Микробиология, Вирусология, Иммунология - РУМ

В этот прекрасный день от всей команды СНК кафедры микробиологии , вирусологии и иммунологии хотим поздравить с Днем Рождения нашего прекрасного фотографа Марию Миронову ❤️

Пусть жизнь твоя всегда будет прекрасной и насыщенной хорошими моментами! Пусть тебя окружают только искренние и светлые люди! Пусть работа будет легкой и любимой, а каждый день приносит радость! Глаза твои пусть всегда сияют так же, как и сейчас, смех звучит громче, а все твои мечты сбываются так быстро, как этого пожелаешь ты!

От всей души с праздником💐❤️

❤️Специфическая профилактика вируса Кори

Специфическую профилактику кори проводят с помощью живых вакцин из аттенуированных (микробы или вирусы, утратившие факторы вирулентности, но сохранившие иммуногенные свойства) штаммов или ассоциированных вакцин (против кори, паротита, краснухи) в соответствии с календарем профилактических прививок.

❤️Вакцинация детей проводится в возрасте 1 года, ревакцинация - в возрасте 6-7 лет перед школой

В Российской Федерации разрешены к применению следующие вакцины против кори:
- вакцина живая коревая культуральная сухая (Россия);
- живая вакцина против кори Rouvax (Франция);
- живая вакцина против кори, паротита и краснухи M-M-R-II (Нидерланды).

Также вакцинации против кори подлежат:
- дети от 1 года до 18 лет (включительно) и взрослые до 35 лет (включительно) не болевшие, не привитые, привитые однократно, не имеющие сведения о прививках против кори;
- взрослые от 36 до 55 лет (включительно), относящиеся к группам риска (работники медицинских и образовательных организаций, организаций торговли, транспорта, коммунальной и социальной сферы; лица, работающие вахтовым методом и сотрудники государственных контрольных органов в пунктах пропуска
через государственную границу Российской Федерации), не болевшие, не привитые, привитые однократно, не имеющие сведений о прививках против кори

Дорогие коллеги, от всей команды СНК кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии хотим поздравить вас с Новым 2025 Годом!

Хочется пожелать, чтобы в наступившем году, с нами произошло то самое чудо, о котором мы все так мечтаем!

Хоть у каждого оно свое, но обязательно самое важное и необходимое.

Пусть все получается, сбывается, греет, реализуется, радует и приносит каждый день повод для счастья!
✨❤️✨

Существуют три пути активации комплемента: классический, лектиновый и альтернативный.

Классический путь (каскадный) активации комплемента является основным. Участие в этом пути активации комплемента – главная функция антител.

Активацию комплемента по классическому пути запускает иммунный комплекс: комплекс антигена с иммуноглобулином (класса G – первых трех подклассов – или М). Место антитела может «занять» С-реактивный белок – такой комплекс также активирует комплемент по классическому пути.

❤️Классический путь активации комплемента осуществляется следующим образом:

🌟Сначала активируется фракция С1: она собирается из трех субфракций (C1q, C1r, C1s) и превращается в фермент С1-эстеразу (С1qrs).
В свою очередь С1-эстераза расщепляет фракцию С4.

🌟Активная фракция С4b ковалентно связывается с поверхностью микробных клеток, и здесь же присоединяет к себе фракцию С2.
Фракция С2 в комплексе с фракцией С4b расщепляется С1-эстеразой с образованием активной фракции С2b.

🌟Активные фракции С4b и С2b объединяются в один комплекс – С4bС2b – обладающий ферментативной активностью. Это так называемая С3-конвертаза классического пути.

🌟С3-конвертаза расщепляет фракцию С3, нарабатывая большие количества активной фракции С3b.

🌟Активная фракция С3b присоединяется к комплексу С4bС2b и превращает его в С5-конвертазу (С4bС2bС3b).

С5-конвертаза расщепляет фракцию С5.

🌟Появившаяся в результате этого активная фракция С5b присоединяет фракцию С6.
Комплекс С5bС6 присоединяет фракцию С7.

🌟Комплекс С5bС6С7 встраивается в фосфолипидный бислой мембраны микробной клетки.К этому комплексу присоединяется белок С8.

🌟Белок С8, будучи вместе со всем комплексом в фосфолипидном бислое мембраны микробной клетки, катализирует полимеризацию 10-16 молекул белка С9.

