неврологИ

Российские пациенты с редким генетическим заболеванием кожи одни из первых в мире начали получать генно-заместительную терапию

Первые пациенты Центра генных дерматозов Московской области с дистрофической формой буллезного эпидермолиза 16 января начали получать терапию инновационным препаратом Vyjuvek (beremagene geperpavec). Лекарство вошло в список закупаемых госфондом «Круг добра».

Препарат привносит в организм функциональную копию неработающего у пациента гена. В месте нанесения лекарства клетки кожи, не способные до этого нормально вырабатывать коллаген из- за генетической поломки, на определенное время обретут способность функционировать как здоровые.

До недавнего времени для буллезного эпидермолиза существовала лишь симптоматическая терапия, направленная на заживление ран, профилактику инфекций и коррекцию осложнений.

Повторный анализ генетических данных, проведенный в рамках проекта Solve-RD по данным более 6000 пациентов, помог поставить 506 диагнозов и в ряде случаев завершил «диагностические одиссеи», длившиеся до 20 лет. https://pcr.news/novosti/povtornyy-analiz-geneticheskikh-dannykh-pozvolil-postavit-diagnoz-bolee-chem-500-patsientam-s-redkim/

В перечень ЖНВЛП вошло 18 новых препаратов, один из них будет предоставляться по программе «14 ВЗН»

Правительство РФ утвердило обновленный список ЖНВЛП. В него вошло 18 лекарств, в том числе, предназначенных для лечения пищеварительного тракта и системы обмена веществ (алоглиптин + пиоглитазон), крови и системы кроветворения (роксадустат), сердечно-сосудистой системы (эсмолол). Вошли в перечень противомикробные (биапенем) и противоопохолевые (занубрутиниб) препараты, лекарства для нервной системы (фампридин). Изатуксимаб, применяемый при лечении множественной миеломы, включен и в список препаратов для лечения пациентов со сложными и редкими заболеваниями по программе «14 ВЗН».

Проект утвержденных теперь изменений был представлен Минздравом России в сентября 2024 года и подготовлен на основе рекомендаций комиссии ведомства по формированию перечней лекарственных препаратов от августа 2024 года.

Трамп подписал исполнительный указ о выходе США из ВОЗ
Процесс выхода из Всемирной организации здравоохранения Вашингтон начал во время его первого президентского срока

ТАСС

*️⃣И напоминаю про формат онлайн встречи

‼️ОСТАЛОСЬ 1️⃣5️⃣ мест для записи на ФЕВРАЛЬ

🔣🔣🔣 ЗАПИСАТЬСЯ

Большой человек в российской эпилептологии. Учитель многих врачей. Его монографии это настольные книги каждого эпилептолога.

Скорбим и помним 🙏🏼

Трагедия, ушёл из жизни ведущий эпилептолог России, профессор Константин Юрьевича Мухин

Скорбим, светлая память о нём навсегда останется в наших сердцах
https://vk.com/wall-198812095_262

Диагноз аутизм и совершеннолетие

Существует старый миф о том, что в тот момент, когда человеку с РАС исполняется 18 лет, он превращается в пациента с шизофренией. И до сих пор на приеме этим вопросом интересуются многие родители детей с РАС, поскольку беспокоятся об их будущем.

Традиции менять детям с РАС диагноз в 18 лет много лет. В начале своей карьеры я даже застал комиссии, когда повзрослевшему человеку с РАС заменяли диагноз. Чаще на ту или иную форму шизофрении, реже — на умственную отсталость.

Отчасти причина, по которой врачи меняли диагноз была в его названии — «Детский аутизм». Именно так звучит диагноз в классификации МКБ-10, которой уже больше 30 лет, однако по ней продолжает работать отечественная медицина.

По логике специалистов есть несостыковка — аутизм то детский, а человек повзрослел, поэтому теперь ему нужно поставить другой диагноз. При этом никого не смущает, что к примеру детям с детским церебральным параличом сохраняют диагноз, когда они становятся взрослыми. Никто не стремится менять шифр диагноза в полночь накануне совершеннолетия.

