ФГБУ НЦЭСМП экспертиза ЕАЭС @fgbuexpmed Telegram 频道

ФГБУ НЦЭСМП экспертиза ЕАЭС

ФГБУ НЦЭСМП экспертиза ЕАЭС
4,584 订阅者
214 张照片
30 个视频
最后更新于 06.03.2025 13:46

ФГБУ НЦЭСМП: Экспертиза в ЕАЭС и её значение для здравоохранения

ФГБУ НЦЭСМП, или Федеральное государственное бюджетное учреждение Научный центр экспертизы и стандартизации медицинской продукции, представляет собой важный объект в системе здравоохранения страны и Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Созданный для обеспечения высокого уровня безопасности и эффективности медицинских технологий, этот центр играет ключевую роль в экспертизе и сертификации медицинских изделий. В условиях быстро развивающихся технологий и растущих требований к качеству медицинской продукции, НЦЭСМП отвечает на вызовы, обеспечивая стандарты и протоколы, которые соответствуют международным требованиям. В данной статье мы рассмотрим, какие функции выполняет данный центр, как он работает в контексте ЕАЭС, а также предложим ответы на наиболее актуальные вопросы по теме экспертизы медицинских продуктов.

Какова основная функция ФГБУ НЦЭСМП?

Основная функция ФГБУ НЦЭСМП заключается в проведении экспертизы медицинских изделий, что включает в себя оценку их безопасности, эффективности и качества. Центр работает в соответствии с нормативными актами, определяющими требования к медицинской продукции. Это обеспечивает не только соответствие российским, но и международным стандартам, что крайне важно для доверия со стороны потребителей и медиков.

Кроме того, НЦЭСМП проводит научные исследования и разработки, направленные на улучшение процессов экспертизы и стандартизации. Это важно для постоянного совершенствования технологий и адаптации к изменениям в медицине и здравоохранении.

Как ФГБУ НЦЭСМП взаимодействует с ЕАЭС?

ФГБУ НЦЭСМП является активным участником интеграционных процессов в рамках ЕАЭС. Это означает, что его экспертиза и стандарты должны соответствовать общим требованиям союза, что способствует унификации правил и норм для медицинских изделий между странами-участницами. Таким образом, НЦЭСМП играет важную роль в повышении качества медицинских услуг в регионе.

Это взаимодействие также включает обмен информацией и опытом между национальными центрами экспертизы стран ЕАЭС, что позволяет улучшать процедуры и разрабатывать совместные проекты в области медицины и науки.

Какие виды медицинских изделий подлежат экспертизе?

ФГБУ НЦЭСМП проводит экспертизу различных категорий медицинских изделий, включая, но не ограничиваясь, хирургическими инструментами, диагностическими тестами, имплантатами, а также медицинской техникой. Важно, чтобы каждое изделие, прежде чем попасть на рынок, прошло через строгую систему оценки качества и безопасности.

К тому же, экспертиза может распространяться и на новые технологии, такие как телемедицина и цифровые медицинские устройства, что позволяет центру оставаться актуальным в условиях быстрого развития технологий в медицине.

Какие шаги включает процесс экспертизы в ФГБУ НЦЭСМП?

Процесс экспертизы в ФГБУ НЦЭСМП состоит из нескольких ключевых этапов: сбор документации от производителя, анализ представленных данных, лабораторные испытания, а также финальная оценка и предоставление заключения. Каждый из этих шагов важен для обеспечения качества и безопасности продукции.

После завершения всех этапов экспертизы, если изделие соответствует всем требованиям, выдается сертификат, который позволяет производителю выводить свой продукт на рынок в России и странах ЕАЭС.

Каковы преимущества сертификации медицинских изделий через ФГБУ НЦЭСМП?

Сертификация медицинских изделий через ФГБУ НЦЭСМП дает производителям значительные преимущества, включая доступ к широкому рынку стран ЕАЭС, укрепление доверия со стороны потребителей и медицинских профессионалов. Это также позволяет избежать юридических проблем и штрафов, связанных с несоответствием продукции стандартам.

Кроме того, сертификация служит показателем качества и надежности продукта, что может значительно повысить его конкурентоспособность на рынке.

ФГБУ НЦЭСМП экспертиза ЕАЭС Telegram 频道

Добро пожаловать в Telegram-канал ФГБУ НЦЭСМП экспертиза ЕАЭС! Наш канал предоставляет актуальную информацию о экспертизе продукции и товаров в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Мы являемся национальным центром экспертизы специальной медицинской продукции и стремимся обеспечить качество и безопасность продукции на рынке. Канал рассказывает об актуальных требованиях, процедурах и законодательстве, которые касаются экспертизы продукции. Мы также предлагаем консультации и поддержку для предпринимателей и производителей, желающих произвести экспертизу своей продукции перед выходом на рынок. Присоединяйтесь к нам, чтобы быть в курсе последних новостей и обновлений, связанных с экспертизой продукции в рамках ЕАЭС!

