RUSSCO - Российское общество клинической онкологии

Уважаемые коллеги!
Продолжаем знакомить вас с Программой XI Конференции RUSSCO «Опухоли желудочно-кишечного тракта», которая пройдет 30-31 января 2025 в Нижнем Новгороде.
Конференция состоится в гибридном формате, с онлайн-трансляцией.

Регистрация: https://www.rosoncoweb.ru/events/2025/01/30/

Глубокоуважаемые коллеги!
 
Приглашаем Вас на лекции, которые состоятся в рамках программы Конференции RUSSCO «Опухоли желудочно-кишечного тракта»
 
30-31 января 2025, Нижний Новгород
 
Место проведения: Нижний Новгород, Marins Park Hotel Nizhny Novgorod (ул. Советская, 12).

Подробнее: https://rosoncoweb.ru/events/2025/01/30/

📢 Анонс вебинара: «Мифы и реальность: иммунотаргетная терапия и острые артериальные тромбозы»

🗓️ Дата: 31 января 2025 года
🕒 Время: 15:00 - 16:25

Приглашаем вас на вебинар, посвященный актуальным вопросам иммунотаргетной терапии и ее связи с острыми артериальными тромбозами. В ходе мероприятия эксперты обсудят распространенные мифы и предоставят актуальные данные, основанные на последних исследованиях.

🎓 Участники, прослушавшие весь вебинар, получат 1 кредит по программе непрерывного медицинского образования Министерства здравоохранения РФ.

🔗 Программа вебинара: Смотреть программу
🔗 Ссылка на вебинар: Присоединиться к вебинару

Не упустите возможность расширить свои знания и задать вопросы ведущим специалистам! Ждем вас на нашем вебинаре!

#Вебинар #ИммунотаргетнаяТерапия #ОстрыеАртериальныеТромбозы #МедицинскоеОбразование

📢 Завтра стартует XI Конференция RUSSCO «Опухоли желудочно-кишечного тракта»!

🗓️ 30-31 января 2025 года
📍 Место проведения: Нижний Новгород, Marins Park Hotel Nizhny Novgorod (ул. Советская, 12)
💻 Конференция пройдет в гибридном формате с онлайн-трансляцией.

🔒 Мероприятие доступно только для зарегистрированных пользователей.
👉 Регистрация: Зарегистрироваться здесь
📄 Программа мероприятия: Смотреть программу

Не упустите возможность обсудить актуальные вопросы диагностики и лечения опухолей ЖКТ с ведущими экспертами! Ждем вас!

#RUSSCO #Конференция #Онкология #ЖелудочноКишечныйТракт

С глубоким прискорбием сообщаем о кончине профессора Михаила Валерьевича Коппа, д.м.н., одного из ведущих специалистов в области онкологии в России. Михаил Валерьевич ушел из жизни, оставив после себя неоценимый вклад в медицину.
Михаил Валерьевич Копп был соучредителем RUSSCO. Он стал основоположником химиотерапевтической службы в Самарской области и на протяжении своей карьеры оказывал значительное влияние на развитие лекарственной терапии в стране.
Представитель самарской медицинской династии в третьем поколении, Михаил Валерьевич с 1974 года работал врачом-онкологом в окнодиспансере г. Куйбышева (Самара), где активно занимался развитием противоопухолевой химиотерапии.
Профессор Копп оставил неизгладимый след в сердцах своих пациентов и коллег. Его труд, преданность делу и человечность навсегда останутся в нашей памяти. Мы выражаем искренние соболезнования семье, друзьям и всем, кто знал и ценил Михаила Валерьевича. Пусть его светлая память живет в наших сердцах.

BREAKWATER trial: комбинация энкорафениба с цетуксимабом и химиотерапией в первой линии BRAF mut+ мКРР

На сегодняшний день для пациентов с наличием BRAF мутации метастатического колоректального рака применение BRAF-ингибиторов в первой линии не проводится.

В исследовании III фазы BREAKWATER проведена попытка переместить BRAF-ингибиторы в сочетании с анти-EGFR ингибиторами в первую линию терапию.

Первые промежуточные результаты показали следующее:

🔹включили 637 пациентов, рандомизация 1:1

🔹в экспериментальной группе оценивали эффективность энкорафениба + цетуксимаба +/- mFOLFOX6, в группе контроля стандартную химиотерапию +/- бевацизумаб

🔺ЧОО оказалась выше в экспериментальной группе: 60% vs 40%

🔺доля пациентов с длительностью ответа ≥6 месяцев составила 68,7% и 34,1% соответственно, а доля пациентов с длительностью ответа ≥12 месяцев составила 22,4% и 11,4%

🔺мОВ составила 10,3 мес vs 9,8 мес соотвественно, но без статистически значимых различий. Однако HR при промежуточном анализе составило 0,47

🔺основные показатели общей выживаемости составили 92,3% vs 87,1% через 6 месяцев и 79,5% vs 66,1% через 12 месяцев

В качестве последующего лечения в группе энкорафениба с цетуксимабом повторно BRAF-ингибиторы практически не назначались.

Интересно будет понаблюдать за результатами выживаемости в обеих подгруппах в последующих анализах. История с релокацией BRAF-ингибиторов в первую линию кажется очень логичной и правильной, посмотрим что будет дальше.

📢 Внимание, подписчики!

Если на Вашем устройстве не открывается видео на Интернет-портале Российского общества клинической онкологии, не переживайте! Мы рекомендуем нажать на кнопку «Смотреть в браузере». Это поможет Вам не пропустить интересные видео-ролики и важную информацию!

Следите за обновлениями и оставайтесь с нами! 🎥✨

#RUSSCO #Онкология #Видео #Советы

31 января
 
09:00-11:20, Зал 3 «Сочи»
Мастер-класс по хирургии рака желудка
 
Технические аспекты выполнения лимфодиссекции при лапароскопической гастрэктомии проф. Карачун Алексей Михайлович, Санкт-Петербург
 
Технические аспекты формирования аппаратного эзофагоеюноанастомоза при лапароскопической гастрэктомии проф. Израилов Роман Евгеньевич, Москва
Варианты формирования ручного интракорпорального анастомоза при лапароскопической гастрэктомии д-р Климин Сергей Андреевич, Нижний Новгород
Есть ли место мультивисцеральным резекциям при лапароскопической хирургии рака желудка к.м.н. Киселев Николай Михайлович, Нижний Новгород
 

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ
БЕСПЛАТНАЯ РЕГИСТРАЦИЯ

30 января
12:35-15:05, Зал 3 «Сочи»
Мастер-класс по хирургии толстой кишки
 
Можно ли избавиться от «ушек» при формировании колоректального анастомоза? д.м.н. Мамедли Заман Заурович, Москва
 
Местнораспространенный рак левой половины толстой кишки - LS стома или R0 резекция к.м.н. Терехов Виталий Михайлович, Нижний Новгород
 
Редкие онкологические заболевания в практике онкопроктолога: взгляд хирурга д.м.н. Гордеев Сергей Сергеевич, Москва
 
Продолженный рост и рецидив рака прямой кишки после «полного» ответа на ХЛТ. Местное иссечение или ТМЕ? проф. РАН Рыбаков Евгений Геннадьевич, Москва
 
Технические приёмы выполнения экстралеваторной экстирпации прямой кишки в литотомическом положении пациента. к.м.н. Татаев Ислам Шарамович, Москва
 
Мультивисцеральные тазовые резекции при раке прямой кишки - старые песни о главном. к.м.н. Петров Леонид Олегович, Обнинск
 
Исчезнувшие колоректальные метастазы в печени к.м.н. Загайнов Евгений Владимирович, Санкт-Петербург

Глубокоуважаемые коллеги!
 
Приглашаем Вас принять участие в
XI Конференции RUSSCO
«Опухоли желудочно-кишечного тракта»
 
30-31 января 2025, Нижний Новгород
 
Место проведения: Нижний Новгород, Marins Park Hotel Nizhny Novgorod (ул. Советская, 12).
 ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ
БЕСПЛАТНАЯ РЕГИСТРАЦИЯ

В рамках конференции состоятся мастер-классы по хирургии:
 
30 января
 
09:00-11:05, Зал 3 «Сочи»
Мастер-класс по хирургии печени
 
Интраоперационная флюоресцентная навигация в хирургии печени
к.м.н. Загайнов Евгений Владимирович, Санкт-Петербург
 
Преимущество различных вариантов техник резекций печени
к.м.н. Киршин Александр Александрович, Казань
 
Обширные и мультифокальные резекции печени. Преимущества и недостатки
д.м.н. Ефанов Михаил Германович, Москва
 
Технические аспекты выполнения экстракорпоральных резекций печени в НОКОД
проф. Загайнов Владимир Евгеньевич, Нижний Новгород

30-31 января 2025 Российское общество клинической онкологии проводит XI Конференцию RUSSCO «Опухоли желудочно- кишечного тракта» в Нижнем Новгороде, в очно-заочном формате.
Компания Swixx Biopharma приглашает посетить медицинский сателлит компании «Старый друг лучше новых он...»
Встречаемся 31 января 2025 с 11:35 до 12:35

💻 Регистрация: Зарегистрироваться здесь

📢 Внимание, коллеги!

Обращаем ваше внимание, что в некоторых разделах Практических рекомендаций RUSSCO по лечению злокачественных опухолей версии 2024 года были внесены правки. Изменения выделены красным шрифтом в следующих разделах:

• ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ

• РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

• МЕЛАНОМА КОЖИ

• ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НЕМЕЛАНОЦИТАРНЫЕ ОПУХОЛИ КОЖИ

Все актуальные версии рекомендаций доступны на сайте RosOncoWeb.

Если вы заметили ошибку или опечатку в рекомендациях, пожалуйста, найдите немного времени, чтобы заполнить форму по следующей ссылке: Форма обратной связи.

Ваше мнение важно для нас! Спасибо за сотрудничество. 🙏

#RUSSCO #Онкология #ПрактическиеРекомендации #Здоровье

🎥 Новые видеозаписи XXVIII Российского онкологического конгресса на RosOncoWeb.ru!

Дорогие подписчики!
Мы рады сообщить, что на сайте RosOncoWeb.ru в разделе "Видеозаписи выступлений" доступны записи докладов XXVIII Российского онкологического конгресса. Это уникальная возможность узнать о последних достижениях и исследованиях в области онкологии от ведущих специалистов страны.

Не пропустите! Видеозаписи будут обновляться ежедневно, так что следите за новыми материалами и оставайтесь в курсе актуальных тем онкологической практики. 💡✨

Ссылка на раздел: RosOncoWeb.ru

#russco #Онкология #РоссийскийОнкологическийКонгресс #ОнкологическийКонгресс #RosOncoWeb

🌟Принять участие в работе XI Конференции RUSSCO «Опухоли желудочно-кишечного тракта» приглашает член Правления RUSSCO, д.м.н. А.А. Трякин

🎦Смотреть видео

Трякин Алексей Александрович – член Правления RUSSCO, заместитель директора по научной работе НИИ клинической онкологии им. акад. РАН и РАМН Н.Н. Трапезникова ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, заведующий отделением противоопухолевой лекарственной терапии №2, национальный представитель России в ESMO, д.м.н.

👨‍🏫 XI Конференция RUSSCO, посвященная актуальным вопросам диагностики и лечения опухолей желудочно-кишечного тракта, состоится 30-31 января 2025 года в Нижнем Новгороде.
Место проведения – Marins Park Hotel Nizhny Novgorod (ул. Советская, 12).
Мероприятие пройдет в гибридном формате.