А поскольку диагноз РАС не имеет возрастные ограничения Минздрав РФ даже выпустил по этому поводу Письмо от 04.10.2017 N 17-1/10/1-6371 «Об установлении диагноза «аутизм» после достижения 18 лет лицам с расстройством аутистического спектра».

Возможно часть коллег со мной не согласятся. Но все же в современной психиатрии давно закончен спор и расставлены все точки: РАС и расстройства шизофренического спектра — разные состояния. В современных классификациях они находятся в разных рубриках. Менять диагноз РАС в 18 лет не нужно.

Озоль Сергей. Детская и взрослая психиатрия

#ASD #РАС

Кто с чего начал начал Новый год?

Я в прошлой году из-за полной загруженности забросил полностью тренажерный зал, и я понял зачем он был мне нужен 😝

Моя спина просто сказала мне «пока».

С новыми силами буду ездить на тренировки!

Всем здоровья и лучший ноотроп это беговая дорожка 😂

Третий победитель тоже уже получил сладкий подарок на Новый год 🎄

Здравствуйте, спасибо большое за подарок, очень приятно.
Привет с Амурской области.

Когда невролог прописал антидепрессанты

Леша из Приморского края уже получил свой сладкий подарок к Новому Году 🎁

🇨🇳В Харбинском медицинском университете есть кафедра медицинской генетики и моя цель была в ее посещении.

🔠В этом университете очень плотно занимаются онкогенетикой, вообще очень часто такие кафедры занимаются онкологией. Анализ генов, которые ассоциированы с онкологией, анализ генов для удачного терапевтического вмешательства.

🔺Проходят исследования на экспериментальных животных, создание новых терапевтических вмешательств. Изучение фармакогенетики онкологии.

👨‍💻Я не скажу, что кафедра оснащена супероборудованием, тут в основном лаборатория цитогенетики и для проведения FISH-метода. Все секвенирование проводят в большой китайской лаборатории, как я понимаю, одна из которых занимается секвенированием ДНК и проводит это по всему Китаю.

*️⃣Интересно, что Китай это страна которая проводит больше всех секвенирований геномов в год, и даже здесь есть проблемы с дефицитом кадров. Мало в стране биоинформатиков, и клинических генетиков (генетических консультантов).
И самое важное, что в России все отлично с медицинской генетикой, мы идем в ногу со временем, но как и везде есть дефицит кадров.

🔠Стоит отметить, что когда я спросил, а кто в стране занимается генетическими заболеваниями, они ответили «кто выявил, тот и занимается».

🔠Это была отличная первая стажировка в Китае.

✈️Следующий вектор на стажировку в медицинские университеты Пекина и Шанхая.

#китай #медицина #генетика #харбин

Лев получил уже свой подарок на Новый год 🎅

Остальным завтра новогодней почтой уже будет все отправлено 😇

Поздравляю Всех победителей, и поздравляю Всех с наступающим Новым Годом🎉🎄

Скоро я свяжусь со Всеми победителями!

🎉 Результаты розыгрыша:

Победители:
1. Алина (@Alina_sudarikova)
2. наталья
3. Елена Н.

Проверить результаты

⭕️Продолжаем разговор о расстройстве аутистического спектра со стороны кроме «не говорит и не понимает».

⚠️Проблемы с социальным взаимодействием

✅Социальная изоляция у ребёнка выражается в стремлении к уединению, предпочтения играть один или со взрослыми, нежели со сверстниками. Может играть со сверстниками, но не участвует в совместной игре, не использует общие правила, играет только по своим. Данное взаимодействие игрой назвать нельзя. Из-за этого испытывает трудности с установлением дружбы со сверстниками.