Данный полимер формирует в мембране микробной клетки неспадающую пору диаметром около 10 нм., что приводит к лизису микроба.
На его поверхности образуется множество таких пор, так как «деятельность» одной единицы С3-конвертазы приводит к появлению около 1000 пор.

Комплекс С5bС6С7С8С9, образующийся в результате активации комплемента, называется мембраноатакующем комплексом (МАК).

Система комплимента (Co)

— группа сывороточных белков плазмы крови (более 20), которые вырабатываются в печени

- часть иммунной системы, осуществляющая неспецифическую защиту от бактерий и других проникающих в организм возбудителей

▶️объединены в 9 компонентов, которые находятся в неактивном состоянии, но при попадании в организм чужеродного антигена, способных каскадно активироваться

Система комплимента выполняет следующие функции:
1️⃣Лизис клеток
2️⃣Усиление или подготовка фагоцитоза
3️⃣Усиление хемотаксиса
4️⃣Участие в нейтрализации вирусов
5️⃣Участие в иммуноадгезии
6️⃣Участие в аллергических реакциях немедленного типа

При активации компоненты комплимента расщепляются на 2 субъединицы: «а» (малая) и «b»(большая).

Активация комплемента запускается по трем путями:
🔵Классическому или каскадному
Комплемент активируется через IgG и IgM, которые формируют иммунные комплексы с антигенами
🔵Альтернативному
При альтернативном пути активация комплемента происходит без участия антител. Инициируют его поверхностные молекулы микробов и их внеклеточные структуры — например, углеводороды, полисахариды и т. д.
🔵Лектиновому
Лектиновый путь активируется через лектин, связывающий маннозу (фактор врожденного иммунитета — MBL) или группу лектинов Ficolin, которые связывают молекулы на поверхности патогенов — дрожжей, бактерий, паразитов и вирусов.

Мембраноатакующий комплекс — это ионный канал (пора), в плазматической мембране бактериальной клетки, в формировании которого участвуют компоненты СЗb, С5b, С6, С7, С8 и главным образом С9.
При этом молекулы С9 последовательно присоединяются к агрегату, формируя кольцевую структуру, через центр которой могут диффундировать небольшие молекулы, такие, как вода и ионы. Осмотические силы способствуют «накачиванию» воды внутрь бактериальной клетки, которая набухает и лопается (лизирует).

Протей (род Proteus) — род грамотрицательных, споронеобразующих, факультативно анаэробных бактерий.

Морфология: палочки размером 0,4–0,6 x 1–3 мкм, располагающиеся попарно или цепочками. Капсулу не образуют, подвижны.

Культуральные свойства: хорошо растут на обычных питательных средах. На плотных средах образуют два типа колоний:
В Н-форме (от нем. hauch — дыхание) колонии имеют вид «роения», с образованием дочерних отростков. Это типичная форма роста.

При неблагоприятных условиях, в частности на средах с добавлением желчи, образуют О-формы(от нем. ohne hauch — без дыхания) колоний: крупные, с ровными краями.

Протеи обитают в кишечнике многих видов позвоночных и беспозвоночных животных, почве, сточных водах и разлагающихся органических остатках. Некоторые виды вызывают инфекции мочевыводящих путей у человека, пищевые токсикоинфекции, а также вторичные септические поражения у пациентов с ожогами и после хирургических вмешательств.

Три вида из рода протей — Proteus mirabilis, Proteus vulgaris и Proteus penneri — являются патогенными для человека, причём 75–90% инфекций вызывает Proteus mirabilis.

Чтобы не забывали!

Цитотоксическое действие Т-лимфоцитов

В процессе взаимодействия вируса с клеткой в нее попадают вирусные белки (капсиды, суперкапсиды)
Большинство этих белков - структурные, не участвующие в репродукции вирусов. Эти белки расщепляются клеточными ферментами, и действо это называется процессингом.

Процессинг чужеродных белков в клетке индуцирует в ней образование особых белков организма МНС 1 класса.
Это белки главного (major) комплекса (complex) гистосовместимости (hystocompatibility).