Регистрация на конференцию

#RUSSCO #онкология #опухолиЖКТ #конференция #НижнийНовгород

🌟 Приглашение к участию в XI Конференции RUSSCO «Опухоли желудочно-кишечного тракта» от Главного врача ГАУЗ НО НИИКО «Нижегородский областной клинический онкологический диспансер», д.м.н. Гамаюнова Сергея Викторовича! 🌟

http://77.37.209.172/archive/?id=5hBGrJN89_0

XI Конференция RUSSCO, посвященная актуальным вопросам диагностики и лечения опухолей желудочно-кишечного тракта, состоится 30-31 января 2025 года в Нижнем Новгороде. Место проведения — Marins Park Hotel Nizhny Novgorod (ул. Советская, 12). Мероприятие пройдет в гибридном формате. Регистрация

📢 Приглашаем на вебинар!

Тема: «Мифы и реальность: иммунотаргетная терапия и острые артериальные тромбозы»
Дата и время: 31 января 2025 года, с 15:00 до 16:25

🔍 Узнайте о последних достижениях в области иммунотаргетной терапии и её роли в лечении острых артериальных тромбозов. Мы развеем мифы и поделимся актуальными данными, которые помогут вам лучше понять эту важную тему!

📌 Ссылка на вебинар: Присоединиться к вебинару
📖 Подробнее: rosoncoweb.ru

Не упустите возможность расширить свои знания и задать вопросы экспертам! Ждем вас!

#RUSSCO
#Вебинар
#ИммунотаргетнаяТерапия
#ОстрыеАртериальныеТромбозы
#Медицина
#Здоровье
#НаучныеИсследования
#МедицинскиеТехнологии
#Образование
#МедицинскиеНовости
#ПрофессиональноеОбразование

ENZADA: энзалутамид + доцетаксел + АДТ при метастатическом гормон-чувствительном раке предстательной железы (мГЧРПЖ)

Ранее в исследованиях ARASENS и PEACE-1 тройная комбинация с включением ингибитора андрогенного сигнала (даролутамида и абиратерона ацетата соответственно), доцетаксела и АДТ продемонстрировала улучшение ОВ, особенно среди пациентов с большим объемом распространения мГЧРПЖ.

В исследование II фазы ENZADA включались пациенты с мГЧРПЖ (75% большого объема поражения), которым проводилась терапия доцетакселом, энзалутамидом и АДТ. Первичная конечная точка – 52-недельный полный ответ (ПО) по ПСА (<0.2 нг/мл).

Включено 40 пациентов, при медиане наблюдения 56.1 мес.:
🔹 52-нед. ПО по ПСА достигнут у 64% пациентов;
🔸 среди групп большого и малого объемов распространения ПО отмечен у 54% и 90% соответственно (р=0,06);
🔹 медиана ОВ не достигнута; 2- и 4-летняя ОВ составили 84% и 65% соответственно;
🔸 пациенты, не достигшие ПО имели худшие результаты ОВ (HR 4.67; р=0.006);
▪️ в однофакторном анализе не продемонстрировано влияния какого-либо фактора на ОВ.

Исследование ENZADA – это первая попытка проспективно изучить эффективность тройной комбинации с энзалутамидом, в рамках II фазы она оказалась успешной. Другой вопрос, а нужна ли нам трансформация в III фазу, ведь пациенты в группе контроля получат уже не стандартную терапию…

▎Анонс XI Конференции RUSSCO «Опухоли желудочно-кишечного тракта»

📢 Уважаемые коллеги!

Приглашаем вас на XI Конференцию RUSSCO, посвященную актуальным вопросам диагностики и лечения опухолей желудочно-кишечного тракта. Мероприятие пройдет в гибридном формате, что позволит вам участвовать как в очном, так и в онлайн-режиме.

🗓 Дата: 30-31 января 2025 года
📍 Место: Нижний Новгород, Marins Park Hotel Nizhny Novgorod

🔍На конференции мы соберем ведущих экспертов в области онкологии, которые поделятся своими знаниями и опытом, обсудят последние достижения в лечении опухолей ЖКТ и представят новые методы диагностики. Это уникальная возможность для специалистов обменяться опытом, задать вопросы и получить ответы на самые актуальные темы.

💻 Регистрация: Зарегистрироваться здесь

Будем рады видеть вас на нашем мероприятии! Не упустите возможность стать частью важного события в области онкологии!

#RUSSCO #онкология #опухолиЖКТ #конференция #НижнийНовгород

🔬 Новости онкологии: Препарат Арейма® включен RUSSCO в наиболее предпочтительную схему 1 линии терапии рака носоглотки
 
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) включило в электронную версию практических рекомендаций [1] инновационный препарат Арейма® (камрелизумаб) в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве наиболее предпочтительной схемы первой линии терапии рака носоглотки. Использование нового иммуноонкологического метода будет способствовать повышению выживаемости пациентов и улучшению качества жизни.


👉 Читайте подробнее по ссылке: RUSSCO

#russco #онкология #раклегкого #арейма #медицина #новостионкологии #новости

NCCN обновили рекомендации по скринингу рака легкого

Рак легкого является одной из ведущих причин смертности в мире, а у большинства пациентов этот диагноз обнаруживается на поздних стадиях.

Успех скрининга в улучшении результатов выживаемости у пациентов с раком шейки матки, толстой кишки и молочной железы вдохновил на разработку эффективного скрининга рака легких. Первая рекомендация по проведению скрининга рака легкого появилась в 2013 году и была разработана целевой группой по профилактическим услугам США (USPSTF).

Последующие исследования, в том числе исследование NELSON, продемонстрировали высокую эффективность низкодозной КТ грудной клетки среди пациентов высокого риска, к которым относятся курильщики.

Целью любого скрининга рака является выявление заболевания на ранней стадии, когда оно не вызывает симптомов и когда лечение будет наиболее успешным.

Идеальный скрининг:
🔹должен улучшать результаты выживаемости;
🔹быть научно обоснованным (например, иметь приемлемые уровни чувствительности и специфичности) с низкой частотой ложноположительных результатов, предотвращая ненужное дополнительное тестирование;
🔹быть малорискованным, воспроизводимым, доступным и рентабельным.

В обновленных рекомендациях NCCN расширил критерии высокого риска, для определения показаний к скринингу:

🔺скринингу подлежат лица ≥50 лет с историей курения сигарет более 20 лет (которые либо курили в настоящее время, либо бросили курить) и имели по крайней мере один дополнительный фактор риска, такой как профессиональное воздействие канцерогенов

Важно ☝🏼 учесть, что согласно предыдущих рекомендаций скрининг рекомендовался лицам от 55 до 74 лет, со стажем курения более 30 лет. А в рекомендациях USPSTF и CMS скринингу не подлежали лица, которые не курят уже 15 лет. Хоть отказ от курения и снижает риск развития рака легкого, анализ Framingham Heart Study показал, что риск рака легких остается более чем в 3 раза выше у лиц, которые ранее курили. Поэтому NCCN решил убрать данные ограничения по скринингу и рекомендует проводить низкодозную КТ и пациентам, которые бросили курить, если они подходят под ключевые критерии.

🔺А не подлежат скринингу не курящие лица, в возрасте <50 лет и/или с историей курения менее 20 лет. Их NCCN относит к низкому риску, поскольку вероятность выявления рака легких составляет <1%, а риски, связанные с обследованием, перевешивают преимущества скрининга.

С полным текстом рекомендаций можно ознакомиться по ссылке 🔗

📢 Приглашаем вас на сессию: "Длительность неоадъювантного лечения при опухолях ЖКТ" в рамках XI Конференции RUSSCO «Опухоли желудочно-кишечного тракта»!

🗓 Дата: 30-31 января 2025
📍 Место: Нижний Новгород

На нашей сессии мы обсудим актуальные вопросы, связанные с неоадъювантным лечением опухолей желудочно-кишечного тракта, включая последние исследования, клинические практики и подходы к оптимизации длительности терапии. Участники смогут обменяться опытом и обсудить новые стратегии для улучшения результатов лечения.

🔗 Регистрация: Зарегистрироваться здесь

Не упустите возможность стать частью важного события в области онкологии! Мы ждем вас!

#RUSSCO #онкология #неоадъювантнаятерапия #опухолиЖКТ #конференция #НижнийНовгород

🔬 Новости онкологии: Лорлатиниб демонстрирует эффективность, безопасность для пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого(финальные результаты общей выживаемости в исследовании II фазы)
🌟

💊 Лорлатиниб – мощный ингибитор тирозинкиназы третьего поколения, с активностью in vitro в отношении киназы анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase, ALK) и ROS1, который обладает способностью проникать в головной мозг и демонстрирует более широкий охват мутаций, связанных с резистентностью к ингибиторам ALK, по сравнению с ингибиторами второго поколения.
 
👉 Читайте подробнее по ссылке: RUSSCO

#russco #онкология #раклегкого #лорлатиниб #медицина #новостионкологии #новости

📢 Анонс вебинара RUSSCO и Школы Химиотерапевтов по раку молочной железы!

🗓 Дата: 28 января 2025 года
🕒 Время: 15:00 (по московскому времени)
📍 Место: Онлайн

Приглашаем вас на вебинар, посвященный актуальным вопросам диагностики и лечения рака молочной железы. Ведущие эксперты в области онкологии поделятся последними достижениями, инновационными методами терапии и практическими рекомендациями для специалистов. Прекурс (лекционный курс) для участников интенсива, который состоится 1-2 февраля.

🔍 Что Вас ждет?

• Обсуждение современных подходов к лечению рака молочной железы

• Интерактивные сессии с вопросами и ответами

• Возможность задать вопросы экспертам и обменяться опытом с коллегами

Не упустите шанс углубить свои знания и расширить профессиональные горизонты!

💻 Регистрация по ссылке: Вебинар RUSSCO и Школы Химиотерапевтов

Будем рады видеть Вас на нашем вебинаре!
#russco #вебинарRUSSCOиШколыХимиотеоапевтов #ШколаХимиотерапевтов #РМЖ #РакМолочнойЖелезы

UPDATE MARIPOSA trial

7 января компания Johnson & Johnson опубликовала пресс-релиз, в котором сообщила о достижении статистически значимого улучшения общей выживаемости в группе амивантамаба/лазертиниба по сравнению с осимертинибом в первой линии терапии EGFR mut+ мНМРЛ.

В числовом выражении эти данные пока не опубликованы.

Ранее мы уже неоднократно писали об исследовании MARIPOSA. Согласно предыдущему промежуточному анализу комбинация продемонстрировала достоверное улучшение ВБП по сравнению с одним осимертинибом.

Ждем представления результатов и думаем… будем ли мы в ближайшем будущем находиться перед муками выбора 1-й линии терапии?

Глубокоуважаемые коллеги,

В связи с тем, что на курс подано большое количество заявок, а выполнить условия участия успели не все, мы продлеваем прием документов до 8 января включительно.

Задать дополнительные вопросы, сообщить о сроках предоставления материалов можно по адресу электронной почты [email protected]

В декабре FDA предоставило несколько ускоренных одобрений для лечения солидных опухолей и МДС

Суть ускоренного одобрения состоит в том, чтобы дать возможность использовать в практике лекарственные препараты, в отношении которых есть «намёк» на эффективность, но «полноценные» доказательства эффективности ещё не получены.  При этом, производитель препарата, в рамках ускоренного одобрения, должен продолжить дальнейшие КИ, а уже по их результатам должен решаться вопрос о выдаче или наоборот отказе в выдаче «полноценного» разрешения FDA.