✅Ограниченное межличностное взаимодействие заключается в ограниченных социальной улыбке (ответной) и глазном контакте (может посмотреть когда заставят, может смотреть в рот собеседника, или как будто сквозь тебя). Отмечается отсутствия навыка делиться (игрушкой, предметом, еда не считается), не стремится к поощрению, чтобы его похвалили. Если выбирает игры, то только с физическим контактом (догонялки, щекотка), при этом он догонять не будет.

✅Эгоцентризм, погружение в свой мир (разговаривает сам с собой, увлекается деятельностью, которая приносит удовольствие, например складывания пазлов, раскачивания, беганье из в угла в угол и это может длиться часами).

✅Социально неразборчивое поведение проявляется чаще всего в том, что ребёнок может подойти к взрослому потрогать его, покапаться в его пакете, залезть в карман, взять за руку, повести его куда-то. Ребёнок чаще не чувствует тревоги в присутствии незнакомых людей или не расстраивается когда родители уходят сильно далеко.

✅Присутствуют проблемы с социальными навыками, такими как неумело взаимодействуют со сверстниками, в то же время умеем неплохо общаться со взрослыми. Испытывает трудности с пониманием социальных сигналов и подсказок, выражения лица, жестов других людей (например, когда смотрит на вашу реакцию после сделанного).

🙌🏼Будет продолжение этой темы…

#аутизм #рас #зрр #невролог

Посетили Харбинский полярный парк и океанариум. Интересное место, но мне кажется во Владивостоке лучше😃

💸Hongbo Central Park

🤝Вчера была стажировка в неврологическом и реабилитационном отделениях. Интересный опыт, очень похожая система построения помощи пациентам с сосудистыми заболеваниями ЦНС у взрослых. Отдельные отделения по лечению инсультов и транзисторных ишемических атак, другие отделения все остальное.

✅В том числе и по лечению, используются европейские стандарты с примесью традиционной китайской медициной. Как у нас 😃 только у нас своя традиционная русская медицина.

✅В реабилитации используются как физические методы (лфк, массаж, мануальные техники), так и физиолечение (магниты, лазеры, прогревания) и традиционная китайская медицина (травы, акупунктура). В том числе используют биологическую обратную связь в реабилитации руки (но это единственное, что есть из современных методов). Курс лечения 21 день как и у нас. Очень быстрая активизация пациента после травмы или инсульта, на 5-6 день он после профильного отделения и стабилизации состояния отправляется в отделение реабилитации.

#Харбин #Китай #медицина

❤️Операционный блок для малоинвазивных операций на сердце. Проходит по 100-200 операций в день, внушающие цифры. Очень плотно занимаются научными исследованиями, одно из самых больших кардиологических отделений в Китае.

А вчера были весь день в отделении традиционной китайской медицины 🇨🇳

19 этажей больница, и это только один из корпусов 🙃 сегодня смотрим отделения кардиологии и гастроэнтерологии.

Правильно, я в Харбинском медицинском университете на стажировке.

Сегодня будет гвоздь программы, я посмотрю кафедру генетики, и лаборатории. Пообщаемся с профессурой о диагностике наследственных заболеваний.

Вот я и на месте, как думаете где?😃

Новогодний розыгрыш ☃️

Самое время разыграть сладкие подарки для моих маленьких пациентов 🎁🎄

В честь этого я объявляю конкурс на моем телеграмм канале! На кону три сладких подарка, которые я буду разыгрывать 21 декабря❗️

Учавствовать просто:
✅ Убедитесь, что подписаны на мой телеграмм-канал;
✅ Оставить реакции на последние 7 постов;
✅ Нажми на кнопку «Участвую»

Имена счастливчиков мы будем объявлять 21 декабря, которых выберет БОТ.
Всем удачи🎁🎁🎁

Давно я не проводил конкурс🎁.

Нужно создавать предновогоднее настроение 🎄

📍Прошло первое обучение в России по хроническим полинейропатиям с акцентом на диагностику и лечение трастиретиновой амилодной полинейропатии (ТАП).