❤️ MHC1 вступают в соединение с вирусными антигенами, и комплекс - МНC1 + Вир.а-ген встраивается в мембрану клетки
❤️В мембране клетки он играет роль «мишени» для определенной группы Т-лимфоцитов, Тс (cytotoxic), «бывших» Тк (киллеров)

Присоединившийся к клетке Тс может воздействовать на нее несколькими способами:

❤️Соединяясь с рецептором (МНС1+Вир.а-ген)
лимфоцит «выстреливает» в сторону клетки особые структурные белки - перфорины. Кроме того, лимфоцит синтезирует и выделяет ферменты, которые в присутствии ионов Ca++ вызывают полимеризацию перфоринов в мембране атакуемой клетки с образованием каналов, не контролируемых клеткой. Через эти каналы в клетку начинают бесконтрольно поступать вода, соли, и происходит разрушение клетки - лизис.
❤️Второй вариант действия Тс заключается в том, что лимфоцит, «не удовлетворившись» формированием каналов в мембране клетки, через эти отверстия впрыскивает в клетку особые ферменты - гранзимы - которые разрушают ферментные системы клетки.
❤️Можно гипотетически предположить существование еще одного механизма гибели клеток под действием лимфоцитов. Присоединение к рецептору клетки Тс ведет не к образованию неконтролируемых каналов в мембране клетки, а к включению через рецепторы механизмов апоптоза, по существу - механизмов «самоубийства».

❤️Из всего изложенного можно сделать первое предварительное заключение: чем интенсивнее процесс репродукции вирусов в клетке, чем больше в организме Тс и чем они активнее, тем большее число клеток будет разрушено.

Питательные среды: Классификация

🔥По составу

• Простые: жидкие (МПБ), плотные (МПА)
• Сложные: жидкие (сахарный бульон), плотные (сахарный агар)

🔥По происхождению

• Естественные (молоко, свернутая сыворотка, срез сырого картофеля)
• Искусственные (молочно-солевой агар, сывороточный агар, асцит-агар, кровяной агар)
• Синтетические (Среда Игла, среда 199)

🔥По назначению

• Селективные:
🔥для стафилококка (молочно-солевой агар, желточно-солевой)
🔥для грамотрицательных кокков и дифтероидов (сывороточные среды)
🔥для дифтероидов (среды с солями теллура)
🔥для энтеробактерий (среды с солями желчных кислот)
🔥для холерного эмбриона (пептонная вода и щелочной агар)
для лактобацилл и грибов (агар Сабуро)
🔥Дифференциально диагностические (эндо, Плоскирева, Левина, Ресселя, Гисса)
🔥Универсальные (кровяной агар, синтетические)

🔛 Интерферон

-был обнаружен в 1957г. английским исследователем Айзексом и его сотрудницей Линдеман в экспериментах заражения куриного эмбриона вирусом гриппа.
Вводя в эмбрион так называемый «активный» вирус, они наблюдали репродукцию вируса в клетках эмбриона и его гибель.

Условно интерфероны человека делят сейчас на 3 группы:
✔️а-интерферон - «лейкоцитарный», синтезируется в организме более чем в 20 вариантах клетками различных тканей
✔️B-интерферон - «фибробластный», синтезируется, видимо, в единственном варианте соответствующими клетками
✔️у-интерферон - «иммунный», синтезируется Th-лимфоцитами при антигенном на них воздействии, и участвует в формировании иммунной реакции организма.

Прикрепившиеся к рецептору клетки молекулы интерферона с вирусом не взаимодействуют, попаданию вируса в клетку не противодействуют, сами внутрь клетки не поступают.

Как же действует интерферон, находящийся на поверхности клетки?

Молекулы интерферона через рецепторы поверхности клетки индуцируют синтез в клетке трех различных протеинов
➡️ Эти протеины, действуя одновременно, блокируют процесс трансляции мРНК вирусов, попавших в клетку
➡️ При этом трансляция клеточных мРНК не нарушается, и синтез клеточных белков происходит как обычно

Следует добавить, что этот механизм объясняет, почему интерферон действует не
вирусоспецифически: он специфичен ткани, клетке, а НЕ вирусу.

Строение молекулы иммуноглобулина:

- было изучено Портером и Эделманом (Нобелевская премия, 1972 г)

Она состоит из:
• двух тяжелых полипептидных цепей (Н-цепей из 440-450 аминокислотных остатков, соединенных дисульфидными связями)
• двух легких L-цепей (по 220 аминокислотных остатков), которые соединяются с тяжелыми также дисульфидными связями.

