ikletskaya_the_pathologist のテレグラム投稿
Новости, статьи и классные случаи #IS_vascular #IS_dermpath #IS_syndromes #OGKхз
Для связи @ikletskaya
Для связи @ikletskaya
1,400 人の購読者
628 枚の写真
1 本の動画
最終更新日 11.03.2025 07:44
ikletskaya_the_pathologist によってTelegramで共有された最新のコンテンツ
Привет, друзья!
Завтра мы с Игорем Игоревичем принимаем участие в дискуссии «Невусы Спитц: в поисках консенсуса»в рамках 9 Всероссийского конгресса по дерматологии.
Подключайтесь!
Завтра мы с Игорем Игоревичем принимаем участие в дискуссии «Невусы Спитц: в поисках консенсуса»в рамках 9 Всероссийского конгресса по дерматологии.
Подключайтесь!
Спешу поделиться свеженькой статьей коллег о важности исследования неопухолевой периферии и вооруженной знаниями подозрительности в отношении наследственных опухолевых синдромов.
Здесь от вовремя поставленного диагноза будет зависеть не только лечение, но и дальнейшее наблюдение за пациентом, а также медико-генетическое консультирование членов семьи.
Здесь от вовремя поставленного диагноза будет зависеть не только лечение, но и дальнейшее наблюдение за пациентом, а также медико-генетическое консультирование членов семьи.
Привет, друзья!
Перед нами - менингоэнцефалоцеле с наличием структур сосудистого сплетения.
Дифференциальная диагностика с назальной глиальной гетеротопией требует корреляции с данными визуализации. Здесь по данным визуализации имеются КТ-/ и МР-признаки центральной мозговой грыжи (краниофарингеального канала).
При гистологическом исследовании слизистая оболочка содержит поля глиальной ткани (GFAP+), скопления менинготелиоцитов и кистозные полости с папиллярными структурами.
Что касается дифференциальной диагностики между папилломой и нормальным строением сосудистого сплетения, то мы здесь за второй вариант - митотическая активность ноль, поверхностный рисунок "булыжной мостовой" сохранён.
Структуры сосудистого сплетения в энцефалоцеле встречаются нечасто. Тем не менее, важно помнить о такой вероятности, внимательно изучать периферию, и при дифференциальной диагностике образований папиллярного строения головы и шеи у детей младшего возраста не забывать и о пороках развития.
Перед нами - менингоэнцефалоцеле с наличием структур сосудистого сплетения.
Дифференциальная диагностика с назальной глиальной гетеротопией требует корреляции с данными визуализации. Здесь по данным визуализации имеются КТ-/ и МР-признаки центральной мозговой грыжи (краниофарингеального канала).
При гистологическом исследовании слизистая оболочка содержит поля глиальной ткани (GFAP+), скопления менинготелиоцитов и кистозные полости с папиллярными структурами.
Что касается дифференциальной диагностики между папилломой и нормальным строением сосудистого сплетения, то мы здесь за второй вариант - митотическая активность ноль, поверхностный рисунок "булыжной мостовой" сохранён.
Структуры сосудистого сплетения в энцефалоцеле встречаются нечасто. Тем не менее, важно помнить о такой вероятности, внимательно изучать периферию, и при дифференциальной диагностике образований папиллярного строения головы и шеи у детей младшего возраста не забывать и о пороках развития.
Место для ваших поздравлений и пожеланий😊
Спасибо, что вы со мной, друзья!
Спасибо, что вы со мной, друзья!
Привет, друзья!
На фото - невоидный гипертрихоз, одна из спинальных меток, ассоциированных со spina bifida.
Это не просто повышенное оволосение, а именно пучок волос (посмотрите на биопсию кожи - здесь терминальные фолликулы!).
Невоидный гипертрихоз иногда не слишком этично называют хвостом фавна, а в литературе встречаются удивительные описания рекордных размеров.
А про другие спинальные метки очень доступно и интересно написано здесь.
На фото - невоидный гипертрихоз, одна из спинальных меток, ассоциированных со spina bifida.
Это не просто повышенное оволосение, а именно пучок волос (посмотрите на биопсию кожи - здесь терминальные фолликулы!).