💬ТАП - это прогрессирующее, приводящее к летальному исходу, заболевания без лечения. ТАП обусловлена внеклеточным отложением нерастворимых амилоидных фибрилл в эндоневрии и проявляется сенсорными, моторными и вегетативными расстройствами и/или кардиомиопатией. Дебютирует это заболевание в молодом возрасте из-за мутаций в гене TTR.

💬Так как сейчас есть лечение данного заболевания у взрослых и скоро будет лечение более специфическое (антисмысловой олигонуклеиотид, который будет встраиваться в ДНК и блокировать синтез патологичного белка). Поэтому мы должны знать болезнь в полных красках и делиться опытом, что и было целью данной учебы. Уже обнаружено более 40 пациентов в России. И все ждут нового лечения.

🟡Мероприятие было на высоте, и проходило в ведущем неврологическом учреждении Росиии по лечению заболевания нервной системы у взрослых. В данном учреждении организован центр нарушений периферической нервной системы, то есть центр по диагностике и лечению полинейропатий у взрослых, и руководителем этого центра является Гришина Д.А. (по совместительству один из моих учителей в рамках электронейромиографии и полиневропатий, автор очень важных монографий по этим тематикам).

🚀На данное мероприятие приехали доктора из разных регионов, обсуждались практические и клинические вопросы. Мероприятие не оставило никого равнодушным.

✅А я продолжу поиск пациентов с ТАП у взрослых в Хабаровском крае. По вопросам бесплатной диагностики пишите!

🧑‍🎓Так вот, расскажу про мое знакомство с Научным центром неврологии.

✈️Это был 2017 год, было принято решение, нужно лететь на обучение по вызванным потенциалам мозга к профессору Гнездицкому В.В. в Научный центр неврологии. Я только начинал работать неврологом и обучался в аспирантуре. Как щас помню свою первую зарплату, она оставляла желать лучшего, потому что на нее невозможно было лететь в Москву на обучение. Поэтому поездка в Москву была роскошью для меня. Я занял денег и решил все-таки лететь.

🛃Это был январь 2018 года, новогодняя Москва, прекрасное место в это время года. Жил я в гостинице на последнем этаже, это был, можно сказать, чердак с маленькой комнатой, где помещалась кровать и маленький стол.

📍Утро начиналось с прогулки до места обучения, а вечером из окна моей комнаты наблюдал Волоколамское шоссе, которое завораживало количеством машин и ярких огней.

🌐Мне посчастливилось учиться у Отца вызванных потенциалов в России, и получить ту информацию, которую уже никто не получит (не так давно умер Гнездицкий В.В.).

🌐Я посмотрел, что такое современная неврология, что такое столичная наука и медицина. И конечно я был в шоке, от которого еще отходил много месяцев. И всегда спрашивал, как так, это же не другая страна. Это Россия, такая же как Хабаровск. Но я решил, что все-таки я увезу частичку Москвы и начну ее развивать в далеком Хабаровске. Поэтому я еще неоднократно возвращался в Научный центр неврологи за знаниями и опытом.

#москва#обучение

⚠️Я на приеме отправляю на бесплатную диагностику AADCd при «подозрительной ДЦП».

✅Сейчас это даже стало проще без посещения генетика в Хабаровске.

Первый ребенок в России с недостаточностью декарбоксилазы L-ароматических аминокислот получил генозаместительный препарат эладокаген экзупарвовек
https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/pervyi-rebenok-v-rossii-s-nedostatochnost-iu-dekarboksilazy-l-aromaticheskikh-aminokislot-poluchil-genozamestitel-nyi-preparat/

​Неделя психологии!🎉

Друзья! С 18 по 22 ноября в нашем Центре пройдет ежегодное мероприятие — Неделя психологии, приуроченная к профессиональному празднику — Дню психолога, который мы отметим уже совсем скоро, 22 ноября. Мы приглашаем коллег стать частью этой недели, посвящённой развитию профессиональных навыков, освоению новых знаний и обмену опытом.

