Кто эти люди?
Представьте обычный день: вы на работе, в кафе с друзьями или просто гуляете по улице — а среди вас скрываются невидимые герои — и это люди с диабетом 1 типа. Они могут быть вашими соседями, коллегами, знакомыми или подписчиками в соцсетях. Каждый день они сталкиваются с внутренней борьбой, которую вы никогда не увидите, глядя им в лица.
Стыд и вина за жизненную необходимость постоянно контролировать уровень сахара и вводить инсулин в окружении других людей могут быть значительной частью этой борьбы.
И эти осуждения и непонимания возникают, потому что у них ДИАБЕТ.
Мы живем в такой реальности, где большинство считает, что люди сами виноваты в этом заболевании — они ели много сладкого или фастфуда, не следили за собой и “такие молодые, а уже ДИАБЕТ”.
Недостаточно много людей знают и понимают, что диабет 1 типа — это аутоиммунное заболевание (как волчанка в сериале “доктор Хаус”), он генетически обусловлен, и в настоящее время нет возможности предотвратить его возникновение.
Диабет никто не выбирает, он может неожиданно случиться с любым из нас. И это подтверждают множество историй в сообществе людей с диабетом. В 3 года, в 14 лет, в 47 манифестировал диабет 1 типа — поставили диагноз, и вся жизнь разделилась на до и после.
Потому что управление уровнем глюкозы крови, как писала наша подписчица, перешло в ручной режим.
Теперь всегда нужно понимать, какой сахар у тебя сейчас и быть уверенным, что у тебя есть под рукой весь дианабор (глюкометр, тест полоски, прокалыватель, шприц-ручки с инсулином или инсулиновая помпа, запасная канюля, сок), чтобы:
– съесть эту еду или попить кофе,
– выйти на улицу,
– пойти на работу/ в университет/ школу/ садик,
– провести время с друзьями,
– пойти на экскурсию или в ресторан,
– поехать в общественном транспорте,
– отправиться в путешествие
В любой момент у тебя должна быть возможность развернуть мини лабораторию, чтобы привести в порядок свои сахара.
Эта процедура может выглядеть непривычно: человек прокалывает палец, подносит каплю крови к тест-полоске, на секунду замирает, оценивая цифру, затем вводит себе инсулин. Или вы можете видеть различные гаджеты, подключенные к телу человека. Но факт остается фактом — контроль ведется в ручном режиме и требуется немедленно и постоянно.
📌Почему важно об этом говорить?
Как бы со стороны странно не казалось, при всей активности и огромных достижениях в жизни, люди с диабетом 1 типа могут отказываться от лечения или делать недостаточно в ущерб своему физическому здоровью из-за страха осуждения, страха показаться перед другими больным или непригодными для работы, страха потерять авторитет, испытывать чувство вины, стыда.
Они не скажут о своем диабете коллегам, потому что боятся потерять работу.
Не скажут о диабете ребятам из спортивной команды, потому что их прекратят выбирать.
Не скажут об этом друзьям в компании, потому что “девушки же любят здоровых и спортивных”, а мальчикам могут не понравиться шрамы от канюль.
А если не готовы сказать, то и лабораторию оперативно не развернут и будут ждать подходящего момента, когда останутся наедине со своим диабетом.
У каждого из нас есть свой багаж ограничений и страхов. В этом мы все очень похожи и одновременно сильно отличаемся.
Поэтому важно спокойно относиться к тем, кто стремится ответственно подходить к своему здоровью, особенно когда в этом он не виноват, а в обществе много ненужных никому заблуждений.
📌О проекте
Мы изучили статистику распространенности сахарного диабета 1 типа в России за 2023 год. С ним сталкиваются люди абсолютно разные: разных возрастов, телосложений и национальностей. Но открыто об этом сказать многие не могут.
Поэтому чтобы показать все разнообразие, мы сгенерировали через нейронные сети 1000 портретов людей с диабетом 1 типа в России. Чтобы показать: ВОТ ТАК ВЫГЛЯДЯТ ЛЮДИ С ДИАБЕТОМ 1 ТИПА.
Мы хотим, чтобы люди с диабетом чувствовали себя открыто и уверенно. Если вы тоже разделяете нашу позицию, поддержите нас — поделитесь этим постом ➡️