Алёша – благотворительный фонд

🐻 Друзья, напишите несколько добрых слов для Радомира Моисеева!
Мальчику сейчас это очень нужно.

Год назад мы помогли Радомиру и его маме приобрести аппарат ИВЛ, без которого малыш мог просто задохнуться.

В конце прошлого месяца, 23 ноября, с Радомиром случилось несчастье: произошёл статусный эпилептический приступ, который длился больше часа. Это стало тяжелым испытанием для всей семьи. Только представьте, каково родителям видеть своего ребёнка в таком состоянии. Причиной ухудшения были резкие изменения погоды и обострение инфекций.

После недели госпитализации в инфекционной больнице Радомир наконец-то вернулся домой. Мальчик очень устал, когда его положили в машину дедушки, он сразу уснул и проспал всю дорогу. Для ребёнка сейчас главное — тишина, покой и близкие люди рядом.

❤️ Состояние Радомира стабильно, но впереди — долгий период восстановления.

Мы искренне просим вас поддержать мальчика и его семью. Поделитесь своими добрыми пожеланиями в комментариях. Маме Радомира сейчас очень тяжело, поэтому ей будет важно услышать, что она не одна.

❤️ Ваша забота и доброта помогут Радомиру обрести силы на выздоровление!

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Channel photo updated

🗣🗣🗣🗣🗣🗣▶️

На ютуб канале фонда «Алёша» вышел новый ролик про Мишу Муравейникова, 8 лет

➡️ 29 июня 2023 года прошлая счастливая беззаботная жизнь маленького Миши закончилась. Мальчик попал в страшное ДТП и полгода провёл в коме. Восстановиться он не может до сих пор.

Миша готовился пойти в первый класс, любил роботов и мечтал стать водителем автобуса. Теперь он учится есть с ложки и работать с программой, которая отслеживает движение глаз. Он парализован и компьютер — единственная возможность общаться с миром.

Для мальчика началась новая жизнь. Пока безрадостная, в которой больше боли, страданий и борьбы. Но есть и счастливые моменты. Миша реагирует на прикосновения и голоса близких, пробует шевелиться и даже улыбаться.
Вернуться в свою старую беззаботную жизнь он уже не сможет.

💙 Но с вашей поддержкой у него обязательно получится сделать свою нынешнюю жизнь более радостной и самостоятельной, без постоянной боли и страданий. Миша обязательно будет бороться, он уже это доказал. Нужно только совсем немного ему помочь.

🫱 Сделать пожертвование
на лечение можно — здесь ⬅️

❗️ Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории!

▶️ СМОТРЕТЬ ЗДЕСЬ

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🐻 Классные новости перед выходными!

Акция «Лечи Жизни» завершилась совсем недавно, а уже есть первые дети, которые успели пройти лечение!

Вы точно помните Олю Нейжмак. Яркая, активная, очень добрая — она покорила ваши сердца! Сбор на лечение Оли закрыли очень быстро. И вот ей уже сделали операцию по исправлению сколиоза.

🔔 Оля выросла сразу на десять сантиметров! Вот такое чудо произошло. Сами посмотрите!

💌 Фото от Оли Нейжмак и доктора Бакланова


❤️ Спасибо за ваше доброе сердце, волшебники!

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🐻 Каждый день команда фонда переживает глубокие эмоции, видя истории детей, которым срочно нужна помощь.

Наша миссия — быть опорой и собирать необходимые средства на лечение вовремя.
Мы умеем преодолевать сложные эмоции, чтобы быть той надежной поддержкой, которая может изменить жизнь детей к лучшему.

Благодарим вас за вашу помощь и добрые поступки, которые делают это возможным. Вместе мы сила❤️

#фондАлеша@aleshafond_ru

🐻 Познакомьтесь, это наша Софья.

Крохе всего 1,5 годика. И такая малышка прямо сейчас борется со смертельной опасностью, которую несёт гигантский невус.