Невоидный гипертрихоз иногда не слишком этично называют хвостом фавна, а в литературе встречаются удивительные описания рекордных размеров.
А про другие спинальные метки очень доступно и интересно написано здесь.
Привет, друзья! Сегодня предлагаю поставить диагноз по клиническому фото из интернета. Это ребёнок, образование существует с рождения. С чем чаще всего ассоциировано данное состояние?
Привет, друзья!
Основная мысль и take home message здесьне как зорок глаз Семёновны, когда речь идет о сосудомах, а : правильный диагноз в некоторых случаях возможен только после изучения клинической информации и эндоскопической картины. Поэтому это еще одно напоминание мне и вам – вопросы «зачем» и «почему» в случаях, когда что-то непонятно, совершенно не праздные, а наоборот, необходимые.
И совершенно очевидно, что теоретические знания не только гистологических паттернов, но и клиники, этиологии и эпидемиологии опухолей – крепкий фундамент и часто shortcut к правильному диагнозу.
А теперь немного теории.
Саркома Капоши может поражать любой отдел ЖКТ, часто очаги множественные. Чаще всего вовлекаются желудок и двенадцатиперстная кишка.
Клиника зависит от объёма поражения, варьирует от бессимптомного заболевания до дисфагии, боли и кровотечений.
Поражение ЖКТ СК возникает в двух ситуациях: 1) после трансплатнации солидных органов или иммуносупрессивной терапии по поводу других заболеваний – возникает в 50% всех случаев СК. 2) СПИД-ассоциированная СК инициально поражает кожу, при прогрессии ЖКТ – вторая по частоте локализация, также возможно поражение печени.
Эндоскопически СК представляет собой красноватые, синюшные или бурые пятна или узлы, иногда с изъязвлением, редко трансмуральные.
Гистологически СК представлена интрамукозальными мелкими щелевидными сосудистыми полостями или пучками мономорфных веретеновидных клеток. Могут встречаться интрацитоплазматические гиалиновые глобулы, экстравазаты, гемосидероз, лимфоплазмоцитарная инфильтрация. Редкие варианты – лимфангиома-подобный, интраваскулярная, анапластическая.
При иммуногистохимическом исследовании в СК отмечается экспрессия CD31, CD34, ERG, Podoplanin. Ядерная экспрессия HHV8 отмечается почти во всех случаях, при негативном результате может быть рекомендовано исследование методом ПЦР.
Основная мысль и take home message здесь
И совершенно очевидно, что теоретические знания не только гистологических паттернов, но и клиники, этиологии и эпидемиологии опухолей – крепкий фундамент и часто shortcut к правильному диагнозу.
А теперь немного теории.
Саркома Капоши может поражать любой отдел ЖКТ, часто очаги множественные. Чаще всего вовлекаются желудок и двенадцатиперстная кишка.
Клиника зависит от объёма поражения, варьирует от бессимптомного заболевания до дисфагии, боли и кровотечений.
Поражение ЖКТ СК возникает в двух ситуациях: 1) после трансплатнации солидных органов или иммуносупрессивной терапии по поводу других заболеваний – возникает в 50% всех случаев СК. 2) СПИД-ассоциированная СК инициально поражает кожу, при прогрессии ЖКТ – вторая по частоте локализация, также возможно поражение печени.
Эндоскопически СК представляет собой красноватые, синюшные или бурые пятна или узлы, иногда с изъязвлением, редко трансмуральные.
Гистологически СК представлена интрамукозальными мелкими щелевидными сосудистыми полостями или пучками мономорфных веретеновидных клеток. Могут встречаться интрацитоплазматические гиалиновые глобулы, экстравазаты, гемосидероз, лимфоплазмоцитарная инфильтрация. Редкие варианты – лимфангиома-подобный, интраваскулярная, анапластическая.
При иммуногистохимическом исследовании в СК отмечается экспрессия CD31, CD34, ERG, Podoplanin. Ядерная экспрессия HHV8 отмечается почти во всех случаях, при негативном результате может быть рекомендовано исследование методом ПЦР.