В этом году мы подготовили уникальную программу, включающую серию бесплатных курсов повышения квалификации* для специалистов образовательных организаций:

➖Психолого-педагогическая помощь детям участников боевых действий — стратегии поддержки детей, переживших сложные жизненные обстоятельства.
➖Организация ранней помощи детям с нарушениями развития — эффективные практики работы с детьми, имеющими повышенные риски развития.
➖Инклюзивное образовательное пространство — передовой опыт сопровождения детей с особыми образовательными потребностями.

Также приглашаем всех желающих на открытые мероприятия*, которые пройдут тоже на этой неделе.
🔹18 ноября в 12:00 — бесплатное занятие для подростков «Интересные факты о психологии». Наши специалисты расскажут о психологических открытиях и важности понимания себя и других.
🔹23 ноября в 12:00 — мастер-класс для родителей от клуба «PROдвинутые родители» на тему «Подростки и их родители: как не рассориться на всю жизнь». Вы узнаете, как улучшить общение и найти общий язык с подростком в семье.

Кроме того, в наших социальных сетях — ВКонтакте, Одноклассниках и Telegram — мы опубликуем интервью с педагогом-психологом, участником Всероссийского конкурса «Лучший педагог-психолог 2024». Вы узнаете из первых уст о том, как проходят мероприятия такого уровня, какие сложности встречаются конкурсантам и какие качества важны для успеха.

Присоединяйтесь к Неделе психологии вместе с нами!
____________________________________________________________
*курсы проходят по адресу г. Хабаровск, Трамвайный проезд 5а
*открытые мероприятия пройдут по адресу г. Хабаровск, Фабричный переулок 23а

📩#мероприятия

Меня звали, и я согласился…

✉️Провели сегодня эфир с логопедом-дефектологом Еленой Доценко, поговори о сенсорной алалии.

✅За последние две недели мой прием состоял чаще всего из детей с подозрением на расстройство аутистического спектра (РАС), при этом с одним одинаковым признаком - это стереотипное поведение и аномальность развития, то есть знание того, что ребенок в таком возрасте не должен знать, при этом не обладая базовыми навыками, которые каждый ребёнок уже имеет в данном возрасте. Например, умеет читать, но не умеет говорить в свои 3 года. И мне захотелось рассказать, про РАС со стороны кроме «не говорит и не понимает».

🥶Стереотипное поведение

Стереотипные (однообразные, повторяющиеся, шаблонные, мне нравится еще слово трафаретные) двигательные маневры в конечностях (игра пальцами перед глазами, какие-то странные движения кистями и др.) или сложные движения всего тела (взмахи руками, кружения, прыжки, скручивания, покачивания, наклоны, хождение на цыпочках) являются характерными чертами РАС.

Но не только стереотипные движения, но и стереотипное мышление присутствует в большей степени, даже чем движения. Это отражается в игре у детей дошкольного возраста.

Дети с РАС могут выстраивать точное количество игрушек в одну линию в соответствии со стереотипным ритуалом, не осознавая, что он собой представляет.

Сортировать предметы по признаку, который им нравится (форма, цвет, текстура и др.). Это игра по их правилам, и они не впускаю в свою игру, если не требуется помощи от взрослого (открыть, назвать предмет и др.).

При этом мы можем видеть аномальность развития, например, ребёнок 2 лет сортирует буквы на английские и русские, птиц и насекомых, летающих и не летающих динозавров, римские цифры от арабских. Выставляет цифры или алфавит в правильном порядке. И может их даже прочесть. Собирает пазлы из сотни деталей и больше.

❗️Назвать такое задержкой развития, как-то язык не поворачивается. В стереотипном мышлении может казаться родителям, что развитие ребёнка наоборот превосходит сверстников, но при этом ребёнок может не говорить и не понимать обращенную речь к нему.