Одна тяжёлая и одна лёгкая цепь формируют элементарное звено молекулы иммуноглобулина.

Каждая цепь имеет два участка:
❤️постоянный (С)
- С-концевая часть, в пределах класса изменяется мало и называется константной областью. Она включает один CL (домен у лёгких цепей) и СН (домен у тяжёлых цепей)
❤️вариабельный (V)
- N-концевые домены, существенно различаются у разных иммуноглобулинов; VH (вариабельные домены тяжелой цепи) и VL (вариабельные домены лёгкой цепи)

❤️Концевые фрагменты:
• Fc-фрагмент содержит участки обеих постоянных частей; не обладает свойством антитела, но имеет сродство с комплементом;
• Fab-фрагмент содержит легкую и часть тяжелой цепи с одним антигенсвязывающим участком; обладает свойством антитела;

❤️❤️❤️❤️:

Базовая структура молекулы Ig состоит из 2 тяжелых (Н) и
2 легких (L) цепей, связанных дисульфидными мостиками.
Молекула бифункциональна: Fab-фрагмент вариабелен,
он отвечает за связывание с антигеном; Fc-фрагмент опре-
деляет эффекторную функцию

Студенческое научное общество имени Л.И. Фалина Российского университета медицины приглашает всех студентов принять участие в Конкурсе студенческих научных рефератов! Конкурс призван стимулировать развитие научного мышления и дать возможность каждому студенту приобрести навыки самостоятельного анализа научных источников по интересующей медицинской тематике, находить в них наиболее ценные, актуальные и новаторские аспекты, применять практический подход и уметь его обосновывать. По итогам Конкурса каждый участник получает сертификат, подтверждающий участие. А участники, занявшие призовые места, получают возможность опубликовать свои реферативные работы в виде резюме в Сборнике тезисов научных трудов Итоговой студенческой научной конференции. Победители и призеры награждаются на Дне науки молодежи Российского университета медицины ректором, академиком РАН, д.м.н., профессором Олегом Олеговичем Янушевичем. Обращаем Ваше внимание, что работа должна быть оформлена в соответствии с Положением Конкурса! Регламент проведения Конкурса: 1. Сбор заявок на участие в Конкурсе в соответствии с Положением – 29.11.2024 – 18.02.2025. 2. Отборочный тур – оценка присланных Оргкомитету конкурсных материалов на соответствие указанным требованиям в Положении – 18.02.2025 – 19.03.2025. 3. Экспертиза оригинальности представленной реферативной работы с помощью системы «Антиплагиат» членами Оргкомитета (критерием исключения служит менее 70% оригинальности работы) – 19.03.2025 – 06.04.2025. 4. Оценка содержания реферативной работы экспертной комиссией. Реферат поступает в Комиссию без титульного листа в псевдоанонимномвиде (под персональным кодом для объективности оценивания работы) – 07.04.2025 – 18.04.2025. Контакты: Главный организатор Конкурса от СНО им. Л.И. Фалина Мурашова Арина Артемовна Телефон: +7 (916) 225-79-55 Почта Конкурса: [email protected]

Грам- как искусство :)

Серийные разведения. Разбавление через последовательное разведение, которое приводит к геометрической прогрессии концентрации логарифмической манере, при которой концентрация снижается на последовательное количество на каждом последующем шаге

B-гемолиз во всей красе

Коллеги, добрый вечер!
Анонсы и даты проведения научных мероприятий у студентов и молодых ученых.

СНО | ОМУ

Уважаемые молодые ученые и студенты!

🌟Уже 24 октября 2024 года пройдет первое заседание «Круглого стола со специалистом» за этот учебный год на тему «Разработка новых методов лечения злокачественных опухолей головного мозга».

💡На нашем заседании мы рассмотрим и обсудим сразу несколько важных вопросов

🔵Что такое злокачественные опухоли головного мозга, и чем они опасны?
🔵Каковы причины малой эффективности существующих методов лечения злокачественных опухолей головного мозга?
🔵Какие существуют тренды в развитии новых методов лечения?
🔵К каким результатам пришли исследователи в нашем университете?
🔵И почему стоит заниматься наукой в данной тематике?

