Артём родился 1 сентября 2019 года в положенный срок. И вроде бы всё было хорошо… Но после исполнения сыночку четырёх месяцев родители стали замечать задержки в развитии Артёма: он не переворачивался на живот, не проходил тонус ног, был малоактивен, не соответствовал развитию по возрасту. Родители стали водить ребёнка по специалистам, лежали на обследовании в больницах.
И уже в десять месяцев Артёмчику ставят первые диагнозы: «Перинатальное поражение центральной нервной системы в форме мышечной гипотонии», парапарез нижних конечностей, укорочение левой ноги, задержка психоречевого развития, астигматизм, косоглазие, многочисленные кисты головного мозга, сенсорные нарушения. И начались реабилитации, медикаментозное лечение, остеопатия, работа с нейропсихологами, дефектологами, посещение бассейна. Все эти занятия и лечения стоят больших денежных средств.
Все эти старания не прошли даром, Артём сделал свои первые шаги в 2 года 9 месяцев. Но через год у Артёма начались приступы эпилепсии. Эпилептолог и генетик поставили новый диагноз: «генетическое заболевание с эпилепсией и задержкой психоречевого развития». Для выявления точного генетического синдрома, Артёму необходимо сделать анализ «полное секвенирование генома». Это дорогостоящий анализ, поэтому мы просим помощи у вас, дорогие наши благотворители, для оплаты генетического анализа для Артёма.
Помочь можно через Систему быстрых платежей