На видео — важный этап этой борьбы. У Софьи уже было четыре операции с использованием тканевых экспандеров, и впереди её ждёт ещё несколько сложных хирургических вмешательств.

🫱 Следующий шаг — удаление невуса с задней и боковых сторон шеи. И это потребует от врачей высочайшего мастерства, а от самой девочки большой выдержки. Маленькая Софья — настоящая героиня, она обязательно со всем справится! А мы будем держать вас в курсе каждого этапа лечения и выздоровления малышки.

📎На днях на канале мы рассказывали об этом заболевании

💓 Ваша поддержка помогает Софье преодолевать каждый шаг на этом пути. Поэтому обязательно пишите добрые комментарии!


#фондАлеша@aleshafond_ru

🐻 Друзья, мы продолжаем радовать вас этой хмурой осенью и посылать лучи добра!

Ведь сегодня у нас ещё одна прекрасная новость, которая точно поднимет настроение каждому из вас. Сбор на лечение очаровательной крохи Василисы Ефименко закрыт!

👌 А это значит, что уже совсем скоро девочка отправится на такую важную ортопедическую операцию, которая буквально спасёт её ножки и вернет возможность ходить!

И обязательно помните, что в этой спасённой судьбе, во всех улыбках и победах маленькой Василисы на протяжении всей её жизни будет ваш решающий вклад.

Спасибо вам!❤️


#лечижизни
#фондАлеша@aleshafond_ru

❤️У нас потрясающая новость о Насте Макиенко!

Девочке сделали заключительную операцию. И она прошла просто прекрасно! Теперь у Насти впереди долгий период восстановления, после которого её мечта ходить станет реальностью.

А значит можно смело сказать — мы сделали это!

💓 Волшебники, Насте сейчас очень нужна наша поддержка. Пожалуйста, напишите несколько добрых слов в комментариях. Мы обязательно передадим их нашей маленькой героине!

Мы счастливы и благодарны каждому, кто помогал, переживал и верил в Настю. Впереди ещё долгий путь, но сейчас всё идёт как надо!

#фондАлеша @aleshafond_ru

🐻 Дарим лучи тепла и добра

Хмурая осень — самое время стать теми, кто дарит тепло и надежду. Акция «Лечи Жизни»— это шанс помочь четырём детям фонда «Алёша»:

1️⃣ Оля Нейжмак, 11 лет

2️⃣ Алеша Гончаров, 15лет

3️⃣ Василиса Ефименко, 2 года

4️⃣Мирон Дворак, 9 лет

Каждый ваш вклад — это не просто помощь. Это открытка, созданная детскими руками, в которой заключены благодарность и вера в добро. Эти открытки согреют ваши сердца, ведь в них — искренняя признательность детей, для которых ваш вклад значит всё.

Акция продолжается!
С 5 по 8 ноября любая ваша поддержка станет лучом тепла для этих детей. Присоединяйтесь к акции, сегодня последний день

❤️ Помогите нам наполнить этот ноябрь добром и светом.


🫱 Поддержать детей.

#фондАлеша@aleshafond_ru

Сегодня в 10:10 не стало нашего маленького и сильного Мироши.

Мы выражаем глубокие соболезнования семье Мироши Новоженина, маме Римме и отцу Анатолию.

Мы скорбим вместе с вами в это трудное время. Пусть ваша память о Мироше будет светлой и исцеляющей. Поддерживаем вас в этой глубокой печали.


🙏Пожалуйста, помолитесь за него и оставайтесь с нами, поддерживая в сложные минуты.

❤️ Спасибо за ваше понимание и сострадание.

#фондАлеша@aleshafond_ru

🗣🗣🗣🗣🗣🗣▶️

На нашем YouTube канале вышел новый ролик про Амелию Шагиеву

У Амелии тяжелое нейродегенеративное заболевание — дефицит D-бифункционального белка. Её нервные клетки постепенно отмирают. С таким диагнозом дети редко доживают и до 2-х лет.