ФГБУ НЦЭСМП экспертиза ЕАЭС 最新帖子

Post image

⚡️⚡️⚡️ В Алмате 4 и 5 марта прошел 16-й Форум ЕАЭС. В рамках пленарной сессии, посвященной вопросам регулирования обращения лекарственных средств обсуждались вопросы завершения переходного периода, гармонизации экспертных подходов к оценке лекарственных препаратов и повышения количества положительных признаний экспертных отчётов. В сессии участвовали представители регуляторных органов государств-членов ЕАЭС, Узбекистана и фармацевтической отрасли.

⬇️Ключевые выводы ⬇️

📍 За 10 лет существования ЕАЭС проделан колоссальный труд. В части регулирования о решения ЛС разработано и внедрено более 100 НПА с учётом ведущего мирового регулярного опыта. Союзное регулирование позволило повысить качество разработки, экспертизы ЛС, минимизировать риски для пациентов и повысить экспортный потенциал медицинской продукции государств-членов ЕАЭС.

📍  С горизонтом нескольких месяцев ❗️будут утверждены изменения правил регистрации ЕЭК в части создания условий по бесшовному переходу на право Союза тех ЛП, заявление на приведение в соответствие которых подано до 31.12.2025❗️ В этом случае национальное РУ будет продлено на период выполнения процедуры приведения в соответствие, но не более 3 лет в Референтом государстве и в заявленных ГП , а также ещё на период проведения Процедуры в ГП, но не более 2х лет.

📍 Национальные режимы регистрации в государствах-членах возможно использовать только с целью предотвращения рисков дефектуры ЛП. Так, например, в РФ за 2024 год было выдано 624 РУ, среди которых только 27 РУ выдано в соответствии с 593 ПП РФ.

📍 Государства - члены ЕАЭС  не перейдут обратно к локальным правилам регистрации на рутинной основе  ввиду полной нецелесообразность поддержания двух регуляторных систем, требующих значительных кадровых и финансовых ресурсов. ❗️Главное этот подход коренным образом противоречит концепции общего рынка Союза, что закреплено в Договоре о ЕАЭС и соглашении о единых принципах и правилах.

📍 Для заявителей общий рынок ЕАЭС является окном возможностей в расширении географии реализации своих препаратов, повышению их конкурентоспособности.

📍 Уполномоченные органы и экспертные организации стран Союза работают над устраним случаев непризнания экспертных отчетов. На текущий момент процент непризнания при осуществлении регистрационных процедур составляет 2.4%.  Между РФ и РК согласован и реализуется план мероприятий по устранению оставшихся различий в экспертных подходах.

06 Mar, 10:15
1,121
Post image

💡💡💡 ФГБУ«НЦЭСМП» Минздрава России 20 мая 2025 года в рамках Саммита разработчиков лекарственных препаратов "Сириус.Биотех" - 2025 проведет Мастер-класс, который будет посвящен актуальным вопросам разработки и регистрации инновационных ЛП.

❗️ Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России является единственной экспертной организацией, уполномоченной проводить экспертизу эффективности, безопасности и качества лекарственных препаратов в ходе регистрационных процедур. В тоже время законодательством РФ Научный центр не наделен полномочиями научного
консультирования.


Мастер-класс, проводимый ведущими экспертами центра, является уникальной возможностью для молодых ученых и представителей фармацевтической индустрии получить ценные знания и ответы на важные вопросы. Специалисты поделятся своими экспертными мнениями и помогут избежать типичных ошибок, которые могут возникнуть на разных стадиях разработки лекарственных средств. На мастер-классе вы получите практические рекомендации по стратегическому планированию и ускорению деятельности по разработке, регистрации, производству и выводу новых лекарственных препаратов на фармацевтические рынки стран.

Участие в Мастер-классе Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава России станет шагом в вашем профессиональном развитии.

