Wisdom_VET_Clinic

هل staphylo.saprophyticus مقاوم ام حساس ل دواء novobiocin ؟ مع ذكر المصدر.

شاركوا بكل ذوق و ادب و اخلاص في المعلومة مع المنتسبين و العاملين في برنامج الاحصاء السكاني

فإن لم تجامل لا تتذمر 😊

اختبار Quellung هو اختبار مختبري يُستخدم بشكل رئيسي لتحديد وتصنيف البكتيريا المعروفة باسم المكورات الرئوية (Streptococcus pneumoniae). يعتمد هذا الاختبار على استجابة البكتيريا لمستضد محدد.

### آلية العمل:

1. المستضدات: يتم استخدام أمصال مضادة لمستضدات سطحية محددة (أنتيجينات) على سطح المكورات الرئوية.
2. التفاعل: عندما تُضاف الأمصال إلى عينة تحتوي على المكورات الرئوية، فإن المستضدات ترتبط بها، مما يتسبب في حدوث تغير في مظهر البكتيريا تحت المجهر.
3. النتيجة: إذا حدث تضخم أو انكماش في جدار الخلية، فهذا يدل على وجود سلالة معينة من المكورات الرئوية وتعتبر نتيجة إيجابية.

### الاستخدامات:

- يستخدم اختبار Quellung لتحديد سلالات المكورات الرئوية ذات الأهمية السريرية، مما يساعد في توجيه العلاج المناسب.
- يُعتبر مفيدًا أيضًا في حالة التفريق بين الأنواع المختلفة من البكتيريا ذات الصلة.

Optochin هو مركب كيميائي يُستخدم كعامل مُثبط في تحديد نوع معين من البكتيريا، خاصة Streptococcus pneumoniae. يُعرف Optochin بأنه مُثبط للبكتيريا وهو يلعب دورًا في التعرف على Streptococcus pneumoniae في مزارع البكتيريا.

### كيف يُستخدم Optochin في الاختبار؟

1. خبرة زراعة البكتيريا: يتم وضع قرص يحتوي على Optochin على وسط زراعة يحتوي على الخلايا البكتيرية.
2. ملاحظة الانحسار: إذا كانت البكتيريا التي تمزجها حساسة لـ Optochin، ستظهر منطقة انحسار حول القرص، مما يدل على وجود Streptococcus pneumoniae.
3. التمييز: هذا يساعد في التمييز بينها وبين أنواع أخرى من الستربتوكوك، مثل Streptococcus viridans، التي لا تكون حساسة لـ Optochin.

### أهمية المعرفة بـ Optochin

التعرف على Streptococcus pneumoniae من خلال Optochin مهم في تشخيص العدوى المسببة عن هذه البكتيريا، مثل الالتهاب الرئوي والتهاب السحايا.

شرح مبسط عن تقنية ELISA (الإنزيمية المرتبطة بالمناعة):

تقنية ELISA (اختصارًا لـ Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) هي طريقة مخبرية تُستخدم لاكتشاف أو قياس تركيز مواد معينة (مثل البروتينات، الهرمونات، أو الأجسام المضادة) في العينات البيولوجية (مثل الدم أو المصل).

مبادئ العمل:

1. الارتباط المحدد: تعتمد التقنية على تفاعل الأجسام المضادة مع المستضدات بشكل محدد.


2. التفاعل الإنزيمي: يتم ربط إنزيم بالأجسام المضادة أو المستضدات. هذا الإنزيم يُحدث تفاعلًا كيميائيًا يتيح الكشف عن وجود المادة المستهدفة.


3. الإشارة اللونية: عند إضافة مادة كيميائية مناسبة (ركيزة للإنزيم)، يُنتج الإنزيم تغيرًا لونيًا يمكن قياسه باستخدام جهاز قارئ الأشعة (spectrophotometer).




---

أنواع ELISA:

1. ELISA غير المباشر (Indirect ELISA):
يتم استخدام جسم مضاد أولي يرتبط بالمستضد، ثم يُضاف جسم مضاد ثانوي مرتبط بإنزيم للكشف.


2. ELISA المباشر (Direct ELISA):
الجسم المضاد المرتبط بالإنزيم يتفاعل مباشرة مع المستضد.


3. ELISA التنافسي (Competitive ELISA):
يتم التنافس بين المستضد الحر والمستضد المرتبط باللوحة على الجسم المضاد.


4. ELISA المعتمد على التثبيت المزدوج (Sandwich ELISA):
يستخدم جسمين مضادين، أحدهما يُثبّت المستضد، والآخر مرتبط بإنزيم للكشف.