Таким образом, в теории ускоренное разрешение является временным и оговорено условием необходимости безоговорочного подтверждения эффективности. А на практике все может быть конечно по другому…

1️⃣R289 при миелодиспластическом синдроме

2 декабря Rigel Pharmaceuticals Inc., объявила, что FDA предоставило fast track для R289 для использования у пациентов с ранее леченным миелодиспластическим, зависящим от переливания крови.

R2891, селективный двойной ингибитор IRAK1 и IRAK4, в настоящее время исследуется в рамках исследования фазы 1b, оценивающего его безопасность, переносимость, фармакокинетику и предварительную активность у пациентов с МДС низкого риска, у которых произошел рецидив или которые невосприимчивы к предшествующей терапии.

2️⃣LP-184 при тройном негативном раке молочной железы
3 декабря Lantern Pharma Inc. объявило, что FDA предоставило fast track для LP-184 у пациентов с тройным негативным раком молочной железы (TNBC). Это второе ускоренное одобрение, полученное для LP-184 в 2024 году, поскольку ранее оно было одобрено для глиобластомы.

Последние данные продемонстрировали способность LP-184 повышать чувствительность опухолей TNBC, которые не реагируют на ингибиторы контрольных точек, потенциально расширяя возможности лечения для пациентов с ограниченным выбором терапии.

LP-184 в настоящее время проходит оценку в рамках исследования фазы 1A,оценивающего его безопасность и переносимость при широком спектре солидных опухолей, включая TNBC.

3️⃣CRB-701 при рецидивирующем или рефрактерном метастатическом раке шейки матки

3 декабря Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc. объявила, что FDA присвоило ускоренное одобрение CRB-701 (SYS6002), конъюгату антитело-лекарственное средство, нацеленному на нектин-4, для лечения рецидивирующего или рефрактерного метастатического рака шейки матки.

4️⃣PT217 при раке предстательной железы

4 декабря биотехнологическая компания Phanes Therapeutics Inc. объявила, что ее первое в своем классе биспецифическое антитело к иммуноглобулину G-подобному PT217 получило от FDA fast track для лечения пациентов с метастатическим de novo нейроэндокринным раком предстательной железы.

Это второе fast track, которое FDA присвоило PT217, нацеленному на DLL3 и CD47. Ранее FDA уже одобрило PT217 для лечения мелкоклеточного рака легкого с прогрессированием после платиновой химиотерапии с ингибитором контрольной точки или без него.

В многоцентровом исследовании SKYBRIDGE 1/2 фазы, в настоящее время оценивается безопасность, эффективность, переносимость и фармакокинетика PT217 при запущенных или рефрактерных формах рака, экспрессирующих DLL3.

5️⃣AdAPT-001 при рецидивирующей или рефрактерной саркоме мягких тканей

5 декабря EpicentRx объявила, что FDA предоставило ускоренное одобрение ингибитору бета-фактора роста, трансформирующего онколитический аденовирус (TGFβ), AdAPT-001, а также ингибитору PD-1 ниволумабу или ингибитору PD-L1 атезолизумабу для лечения рецидивирующей или рефрактерной прогрессирующей или метастатической саркомы мягких тканей (STS) с прогрессированием заболевания по крайней мере после одной предшествующей линии терапии.

Fast track было основано на данных КИ 1 и 2 фазы, оценивающих активность, безопасность и длительность ответа (ВБП приблизительно 8,5 месяцев) у пациентов с STS и другими типами опухолей, либо отдельно, либо в комбинации с ингибитором контрольной точки.

6️⃣IMM-1-104 при прогрессирующей меланоме

12 декабря корпорация Immuneering объявила, объявила об ускоренном одобрении своего ингибитора MEK, IMM-1-104, для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с мутацией NRAS, которые прогрессировали или имели непереносимость чек-поинт ингибиторов.

IMM-1-104 в настоящее время оценивается в рамках клинического испытания фазы 2a при запущенных солидных опухолях, включая меланому.

С новым 2025 годом!

Приём заявок продолжается

Мы напоминаем, что открыты регистрация и прием заявок для участия сразу в 2-х интересных мероприятиях RUSSCO, где вы сможете выступить с устными докладами и получить бесценный опыт, поработав совместно с лучшими экспертами RUSSCO

ПРИЕМ ЗАЯВОК ДЛЯ УСТНОГО ДОКЛАДА НА КОНФЕРЕНЦИИ RUSSCO “САРКОМЫ МЯГКИХ ТКАНЕЙ»

ПРИЕМ ЗАЯВОК ДЛЯ УЧАСТИЯ В ИНТЕНСИВЕ ПО РМЖ

Заявок поступило уже очень много! Но, все участники должны выполнить обязательные условия конкурсного отбора. Специальной рассылки в почте с напоминаем не будет. Мы ждем ваши работы в ближайшие дни. Всем удачи 🍀

Новости онкологии
"Статус гена KRAS как предикторный фактор эффективности иммунотерапии при немелкоклеточном раке легкого": https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2024/12/09-3/

CHOICE-01 trial: торипалимаб + ХТ улучшает выживаемость пациентов с НМРЛ

Торипалимаб - китайский анти-PD1 ингибитор, который уже продемонстрировал свою эффективность при разных нозологиях, в том числе и при раке легкого, это первый китайский чек-поинт ингибитор одобренный там же.

Исследование III фазы CHOICE-01 было разработано для оценки эффективности торипалимаба в комбинации с химиотерапией по сравнению только с ХТ, в первой линии НМРЛ. В исследование включили 465 пациентов с рандомизацией 2:1 на группы торипалимаба и плацебо.

Стратификацию проводили на основе статуса экспрессии PD-L1, гистологической классификации (плоскоклеточный против неплоскоклеточного) и статуса курения.

В Nature опубликованы финальные результаты исследования. Медиана наблюдения составила 21,2 мес.

Итог:
➖медиана ОВ: 23,8 против 17,0 месяцев, HR 0,69

➖ОВ через 1, 2 и 3 года составили 74,0% против 72,8%, 49,8% против 37,5% и 32,5% против 18,4% соответственно

➖значительное улучшение выживаемости было отмечено в подгруппе неплоскоклеточного рака [медиана выживаемости 27,8 по сравнению с 15,9 месяцами, HR 0,49 (95% ДИ: 0,35-0,69), Р <0,001], при этом плоскоклеточный рак не получал никакой пользы от торипалимаба.

Примечательно, что в KEYNOTE-407 китайская популяция по данным 2х летнего наблюдения выигрывала даже больше от пембро с ХТ, исходя из цифр: мОВ 30,8 vs 12,7 мес.

🎥 Новое видео-интервью с Анастасией Даниловой и доктором Тоддом Бауэром!
В этом интервью эксперты обсуждают последние достижения в терапии метастатического немелкоклеточного рака легкого (мНМРЛ) и делятся практическими советами по ведению пациентов. Не пропустите возможность узнать о новейших подходах и методах лечения!
🔗 Смотрите интервью здесь: https://www.pfi.sr/danilova2024
PP-LOR-RUS-0279 Декабрь 2024

RUSSCO объявляет о старте приема заявок на интенсив по РМЖ 2.0

В преддверии большой конференции RUSSCO по раку молочной железы, которая пройдет 27-28 марта в Москве, команда экспертов RUSSCO и RUSSCO junior, проведут ещё один обучающий курс по лекарственной терапии РМЖ.

РЕГИСТРАЦИЯ И УСЛОВИЯ УЧАСТИЯ ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА САЙТЕ ROSONCOWEB

Отбор заявок для участия уже открыт. Всем потенциальным участникам необходимо:

1. Пройти регистрацию на сайте
2. Прислать мотивационное письмо и CV (по форме), а также тезисы клинического случая на почту [email protected]

Лучшие заявки будут отобраны для участия в январе наступающего года.

30.01.2025 года члены комитета RUSSCO junior дополнительно проведут открытый лекционный прекурс по РМЖ

ПРОГРАММА НА САЙТЕ ROSONCOWEB

SABCS 2024: ZEST trial ранее выявление рецидива при EBC

Может ли нирапариб, ингибитор PARP, улучшить безрецидивную выживаемость у пациенток с ранним раком молочной железы (EBC), у которых обнаруживалась циркулирующая опухолевая ДНК (ctDNA) после завершения лечения, но не было рентгенологических признаков рецидива?

В исследовании III фазы ZEST были включены пациентки с I-III стадией и либо тройным негативным раком молочной железы (TNBC), либо с HER2-негативным раком молочной железы с мутацией BRCA.

Пациентки могли быть протестированы ctDNA на минимально остаточную болезнь в любое время после завершения лечения (EODT). Пациенткам с HR+ было разрешено продолжать ЭТ.

После обнаружения ctDNA проводилось рентгенологическое исследование, чтобы исключить метастатическое заболевание. Если метастазов обнаружено не было, пациентки были рандомизированы 1:1 для получения либо нирапариба (200 или 300 мг/сут с поправкой на вес и количество тромбоцитов), либо плацебо.

Визуализация проводилась каждые 12 недель.

Первичной конечной точкой исследования была безопасность нирапариба и безрецидивная выживаемость.

Результаты:

📍По состоянию на 8 мая 2024 года предварительное обследование прошли 2746 пациенток, и у 1901 был получен результат по крайней мере 1 теста ctDNA.

📍Только у 147 пациенток (8%) был положительный результат на ctDNA, что привело к досрочному прекращению исследования из-за низкой частоты обнаружения ctDNA.

📍У большинства пациенток (89%) был выявлен TNBC (135 ктДНК+), а у 11% - BRCA +HR+ (12 ctDNA+).

📍Из 147 пациенток с положительным результатом на ctDNA у 66% был положительный результат при первом тестировании, у 91% - при первом или втором тестировании и у 59% был положительный результат в течение 6 месяцев после EODT.

📍У пациенток с положительным результатом теста на ctDNA чаще выявлялись пораженные лимфатические узлы, больший размер опухоли (T3/T4), более запущенная стадия (стадия III), остаточное заболевание после неоадъювантной терапии и они получали как неоадъювантную, так и адъювантную терапию по сравнению с пациентками без обнаруживаемой ctDNA.

📍Важно отметить, что у 72 (49%) из 147 пациенток с положительной ctDNA был рентгенологический рецидив до рандомизации.

📍Частота рентгенологических рецидивов составила 52% на момент первого положительного теста на ctDNA и 44% на момент второго или более позднего положительного теста на ctDNA.

📍Из 147 пациенток с ctDNA-положительным результатом только 40 были включены в исследование и рандомизированы (18 - нирапариб, 22 -плацебо).

📍У 90% этих пациенток был выявлен TNBC, а у 10% - BRCA+ HR+.

📍Медиана безрецидивной выживаемости составила 11,4 месяца при приеме нирапариба по сравнению с 5,4 месяцами при приеме плацебо (HR 0,64, 95% ДИ 0,30-1,39).

Исследование ZEST было досрочно прекращено из-за низкого уровня обнаружения ctDNA и высокого уровня метастатических заболеваний на момент обнаружения ctDNA, что затрудняло завершение регистрации. Хотя тестирование ctDNA начиналось в любое время после EODT, положительный результат на ctDNA чаще всего выявлялся при первом тестировании и в течение 6 месяцев после EODT. У пациенток, преимущественно с TNBC, была высокая частота рентгенологических рецидивов на момент обнаружения ctDNA, что соответствовало характеру рецидива TNBC.