Но Амелии уже восемь. И все эти годы она держится благодаря безграничной любви родителей. Они не отказались от «безнадёжного» ребёнка, наоборот, бросили все свои силы на то, чтобы их дочь жила! И очень многое у них получилось.

Но сейчас у Амелии случился скачок роста. Ей нужна повторная операция на тазобедренных суставах — пластины, которые установили ранее, стали малы и попросту дробят детские кости. Лечение безумно дорогое. Своими силами тут никак не справиться.

❗️Узнайте историю Амелии сейчас. И обязательно помогите ребёнку жить без боли и постоянных страданий!

Сделать пожертвование на лечение Амелии можно здесь — https://aleshafond.ru/youtube/ameliya-sagieva

❗️ Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории!

📹 СКОРЕЕ СМОТРИТЕ

ДЕФИЦИТ D-БИФУНКЦИОНАЛЬНОГО БЕЛКА|ИСТОРИЯ АМЕЛИИ ШАГИЕВОЙ

#фондАлеша@aleshafond_ru

❤️ Наш фонд начинался как совсем маленькая семейная волонтёрская организация. И за эти 16 лет мы очень сильно выросли, но так и остались семьёй! Только теперь с нами тысячи и тысячи человек со всей нашей необъятной страны!

Это спасённые дети, мамы и папы, бабушки и дедушки. Это волонтёры фонда и жертвователи. Это всё — вы! Спасибо, что были с нами всё это время, спасали детские жизни, боролись за лучшее будущее для наших подопечных и никогда не сдавались.

Сегодня наш общий праздник. Потому что мы не просто фонд, не только команда. Мы — семья!❤️

#фондАлеша@aleshafond_ru

💙 Сегодня фонду «Алёша» исполняется 16 лет!

16 лет — это тысячи дней работы, целеустремленности и поддержки для детей, которым нужно было чудо, чтобы жить.
С самого первого дня фонд держит курс на прозрачность, чтобы каждая семья, каждый жертвователь видел, как их вклад становится частью помощи, поддержки и заботы о жизни ребенка.

За эти годы:
🔜 Более 1800 детей получили необходимую помощь и поддержку в самые трудные моменты.

🔜 В этом году уже закрыто 265 сборов на детей, идем на рекорд

🔜 Десятки партнеров и сотни волонтеров ежедневно работают вместе, чтобы каждый ребенок был окружен вниманием и заботой.

Каждый отчет — открыт и доступен, каждое пожертвование — под контролем, и каждый ребенок — под защитой. Вся команда фонда объединена одной целью: спасти как можно больше детских жизней, поддерживая их семью и родителей.

🙏 вам, наши дорогие друзья и волшебники!

Каждый ваш отклик, каждое сообщение и пожертвование — это не просто вклад, это ваш личный жест доброты и силы.
Вместе мы — мощная команда поддержки, где каждый из нас меняет жизнь детей.

Спасибо, что делаете это возможным!

#фондАлеша

💛 Чудо произошло! Аделина Ертмакова вернулась домой!

Две недели назад случилось настоящее волшебство — маленькая Аделина смогла вернуться домой.
❤️ Сегодня у нее +189 дней после трансплантации костного мозга!

💌 Семья Аделины делится своими эмоциями и благодарит каждого из вас, кто поддерживал их на этом долгом пути:

«Всем привет, наши волшебники!
Ну вот и всё наше лечение подошло к концу 🙏 нас выписали, мы дома ❤️

Это был очень сложный путь, но мы прошли его благодаря клинике, нашему прекрасному доктору, ну и, конечно, без вас, дорогие волшебники, мы бы не справились!

Самый главный этап завершен. Аделина чувствует себя хорошо, но впереди у нас — реабилитация дома.