---

مزايا ELISA:

حساسية عالية ودقة في القياس.

قابلية استخدامه في قياس العديد من المواد.

إمكانية أتمتة العملية للحصول على نتائج بسرعة.


عيوب ELISA:

يتطلب معدات متخصصة.

يحتاج إلى تخزين عينات ومواد بطريقة مناسبة للحفاظ على استقرارها.

قد تتداخل بعض المواد مع التفاعل وتؤثر على النتائج.



---

أسئلة متعددة الخيارات (MCQ):

1. ما هو الهدف الأساسي لتقنية ELISA؟
أ. اكتشاف البكتيريا في الماء
ب. قياس تركيز مادة معينة في عينة بيولوجية
ج. تحليل تسلسل الحمض النووي
د. دراسة الخلايا الحية

الإجابة: ب


2. في ELISA، يتم إنتاج الإشارة اللونية بواسطة:
أ. تفاعل بين المستضد والجسم المضاد
ب. تفاعل بين المستضد والإنزيم
ج. تفاعل بين الإنزيم والركيزة
د. تفاعل بين الركيزة والجسم المضاد

الإجابة: ج


3. ما هي السمة الرئيسية لـ Sandwich ELISA؟
أ. استخدام جسم مضاد واحد فقط
ب. استخدام جسمين مضادين لتثبيت المستضد
ج. استخدام إنزيم مختلف في كل خطوة
د. الكشف عن الحمض النووي

الإجابة: ب


4. أي من الخيارات التالية يُعد عيبًا في تقنية ELISA؟
أ. الحاجة إلى معدات متخصصة
ب. انخفاض الحساسية
ج. عدم إمكانية قياس المواد الحيوية
د. صعوبة في أتمتة العملية

الإجابة: أ


5. في ELISA التنافسي، تعتمد الإشارة اللونية على:
أ. كمية المستضد الحر
ب. كمية الجسم المضاد الأولي
ج. تنافس المستضد الحر والمستضد المثبت
د. نشاط الإنزيم المستخدم

الإجابة: ج




---

#tabrek
https://t.me/VET_Tabark_Ghazi

شرح شامل ومبسط عن تقنية PCR (Polymerase Chain Reaction)

PCR هي اختصار لـ "تفاعل البوليميراز المتسلسل"، وهي تقنية حيوية تُستخدم لتضخيم قطع معينة من الحمض النووي (DNA) بسرعة ودقة. تم تطويرها في الثمانينيات بواسطة العالم كاري موليس، وتعدّ أداة أساسية في العديد من المجالات مثل الطب، علم الوراثة، والبحث العلمي.


---

مكونات تقنية PCR:

1. العينة الأصلية (Template DNA): المادة الوراثية التي تحتوي على قطعة الحمض النووي المراد تضخيمها.


2. البادئات (Primers): قطع قصيرة من الحمض النووي تُحدد البداية والنهاية للقطعة المستهدفة.


3. إنزيم Taq Polymerase: إنزيم مستخرج من بكتيريا تتحمل الحرارة، ويعمل على بناء خيوط DNA الجديدة.


4. النيوكليوتيدات (dNTPs): وحدات بناء الحمض النووي (A، T، C، G) المستخدمة لتكوينطريقة عمل PCR:

تقنية PCR تعتمد على ثلاث خطوات أساسية تتكرر في دورات (Cycles) للحصول على تضخيم كبير للحمض النووي المطلوب. يتم ذلك في جهاز يُسمى الثيرموسايكلر (Thermocycler)، وتتبع العملية الخطوات التالية:


---

1. Denaturation (فصل السلاسل):

تُسخّن العينة إلى درجة حرارة عالية (94-98 درجة مئوية) لفترة قصيرة.

تؤدي الحرارة إلى فصل شريطي الحمض النووي (DNA) المزدوج إلى شريطين مفردين.


2. Annealing (ارتباط البادئات):

تُخفض درجة الحرارة (50-65 درجة مئوية) لتسمح للبادئات (Primers) بالارتباط بالمواقع المستهدفة على شريطي الحمض النووي المفرد.


3. Extension (الإطالة):

تُرفع درجة الحرارة إلى حوالي 72 درجة مئوية.

يقوم إنزيم Taq Polymerase بإضافة النيوكليوتيدات (dNTPs) إلى نهاية البادئات، مما يؤدي إلى بناء نسخة جديدة مكملة للشريط الأصلي.