Эти результаты подчеркивают важность раннего тестирования ctDNA и тщательного отбора критериев для будущих исследований.

SABCS 2024: исследование II фазы SOLTI VALENTINE

Одно из интересных на возможную перспективу исследование, представленное на SABCS 2024, SOLTI VALENTINE изучает инновационные стратегии лечения раннего HR+/HER2- рака молочной железы высокого риска.

Исследование сосредоточено на HER3-DxD, первом в своем классе конъюгате антитело-лекарственное средство, направленном на HER3, который показал многообещающие результаты при различных подтипах РМЖ.

Предыдущие исследования, такие как SOLTI TOT-HER3 study, продемонстрировали, что однократная доза HER3-DxD может усилить инфильтрацию иммунных клеток и клинический ответ у HR+/HER2- раннего РМЖ.

В SOLTI VALENTINE были включены пациенты с операбельным HR+/HER2-высокого риска II или III стадии, с Ki-67 не менее 20%.

Участницы были случайным образом распределены в 1 из 3 групп лечения: только HER3-DxD, HER3-DxD + ЭТ или стандартная ЭТ.

Первичная конечная точка pCR после операции. Вторичные конечные точки - общая частота ответа, изменение показателей CelTIL (показатель инфильтрации иммунных клеток), безопасность, безинвазивная выживаемость и общая выживаемость.

С ноября 2022 по сентябрь 2023 года в исследование были включены 122 пациентки; 50 HER3-DxD, 48 HER3-DxD + ЭТ и 24 пациента ЭТ.

Предварительные результаты показывают, что частота рCR во всех трех группах лечения была одинаковой и варьировала от 2,1% до 4,2%. Увы, показатели оказались ниже предполагаемых.

🔝Однако в группах с HER3-DxD наблюдалось значительное увеличение показателей CelTIL от исходного уровня ко 2-му циклу, 1-му дню (C2D1) в обеих группах, что указывает на устойчивый иммунный ответ.

Более того, изменение показателя CelTIL при C2D1 коррелировало с рентгенологическим ответом в группах HER3-DxD, предполагая, что CelTIL может служить потенциальным биомаркером ответа на лечение.

Важно отметить, что обе группы HER3 -DxD продемонстрировали более низкую частоту нежелательных явлений, связанных с лечением, ≥3 степени по сравнению с группой ЭТ. В частности, в группах HER3-DxD сообщалось о 14-14, 6% случаев TEAE ≥3 степени, в то время как в группе ЭТ частота встречаемости составила 45,8%.

Это говорит о том, что HER3-DxD может обеспечить более переносимый вариант лечения пациенток с HR+/HER2-РМЖ высокого риска.

Хотя исследование SOLTI VALENTINE все еще продолжается, ранние результаты свидетельствуют о том, что HER3-DxD с ЭТ или без нее, может быть жизнеспособной альтернативой стандартной ЭТ.

Способность терапии вызывать сильный иммунный ответ при более низкой частоте серьезных побочных эффектов делает ее многообещающим кандидатом для дальнейшего изучения. Текущие трансляционные анализы, наряду с оценкой отдаленных результатов выживаемости, обеспечат более полное понимание эффективности HER3-DxD.

Объявлен победитель интенсива по онкоурологии

Новость уже размещена на сайте rosoncoweb

Поздравления принимаются в комментариях 👇

SABCS 2024: пероральная или внутримышечная эндокринная терапия. Что предпочитает пациент?

Одно из интересных исследований, представленных на SABCs в этом году было посвящено изучению взглядов пациента и врачей на пероральную и внутримышечную ЭТ.

Это было качественное исследование, проведенное в США, направленное на понимание потенциальных преимуществ пероральных SERDS следующего поколения по сравнению с общепринятым лечением фульвестрантом.

1️⃣Исследователи провели полуструктурированные интервью с сентября 2023 по май 2024 года с 22 пациентками с метастатическим раком молочной железы, которые имели опыт пероральной ЭТ ИА и фульвестрантом в течение последних 3 лет.

2️⃣В исследовании также приняли участие 20 врачей общей практики, включая врачей-онкологов и онкологических медсестер, имеющих опыт проведения пероральной или внутримышечной эндокринной терапии ≥ 5 пациентам ежегодно в течение 3 лет, предшествовавших участию в исследовании.

3️⃣Интервью были сосредоточены на 4 ключевых темах: предпочтения в лечении, предполагаемые преимущества, испытываемые трудности и приверженность к пероральному и внутримышечному лечению.

Пациенты делились своим личным опытом, а врачи общей практики делились информацией, основанной на их клиническом опыте применения методов лечения.

Результаты:

📍Значительное большинство пациентов (64%) предпочли пероральную ЭТ, в первую очередь из-за удобства (81%), безболезненности введения (31%) и боязни уколов (19%).

📍28% пациенток отдали предпочтение внутримышечной эндокринной терапии, в первую очередь из-за простоты ежемесячного введения.

📍Пациенты сообщили, что наибольшим преимуществом пероральной терапии было удобство (86%), за которым следовал тот факт, что они уже принимали другие пероральные препараты (83%).

📍Пациенты отметили, что преимущество внутримышечной терапии уменьшило необходимость помнить о приеме лекарств (55%) и повысило эффективность инъекции (56%).

📍По сообщениям пациентов, бремя, связанное с пероральной ЭТ, включало нежелательные явления (72%), необходимость помнить о приеме лекарств (86%) и необходимость принимать лекарства чаще (18%).

Почти все пациенты (92%) сочли приверженность к пероральной ЭТ легкой и только 32% сочли приверженность к в/м ЭТ легкой.

Поедпочтения врачей в этом исследовании в значительной степени совпали с предпочтениями пациентов.

А вы чему отдаете предпочтение? 🙂

Пазопаниб в лечении сарком мягких тканей (СМТ): данные реальной клинической практики из Итальянского регистра

Пазопаниб одобрен в качестве возможной лекарственной опции для предлеченных пациентов с СМТ по результатам исследования PALETTE, где смог продемонстрировать эффективность в отношении ВБП по сравнению с плацебо.

Итальянские коллеги проанализировали собственную проспективную базу данных, в которую включались пациенты с СТМ, получавшие пазопаниб. Первичной конечной точкой явилось время до отмены терапии.

С 2013 по 2019 годы в исследование включено 1964 пациента.
🔹 Наиболее часто встречающимися гистотипами были: лейомиосаркома (ЛМС) – 44,7%, недифференцированная плеоморфная саркома – 11,5%, синовиальная саркома (СС) – 8,1%.
🔸 Две и более линии терапии получили 65% пациентов;
🔹 Медиана курсов терапии пазопанибом составила 3;
🔸 Медиана времени до отмены терапии – 106 дней: для СС– 123 дня, для злокачественной солитарной фиброзной опухоли – 141 день, для ЛМС – 112 дней;
🔹 Наибольший риск отмены терапии отмечен у пациентов с опухолями G2 и G3 vs G1 (HR 1.31), 2-4 линиями терапии vs 0-1 линиями (HR 1,45), ECOG PS 1-2 vs 0, с редукцией дозы vs полная.

Достигнутая медиана времени терапии пазопанибом (~3.5 мес.) не сильно уступает ВБП исследования PALETTE (4,6 мес.). Однако больший интерес данного анализа кроется во включении пациентов с редкими саркомами, где ТКИ также продемонстрировал свою эффективность.

PATINA trial (SABCs 2024): демонстрирует пользу палбоциклиба при HR+/HER2+ метастатическом раке молочной железы

На симпозиуме в Сан-Антонио представлены результаты исследования III фазы PATINA, демонстрирующие, что добавление палбоциклиба к текущей стандартной поддерживающей терапии первой линии (после индукционной химиотерапии) привело к статистически значимому и клинически значимому улучшению ВБП по у пациентов с мРМЖ HR+/HER2+.

Результаты исследования показали, что медиана ВБП составила 44,3 месяца (95% ДИ: 32,4-60,9) для пациентов, получавших палбоциклиб в комбинации с анти-HER2 терапией (трастузумаб или трастузумаб плюс пертузумаб) и эндокринной терапией, и 29,1 месяца (95% ДИ: 23,3-38,6) для пациентов, получавших анти-HER2 терапию и только эндокринную терапию [HR : 0,74 (95% ДИ 0,58-0,94; p= 0,0074).

Медиана ВБП увеличилась более чем на 15 месяцев 🔥

Общая выживаемость, вторичная конечная точка, на момент анализа еще не была достигнута.

Безопасность и переносимость палбоциклиба в исследовании PATINA соответствовали его известному профилю безопасности при HR+, HER2- MBC, и никаких новых сигналов безопасности выявлено не было. Наиболее частыми нежелательными явлениями, наблюдавшимися при применении палбоциклиба, были гематологические проявления токсичности, такие как нейтропения и лейкопения. Негематологические побочные эффекты включали повышенную утомляемость, стоматит и диарею, которые, как правило, были легкой или умеренной степени тяжести.

На горизонте новый 🆕 стандарт лечения метастатического люминального В HER2+ РМЖ?

Не пропустите!
Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) проводит 17 декабря с 16-00 до 17-10 вебинар «Метастатическая меланома: современный взгляд на проблему», при участии специалистов ГБУ «Республиканский онкологический диспансер» МЗ ЧР (Грозный): https://rosoncoweb.ru/events/2024/12/17/

Запись дискуссионного клуба RUSSCO
Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) провело 7 декабря Дискуссионный клуб «ТОЧКА ЗРЕНИЯ»: «Карцинома Меркеля – глубокое погружение»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/12/07/
Предлагаем ознакомиться с его записью.

Ниволумаб/сунитиниб при рецидивах сарком костей: многоцентровое исследование II фазы

Идея иммунотаргетной терапии в поздних линиях сарком не нова. Ранее комбинация ниволумаб/сунитиниб была изучена в исследовании IMMUNOSARC в когорте 1 (подгруппа мягкотканных сарком) и продемонстрировала 6-месячную ВБП 48%. Окажется ли данная комбинация эффективной в подгруппе костных сарком?

В когорту 2 включено 40 пациентов с различными гистотипами сарком костей (остеосаркома, хондросаркома, саркома Юинга, дедифференцированная саркома, недифференцированная плеоморфная саркома), 72% пациентов получили до 2 линий терапии. Первичная конечная точка – 6-месячная ВБП.

При медиане наблюдения 39,8 мес.:

🔸 6-месячная ВБП – 42%;

🔹 мВБП – 3,8 мес.;

🔹 ЧОО – 5% (2 частичных ответа), стабилизация заболевания – 50%; медиана длительности ответа 29 мес.;

🔸 однолетняя ОВ составила 100%, 65% и 29% для пациентов с ЧО, стабилизацией и прогрессированием заболевания соответственно;

❗17% пациентов завершили терапию в связи с непереносимой токсичностью, включая 1 пациента с лекарственно-индуцированным пневмонитом 5 степени.

Фактически, исследование является позитивным по своей первичной конечной точке (согласно стат. гипотезе закладывалась 6-месячная ВБП >15%). И несмотря на все лимитирующие факторы (малое число включенных пациентов, гистологическая их разнородность) данной работы отдельная когорта пациентов выигрывает от иммунотаргетной комбинации, осталось лишь понять кто именно.