Благодарим вас от всей нашей семьи за то, что дали возможность спасти нашу Аделиночку. Спасибо за ваши переживания, за теплые слова, за поддержку! Спасибо, что прошли этот путь вместе с нами! Верим и надеемся, что впереди будет только лучшее, а все страшное останется позади! ❤️»
"Кроха победила смертельно опасный остеопетроз и теперь её жизни ничего не угрожает!
Реабилитация будет продолжаться дома.

💓 Благодаря каждому из вас это стало возможным. Ваша поддержка и пожертвования подарили Аделине шанс на новую жизнь. Спасибо, что были рядом!

🚍😌😋😌🙊🙃😁🌷

У СОФИИ МАКАРОВОЙ + 126 дней после трансплантации костного мозга.

Теперь девочка посещает врача два раза в месяц. Родные волнуются за показатели крови.

Но лечащих доктор Ирина Зайдман успокоила семь:
Показатели в норме тромбоциты подросли до 114, лейкоциты 2.3, нейтрофилы 1.6.
Вирусы все– отрицательно, значит все идёт хорошо и донорские клетки работают.

Начали снижение препарата «Циклоспорина», который давали Соне после трансплантации. Он используется для профилактики отторжения трансплантата при трансплантации органов и тканей.

Сейчас важно наблюдать, чтобы не стартовала РТПХ (трансплантат против хозяина).

София чувствует себя хорошо. Кушать стала лучше, восстановились рецепторы обонятельные. Начали расти волосы.

София в хорошем расположении духа, передает всем большой привет.💗

❤️ Спасибо волшебники, что спасли Сонечку!

⚡️Все грустные истории начинаются очень обыкновенно, когда ничего не предвещает беды…
Так случилось и в семье ВАСИЛИСЫ ЕФИМЕНКО.

Беременность мамы проходила без патологий, легкие роды и быстрая выписка домой.
Казалось, что Василиса родилась здоровой крохой. Но внутри маленького организма уже зрела ужасная патология.

Сначала на лице появилось странное пятно цвета «кофе с молоком», потом немного искривился череп, а в три месяца началось половое созревание. Сомнений не осталось, у Василисы синдром МакКьюна — Олбрайта — Брайцева.

Это мультисистемное заболевание поражает практически весь организм. Но особенно — скелет. Кости замещаются соединительной тканью, попросту превращаются в «желе».

Но при всей тяжести недуга помочь Василисе можно!

🆘 Ей нужна сложная ортопедическая операция, чтобы ходить и жить без боли. Стоит такое лечение огромных денег — 4 303 000 рублей.

Пожалуйста, не проходите мимо этой беды. Сделайте любое пожертвование прямо сейчас! ❤️

🫱СТРАНИЦА ПОМОЩИ ВАСИЛИСЕ ЕФИМЕНКО. ⬅️

Алёша – благотворительный фонд pinned «Нужна помощь: Ефименко Василиса»

🗣🗣🗣🗣🗣🗣▶️

Оле 11 лет. И 9 из них она прикована к инвалидной коляске. 😢
У девочки СМА 2 типа. Это значит, что её нервная система постепенно разрушается. Оля теряет контроль над собственным телом, мышцы слабеют и атрофируются. Но при этом интеллект никак не страдает.

❗️❗️❗️❗️❗️❗️❗️❗️❗️

В 2020 году Оля стала принимать новейший препарат Рисдиплам, который останавливает развитие недуга. Но к этому моменту её мышцы ослабли так, что уже не могли удерживать позвоночник в правильном положении. Начал развиваться сколиоз.

Сейчас искривление позвоночника уже такой силы, что жизнь Оли под угрозой. Ей поможет только дорогостоящая операция. И чтобы попасть на спасительное лечение, девочке нужна ваша помощь!

Скорее переходите по ссылке и знакомтесь с историей Оли!👇

🔣СМА. ИСТОРИЯ ОЛИ НЕЙЖМАК!🔣

ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории!

😢Было время, когда Оленька могла ходить своими ножками с мамой за ручку!