🔠Скоро будет продолжение…
#аутизм #рас

⚠️Осталось последних
2️⃣ места на онлайн консультацию в НОЯБРЕ

неврологИ pinned «‼️Уважаемые пациенты, прошу Вас отвечать моему ассистенту (89098530629) с просьбой подтвердить запись, либо будем отменять все не подтвердившиеся записи. С любовью, Ваш невролог 😇»

🥑Сил писать вообще нет, в последнее время режим нон-стоп ❌и скоро будет еще интенсивней и интересней 😂

⛔️Но за эту неделю прям было много мыслей по поводу РАС, и поэтому я ими скоро поделюсь с вами.

‼️Уважаемые пациенты, прошу Вас отвечать моему ассистенту (89098530629) с просьбой подтвердить запись, либо будем отменять все не подтвердившиеся записи.

С любовью, Ваш невролог 😇

Заряжаюсь медицинской романтикой 😉 так захотелось посмотреть сериал про медицину. Кстати «Ординатор» советую, когда-то давно начинал его смотреть.

Лауреатами Нобелевской премии по физиологии и медицине 2024 г. стали американские биологи Виктор Эмброс и Гэри Равкан за открытие микроРНК и ее роли в посттранскрипционной регуляции генов. В 1993 г. они опубликовали неожиданные открытия о новом уровне регуляции генов, который оказался крайне значимым для механизма эволюции.

Виктор Эмброс и Гэри Равкан интересовались тем, как развиваются разные типы клеток. Они открыли микроРНК, новый класс крошечных молекул РНК, которые играют решающую роль в регуляции генов. Это новаторское открытие раскрыло совершенно новый принцип регуляции генов, который оказался существенным для многоклеточных организмов, в том числе и людей. Теперь известно, что геном человека кодирует более тысячи микроРНК.
 
Фото: Niklas Elmehed © Nobel Prize Outreach

Подробнее на портале Научная Россия

#микрорнк
#нобелевская_премия

✈️Был рад побывать в очень быстрой, но очень важной командировке. И выступить на Форуме «Особенное родительство 2.0» во Владивостоке.

Сегодня я рушил мифы и стереотипы, рассказывал о международных подходах к диагностике детей с нарушением развития, куда ходить, и что не стоит делать. Ведь это очень важно, чтобы врач был как огонечек в тумане, который бы освещал семье правильное направление в рамках помощи своему ребёнку и семья не обжигалась на своих ошибках.

Думаю еще встретимся на таких мероприятиях в следующем году😇

Спасибо за приглашение!

Крайний рывок по конференциям✈️

Владивосток уже как второй дом😅

Сегодня буду рассказывать про доказательную медицину в детской неврологии и не только 👍

Препарат для людей, страдающих болезнью Александера, получил статус Fast Track Designation 

https://chemrar.ru/preparat-dlya-lyudej-stradayushhix-boleznyu-aleksandra-poluchil-status-fast-track-designation/

*️⃣Начинается марафон моих научных выступлений, и открывает его доклад о самых сложных пациентах в педиатрии - дети с церебральным параличом и его маски.

➕Сегодня участвую в научно-практической конференции им. профессора Г.С.Постола «Педиатрия 21 века: взгляд в будущее» в рамках V Дальневосточного международного медицинского конгресса.

🥇Завтра уже как научный руководитель, мои студенты будут рассказывать об опыте полногеномного секвенирования в нашем крае

🔠В пятницу уже на другой конференции в рамках конгресса будем рассказывать о наследственной транстиретиновой полиневропатии и ее масках среди дизимунных полиневропатий у взрослых.

Уже в это субботу (5 октября) снова еду в гости во Владивосток на Форум для родителей и специалистов.

Тема форма это проблемы и возможностями работы с детьми ОВЗ.

Много интересных спикеров из различных областей.

Мои тема будет как обычна большая обширная и о которой можно говорить бесконечно. Доказательная медицина в современной неврологии. Расскажу мифы и правду о нарушениях развития.

Всех буду ждать, формат будет в рамках обсуждения это мой любимый формат, когда мы можем пообсуждать вопросы.