В программе:
➡️ Особенности разработки доказательной базы биотехнологических лекарственных препаратов
➡️ Подходы к качеству биотехнологических лекарственных препаратов и клеточных продуктов в соответствии с выбранной регистрационной стратегией
➡️ Актуальные вопросы фармацевтических инспекций GCP

Время проведения: 10:00– 17:30 20.05.2025
Место проведения: Федеральная территория «Сириус»
Регистрация: направить заполненную заявку на участие на электронную почту организаторов:[email protected]
При регистрации на мероприятие участникам рекомендуется предложить для рассмотрения конкретный кейс с целью его дальнейшего разбора и обсуждения на Мастер-классе и
указать контактное лицо для связи по уточняющим вопросам

Участие платное, дополнительную информацию можно получить по телефону: +7(495)121-06-00 (доб. 261, 6303) или по электронной почте [email protected]

05 Mar, 11:33
1,697
Post image

❗️Руководство по экспертизе лекарственных средств. В 3 томах. / Под редакцией В.В. Косенко. Том 1. Экспертиза отдельных групп лекарственных средств. – М.: «Типография Миттель Пресс», 2025. - 432 с.
ISBN 978-5-6052824-6-4


Данное руководство включает в себя обобщенные сведения и рекомендации по доклиническим и клиническим исследованиям отдельных групп лекарственных препаратов, методические рекомендации по некоторым аспектам доклинической оценки безопасности, а также рекомендации по формированию программ разработки лекарственных препаратов для лечения распространенных и социально значимых заболеваний.
Руководство может быть использовано разработчиками лекарственных препаратов и специалистами, осуществляющими доклинические и клинические исследования лекарственных средств, а также экспертами ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, участвующими в проведении экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственных препаратов.
Порядок приобретения книги представлен на сайте ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в разделе Издания

04 Mar, 09:20
1,935
Post image

⚡️⚡️⚡️Вышло в свет Руководство по экспертизе отдельных групп лекарственных средств

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России издан первый том Руководства по экспертизе лекарственных средств, который посвящен экспертизе отдельных групп лекарственных средств.
Разработка инновационной медицинской продукции является одним из приоритетов государственной политики в сфере реализации программы по развитию фармацевтической и медицинской промышленности. Это напрямую связано с необходимостью выработки четких условий для создания новых лекарственных препаратов. Подготовка требований к разработке лекарственных средств для лечения конкретных нозологий, включая программы их доклинических и клинических исследований, является важной научной задачей. Именно решение этой задачи легло в основу подготовки данного руководства специалистами ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России.
Руководство разработано на основе комплексного анализа методических подходов к экспертизе лекарственных средств с целью оценки их качества, эффективности и безопасности и включает в себя обобщенные сведения и рекомендации по доклиническим и клиническим исследованиям отдельных групп лекарственных препаратов, методические рекомендации по некоторым аспектам доклинической оценки безопасности, а также рекомендации по формированию программ разработки лекарственных препаратов для лечения распространенных и социально значимых заболеваний.

➡️ Содержание книги:
ГЛАВА I. Доклиническая оценка безопасности лекарственных препаратов при изменении лекарственной формы и пути введения
ГЛАВА II. Доклинические исследования безопасности при разработке лекарственных препаратов для детей
ГЛАВА III. Клиническая разработка лекарственных препаратов, применяемых для лечения анкилозирующего спондилита
ГЛАВА IV. Клиническая разработка лекарственных препаратов, применяемых для лечения коронарного синдрома
ГЛАВА V. Клиническая разработка лекарственных препаратов, применяемых для лечения сахарного диабета
ГЛАВА VI. Клиническая разработка лекарственных препаратов, применяемых для лечения алкоголизма
ГЛАВА VII. Клиническая разработка лекарственных препаратов, применяемых для лечения хронического вирусного гепатита С
ГЛАВА VIII. Клиническая разработка лекарственных препаратов для лечения синдрома раздраженного кишечника
ГЛАВА IX. Клиническая разработка лекарственных препаратов, применяемых для лечения ожирения
ГЛАВА X. Клиническая разработка лекарственных препаратов, применяемых для лечения генерализованного тревожного расстройства
ГЛАВА XI. Клиническая разработка лекарственных препаратов, применяемых для лечения и профилактики гриппа
ГЛАВА XII. Клиническая разработка лекарственных препаратов, применяемых для лечения ревматоидного артрита
ГЛАВА XIII. Клиническая разработка лекарственных препаратов, применяемых для лечения онкологических заболеваний
ГЛАВА XIV. Клиническая разработка лекарственных препаратов, применяемых для лечения инфекционных заболеваний

❗️Прозрачность включенных в руководство требований поможет в работе исследователей, планирующих программы для выведения на рынок новых лекарственных препаратов, а также специалистов, проводящих экспертизу регистрационных досье.
Порядок приобретения книги представлен на сайте ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в разделе Издания

04 Mar, 09:20
1,951