🙂Ждём всех желающих студентов и молодых ученых присоединиться к нашему Круглому столу!

📅 Дата и время проведения: 24 октября 2024 года в 17:00
📍Адрес: ул. Долгоруковская, д. 4А – Конференц-зал (6 этаж)

#круглыйстол

Мероприятия при локализации и ликвидации
последствий аварии:

🌟🌟Необходимо в возможно короткие сроки после контакта
обследовать на ВИЧ и вирусные гепатиты В и С лицо, которое
может являться потенциальным источником заражения и
контактировавшее с ним лицо
🌟🌟Обследование на ВИЧ потенциального источника ВИЧ-инфекции и контактировавшего лица проводят методом экспресс-тестирования на антитела к ВИЧ после аварийной ситуации с обязательным направлением образца из той же порции крови для стандартного тестирования на ВИЧ в ИФА
🌟🌟Образцы плазмы (или сыворотки) крови человека, являющегося потенциальным источником заражения, и контактного лица, передают для хранения в течение 12 месяцев в центр СПИД субъекта Российской Федерации

Сроки начала терапии
• Прием антиретровирусных
препаратов должен быть начат в
течение первых двух часов после
аварии, но не позднее 72 часов

Диспансерное наблюдение:

🌟Диспансерное наблюдение проводится в течение 2-х лет с
лабораторным исследованием крови на ВИЧ-инфекцию 1 раз через 3, 6, 9, 12 месяцев
🌟Снятие с диспансерного учета производится при наличии 3-х
отрицательных результатов обследования, на усмотрение врача-инфекциониста
🌟Врач-инфекционист КИЗа о каждом случае взятия медработника на «Д» учет и назначения посттравматической химиопрофилактики ему в
обязательном порядке сообщает в ОЦ СПИД с указанием паспортных данных, характера аварии и перечня назначенных антиретровирусных препаратов (какие, сколько, откуда получены).
🌟В период диспансерного наблюдения при получении первого положительного результата лабораторного исследования методом ИБ
врач-инфекционист направляет данного медработника в ОЦСПИД для уточнения диагноза и стадии заболевания

Медицинский персонал должен:

❤️ обеспечивать защиту поврежденной кожи или открытых ран лейкопластырем или
водонепроницаемыми повязками
❤️ использовать латексные перчатки в случаях, когда ожидается контакт с кровью или
другими биологическими жидкостями организма, со слизистыми оболочками и
поврежденной кожей

*Во время работы перчатки обрабатывать 70% спиртом или другими дезинфектантами, после снятия повторно не использовать

❤️ мыть руки с мылом немедленно после контакта с кровью или биологическими
жидкостями организма
❤️ защищать лицо – марлевой повязкой, глаза – очками или щитком при риске
разбрызгивания инфицированного биологического материала
❤️ обрабатывать поверхность рабочих столов, загрязненных кровью

* немедленно 3% раствором хлорамина или 6% раствором перекиси водорода с 0,5% раствором моющего средства дважды с интервалом в 15 минут

❤️ запрещать пипетирование ртом. Засасывание в капилляры производить только с
помощью резиновых груш
❤️ иметь на рабочем месте аптечки и достаточное количество дезинфицирующих средств

Действия медицинского работника при аварийной ситуации:
❤️в случае порезов и уколов немедленно снять перчатки, вымыть руки с мылом под проточной водой, обработать руки 70%-м спиртом, смазать ранку 5%-м спиртовым раствором йода

❤️при попадании крови или других биологических жидкостей на кожные покровы это место обрабатывают 70%-м спиртом, обмывают водой с мылом и повторно обрабатывают 70%-м спиртом

❤️при попадании крови и других биологических жидкостей пациента на слизистую глаз, носа и рта:
ротовую полость промыть большим количеством воды и прополоскать 70% раствором этилового спирта, слизистую оболочку носа и глаза обильно промывают водой (не тереть)

❤️при попадании крови и других биологических жидкостей пациента на халат, одежду:
снять рабочую одежду и погрузить в дезинфицирующий раствор или в бикс (бак) для автоклавирования

❤️как можно быстрее начать прием антиретровирусных препаратов в целях постконтактной профилактики заражения ВИЧ

❤️ Очень важно начать химиопрофилактику как можно
раньше, желательно в первые два часа после возможного заражения

Если ее невозможно начать сразу по схеме высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ), то как можно раньше необходимо начать прием препаратов, имеющихся в наличии;

В разгар высокой заболеваемости населения острыми респираторными вирусными инфекциями спешим напомнить вам о мерах профилактики!🤧🤒

Строение и таксономия пикорнавирусов

🔷Белки капсида представлены четырьмя полипептидами: VP1, VP2, VP3, VP4 (пронумерованы согласно убыванию молекулярной массы).

