ОППИД @oppid قناة على Telegram

ОППИД

ОППИД
Общество пациентов с первичным иммунодефицитом
1,128 مشترك
555 صورة
93 فيديو
آخر تحديث 01.03.2025 11:59

Общество пациентов с первичным иммунодефицитом (ОППИД): Поддержка и информация для пациентов

Общество пациентов с первичным иммунодефицитом (ОППИД) — это некоммерческая организация, созданная для поддержки людей, страдающих от первичных иммунодефицитов (ПИД). Эти редкие заболевания характеризуются недостаточной функцией иммунной системы, что делает пациентов более уязвимыми к инфекциям и другим заболеваниям. Основная цель ОППИД заключается в объединении пациентов, оказании им необходимой информации и помощи, а также в повышении осведомленности общества о проблемах, с которыми сталкиваются люди с первичными иммунодефицитами. Организация предоставляет платформу для общения между пациентами, их семьями и медицинскими специалистами, что способствует более эффективному управлению заболеваниями и улучшению качества жизни. ОППИД активно занимается образовательной деятельностью, организуя конференции, семинары и круглые столы по вопросам диагностики и лечения ПИД, а также сотрудничая с учреждениями здравоохранения для разработки программ поддержки.

Что такое первичный иммунодефицит?

Первичный иммунодефицит - это группа наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением функции иммунной системы. Эти расстройства могут проявляться в различных формах и степени тяжести, начиная от легких инфекций и заканчивая тяжелыми, угрожающими жизни заболеваниями. По данным экспертов, первичные иммунодефициты могут возникнуть из-за генетических мутаций, влияющих на развитие и функционирование клеток иммунной системы.

Первичные иммунодефициты могут быть диагностированы в любом возрасте, хотя многие случаи выявляются в детском возрасте. Ключевыми симптомами могут быть повторяющиеся инфекции, хроническая усталость и замедленный рост у детей. Раннее распознавание и лечение этих заболеваний крайне важны для минимизации осложнений и улучшения качества жизни пациентов.

Как ОППИД помогает пациентам?

ОППИД организует множество мероприятий, направленных на информирование и поддержку пациентов с первичными иммунодефицитами. Это включает в себя образовательные семинары, где врачи и специалисты делятся последними данными по диагностике и лечению, а также личные истории пациентов, которые помогают другим справляться с подобными диагнозами. Поддержка со стороны других людей, имеющих схожие переживания, очень важна для эмоционального здоровья пациентов.

Кроме того, ОППИД активно работает над распространением информации о первичных иммунодефицитах через различные каналы, включая социальные сети и специализированные сайты. Это позволяет привлечь большее внимание к проблемам, с которыми сталкиваются пациенты, и содействовать в повышении общественного понимания этих заболеваний.

Какова роль ОППИД в исследовательской деятельности?

ОППИД не только предоставляет поддержку пациентам, но также активно участвует в исследовательских проектах, направленных на изучение первичных иммунодефицитов. Организация сотрудничает с медицинскими учреждениями и исследовательскими центрами для разработки новых методов лечения и диагностики. Эти исследования помогают определить различные типы ПИД и их подгруппы, что, в свою очередь, позволяет лучше адаптировать лечение для каждого пациента.

Работа ОППИД в области исследований также включает в себя сбор данных о пациентах, что способствует созданию обширной базы знаний о заболеваниях. Эти данные могут использоваться для разработки более эффективных программ лечения и мониторинга состояния пациентов на протяжении времени.

Как пациенты могут присоединиться к ОППИД?

Присоединиться к ОППИД может любой человек, страдающий от первичного иммунодефицита или его родственник. Процесс присоединения довольно прост и обычно включает регистрацию на официальном сайте организации. Члены сообщества получают доступ к информации, мероприятиям и поддержке, которая может существенно помочь в управлении болезнью.

Кроме того, ОППИД предлагает возможность участникам активно участвовать в мероприятиях, делиться своими историями и вносить свой вклад в развитие общества. Это создает возможность для формирования социального окружения, где пациенты могут найти поддержку и понимание.

Какие мероприятия проводит ОППИД?

ОППИД проводит различные мероприятия, включая конференции, тематические семинары и круглые столы, которые посвящены как медицинским аспектам первичных иммунодефицитов, так и психологическому состоянию пациентов. Эти мероприятия дают возможность пациентам и специалистам обмениваться опытом, узнавать о новейших достижениях в области медицины и налаживать контакты друг с другом.