---

التكرار:

يتم تكرار هذه الخطوات في دورات (عادة بين 20-40 دورة).

في كل دورة، يتضاعف عدد نسخ الحمض النووي المستهدف بشكل أُسّي (Exponential).



---

نتائج PCR:

1. إنتاج نسخ متعددة (تضخيم): من قطعة صغيرة جدًا من الحمض النووي يمكن إنتاج ملايين النسخ خلال وقت قصير.


2. دقة التحديد: تُضخّم قطعة الحمض النووي المستهدفة فقط، دون تضخيم الأجزاء الأخرى.




---

أهمية وفوائد PCR:

1. في الطب:

تشخيص الأمراض المعدية: الكشف عن الحمض النووي الخاص بالفيروسات والبكتيريا مثل فيروس الإيدز (HIV) وفيروس كورونا.

الكشف عن الأمراض الوراثية: تحديد الطفرات أو التغيرات في الجينات.



2. في البحث العلمي:

دراسة الجينات والتسلسل الجيني.

فهم الأنماط الوراثية وتطور الكائنات الحية.



3. في الطب الشرعي:

تحليل عينات الحمض النووي في الجرائم.

التعرف على هويات الأشخاص.



4. في الزراعة:

دراسة التعديلات الوراثية في النباتات والحيوانات.

الكشف عن الكائنات المعدلة وراثيًا.





---

أسئلة اختيار من متعدد (MCQ):

1. ما هو الدور الرئيسي لإنزيم Taq Polymerase في PCR؟
أ) فصل شريطي الحمض النووي
ب) تضخيم الحمض النووي
ج) بناء خيوط DNA الجديدة
د) تحديد القطعة المستهدفة

الإجابة: ج) بناء خيوط DNA الجديدة


---

2. ما هي درجة الحرارة المستخدمة في خطوة الـ Denaturation؟
أ) 50-65 درجة مئوية
ب) 94-98 درجة مئوية
ج) 72 درجة مئوية
د) 37 درجة مئوية

الإجابة: ب) 94-98 درجة مئوية


---

3. ما هي وظيفة البادئات (Primers) في PCR؟
أ) تضخيم الحمض النووي
ب) تحديد بداية ونهاية القطعة المستهدفة
ج) فصل شريطي الحمض النووي
د) بناء النيوكليوتيدات

الإجابة: ب) تحديد بداية ونهاية القطعة المستهدفة


---
#tabar @VET_Tabark_Ghazi

الكلاب السلوقية هي أسرع الكلاب في العالم

يمكنها أن تصل سرعتها إلى 70 كم/ساعة وهي تعادل سرعة السيارات.

الأرنب حديث الولادة يشبه معلم الكونغ فو المسن

مالك القطب الشمالي هو الدب القطبي

يمكن للدب القطبي أن يشم رائحة الفقمة على الجليد على مسافة تصل إلى 30 كم. قادر على القفز لمسافة 24 مترًا من الماء من أجل اصطياد الفريسة. يمكنه السباحة لمسافة 687 كم دون أخذ قسط من الراحة. يسبح بسرعة 6.5 كم/ساعة، ويستطيع البقاء تحت الماء لمدة تصل إلى 5 دقائق.

انهيار القصبة الهوائية زرقان خفيف وشخير

Rabies

Vitamin B1 Deficiency

الالتهاب الرئوى البلورى فى الماعز

Contagious Caprine Pleuropneumonia

🌸mention the immunological base of staphylococci toxic shock syndrome in sort answer ..

🌸Staphyloccal Toxic Shock Syndrome (TSS) is primarily caused by the release of toxins, particularly Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1), which acts as a superantigen.

🌸The immunological basis involves:

1. Superantigen Activity: TSST-1 binds directly to major histocompatibility complex (MHC) class II molecules on antigen-presenting cells and T-cell receptors (TCRs) on T-cells, leading to excessive activation of T-cells.

2. Cytokine Storm: This activation causes a massive release of pro-inflammatory cytokines (e.g., TNF-alpha, IL-1, and IL-6), resulting in a systemic inflammatory response, which is characteristic of TSS.

3. Immune System Dysregulation: The overwhelming immune activation can result in shock, multi-organ dysfunction, and systemic symptoms, highlighting the imbalance between the immune response and the pathogen.