В разделе протоколов обновление

Размещен протокол nab-паклитаксел + гемцитабин

Доступ по ссылке 🔗 https://www.rosoncoweb.ru/standarts/protocols/news/

Протоколы противоопухолевой лекарственной терапии RUSSCO

Всего за несколько дней информация о новом ресурсе RUSSCO разлетелась по всем социальным сетям. Мы получили большое количество обратной связи и рады, что данный ресурс будет востребован.

Переход на ресурс здесь 👉🏼 https://rosoncoweb.ru/standarts/protocols/

Расскажем некоторые важные факты:

🔹Наполнение ресурса продолжается. Каждый день команда экспертов продолжает работу над разработкой новых протоколов. Следить за обновлениями можно на сайте rosoncoweb в разделе «новости».

🔹Мобильная версия сайта, как и основная, будет постепенно дорабатываться. О всех новшествах и обновлениях мы также будем информировать вас.

🔹Данный ресурс полезен не только химиотерапевтам, но онкологам амбулаторного приема, которые назначают пациентам таблетированные формы противоопухолевых лекарственных препаратов.

Надеемся, что ресурс будет вам полезен. А мы будем продолжать совершенствовать его.

Онлайн-мероприятия RUSSCO в ноябре
Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) проводит в ноябре несколько онлайн-мероприятий:

21-го с 13-00 до 14-00 (время московское) - вебинар «Онкогинекология. Разбор клинических случаев», при участии специалистов ГАУЗ «Челябинский областной клинический центр онкологии и ядерной медицины»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/11/21/

22-го с 08-30 до 10-20 - межрегиональный вебинар «Иммуноонкология», при участии специалистов ГАУЗ АО «Амурский областной онкологический диспансер» (Благовещенск), ГБУ РС (Я) «Якутский республиканский онкологический диспансер» (Якутск) и ГБУЗ «Приморский краевой онкологический диспансер» (Владивосток): https://rosoncoweb.ru/events/2024/11/22-1/

22-го с 13-00 до 14-00 (время московское) - онлайн-школа для медсестер «Правила обращения с противоопухолевыми лекарственными препаратами», при участии медицинских сестер БУЗ УР «РКОД им. С.Г. Примушко МЗ УР» (Ижевск): https://rosoncoweb.ru/events/2024/11/22/

23-го с 10-00 до 12-20 - круглый стол с онлайн-подключением «Школа клинициста «НЯ от А до Я». Профилактика и коррекция нежелательных явлений на фоне терапии препаратом ленватиниб»: Круглый стол с онлайн-подключением: https://rosoncoweb.ru/events/2024/11/23/

25-го с 09-00 до 10-20 (время московское) - межрегиональный вебинар «Опухоли головы и шеи», при участии специалистов ГБУЗ «Сахалинский областной клинический онкологический диспансер» (Южно-Сахалинск), ГБУЗ «Приморский краевой онкологический диспансер» (Владивосток), ГБУЗ «Бурятский республиканский клинический онкологический диспансер» (Улан-Удэ) и ГБУЗ СК «Пятигорский онкологический диспансер»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/11/25/

Прогностическая школа для пациентов с мКРРПЖ, получающих 1 линию терапии антиандрогенами

Несмотря на активное использование антиандрогенов в комбинации с доцетакселом или монорежиме в лечении ГЧРПЖ в большей степени данный класс препаратов назначается уже в кастрат-резистентную фазу. При этом часть пациентов получает терапию годами, а у другой отмечается прогрессирование при первом контроле. Можно ли предсказать эффективность терапии?

В крупное исследование по разработке прогностической модели включено 745 пациентов с мКРРПЖ, получивших 1ю линию терапии абиратерона ацетатом или энзалутамидом в 4 итальянских центрах и разделенных в 2 когорты – тестовую и валидационную.
В многофакторный анализ включалось множество клинических и лабораторных параметров: М1 de-novo, балл по Глисону, время до развития КРРПЖ, ВУПСА, возраст, ECOG статус, наличие висцеральных очагов, степень выраженности болевого синдрома, ПСА, ЛДГ, ЩФ, гемоглобин, нейтрофильно-лимфоцитарное соотношение, число очагов в костях.

При медиане наблюдения 21,1 мес.:

Тестовая когорта (n=565):
🔸 мОВ во всей группе – 30.4 мес. (95% ДИ, 27.5-33.4);
🔹 в однофакторном и многофакторном анализах продемонстрировали свою прогностическую значимость: возраст (<79.7 лет), ВУПСА (≤3.6), уровень гемоглобина (>12,7 г/дл), ПСА (≤18 нг/мл), время до КРРПЖ (>27 мес.), ECOG (0-1), отсутствие очагов в костях;
❗ пациенты разделены на 3 группы прогноза: благоприятный – 40,3% пациентов (≥5 факторов), промежуточный – 42,3% (3-4 фактора), плохой – 17,3% (0-2 фактора);
💥 мОВ составила 46.4 мес., 25.7 мес., 13.4 мес. в группах благоприятного, промежуточного и плохого прогнозов соответственно.

Валидационная когорта (n=180):
🔸 мОВ во всей группе – 35.6 мес. (95% ДИ, 29.7-41.5);
💥 мОВ составила 57.8 мес., 28.8 мес., 15.3 мес. в группах благоприятного (13.3% пациентов), промежуточного (43.3%) и плохого (48.3%) прогнозов соответственно.

Несмотря на доказанную эффективность антиандрогенов в КРРПЖ у 20% пациентов отмечается прогрессирование в течение первых 3 мес. терапии ввиду развития ранней резистентности. Данная прогностическая модель позволит выделить пациентов, которые не получат выгоду от терапии антиандрогенами, что может изменить дальнейшую лечебную тактику.

«Онколог из Челябинска занял второе место на экзамене RUSSCO» (новость о деятельности RUSSCO) – сетевое издание «Вечерний Челябинск онлайн», 16.11.2024 г.: https://vecherka.su/articles/news/206465/

«В Российском онкологическом конгрессе приняли участие более 8 тысяч специалистов из 12 стран» (итоговая новость о XXVIII Российском онкологическом конгрессе) – сайт «Комсомольской правды», 15.11.2024 г.: https://www.kp.ru/daily/27661.5/5011841/

«Петровакс» и RUSSCO подписали меморандум об улучшении диагностики и лечения рака в России» (новость о подписании меморандума RUSSCO и АО «Петровакс» на XXVIII Российском онкологическом конгрессе) – сайт газеты «Известия», 15.11.2024 г.: https://iz.ru/1791035/petrovaks-i-russco-podpisali-memorandum-ob-uluchshenii-diagnostiki-i-lecheniia-raka-v-rossii

«Промомед» и RUSSСO объединят усилия по борьбе с онкологией» (новость о деятельности RUSSCO и XXVIII Российском онкологическом конгрессе») – сайт «Фармацевтического вестника», 14.11.2024 г.: https://pharmvestnik.ru/content/news/Promomed-i-RUSSSO-obedinyat-usiliya-po-borbe-s-onkologiei.html?ysclid=m3ijy9005s904920568

«Подписание Меморандума о сотрудничестве RUSSCO и «Петровакс» на XXVIII Российском онкологическом конгрессе» (сюжет на телеканале «Россия 24») – «Россия 24», 15.11.2024 г.: https://smotrim.ru/article/4221490

Новости XXVIII Российского онкологического конгресса
Клинические исследования vs реальная клиническая практика

13 ноября на XXVIII Российском онкологическом конгрессе обсудили очень актуальную тему о клинических исследованиях, реальной клинической практике и том, что влияет на наши рекомендации.

Члены Правления RUSSCO Л.Ю. Владимирова (ФГБУ «НМИЦ онкологии» МЗ РФ, Ростов-на-Дону) и М.Ю. Федянин (ГБУЗ «ММКЦ «Коммунарка» ДЗМ», Москва) поделились информацией, разъясняющей нынешнее состояние дел, сложившихся в клинических исследованиях и реальной клинической практике.

Любовь Юрьевна охарактеризовала клинические исследования в России, как верхушку айсберга возможностей, существующих в мире. При этом сообщила и об общемировых проблемах КИ в онкологии. Вот некоторые из них:
• сложности с набором пациентов;
• сложность заболевания;
• сложность контроля безопасности;
• высокая стоимость в онкологии и экономические ограничения;
• длительные сроки (необходимость наблюдения за больным);
• исключение пациентов с общими сопутствующими заболеваниями, предыдущим лечением или тяжелым общим состоянием
и другие.

Михаил Юрьевич, в свою очередь, сказал, что для изменений клинических рекомендаций нужно иметь результаты реальной клинической практики, но в жизни до сих пор нет корреляции между рандомизированными и клиническими исследованиями. И тут на первый план выходит роль эксперта, который обоснованно оценив хорошо методологически построенное КИ, сможет рекомендовать определенное лечение или препарат для включения в клинические рекомендации.

Полную информацию о сессии можно будет получить из записей Конгресса, которые в ближайшее время будут выложены на сайте RosOncoWeb.

Фото к новости о втором дне Конгресса.

Новости XXVIII Российского онкологического конгресса
Лекарственная терапия: обеспечение «всем всё» или «по потребностям»

Во второй день работы XXVIII Российского онкологического конгресса была проведена очень интересная сессия, посвященная подходам к оценке клинической значимости различных препаратов, возможностям прогнозирования оптимального расходования бюджетных средств, а также тому, как оценить, правильно ли потрачены деньги?

Ю.И. Комаров, представляющий НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» (Санкт-Петербург), в частности, рассказал об основных проблемах, с которыми онкологи сталкиваются в своей работе. Например, медорганизации не всегда подают верные данные в реестры счетов на оплату (так, в 2023 г. только 23% результатов МГИ передавались в реестры), а при расчетах потребностей, исходя из текущих расходов, как минимум в 15% случаях осуществляется закупка не тех препаратов, которые действительно нужны при раке яичников.

Член Правления RUSSCO, ГБУЗ «ММКЦ «Коммунарка» ДЗМ» М.Ю. Федянин заострил внимание на том, что шкалы критериев оценки клинической значимости терапии фактически не используются в европейских страна, поскольку там исходят из того, есть конкретный препарат в клинических рекомендациях или нет. Что касается России, то, по его мнению, необходим четкий фармо-экономический анализ для отбора и регистрации препаратов (как в той же Европе). А пока у нас существует парадокс: цена на препараты с низкой клинической пользой стоят в три раза дороже препаратов с высокими показателями. Попросту говоря, низкоэффективные препараты регистрировать вовсе не нужно.

Со своей стороны И.А. Железнякова (Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России) как бы резюмировала дискуссию, сказав, что назрел момент для выработки общего решения данных проблем медицинским сообществом и регуляторными органами, ибо каждая из сторон обладает той аналитикой и данными, которых не хватает для этого по отдельности.

Полная Программа Конгресса доступна на сайте RosOncoWeb по ссылке:
https://rosoncoweb.ru/events/2024/11/12/program/

В рамках работы XXVIII Российского онкологического конгресса состоялся экзамен RUSSCO

В первый день работы Конгресса был проведен экзамен по клинической онкологии Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), участие в котором приняло 49 специалистов из России и Беларуси.

