📌 “Bizengri”: таргетне лікування пухлин з NRG1-злиттями (Нейрегулін-1)
FDA(управління продовольства та медикаментів США) надало прискорений дозвіл на зенокутузумаб (Bizengri, Merus), як внутрішньовенну інфузію для лікування пацієнтів із недрібноклітинною карциномою легень та аденокарциномою підшлункової залози. Зенокутузумаб забезпечує виражене пригнічення утворення гетеродимеру HER2/HER3 та пухлинного росту в моделях зі злиттями генів NRG1. Препарат було схвалено для пацієнтів із прогресуючим, неоперабельним або метастатичним недрібноклітинним раком легень та аденокарциномою підшлункової залози, що містять злиття гена нейрегулуліну 1 (NRG1). Схвалення засноване на результатах багатоцентрового дослідження, яке продемонструвало відповідь на препарат 33% у пацієнтів з недрібноклітинною карциномою легень і 40% у пацієнтів з аденокарциномою підшлункової залози відповідно. Середня тривалість відповіді становила 7,4 місяця у пацієнтів з недрібноклітинною карциномою легень і коливалася від 3,7 до 16,6 місяця у пацієнтів з аденокарциномою підшлункової залози.
Джерело📚
📌 Катетерна абляція, як один з найпопулярніших та найскладніших методів лікування фібриляції передсердь
Катетерна абляція стає одним із найбезпечніших і найефективніших методів лікування фібриляції передсердь (ФП). Незважаючи на впровадження сучасних інструментів та методик, які полегшують абляцію електрична ізоляція легеневої вени є наріжним каменем абляції фібриляції передсердь і має важливе значення для успішності проведеної процедури. Оскільки відсутність повної та довготривалої електричної ізоляції легеневої вени є важливою причиною рецидиву ФП після абляції, тому лікарі повинні провести електрофізіологічне тестування, щоб оцінити ефективність процедури. Використання катетерної абляції ФП у поєднанні з черезшкірним закриттям або оклюзією вушка лівого передсердя також набирає популярності. Однак результати комбінованої процедури залишаються невизначеними.
Джерело📚
📌 FDA схвалює дурвалумаб для лікування пацієнтів з обмеженої стадією дрібноклітинної карциноми легень
Дурвалумаб (Imfinzi, AstraZeneca) тепер схвалений для дорослих з обмеженою стадією дрібноклітинного раку легенів (LS-SCLC), чия хвороба не прогресувала після лікування одночасною хіміотерапією на основі платини та променевою терапією. Схвалення, яке відбулося після пріоритетного перегляду та призначення проривної терапії, ґрунтувалося на результатах випробування фази 3 ADRIATIC, які показали зниження ризику смерті на 27% при застосуванні дурвалумабу порівняно з плацебо.
Джерело📚
Jump | Клуб Хірургії