Overall, the interplay between the staphyloccal toxins and the host immune response is central to the pathophysiology of TSS.
@VET_Tabark_Ghazi

🌸give reason about importance of staphylococcal cel wall in the pathogenesis ؟

🌸shortened version:

The cell wall of Staphylococcus (especially S. aureus) is crucial for its pathogenesis due to:

1. Structural Integrity: Provides support and shape, enabling survival in varying conditions.
2. Adhesion: Contains proteins and teichoic acids that facilitate attachment to host tissues, essential for colonization.
3. Immune Evasion: Helps the bacteria avoid detection and destruction by the immune system.
4. Biofilm Formation: Promotes biofilm development on surfaces, protecting against immune responses and antibiotics.
5. Release of Virulence Factors: Enables the secretion of toxins and enzymes damaging to host tissues.
6. Antibiotic Resistance: Contributes to resistance mechanisms, complicating treatment.

Overall, the Staphyloccal cell wall plays a vital role in infection establishment, survival, and resistance.
#vet
@VET_Tabark_Ghazi

اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) هو تقنية تستخدم في علم الأحياء الجزيئية لتضخيم كميات صغيرة من الحمض النووي (DNA) بشكل سريع ودقيق. يعتمد مبدأ عمل اختبار PCR على عدة خطوات أساسية:

### مراحل عمل اختبار PCR:

1. التحضير: يتم جمع عينة تحتوي على الحمض النووي المراد تضخيمه. يمكن أن تكون العينة من أنواع مختلفة، مثل الدم أو اللعاب أو الأنسجة.

2. مرحلة الذوبان (Denaturation): يتم تسخين العينة إلى درجة حرارة عالية (عادةً حوالي 94-98 درجة مئوية)، مما يؤدي إلى فصل سلسلتي الحمض النووي مزدوجي الشريط إلى سلسلتين مفردتين.

3. مرحلة التهجين (Annealing): يتم خفض درجة الحرارة (عادةً بين 50-65 درجة مئوية) للسماح لبادئات (primers) محددة الارتباط بالسلاسل المفردة. هذه البادئات هي قطع قصيرة من الحمض النووي تُستخدم كبداية لتضخيم المنطقة المستهدفة.

4. مرحلة الامتداد (Extension): يتم رفع درجة الحرارة إلى حوالي 72 درجة مئوية، حيث يقوم إنزيم البوليميراز (مثل Taq polymerase) بإضافة نيوكليوتيدات جديدة إلى البادئات، مما يؤدي إلى تكوين شريط جديد من الحمض النووي. هذه العملية تضاعف كمية الحمض النووي المستهدف.

5. التكرار: يتم تكرار هذه الخطوات (الذوبان، التهجين، والامتداد) لعدة دورات (عادةً 20-40 دورة)، مما يؤدي إلى تضخيم كبير لكمية الحمض النووي المستهدف.

### التطبيقات:
- يتم استخدام اختبار PCR في العديد من المجالات، مثل تشخيص الأمراض، بما في ذلك عدوى فيروسية (مثل COVID-19)، وتحديد الهوية الجينية، والدراسات الجنائية، واختبار حسن النية في الأبحاث العلمية.

اختبار PCR هو تقنية دقيقة وسريعة، مما يجعله أداة قوية جدًا في علم الوراثة والطب. إذا كان لديك أسئلة إضافية، فلا تتردد في طرحها!

https://www.facebook.com/share/1AjR5rMeeg/

عامل التكتل (Clumping Factor) هو عبارة عن بروتين موجود في بعض أنواع بكتيريا Staphylococcus, وخاصة Staphylococcus aureus. هذا العامل يقوم بتسهيل عملية التكتل (agglutination) للبكتيريا مع أي مواد أخرى، مما يساهم في التصاقها بالخلايا الأخرى أو الأسطح، مما يمكن أن يؤدي إلى تكوين عدوى.

### وظيفة عامل التكتل:
- الارتباط بالفبرين: يساعد في ربط البكتيريا بالفبرين، وهو بروتين في الدم، مما يسهل بقاء البكتيريا في مواقع الإصابة.
- الدفاع عن النفس: يعزز من قدرة البكتيريا على الإلتصاق بالأسطح والتسبب بالعدوى.

### الأهمية السريرية:
العوامل مثل عامل التكتل يمكن أن تساهم في التفريق بين الأنواع المختلفة من البكتيريا في المختبر. في حالة Staphylococcus aureus، وجود عامل التكتل يعد دليلاً على أن هذه البكتيريا قد تكون قادرة على التسبب في أمراض معينة.

### فحص الاختبار:
يمكن اختبار وجود عامل التكتل عادةً في المختبر عن طريق استخدام أنواع معينة من اختبارات التفاعل مع المواد مثل الفبرين أو مفاعل التدفق (agglutination tests).