Экзамен состоял из 100 вопросов, посвященных диагностике, механизмам действия лекарственных препаратов, тактике ведения пациентов, лекарственной терапии опухолей. В составлении вопросов участвуют ведущие эксперты RUSSCO: Волкова М.И., Гладков О.А., Насхлеташвили Д.Р., Новик А.В., Реутова Е.В., Романов И.С., Румянцев А.А., Семенова А.И., Тарарыкова А.А., Титова Т.А., Тюляндин С.А., Утяшев И.А., Федянин М.Ю., Феоктистова П.С., Хохлова С.В.

Итоги экзамена подведут в конце Конгресса. При условии его успешной сдачи участникам будут вручены дипломы, а победители, набравшие наибольшее количество баллов, получат грант на организацию поездки на одну из конференций RUSSCO.

ВНИМАНИЕ!
Ознакомьтесь с результатами экзамена по клинической онкологии, состоявшегося в Нижем Новгороде: https://rosoncoweb.ru/news/society/2024/11/08/

Влияние ингибиторов ренин-ангиотензиновой системы на противоопухолевый ответ иммунотерапии (ИТ) у пациентов с метастатическим раком почки (мРП)

ИТ давно закрепилась в лечении мРП, но все продолжаются попытки увеличить ее эффективность за счет влияния на различные сигнальные пути, одним из которых является РААС. Ранее продемонстрировано, что ингибирование данного каскада приводит к снижению концентрацию TGF-b – известного фактора резистентности к ИТ.

В данный ретроспективный обзор включены пациенты, которым проводилась ИТ в 1й или 2й линиях, и разделенные в 2 группы на основании приема ингибиторов РААС (иАПФ или БРА II) – получавшие (n=48) vs нет (n=80). Первичная конечная точка – радиологическая регрессия опухоли.

Получены следующие результаты:

🔸 отмечена регрессия опухоли у 71% vs 38,7% среди пациентов, получавших и не получавших иРААС (ОШ 3.84, р <0.001) соответственно;

🔸 при стратификации по линиям: как в 1й, так и во 2й линиях прием иРААС ассоциирован с большим шансом регрессии опухоли (ОШ 2.83, р=0,0173 и ОШ 9.5, р=0,005 соответственно);

🔸 в многофакторном анализе по оценке опухолевой регрессии прием иРААС сохранил свою статистическую значимость (р <0.001).

В клинической практике некоторая часть пациентов не получает комбинированную базисную (иАПФ/БРА II + 2й агент) антигипертензивную терапию, результаты данного исследования заставляют нас больше уделять внимания этому аспекту и привлекать к ведению пациентов врачей-кардиологов.

Обратите внимание!
Статья "Мультидисциплинарный подход в лечении метастатического немелкоклеточного рака легкого с метастазами в головной мозг" с возможностью комментировать: https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2024/11/05/

Брифинг для СМИ:
«Федеральный проект «Борьба с онкологическими заболеваниями»: итоги реализации I этапа (2019-2024 гг.) и перспективные планы на период 2025-2030 гг.»

Организатор:
Российское Общество Клинической Онкологии (RUSSCO)
Время и место:
12 ноября 2024 г. в 13-00, Москва, МВЦ КРОКУС ЭКСПО, пав. 1, конференц-зал B, вход со стороны выставки

В день открытия Российского онкологического конгресса (12 ноября) специально для представителей средств массовой информации Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) проведет брифинг, во время которого будут доведены результаты опроса, посвященного реализации I этапа (2019-2024 гг.) федерального проекта «Борьба с онкологическими заболеваниями» и планам на период 2025-2030 гг. Опрос проводился RUSSCO среди своих членов.

В брифинге примут участие:
Александр Григорьевич Румянцев – главный внештатный детский специалист-гематолог Минздрава России, президент ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, заслуженный врач РФ, академик РАН, профессор, д.м.н.;
Тигран Гагикович Геворкян – заместитель директора по реализации федеральных проектов ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
и Дмитрий Александрович Носов – председатель Российского общества клинической онкологии (RUSSCO), заведующий отделением противоопухолевой лекарственной терапии ФГБУ «Центральная Клиническая Больница с Поликлиникой» Управления делами Президента РФ, главный внештатный онколог ГМУ УД Президента РФ, профессор, д.м.н.

Сразу после брифинга состоится сессия «По итогам 6 лет реализации федерального проекта «Борьба с онкологическими заболеваниями». Ее участники обсудят важнейшие вопросы, касающиеся заявленной темы, в частности, изменения в системе оказания медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями в результате реализации федерального проекта, планирование ресурсов и эффективность использования медицинского оборудования и другие.
Специалисты из различных медицинских учреждений и ведомств со всей России поделятся данными о:
• концептуальных подходах при организации радиологической службы в субъектах Российской Федерации в период 2025-2030 гг.
• оптимизации системы оказания онкологической помощи в Республике Башкортостан.
• маршрутизации онкологических больных в Новосибирской области с учетом современных возможностей медицинских информационных систем.
• региональных особенностях оказания и оплаты за счет средств ОМС медицинской помощи онкологического профиля в Свердловской области.

Аккредитация на брифинг:
[email protected], +7 (916) 637-86-85,
Сергей Сидоров – pr-менеджер (пресс-секретарь) RUSSCO

RUSSCO рекомендует
Статья члена Правления Общества, профессора С.А. Тюляндина "Опухоль-инфильтрирующие лимфоциты как прогностический биомаркер у больных Ia стадией тройного негативного рака молочной железы" на сайте RosOncoWeb: https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2024/11/05-2/

Обратите внимание!
Приложение ROC 2024

Уважаемые коллеги!
Доводим до вашего сведения, что после регистрации на Российский онкологический конгресс, всем участникам будет доступно Приложение ROC 2024

Скачать Приложение можно одним из 2-х способов:
- пройдите с Вашего мобильного устройства по ссылке: https://setapp.ru/russco
или
- перейдите по ссылке из QR-кода

После успешной авторизации Вы сможете пользоваться Приложением.
Для входа используйте персональный пароль, который после регистрации будет направлен Вам на почту.

Обратите внимание!
Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) проводит 6-го ноября с 13-00 до 14-35 межрегиональный вебинар «Опухоли ЖКТ. Рак желудка: когда диагноз – не приговор», при участии специалистов ГБУЗ «Ленинградская областная клиническая больница» (Санкт-Петербург) и ГБУЗ «Псковский областной клинический онкологический диспансер»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/11/06/

RUSSCO представляет
Региональное отделение Российского общества клинической онкологии Владимирской области: https://rosoncoweb.ru/society/regions/vladimir/

Сегодня - очередной вопрос по подготовке к экзамену RUSSCO (12 ноября).

ОПРОС
"Воспроизведенные (генерические) препараты в реальной клинической практике"

Уважаемые коллеги!
В последние годы в арсенале врача-онколога появляется все больше воспроизведенных (генерических) лекарственных препаратов.
Нам очень важно знать Ваше мнение относительно эффективности и качества генерических препаратов.

Предлагаем пройти опрос на сайте RosOncoWeb (по ссылке): https://rosoncoweb.ru/surveys/generics_2024/

Ознакомьтесь с очередным тест-вопросом к экзамену RUSSCO (12 ноября).

RUSSCO рекомендует
Уважаемые коллеги!
Ознакомьтесь со статьей "Современные возможности лечения немелкоклеточного рака легкого с мутациями в 19 или 21 экзонах гена EGFR" на сайте RosOncoWeb: https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2024/10/31/

«От перемены мест слагаемых... Почему онкология не арифметика?»

Навстречу XXVIII Российскому онкологическому конгрессу

Российское общество клинической онкологии (RUSSCO), Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России под эгидой Ассоциации онкологов России проведут 12-14 ноября 2024 г. XXVIII Российский онкологический конгресс

В дни работы Конгресса его участники смогут не только посетить различные сессии и мастер-классы, но и ежедневно слушать интереснейшие лекции от виднейших российских экспертов – ученых и практиков.

Обращаем особое внимание на следующие из них:
• «Беги, Форрест, беги, или что мы еще не знаем о биопсии сторожевых лимфатических узлов при раке молочной железы». Докладчик – член Правления RUSSCO, д.м.н. А.В. Петровский (ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва);

• «Уроки профилактики: миллионы спасённых жизней». Докладчик – член-корр. РАН, Президент Противоракового общества России, профессор, д.м.н. Д.Г. Заридзе (ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва);

• «Качество данных популяционного ракового регистра и его влияние на основные онкоэпидемиологические показатели». Докладчик – д-р Е.А. Назарова (ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, Санкт-Петербург);

• «От перемены мест слагаемых... Почему онкология не арифметика?» Докладчик – член Правления RUSSCO, профессор, д.м.н. Н.В. Жуков (ФГБУ «НМИЦ Детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачева», Москва).

Кроме того, с не менее актуальными лекциями выступят и другие виднейшие специалисты-онкологи из Москвы, Санкт-Петербурга и Томска.

Более подробную информацию о Программе XXVIII Российского онкологического конгресса вы можете получить на сайте: https://rosoncoweb.ru/events/2024/11/12/program/

Сегодня - новый тестовый вопрос от RUSSCO. Экзамен не за горами - 12 ноября.

Ознакомьтесь с очередным тестовым вопросом из цикла подготовки к экзамену RUSSCO (12 ноября).

Обратите внимание!
Уважаемые коллеги!
Теперь на сайте RosOncoWeb можно ознакомиться с основной информацией для пациентов по молекулярно-генетическим исследованиям в онкологии.

Подробности по ссылке: https://rosoncoweb.ru/library/patient/molecular_genetic_research.pdf

Уважаемые коллеги!
Предлагаем пройти два опроса на сайте RosOncoWeb (по ссылкам):

"Воспроизведенные (генерические) препараты в реальной клинической практике" - https://rosoncoweb.ru/surveys/generics_2024/

«Федеральный проект «Борьба с онкологическими заболеваниями»: итоги реализации I этапа (2019-2024 гг.) и перспективные планы на период 2025-2030 гг.» - https://rosoncoweb.ru/surveys/federal_project_2024/

Записи трёх вебинаров RUSSCO

Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) провело в октябре еще три вебинара:

22-го - «Рак легкого»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/22/

23-го - «Онкоурология. Метастатический рак почки: выбор терапии – это просто или сложно?»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/23/

25-го - «Опухоли ЖКТ»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/25/

Уважаемые коллеги!
Принять участие в работе XXVIII Российского онкологического конгресса приглашает член Правления RUSSCO, профессор, д.м.н. С.А. Тюляндин: https://rosoncoweb.ru/news/society/2024/10/29/

Новости ESMO 2024: саркомы: https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2024/10/24/

Доза преднизона для профилактики синдрома минералкортицизма при приеме абиратерона ацетата: данные из реальной клинической практики

Ранее в небольшом исследовании II фазы было продемонстрировано, что преднизон в дозе 5 мг 2 раза в сутки и дексаметазон 0.5 мг 1 раз в сутки наиболее эффективны в отношении профилактики синдрома минералкортицизма на фоне приема абиратерона ацетата (АА).

В JCO представлен крупный ретроспективный анализ из базы данных пациентов с диссеминированным РПЖ, которым проводилась терапия АА с преднизоном в 2х дозовых режимах – 5 мг 2 раза в сутки (n=550) и 5 мг 1 раз в сутки (n=507). Целью исследования явилось определение наилучшей дозы преднизона для профилактики синдрома минералкортицизма (гипертензия и/или гипокалиемия) в течение 24 нед. от старта приема препарата. Оценка проявлений синдрома проводилась по клиническим/лабораторным данным и кодам МКБ.