🔷Части VP1-3 находятся на поверхности вириона, тогда как N-концы VP1-3 и все молекулы VP4 расположены полностью в его внутренней части.

🔷VP1 - основная мишень нейтрализующих антител

🔷Вирусный серотип определяется соединительными петлями и С-концами капсидных белков, которые находятся на внешней поверхности вириона - это главные антигенные участки вируса.

🔷Пикорнавирусы принадлежат к числу самых мелких из известных РНК-содержащих вирусов, отсюда и происходит их название: рісо - очень маленькие, rna — РНК.

🔷Они составляют одно из наиболее многочисленных и важных семейств возбудителей заболеваний человека, таких как полиовирус, вирус гепатита А, неполиомиелитные энтеровирусы, риновирусы

▶️Строение и таксономия энтеровирусов

Капсид представителей
сем. Picornaviridae, включающего род Enterovirus, характеризуется икосаэдрической симметрией.

⚪️Геном - нефрагментированная однонитевая +РНК, связанная с белком VPg (от англ. viral protein genome linked, вирусный белок, соединенный с геномом). После удаления капсида экстрагированная РНК сохраняет инфекциозность.

⚪️Репликация вируса и сборка вирусных частиц осуществляется в цитоплазме чувствительной клетки в течение нескольких часов. Являясь позитивной, вРНК непосредственно транслируется на рибосомах в вирусоспецифические белки. Одним из таких белков - неструктурным - является РНК- репликаза, при участии которой происходит репликация вРНК.

⚪️Вирусные частицы высвобождаются из клетки при разрушении последней

Всем добрый вечер!
🔥Сегодня хотим рассказать вам про заболевания, вызванные вирусами Коксаки

Они относятся к группе энтеровирусных инфекций, широко распространенных в большинстве стран, включая Российскую Федерацию (✍️)

Вирусы Коксаки были описаны в 1948-1949 Гилбертом Даллдорфом, исследователем из New York State Department of Health в Олбани (Нью-Йорк)

Даллдорф совместно с Грейс Сиклс искали способ лечения полиомиелита. На мышиной модели Даллдорф пытался выявить инфекционный агент из стула больных полиомиелитом, дающий защиту от полиомиелита. Инфекции обнаруженными вирусами часто имели слабые симптомы полиомиелита.
Новому семейству вирусов было дано название Коксаки, по имени небольшого городка Коксаки в штате Нью-Йорк, где Даллдорф из фекалий выделил первые штаммы. Даллдорф также изучал вирусы Коксаки совместно с Ребеккой Гиффорд.

➖Источник распространения инфекции - только человек (больной, носитель), который выделяет возбудителя в окружающую среду с испражнениями.
➖Заражение возникает при употреблении инфицированной воды, еды, а также через бытовые предметы.
Возможен воздушно-капельный путь передачи инфекции - вирус выделяется из верхних дыхательных путей.

✨Наиболее активно больной выделяет вирус в первые дни болезни, однако, выделение вируса может продолжаться более длительное время – на протяжении нескольких месяцев.

Существует два серотипа вируса Коксаки, которые вызывают большинство клинически признанных синдромов, обычно у младенцев и детей.

⚪️Коксаки А (23 типа) вызывают герпангину - лихорадочное заболевание.
Всем известное название инфекции «рука-нога-рот» вызывается вирусом Коксаки А16 с симптомами, локализованными соответственно названию: болезненные пузырьки во рту, горле, на руках и ногах.

⚪️Коксаки В (6 типов) – вызывают воспаление сердечной мышцы, печени, что сопровождается головными болями, болями в животе, лихорадкой, которые могут длиться до 20 дней.

Немного юмора в вск :)

Как это было 👩🩵🤩🕺

Великий человек