7, лейкостим колола себе регулярно. Во вторую линию 4 доксорубицина+циклофосфамид+ Пембролизумаб/плацебо раз в три недели. Меня рвало так, как никого другого, сначала водой, потом желчью, кровью, никакие противорвотные не помогали, я похудела на 10 кг и умоляла снизить дозировку, снизили совсем на чуть-чуть. Уже потом я прочитала в каком-то раннем исследовании, что Пембролизумаб увеличивает побочные эффекты от химии. На операцию я шла как на праздник, она означала конец мучительного лечения. Как результат остаточная клеточность опухоли 0.1%, в лимфоузлах "следы реактивных изменений", а вырезали их 22 штуки. Затем последовали ещё 9 курсов Пембролизумаб/плацебо, но тогда я уже точно поняла, что мне досталось не плацебо: лейкоциты каждый раз падали и была слабость. Первые пару лет меня обследовали каждые 3 месяца (анализы крови, осмотр), раз в полгода УЗИ, раз в год ПЭТ КТ. Сейчас раз в год делают КТ.
Мысль о втором ребенке не оставляла меня во время лечения, но врач сказала, что с такой убойной химией вряд ли получится, а если и да, то раньше трёх лет после лечения чтобы и не думала пробовать. Сдала генетический тест на BRCA-поломки, отрицательно. Прошло три года, овуляции восстановились и ... наступила пандемия, вакцинация от COVID. В 2022 началась СВО, мне исполнилось 35 и тогда я поняла, что либо сейчас либо уже никогда. Беременность наступила с третьей попытки. На скрининг в 12 недель я шла на подкашивающихся ногах, очень боялась, что ребенок будет с патологией (хотя прочла кучу исследований, что риски этого у матерей после онколечения не выше, чем у всех остальных), но все обошлось, мне даже сказали, что скорее всего будет девочка. Сама беременность в отличие от первой прошла гладко: токсикоз был минимальный, повышенного тонуса не было, на сохранении ни разу не лежала, плановое кесарево в 39 недель. Сейчас дочке 1.5 годика и всё хорошо.
Многим во время лечения помогает вера в бога, но это был не мой вариант. Для меня очень важно было чувство контроля, что я понимаю все этапы лечения, какая у них эффективность, что я делаю что-то сама, чтобы улучшить прогноз, я читала много исследований о влиянии питания, физической активности, психологического настроя на результаты лечения, старалась следовать этим рекомендациям.
Когда я лечилась, я очень искала положительные истории женщин именно с тнрмж, их было очень мало на просторах интернета, в основном зарубежные, из наших тогда узнала только о Юле Прониной, она очень вдохновила меня, надеюсь моя история тоже кому-то поможет. Всем здоровья!
С любовью, Ваши триплята)
#триждынегативный