Результаты анализа:

🔹 частота развития гипокалиемии 3 степени – 7% vs 3% (ОР 0.47; р=0.010) в группах 5 мг 1 р/сутки и 5 мг 2 р/сутки соответственно;

🔹 частота развития гипертензии 2/3 степени – 78% vs 65% (ОР 0.80; р=0.004) в группах 5 мг 1 р/сутки и 2 р/сутки соответственно;

🔸 по МКБ гипокалиемия (ОР 0.55; р=0.003) и гипертензия (ОР 0.66; р <0.001) реже наблюдались в группе 5 мг 2 р/сутки;

🔸 среди пациентов двух сравниваемых групп не было различий в гипергликемии (р=0.881) и изменении ИМТ (р=0.298).

Уверен, что у практикующих онкологов хоть раз да возникала мысль о редукции дозы преднизона для пациентов, получающих АА, учитывая все нежелательные явления стероидов (метаболический синдром, остеопороз и т.д.). Результаты небольшого рандомизированного и крупного ретроспективного исследований говорят о том, что преднизон в дозе 5 мг 2 раза в сутки является наиболее эффективным дозовым режимом для профилактики синдрома минералкортицизма.

Продолжаем подготовку к экзамену RUSSCO (12 ноября).
Сегодня очередной тестовый вопрос.

Навстречу XXVIII Российскому онкологическому конгрессу

Коллеги из ИД "Комсомольская правда" (журнал "Хороший доктор" - https://horoshi-doctor.ru/) планируют совместное участие с RUSSCO в предстоящем Конгрессе.

Для начала предлагаем ознакомиться с публикацией «В Москве 12-14 ноября пройдет XXVIII Российский онкологический конгресс» – сайт «Комсомольской правды», 23.10.2024 г.: https://www.kp.ru/online/news/6054700/

Из новостей онкологии
"Одобрение FDA осимертиниба для лечения местно­распространенного немелкоклеточного рака легкого III стадии": https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2024/10/23/

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ!
RUSSCO открыло новый Телеграм-канал

Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) приглашает вас стать подписчиками нового специализированного Телеграм-канала Cancergenome: https://t.me/cancergenome

Здесь вы сможете получать оперативную эксклюзивную информацию, касающуюся молекулярно-генетических исследований и реализации Программы RUSSCO «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации с целью повышения эффективности противоопухолевого лечения».

Сегодня - очередной тестовый вопрос по подготовке к экзамену RUSSCO.
В случае неправильного ответа вы сможете увидеть верный вариант.

NATALEE trial: финальные результаты IDFs

Исследование NATALEE достигло своей первичной конечной точки. В Annals Oncology опубликованы финальные данные безинвазивной выживаемости.

При медиане наблюдения 33,3 месяца 3х летняя частота IDFs в группе рибоциклиба + ИА составила 90,7% vs 87,6% при применении только ИА, абсолютная польза составила 3,1%.

Преимущество комбинации рибоциклиба с анастразолом наблюдалось во всех подгруппах (II-III стадии, N0-N+):

🔹II стадия HR=0,7
🔹III стадия HR=0,75
🔹N0 HR=0,75
🔹N+ HR=0,72

Показатели ОВ на момент данного анализа были еще не зрелые, однако данные 3-х летней ОВ составили 97% vs 96,1%. Различия оказались статистически значимыми.

Токсичность предсказуемо была выше в группе с рибоциклибом.

Таким образом, комбинация рибоциклиба с ИА в адъювантном режиме продолжает демонстрировать свое преимущество, но в числовых значения разница не большая. Хотелось бы дождаться более долгосрочных результатов эффективности.

RUSSCO рекомендует
Статья на сайте RosOncoWeb - "Мини­инвазивная резекция пищевода из комбинированного лапаро­скопического и торако­скопического доступа в рамках лечебной схемы CROSS у коморбидного пациента с кардио­эзофагеальным раком": https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2024/10/22/

ВАЖНО!
Уважаемые коллеги!
В рамках XXVIII Российского онкологического конгресса пройдет экзамен RUSSCO по клинической онкологии (12 ноября): https://rosoncoweb.ru/events/2024/11/12-1/
Предлагаем вам в качестве подготовки к экзамену ответить на ежедневные тестовые вопросы.

Записи трёх вебинаров RUSSCO

Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) провело в октябре несколько вебинаров:

15-го - «Актуальные вопросы профилактики и коррекции кардиологических нарушений на фоне таргетной терапии»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/15-1/

16-го - «Редкие опухоли. Дерматофибросаркома»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/16/

17-го - «Опухоли головы и шеи»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/17/

Предлагаем ознакомиться с их записями.

Эффект НАХТ при МИРМП в зависимости от молекулярного подтипа опухоли: данные из исследования VESPER

Рак мочевого пузыря – крайне гетерогенное заболевание. Согласно принятому молекулярному консенсусу в 2020 году выделяют 6 подтипов опухоли: базальный/плоскоклеточный, люминальный нестабильный, стромальный, люминальный папиллярный, люминальный неспецифический и нейроэндокринный. На ретроспективном материале продемонстрировано, что существует зависимость между молекулярным подтипом и ответом на НАХТ. Тем не менее в клиническую практику молекулярно-генетическая классификация так и не вошла.

На проспективно собранном материале пациентов из исследования VESPER – ddMVAC vs GC в неоадъюванте – коллеги проанализировали эффективность НАХТ в зависимости от молекулярного подтипа.

🔹Не обнаружено статистически значимых различий в частоте достижения pCR и ypT0/is/a между подтипами;

❗️Пациенты с базальным/плоскоклеточным подтипом имеют худшие результаты как в ВБП (р=0.019), так и в ОВ (р=0.031);

🔸Наиболее позитивные отдаленные результаты отмечаются среди люминальных подтипов и стромального;

🔹Не отмечено влияния режима ХТ (ddMVAC или GC) на отдаленные результаты среди различных подтипов (р=0.7);

❗️В многофакторном анализе ВБП базальный/плоскоклеточный подтип продемонстрировал свое негативное значение (HR=2.0);

🔸После НАХТ в люминальном папиллярном подтипе резко возросло число CD4+ лимфоцитов и макрофагов, а в базальном/плоскоклеточном снизилось число миелоидных дендритных клеток (более чувствительны к иммунотерапии).

Данный анализ задает сразу несколько вопросов: кому именно нужна химиоиммунотерапия (базальный/плоскоклеточный подтип?), кому предпочтительней НАХТ с последующей ИТ в адъюванте (люминальный папиллярный?), а кому ИТ не нужна вовсе (стромальный и нейроэндокриноподобный?). Очень интересно дождаться подобного анализа из исследования NIAGARA, может мы все-таки поймем кто нуждается в интенсификации предоперационной терапии, а кто нет.

FDA одобрило поддержку осимертинибом после химиолучевой терапии (ХЛТ) при немелкоклеточном раке легких (НМРЛ) III стадии

25 сентября 2024 FDA одобрило осимертиниб для лечения местнораспространенного, неоперабельного НМРЛ III стадии у пациентов с мутациями в гене EGFR (делеция 19го экзона или мутация L858R в 21м экзоне) после ХЛТ. Существующий стандарт - иммунотерапия дурвалумабом для всех пациентов с III стадией после ХЛТ. Однако в поданализе исследования PACIFIC продемонстрировано, что ХЛТ с иммунотерапией в поддержке не лучший вариант для пациентов с драйверными мутациями.

Эффективность Осимертиниба в LAURA (NCT03521154).
В исследование были включены 216 пациентов с местнораспространенным, неоперабельным НМРЛ III стадии, у которых не наблюдалось прогрессирования заболевания во время или после ХЛТ на основе платины. Пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 в группы осимертиниба 80 мг 1 раз в день либо плацебо до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

Результаты продемонстрировали статистически значимое улучшение ВБП (первичная точка) в группе осимертиниба:
✅ Отношение рисков для ВБП составило 0,16 (95% ДИ: 0,10–0,24; p < 0,001);
✅ Медиана ВБП cоставила 39,1 мес. (95% ДИ: 31,5 - не достигнуто) против — 5,6 мес. (95% ДИ: 3,7–7,4);
✅ Данные по ОВ всё ещё незрелые.

Безусловно всех интересуют данные по ОВ, пока что остается только ждать... Но данной опцией можно пользоваться уже сейчас (ждем обновления клинических рекомендаций!).

OLIE trial: ленвантиниб + IE при рецидивирующей остеосаркоме

Поиск новых эффективных режимов при рецидивирующих остеосаркомах все время продолжается.

В исследовании II фазы OLIE, с включением 81 пациента (дети и пациенты до 25 лет), оценили эффективность и безопасность ленватиниба 14 мг в комбинации с режимом IE (ифосфамид 3000 мг/м2 и этопозид 100 мг/м2 внутривенно в 1-3-й день каждого цикла) по сравнению с только режимом IE.

В доклинических исследованиях и на людях была выявлена аберрантная передача сигналов рецептором тирозинкиназы в развитии остеосаркомы. Экспрессия VEGF11 или PDGFs12 коррелируют с неблагоприятными исходами при остеосаркоме. Кроме того, избыточная экспрессия FGFRs в клетках остеосаркомы была связана с резистентностью к химиотерапии. Ингибиторы тирозинкиназ были изучены при рецидивирующей или рефрактерной остеосаркоме, но их эффективность в этой популяции до конца не изучена. Считается, что антиангиогенные агенты нормализуют сосудистую сеть опухоли, что позволяет улучшить проведение химиотерапии. В совокупности эти данные дают веское обоснование для сочетания ТКИ и химиотерапии при лечении остеосаркомы.

Первичной конечной точкой в исследовании была ВБП. Вторичные - ВБП через 4 месяца и ОВ.

Результаты получились следующие:

🔹Средняя продолжительность лечения составила 7,6 месяца в группе LEN-IE и 2,8 месяца в группе IE

🔹мВБП 6,5 мес и 5,5 мес соответсвенно, р=0,04. Эта разница не достигла своего предварительно установленного порога статистической значимости (р=0,025). Такая разница наблюдалась у пациентов, которые ранее лечились ифосфамидом.

🔹Среди пациентов, которые ранее не получали ифосфамид, различия тоже оказались не значительными: 8 мес против 6 месяцев

🔹ВБП через 4 месяца составила 76,3% vs 66%

🔹мОВ составила 11,9 мес и 17,4 мес соотвественно, р=0,75

🔹И частота ОВ оказалась в пользу просто режима IE

Несмотря на то, что порог значимости для первичной конечной точки не достигнут, результаты исследования заставляют задуматься… а может быть ленватиниб или другие ИТК стоит применить гораздо раньше (в первой линии) в комбинации с химиотерапией?

Фото к новости о конкурсном отборе претендентов на участие в пятидневном интенсив-курсе «Абдоминальная онкохирургия».

Завершен конкурсный отбор претендентов на участие в пятидневном интенсив-курсе «Абдоминальная онкохирургия»

Конкурс на обучение в ОнкоАкадемии на пятидневном интенсив-курсе «Абдоминальная онкохирургия» проводился ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России совместно с Российским обществом клинической онкологии (RUSSCO). Технический организатор конкурса - Благотворительный фонд им. Н.Н. Блохина.

В отборе приняли участие претенденты со всей России: от Южно-Сахалинска до Симферополя.
Отбор проводился в 2 этапа: сначала на основе оценки присланных анкет, мотивационных писем и резюме были выбраны 12 полуфиналистов, а после проведения с каждым из претендентов индивидуального собеседования, были выбраны 6 победителей.