В год и три месяца врачи диагностировали у девочки инфантильную спинальную амиотрофию.😱

Оле сразу оформили группу инвалидности. Но родители не теряли надежды на то, что генетический диагноз не подтвердится.
Семья отправились в Москву в Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева.

К сожалению, самые страшные опасения подтвердились: в Москве дочке вынесли вердикт — спинальная мышечная атрофия второго типа.

Так Олечка до двух лет ходила с мамой за ручку.
А в два года в свой день рождения она сильно заболела ОРВИ и уже больше уже никогда не смогла встать на ножки...

С тех пор Оля может передвигаться только на коляске, и из-за мышечной слабости у неё стал сильно прогрессировать сколиоз. Сейчас деформация в грудопоясничном отделе позвоночника стала настолько сильной, что девочка не может сидеть без боли и испытывает трудности с дыханием, а её сердечно-сосудистая система работает неправильно.😢😢😢
Оле необходима операция на позвоночник по установке металлоконструкции, ребёнок не может жить в перманентной боли…

Наши добрые люди, вы никогда не проходили мимо бед подопечных, обратите внимание и на эту девочку!

🌷ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ОЛЕНЬКЕ ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ!🪷

🙊😚🧮🥑😱🪷
🚍😌😋😌🙊🙃😁🌷

Последний раз мама Ильи Бусарова с грустью сообщила в своих социальных сетях, что у сына пропала чувствительность ног после операции.

Левая нога через время начала реагировать, а вот про правую даже врачи сказали, что скорее всего не получится вернуть чувствительность. 😢
Тогда Илья очень переживал и полностью закрылся от внешнего мира. Родные с болью смотрели на мальчика.

Но вот буквально вчера, мама Ильи рассказала последние чудесные новости!
Читаем👇

«Завели...завели правую ногу... Есть положительная динамика, местами чуствительность и небольшие движения.
Какое-то время просто наблюдали, раньше времени не радовались...но сегодня Матиас, наш физио-доктор, начал записывать показатели мышц правой ноги...

По мочевому: в среду сделали операцию по установке катетера через брюшную полость, всё хорошо, целый день постельный режим. Сегодня тренировки на лайте. Завтра начинаем снова работать.

Спасибо Вам всем за вашу огромнейшую поддержку!❤️»

😀😌😱😤😋😁🥑💓
🚍😌😋😌🙊🙃😁❗️❗️❗️

Сердце бешено бьется, когда получаешь долгожданное сообщение! 🫶

Мама НАСТИ МАКИЕНКО сообщила, что 22 октября в 15:40 Настеньку забрали на операцию.
Операция длилась долгих 4 часа. Делали левый тазобедренный сустав, доктор Наум Симановски остался доволен результатом 🙏

Сейчас Настя в палате интенсивной терапии, все показатели в норме.

Спасибо каждому, кто участвует в судьбе маленькой Анастасии ❤️
Вы сделали ещё одного ребёнка счастливым!🥰🥰🥰

Оля Нейжмак, 11 лет
Диагноз: СМА 2 типа, грудопоясничный сколиоз 4 степени 😱

Когда мы брали интервью у Олечки, мы были поражены тем, какой она светлый, умный, открытый, талантливый человек. И как она мучается от болей из-за своей болезни.😢

Ребёнку очень нужна операция на позвоночник, которую её мама просто не в силах оплатить…

«Мой "особенный" ребёнок отличается от остальных детей тем, что она много чего не умеет делать... Оля не может сама сесть, не может стоять, ходить, ползать, одеваться, и даже переворачиваться во сне, если накрыта одеялом... Руки у Оли очень слабые, что-то тяжелее стакана воды дочка вынуждена держать обеими руками, да и то с трудом из-за
ПОСТОЯННОГО тремора.
Навыки самообслуживания у Оли, к сожалению , отсутствуют.
Я делаю за неё практически всё»
— делится Наталья, мама девочки.