Все подробности 👇🏻👇🏻

Сайт форума https://taplink.cc/osoboeroditelstvo

Тг-канал форума https://t.me/osoboerodit_forum

Событие на VL.ru https://www.vl.ru/afisha/vladivostok/event/212097

Официальное сообщество пациентов с SCN8A-ассоциированной эпилепсией и другими расстройствами

Для того, чтобы вступить семье с подтвержденным молекулярно-генетическим диагнозом, перейдите по ссылке
https://t.me/+FXZzAcPbOMs4NWM6

#альянс #Содружество #scn8a

неврологИ pinned «*️⃣И напоминаю про формат онлайн встречи ‼️Запись на ДЕКАБРЬ открыта 🔣🔣🔣 ЗАПИСАТЬСЯ»

FDA одобрило препарат MIPLYFFA от Zevra Therapeutics для лечения болезни Ниманна-Пика типа C https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-niemann-pick-disease-type-c

*️⃣И напоминаю про формат онлайн встречи

‼️Запись на ДЕКАБРЬ открыта

🔣🔣🔣 ЗАПИСАТЬСЯ

неврологИ pinned «⚠️Важная новость ⚠️ Ближайшая запись ко мне на очный прием в ФЕВРАЛЕ 2️⃣0️⃣2️⃣5️⃣ в Клинике НеврологИ (Хабаровск, ул. Лазо 31) Успей записаться по телефону 89098530629»

⚠️Важная новость ⚠️

Ближайшая запись ко мне на очный прием в ЯНВАРЕ 2️⃣0️⃣2️⃣5️⃣ в Клинике НеврологИ (Хабаровск, ул. Лазо 31)

Успей записаться по телефону 89098530629

Чтобы поставить диагноз "эпилепсия" и назначить противоэпилептическую терапию, необходимо руководствоваться рекомендациями Международной лиги по борьбе с эпилепсией (ILAE):

1. Два или более неспровоцированных приступа:

* Приступ считается неспровоцированным, если он возник на фоне полного благополучия, без видимых причин (например, отравления, лихорадки).
* Важно, чтобы между приступами прошло не менее 24 часов.
* Пример: Если у человека случился приступ, а через день повторился, это может быть основанием для постановки диагноза.
* Важно знать: один приступ не является основанием для диагноза, так как он может быть единичным случаем и больше не повториться.

2. Один неспровоцированный приступ, но высокая вероятность повторения:

* Если случился один неспровоцированный приступ, врач-эпилептолог оценивает вероятность его повторения.
* Если риск повторения в течение следующих 10 лет составляет более 60%, то ставится диагноз "эпилепсия".
* Пример: Если после инсульта у человека случился приступ, а прошло не менее месяца, то это повышает вероятность повторения и может служить основанием для постановки диагноза.

3. Эпилептический синдром:

* Эпилептический синдром - это четкая клиническая картина, характеризующаяся определенными симптомами и изменениями на электроэнцефалограмме (ЭЭГ).
* В некоторых случаях синдром может быть связан с генетической причиной.
* Примеры синдромов: синдром Веста, синдром Отахара, синдром Панайотопулоса, синдром Гасто, синдром Драве и др.

Важно отметить:

* Диагноз "эпилепсия" ставит врач-эпилептолог, который индивидуально оценивает каждый случай.
* Приступы, вызванные, например, злоупотреблением наркотиками или фебрильными состояниями, не считаются эпилепсией.
* Для точной диагностики важно провести комплексное обследование, которое включает в себя сбор анамнеза, осмотр, ЭЭГ и, возможно, другие исследования.

Важно помнить: своевременная диагностика и назначение лечения значительно повышают шансы на успешное управление эпилепсией и улучшают качество жизни пациента.

#ээг #эпилепсия #эпилептолог

Не на связи 😇

Я думаю этого ждали многие, зарегистрирован РИЛУЗОЛ в России, уже поступает в сети аптек этой осенью.

Препарат для лечения одного из тяжелого и жизниугрожающего заболевания - боковой амиотрофический склероз

Нашел рекламу жизненную 😅