Через месяц победители вместе со звёздами хирургии мирового уровня будут лично присутствовать в операционной, обсуждать пациентов на мультидисциплинарном консилиуме, участвовать в общеклинической конференции и полностью погрузятся в рабочий процесс легендарного Онкоцентра страны.

Поздравляем победителей! Благодарим всех участников конкурса и желаем успехов в профессиональной деятельности!

Полная информация о проведении конкурса и протокол заседания экспертной комиссии представлены на сайте: http://konkurs.onco-academy.ru/

Новые вебинары RUSSCO
Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) проводит в октябре два вебинара:

22-го с 12-00 до 13-35 (время московское) - «Рак легкого», при участии специалистов ГБУЗ «Ленинградская областная клиническая больница» (Санкт-Петербург), ГБУЗ СК «Пятигорский онкологический диспансер», БУЗ УР «РКОД им. С.Г. Примушко МЗ УР» (Ижевск), БУЗ ВО «Воронежский областной клинический онкологический диспансер», КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского», БУ РК «Республиканский онкологический диспансер им. Э.С. Тимошкаевой» (Элиста) и ГБУ «Республиканский онкологический диспансер» МЗ ЧР (Грозный): https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/22/

23-го с 16-00 до 17-10 - «Онкоурология. Метастатический рак почки: выбор терапии – это просто или сложно?»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/23/

Запись вебинара RUSSCO
Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) провело 11 октября межрегиональный вебинар «Онкогинекология. Редкие опухоли яичников. Рак эндометрия»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/11/
Предлагаем ознакомиться с его записью.

Консенсусные рекомендации по тактике лечения пациентов с распространенным раком предстательной железы (APCCC) 2024

На консенсусной конференции по раку предстательной железы (РПЖ) в 2024 году 120 экспертов ответили на 183 вопроса касательно диагностики и лечения пациентов с данным заболеванием. Консенсусом считается решение, за которое проголосовали ≥75% респодентов.
Ниже представлены лишь некоторые отдельные вопросы из данного документа, с полным перечнем можно ознакомиться здесь.

🔸 тактика в отношении накопления ПСМА в кости без структурных изменений по данным КТ при РПЖ высокого риска – консенсус не достигнут (но 75% опрошенных проголосовали за дообследование – остеосцинтиграфия/рентгенография или биопсия);

🔸 пациентам высокого риска с локализованным РПЖ (согласно критериям STAMPEDE) рекомендовано – консенсус не достигнут (но 78% опрошенных проголосовали за ЛТ + АДТ ± абиратерон);

🔸 пациентам после РПЭ с pN0, но факторами риска (ФР) (ISUP GG ≥4, рТ ≥3), R0, неопределяемым уровнем ПСА рекомендовано – наблюдение и спасительная ЛТ при росте ПСА (93%); в той же ситуации, но при R1 – консенсус не достигнут;

🔸 пациентам с персистирующим ПСА 0,7 нг/мл после РПЭ и тазовой ЛАЭ без ФР рекомендовано – незамедлительное лечение (ЛТ или системная терапия – 82%);

🔸 пациентам после РПЭ и локальным рецидивом в ложе ПЖ (время до б/х рецидива <18 мес. и/ или ISUP GG 4-5) и ВУПСА ≤9 мес., без метастазов рекомендовано – консенсус не достигнут (но 96% опрошенных предлагают начать либо ЛТ, либо системную терапию);

🤔 рекомендован ли триплет (АДТ+доцетаксел+антиандроген) пациентам с ГЧРПЖ большого объема метастатического поражения (критерии CHAARTED) – консенсус не достигнут (94% опрошенных поддерживают концепцию триплета для всех пациентов без противопоказаний к ХТ либо для отобранной группы больных);

🔹 пациентам с синхронным ГЧРПЖ с малым объемом метастатического поражения рекомендовано – АДТ + антиандроген + ЛТ на первичную опухоль (82%);

❗ единственной мутацией из панели HRR (помимо BRCA2), которую следует лечить PARP-ингибиторами является BRCA1 – консенсус достигнут (89%);

🔝при мутации BRCA2 в 1й линии мКРРПЖ пациентам требуется комбинация антиандрогена и PARP-ингибитора (в фазе ГЧРПЖ пациент получил АДТ ± доцетаксел) – да (92%);

‼️ допустима ли смена одного антиандрогена на другой – консенус не достигнут;

🔹 пациентам с мКРРПЖ, получившим одну линию таксанов и одну линию антиандрогенов, без мутаций в системе HRR рекомендовано – 177Lu-PSMA-617 (96%);

⚠️ нельзя рекомендовать терапию 177Lu-PSMA-617 пациентам с мГЧРПЖ вне клинических исследований – консенсус достигнут (93%).

Очень интересные данные, полученные от экспертов в лечении РПЖ. Безусловно, эти рекомендации не являются призывом к действию, но заставляют несколько иначе взглянуть на спорные вопросы (особенно в контексте использования триплетов, PARPi и 177-Lu-PSMA), возникающие в реальной клинической практике.

RUSSCO рекомендует
Уважаемые коллеги!
Не пропустите статью "Олигометастазы колоректального рака в легкие: оперировать или облучать?" на сайте RosOncoWeb: https://rosoncoweb.ru/news/oncology/2024/10/14/

Уважаемые коллеги!
Принять участие в работе XXVIII Российского онкологического конгресса приглашает член Правления RUSSCO, д.м.н. А.А. Трякин: https://rosoncoweb.ru/news/society/2024/10/14/

OPHELIA trial: если добавить к трастузумабу олапариб?

Среди HER2-позитивных пациентов с раком молочной железы частота встречаемости мутаций BRCA1/2 очень низкая. Поэтому рутинное обследование на мутации таких пациентов не входу.

Тем не менее, если при HER2-позитивном РМЖ выявляется герминальная мутация BRCA, несет ли это клиническую значимость и будет ли какой-либо эффект от добавления PARP-ингибиторов к стандартному лечению?

В одногрупповое исследование II фазы OPHELIA включили всего 5 пациентов с мутациями BRCA, из 68 протестированных.

Все включенные пациенты были молодые женщины от 30 до 50 лет, предлеченные, никто из них ранее не получал трастузумаб дерукстекан.

Все пациентки получали терапию олапарибом 300 мг х 2 раза в день + трастузумаб в виде внутривенной инфузии или подкожно 1 раз в 3 недели.

Первичной конечной точкой был показатель клинической пользы (CBR), вторичными - ЧОО, продолжительность ответа, время до ответа, ВБП и ОВ.

Результаты:

🔹средняя продолжительность лечения составила 6,5 мес
🔹средняя продолжительность наблюдения составила 18,7 мес
🔹CBR достигнут у 80% пациентов (1 полный ответ, 2 частичных, 1 стабилизация)
🔹ЧОО = 60%
🔹медиана продолжительности ответа - 3,8 мес
🔹зарегистрированные НЯ были связаны с олапарибом (анемия, тошнота и тд)

К сожалению, в связи с медленным включением пациентов, исследование было досрочно закрыто. Хотя своей первичной конечной точки оно и достигло… Тем не менее, возникает ряд вопросов к исследованию…но оставим это для следующих публикаций.

Подведены итоги экзамена RUSSCO по клинической онкологии, проведенного в Нижнем Новгороде

В Нижнем Новгороде подвели итоги экзамена Российского общества клинической онкологии, состоявшегося 10 октября. Успешно ответили на 100 вопросов 19 участников из 34.

На церемонии награждения им были вручены дипломы, а троим (набравшим наибольшие баллы): Владиславу Александровичу Гришину, Юлии Александровне Петряковой и Екатерине Евгеньевне Тоненковой - гранты на поездку на одну из конференций RUSSCO.
Поздравляем победителей!

Одновременно напоминаем. что следующий экзамен RUSSCO по клинической онкологии состоится 12 ноября уже в рамках работы XXVIII Российского онкологического конгресса: https://rosoncoweb.ru/events/2024/11/12-1/

«XXVIII Российский онкологический конгресс: совместная сессия RUSSCO и Московского онкологического общества»

Навстречу XXVIII Российскому онкологическому конгрессу

Российское общество клинической онкологии (RUSSCO), Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России под эгидой Ассоциации онкологов России проведут 12-14 ноября 2024 г. XXVIII Российский онкологический конгресс

В день открытия Конгресса (12 ноября) состоится совместная сессия RUSSCO и Московского онкологического общества «Трансплантация в онкологии».
С приветственным словом перед слушателями выступит академик РАН Игорь Евгеньевич Хатьков (ГБУЗ «Московский клинический научный центр им. А.С. Логинова» ДЗМ).

Затем участники сессии обсудят не только ключевой вопрос: трансплантационная онкология – это миф или реальность? Но и поговорят о роли пересадки печени в лечении гепатобластомы, о трансплантации печени при метастазах колоректального рака и о лекарственной терапии у пациентов со злокачественными новообразованиями, развившимся после трансплантации.

В рамках сессии московские специалисты доведут до своих коллег информацию об особенностях лечения больных первичным раком печени в условиях нового стандарта оказания онкологической помощи в Москве.

Более подробную информацию о Программе XXVIII Российского онкологического конгресса вы можете получить на сайте: https://rosoncoweb.ru/events/2024/11/12/program/

4 вебинара RUSSCO в октябре
Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) проводит в октябре очередные четыре вебинара:
15-го с 10-00 до 11-15 (время московское) - «За пределами границ: как увеличить продолжительность жизни пациентов с метастатическим раком почки?», при участии специалистов ГУЗ «Областной клинический онкологический диспансер» (Ульяновск) и ГБУ «Республиканский онкологический диспансер» МЗ ЧР (Грозный): https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/15/
и с 15-00 до 16-30 - «Актуальные вопросы профилактики и коррекции кардиологических нарушений на фоне таргетной терапии»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/15-1/
16-го с 14-00 до 15-00 - «Редкие опухоли. Дерматофибросаркома»: https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/16/
17-го с 10-00 до 11-15 (время московское) - «Опухоли головы и шеи», при участии специалистов КГБУЗ «Алтайский краевой онкологический диспансер» (Барнаул) и ГБУ «Республиканский онкологический диспансер» МЗ ЧР (Грозный): https://rosoncoweb.ru/events/2024/10/17/

В Нижнем Новгороде прошел экзамен RUSSCO по клинической онкологии

10 октября Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) в рамках работы научно-практической онкологической конференции «ВОЛЖСКИЕ ОГНИ VII» провело экзамен по клинической онкологии.

С приветственным словом перед участниками выступил главный врач ГАУЗ НО НИИКО «Нижегородский областной клинический онкологический диспансер», д.м.н. Сергей Викторович Гамаюнов.

Экзамен состоял из 100 вопросов, посвященных диагностике, механизмам действия лекарственных препаратов, тактике ведения пациентов, лекарственной терапии опухолей.

В составлении вопросов участвовали ведущие эксперты, в том числе, члены Правления RUSSCO: Л.Ю. Владимирова, О.А. Гладков, Ф.В. Моисеенко, А.А. Румянцев, А.А. Трякин, С.А. Тюляндин и М. Ю. Федянин.

В экзамене приняли участие 34 специалиста из Нижнего Новгорода, которые (в случае успешной сдачи) получат соответствующий диплом. Трем участникам, набравшим наибольшее количество баллов, будут вручены гранты на организацию поездки на одну из конференций RUSSCO.