свет.дети のテレグラム投稿

В преддверии 8 Марта благотворительный фонд «свет.дети» совместно с брендом одежды SEVEN LAB и командой стилистов, визажистов, фотографов запустил проект «Взрослые дети». Он помогает тем, кто победил онкозаболевание, увидеть свою силу.

Онкологический диагноз и его последствия меняют отношение к себе, своему телу и внешности. Этот проект — нечто большее, чем просто красивые образы. Это эмоциональная работа и шаг на пути к принятию себя.

Первая героиня — Даша Назарова. В 14 она стала сиротой, а в 17 столкнулась с четвёртой стадией остеосаркомы. Бороться пришлось в одиночку. Даше ампутировали ногу. Но она говорила себе и врачам: «Я всё равно выиграю!» И действительно выиграла. Сейчас Даша учится в колледже, занимается волонтёрством, ведёт блог с названием «девушка с протезом».

«Я хочу, чтобы люди, узнав мою историю, вдохновились и научились не унывать. У меня нет ноги, но я улыбаюсь. Я горжусь, что смогла пройти такой путь», — говорит Даша.

🌼 Смотреть проект 🌼

Бренд одежды — SEVEN LAB
Стилист — Анастасия Благотова
Визажист — Эльвира Рафикова
Стилист по волосам — Анастасия Югова
Фотограф — Ксения Долгих
Автор проекта — Юлия Говоруха

Находясь рядом с Андреем, сложно осознать, что больше половины своей жизни он борется с лейкозом — раком крови. Этот парень — смесь кипучей энергии и бесконечных вопросов. Лишь рюкзачок за спиной, из которого виднеется катетер, и разговоры о большой пачке чипсов, которую запрещают врачи, намекают на болезнь.

Андрей живёт в селе Уват Тюменской области, но сейчас вся семья — Андрей, мама, папа и старший брат Вадим — собрались в Петербурге в ожидании трансплантации костного мозга. «Снова придётся стать лысым?» — шутливо задаёт вопрос врачам Андрей. Ему предстоит уже вторая пересадка: первый раз донором стал папа, сейчас им будет брат. Неродственного донора в российском регистре для Андрея не нашлось.

В новом выпуске проекта «Жизнь на Острове» мы не только рассказываем историю Андрея и его семьи, но и разбираемся в вопросах донорства костного мозга — процедуре, которая проще, чем кажется, и важнее, чем мы думаем.

🎤 Смотреть выпуск

Режиссёр: Дмитрий Омельченко
Музыка: Бонд с кнопкой — «Снег»

Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов

Иногда судьба предлагает нам совершить поступок, который может изменить жизнь. У каждого есть выбор: принять этот дар или пройти мимо. Эта история о человеке, который не видел других вариантов. Только один — помочь ребёнку.

В три года Лиля ругалась матом. Чёрными карандашами рисовала решётку. И в одиночку боролась с раком в больнице. В перерывах между химиотерапией её отправляли в детский дом. Никто не хотел забирать девочку с нейробластомой. Пока однажды не позвонили Лидии.

Лидия много лет помогала детям-сиротам в больнице, но никогда не решалась взять ребёнка под опеку. У них с мужем уже была дочь Алёна, которой диагностировали ДЦП. Но увидев, как Лиля месяцами лежит в больнице одна, Лидия сказала себе: «Без вариантов». Логиновы снова стали родителями.

Сейчас они живут в деревне в Вологодской области. Здесь всё устроено для счастья Лили: гамаки, игрушки, маленькая спаленка с иконами у изголовья — каждый сантиметр дышит любовью к ребёнку.

Лиле уже 13. Раз з в полгода проходит обследования, чтобы контролировать заболевание. Она занимается в художественной школе и больше не рисует чёрную решётку. Вместо неё — цветные открытки для родных. Она радуется простым, но важным вещам: чистой постели, вкусному пирогу из печи и теплу семьи.

Иногда счастье начинается с одного решения — помочь.

🩷 Помочь 🩷

«Многое зависит от нашего восприятия. Поэтому я стараюсь смотреть на мир с оптимизмом», — говорит 19-летний Антон. Он — студент-айтишник, который в свободное от учёбы время пишет стихи, занимается аранжировкой своих песен для собственной виртуальной группы под названием «Октаэдр» и сочиняет сценарии к ролевым настольным играм.

На протяжении 15 лет Антон борется с заболеванием крови — лейкозом. Из маленького городка Пыть-Ях в Ханты-Мансийском автономном округе его вместе с мамой отправили сначала в Нижневартовск, а потом в Санкт-Петербург. Домой Антон тогда так и не вернулся. В 2010 году вся семья переехала в Петербург, чтобы быть ближе к необходимому лечению.

Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии, несколько рецидивов и две трансплантации костного мозга. Но он не сдаётся. Сейчас ему нужен лекарственный препарат, который поможет снизить риск возникновения рецидива, и ваша поддержка.

Стоимость 12 флаконов препарата — 1 848 000 рублей.

☀️ Поддержать Антона ☀️

Понедельник — хороший день для начинаний. Им может быть доброе дело ❤️

Сегодня в нашей понедельничной рубрике — история Алины Гавриловой, для которой мы собираем средства на покупку препарата. Из необходимых 318 396 осталось собрать 61 346 рублей.

Алина долгое время занималась синхронным плаванием. Как настоящий спортсмен, следила за режимом и питанием — всё ради долгожданных соревнований в Москве. Но подготовку к ним прервали странные симптомы: головные боли, ломота и синяки. После анализов крови Алину сразу отправили в детскую клиническую больницу города Иркутска, где поставили диагноз — острый миелобластный лейкоз. Так, Алина начала стремиться к новой цели — победить болезнь.

Сейчас Алина продолжает лечение, рисует, мечтает поехать на море и, как раньше, много плавать. Чтобы увидеть море, ей сначала необходимо выздороветь. Для этого важно избежать серьёзных инфекционных осложнений. Помочь может противогрибковая терапия препаратом Позаконазол.

Каждое ваше пожертвование приближает Алину к мечтам о выздоровлении и море.

🤍Помочь🤍

🐳 Вообразите детский акварельный рисунок на белом листе бумаги. На рисунке изображён пирс, на пирсе сидит человек, поджав колени, и смотрит на водную гладь. Он облокачивается на вытянутые назад руки. Ему хорошо. Из воды выныривает синий кит с белым брюхом. Человек любуется китом — чудом, которое произошло у него на глазах.

Это рисунок Севы. Его он подарил маме.

О Севе и его семье мы рассказываем в преддверии 15 февраля — Всемирного дня детей с онкозаболеваниями. Эта история длиною в жизнь, кажется, собрала в себе всё: боль, страх, надежду, оптимизм и благодарность. Сева потерял ногу, чудом удалось сохранить вторую, болезнь продолжает диктовать правила. Но в борьбе с тяжёлой болезнью рядом идут семейная стойкость, высокая наука и человеческое милосердие.

💜 Читать историю Севы 💜

Любовь — это… вы!

Так считаем не только мы, но и подопечные нашего фонда. В преддверии Дня всех влюблённых мы поговорили с детьми о том, что такое любовь. Каждое высказывание — попадание в самое сердечко💘 Ну а кто не согласится, что чипсы — та ещё «вредная» любовь?

Листайте карточки, делитесь с близкими и пишите в комментариях, что для вас значит любовь.

🧚‍♀️Девочка с задорной и искренней улыбкой на фото — Мелисса Каримова. Ей три, и уже полгода она борется с нейробластомой, опухолью нервной системы.

«Мам, обними меня», — просит Мелисса, когда от болезненных процедур становится совсем плохо. Мама обнимает. И силы на борьбу с болезнью постепенно возвращаются.

Впереди важный этап — протонная терапия, перед которой необходимо пройти МРТ. Обычно протонную терапию пациенты могут получить за счёт федеральных квот. Однако на сегодняшний день они закончились.

Стоимость МРТ и протонной терапии — 3 473 150 рублей. Это огромная для семьи Мелиссы сумма, без нашей с вами поддержки справиться с болезнью будет сложнее.

🩷 Помочь 🩷

Делимся классной новостью: Ozon вновь поддерживает наш фонд 💙

Ко Всемирному дню борьбы против рака Ozon запустил акцию: с 3 по 28 февраля на маркетплейсе можно купить товары из специального перечня в пользу фонда. В списке — спецпитание, салфетки, подгузники, уходовые средства. 10% от стоимости заказа Ozon переведёт на помощь подопечным нашего фонда.

Как присоединиться?

1. Перейти в специальный раздел на маркетплейсе Ozon по ссылке: https://www.ozon.ru/highlight/2172208/
2. Оформить заказ для подопечных фонда
3. Ozon приумножит вашу помощь

Ваша забота — бесценный подарок!

erid: 2W5zFGNzVZz

Сегодня Всемирный день борьбы против рака. Борьба с онкозаболеванием — это сложный процесс, в котором важен каждый шаг и каждый участник. Шансы на выздоровление растут благодаря грамотной работе врачей, появлению новых препаратов и схем лечения, готовности пациента побеждать, а людей рядом — поддерживать.

В этот важный день мы хотим вспомнить момент из нашего разговора с детским врачом-онкологом Татьяной Валерьевной Грищенко. В нём есть немного грусти, но гораздо больше — вдохновения и веры в то, что борьба не напрасна. Читайте в карточках.

🔹Поддержать программу «Помощь медицинским учреждениям» 🔹