Также ОППИД занимается организацией мероприятий для детей и их семей, чтобы помочь молодым пациентам понять свою болезнь и научиться справляться с ней. Это важно для формирования их уверенности и позитивного отношения к жизни.

قناة ОППИД على Telegram

Вступайте в наше комьюнити на Telegram! Канал "ОППИД" предназначен для общения и поддержки общества пациентов с первичным иммунодефицитом. Если вы или ваши близкие столкнулись с этим заболеванием, у нас вы найдете информацию, поддержку и понимание. Мы собираем людей, которые делятся опытом, советами и новостями о лечении и преодолении первичного иммунодефицита. Вместе мы сила! Присоединяйтесь к нам и будьте в курсе последних событий в мире здоровья и медицины.

أحدث منشورات ОППИД

Post image

Многие с ними не знакомы, но эти люди вокруг вас, особенно если вы живёте в мегаполисе. Люди с редкими болезнями в большом числе.

Это >7 000 разных болезней от которых страдает 8-8,5% населения Земли, или 350 млн людей по всему миру, из них 75% дети, и 30% из них не доживают до 5 лет (на русс).

Орфанные переводятся как сиротские, но смысл - редкие, в 80% это генетические болезни.

Многие генетические болезни встречаются чаще, чем 1:2000 и дебютируют в любом возрасте!

Орфанность - относительна, и зависит от законов.

По законам РФ 🇷🇺 орфанные (редкие) болезни - это те, распространенность которых 1:10 000 или реже.

В ЕС 🇪🇺 - 5:10 000, в США 🇺🇸 - 1:200 000.

Лечение таких болезней высокотехнологично и дорого, отсюда законы и условности.

Вот официальный перечень 293 орфанных болезней в РФ.
Вот форма "для внесения болезни в список" (тут обновления)
Болезнь в списке? Значит лекарства получают лучшие и бесплатно.

В 🇷🇺 лечение редких болезней, не включенных в орфанные, тоже бесплатное, но сложнее попасть в очередь на лекарство, с инвалидностью и так далее.

Диагностика редких болезней это долгий процесс. Некоторым диагноз ставят сразу после рождения и неонатального скрининга. Некоторые ждут диагноз десятки лет. Это мировая практика... Пока всем после рождения не станут делать полногеномный анализ - всех не выявить.

Если у вас генетическая поломка, любая редкая болезнь и вы один - обращайтесь в пациентские организации. Вместе - лучше.

Я сам в ряду учредителей одной из таких организаций по первичным иммунодефицитам и вижу, как их работа нужна пациентам - это помощь юристов, профессионального сообщества и просто общение - оказывается, что ты не один, вас не двое, таких людей сотни, они собираются в тысячи и меняют жизнь к лучшему.

* * *
Во всем мире День редких (орфанных) заболеваний отмечают 28 или 29 февраля (если год високосный).

"Исчезающая" дата символизирует, что редкие заболевания долго оставались незамеченными, а многие скрываются в тени и сейчас.

#биоэтика #генетика

28 Feb, 11:34
193
Post image

История пациента с SOPH синдром.

❤️ Благодарим всех пациентов, которые делятся своими историями! Вы поддерживаете других и помогаете повысить осведомленность о врожденных нарушениях иммунитета среди врачей и обычных людей.

Подробности в комментариях

28 Feb, 07:59
231
Post image

День редких заболеваний!

Наши голоса должны быть услышаны! Участвуйте в акции, скачивайте шаблоны по
ссылке, отмечайте наш аккаунт в соц.сетях для репостов.

28 Feb, 05:40
260
Post image

🔹Сегодня прекрасный день и мы поздравляем с Днем рождения Наталью Берсеневу, вице-председателя МБООИ ОППИД!

🔹Наталья — человек с огромным сердцем и невероятной силой духа, огомную часть своей жизни посвятила помощи другим людям! Невозможно не оценить вклад Натальи в работу нашего пациентского сообщества, благодаря которому мир вокруг пациентов с врожденными нарушениями иммунитета становится лучше, а жизнь таких людей легче.

🔹Желаем Наталье неиссякаемой энергии, вдохновения и поддержки от всех, кто рядом. Пусть каждый новый день приносит радость и удовлетворение от достигнутых целей.
Пусть здоровье будет крепким, а настроение — всегда приподнятым.

🔹Мы желаем Наталье всего самого лучшего и благодарим за ее труд, самоотверженность и преданность делу!
Пусть мечты сбываются, планы реализуются, а жизненный путь будет полон света и счастья!

❤️ Свои поздравления и пожелания вы можете написать в комментариях под постом!

24 Feb, 03:10
514