Друзья, мы не можем пройти мимо этой чудесной и несчастливой девочки, откроем свои сердца и подарим Оле частичку любви!❤️🙏

🔣СТРАНИЦА ПОМОЩИ ОЛИ НЕЙЖМАК🔣

Что чувствуют родители, когда их единственный сын прикован к инвалидной коляске? 😢

Алёша родился обычным здоровым малышом, но в полтора года врачи поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия. 😱

Каждый день мышцы Алёши слабели, а родители искали способы хоть как-то ему помочь. Развитие СМА удалось остановить с помощью новейших препаратов, но сейчас мальчику угрожает сколиоз, который уже достиг критической степени. ❗️

Алёше срочно нужна операция на позвоночнике, иначе его жизнь будет под угрозой!

Но лечение безумно дорогое. И самостоятельно семье мальчика не справиться. 😢
Помогите им сегодня! Сделайте любое пожертвование, чтобы Алёша смог попасть на спасительное лечение. В его судьбе наступает решающий момент, и именно у вас главная роль!

🔣ВОЛШЕБНИКИ, ПОМОГИТЕ АЛЕШЕ ЖИТЬ БЕЗ БОЛИ!🙏🔣

😁🙃😌😀😁🪻🌷🪷🌼

«Маркет у моря» в пространстве «Севкабель Порт» — это место, где светлые мысли становятся добрыми делами! 💓

За два вдохновляющих дня, 19 и 20 октября, вместе с вами нам удалось собрать 45 000 рублей на лечение Иларии Карандашевой.
И каждый ваш вклад — это шаг к чуду.😘

На нашем стенде вы могли познакомиться с доброй атрибутикой, полезными и приятными вещами от проекта «Просто Счастье» и подарками, спасающими жизни.
А после выбрать что-то для себя и своих друзей. Все собранные средства мы направили на лечение Иларии!🙏

Без срочной операции на тазобедренных суставах она может навсегда потерять возможность ходить.

Но благодаря вашей поддержке у неё появился шанс на самостоятельную жизнь без боли. Спасибо вам за это!
Также вы можете пройти на страничку помощи Иларии познакомится с её историей и совершить пожертвование!🙏🙏🙏

🌷СТРАНИЦА ПОМОЩИ ИЛАРИИ КАРАНДАШЕВОЙ!🌷

🫶Вот такое трогательное и теплое письмо написала вам, дорогие наши друзья мама Сашули Непытаева!
Скорее читайте👇

"Здравствуйте, наши самые добрые волшебники!
Не верится, что пишу вам из Израиля… Саша полет перенес хорошо, а вот смена климата сразу отразилась на нашем здоровье. У сына заложен нос, а у меня и нос, и температура. Пытаемся быстрее акклиматизироваться и вернуться в строй.

Живем мы в домике при клинике, уютно, есть все необходимое. Саша с первого дня со всеми познакомился, большую часть времени проводит на улице. Здесь теплая, но ветреная погода. Сашке нравится ,что много котиков ходит по улице.

Сегодня мы были в клинике. У Саши взяли анализы, много пробирок.
Сын стойко выдержал. Дали направления на обследования и консультации со специалистами.

МРТ у нас 28 октября. Сашуле предложили седацию, чтобы не переживать. Здесь делают все, чтобы ребенок чувствовал себя комфортно и безопасно. Остальные процедуры будут по мере записи.

Познакомились с доктором Ириной Зайдман. Саша задавал ей миллион вопросов. На следующей неделе должны активировать донора и уже будет понятно по датам, что и когда.

Мы много гуляем недалеко от дома, все исследуем и удивляемся. Когда станет нам совсем хорошо и простуда нас покинет, попробуем погулять в город куда-нибудь на автобусе.

Спасибо еще раз, что подарили моему Сашке шанс на жизнь!
Ваши Саша и мама Наташа"

P.S. Сашка, сильный мальчик, мы все за тебя радеем! Держись🫶
Пусть этот путь ты пройдешь легко и быстро!🥰