Medical Genetics Centre (MGC) ژنتیک پزشکی و انسانی

💎جامع ترین کارآموزی بیوانفورماتیک بصورت جامع و تخصصی گام به گام از مبتدی تا پیشرفته

⚗️کاربردی ترین سرفصل ها که 90% محققین همیشه با آن سروکار دارند

🧬 برای اطلاع از سرفصل‌های دوره و توضیحات جامع به شماره واتس اپ در انتهای پوستر مراجعه بفرمایید

🔬برای همه مقاطع و همه رشته های علوم زیستی و پزشکی

🍀 دریافت مدرک معتبر بین المللی اروپایی به همراه کد تأیید قابل پیگیری

💎قیمت مناسب 📣 پرداخت اقساطی و راحت و آسان

🎯دوره کاربردی برای سرمایه گذاری علمی

⏳زمان به مدت 1 ماه بالای 30 ساعت آموزش خواهد بود....برای مشاهده نظرات دانشجویان به هایلایت نظرات در کانال اینستاگرامی زیر مراجعه بفرمایید

https://www.instagram.com/avicenna_biomedical_institute/
📞 پیام به واتس اپ  09389328839
آدرس سایت موسسه
https://b2n.ir/m63370 💻

‍ #CXCL13 #BMP5

🔰دانشمندان یک امضای ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که نشان‌دهنده بزرگ‌شدن بافت پروستات است. این کشف به آنها کمک کرد تا عوامل احتمالی این بیماری را پیدا کنند.دانشمندان دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد یک الگوی مولکولی را کشف کردند که بزرگ شدن پروستات را نشان می‌دهد، که به آن هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات نیز می‌گویند، و حتی دو ژن را شناسایی کرده‌اند که احتمالاً در ایجاد این بیماری نقش دارند. فراتر از نوع سلولی، محققان وضعیت مولکولی بافت‌های پروستات طبیعی و بزرگ‌شده را تجزیه و تحلیل کردند و به داده‌هایی رسیدند که نشان می‌داد کدام ژن در نمونه‌های بزرگ‌شده پروستات و کدام ژن در نمونه‌های طبیعی فعال هستند. با مقایسه فعالیت ژن‌ها، آنها 65 ژن را یافتند که الگوهای بیان آنها به شدت با بزرگ شدن پروستات مرتبط است. به عبارت دیگر، نمونه‌های بافت پروستات بزرگ‌شده به طور قابل قبولی این امضای ژنی را نشان می‌دهند، در حالی که در نمونه‌های سالم این امضای ژنی وجود ندارد. علاوه بر این، بیمارانی که بافت پروستات آنها به شدت با این امضای ژن مرتبط است، علائم شدیدتری را داشتند. اولین ژن، CXCL13 است؛ که پروتئینی دخیل در ایمنی سلولی را کد می‌کند که به گفته‌ی محققان، منطقی به نظر می‌رسد، زیرا بزرگی پروستات شامل التهاب نیز می‌شود.ژن دومی،BMP5 است؛ مولکولی را کد می‌کند که در ساختار و تکثیر سلول نقش دارد. از آنجایی که اثرات CXCL13 در نمونه‌سازی آزمایشگاهی پیچیده است، دستکاری BMP5 راحت‌تر است. لذا محققان آزمایش کردند که آیا افزودن یک ترکیب BMP5-laden می‌تواند ویژگی طبیعی پروستات را تغییر دهد یا نه. آنان دریافتند که بیان امضای 65 ژن در سلول‌های سالم، به بزرگی پروستات منجر می‌شود. البته باید مطالعات زیادی در این زمینه انجام گیرد تا نقش CXCL13 و BMP5 به طور دقیق مشخص شود و روش‌های درمانی مؤثرتری ابداع گردد.🔰

⤵️JCI Insight

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

‍ #LCA #TULP3

🔰روده یک سلاح مخفی دارد که ممکن است کلید زندگی طولانی‌ و سالم‌تر باشد. این کشف باورنکردنی درباره یک ماده شیمیایی است که باکتری‌های روده در طول هضم تولید می‌کنند. در میان بسیاری از وظایف، باکتریها به تجزیه اسیدهای صفراوی کمک می‌کنند. در طی این فرآیند، باکتری‌های روده ترکیبی به نام لیتوکولیک اسید (LCA) ایجاد می‌کنند. مطالعات اخیر نشان می‌دهد که LCA فقط به هضم کمک نمی‌کند. بلکه فواید روزه داری را تقلید کرده و به بدن کمک می‌کند خود را ترمیم کند و انرژی را بهتر مدیریت کند. در حال حاضر روزه داری باعث افزایش طول عمر در بسیاری از انسان‌ها می‌شود، اما حفظ چنین رژیم غذایی می‌تواند سخت باشد. بنابراین LCA یک جایگزین امیدوارکننده برای آن ارائه می‌دهد. دانشمندان اثرات LCA را بر موجودات مختلف از جمله کرم‌ها، مگس‌های میوه و موش آزمایش کردند. آن‌ها به این نتایج رسیدند: افزایش طول عمر در موجودات ساده تر: LCA به طور قابل توجهی طول عمر کرم‌ها و مگس‌های میوه را افزایش داد و مقاومت آن‌ها را در برابر استرس را افزایش داد. پیری سالم‌تر در موش‌ها: موش‌های مسن‌تر تحت درمان با LCA پیشرفت‌های قابل‌توجهی نشان دادند: ماهیچه‌های قوی‌تر که خود را سریع‌تر ترمیم می‌کنند. کنترل بهتر قند خون. افزایش استقامت و قدرت بدون از دست دادن عضله، که یک نقطه ضعف رژیم‌های غذایی سخت است. این نتایج نشان می دهد که LCA می‌تواند مزایای شبه روزه را بدون نیاز به تغییرات شدید سبک زندگی تکرار کند.اما LCAچگونه جادوی خود را عمل می کند؟ محققان کشف کردند که LCA پروتئینی به نام TULP3 را در داخل سلول‌های ما فعال می‌کند. این یک سری از فرآیندها را آغاز می‌کند که مدیریت انرژی و ترمیم سلول را بهبود می بخشد و از نزدیک مزایای محدودیت کالری را تقلید می‌کند. این یافته اهمیت میکروبیوم روده (مجموعه ای از باکتری ها در سیستم گوارش) را نشان می‌دهد. این میکروب‌های کوچک ممکن است با تاثیرگذاری بر چگونگی پیری بدن توضیح دهند که چرا برخی افراد با افزایش سن سالم‌تر می‌مانند.🔰

⤵️Nature

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

🔔 دریافت رزومه مهارتی اشتغال

شرکت کنندگان دوره زمستانه مدرسه ملی زیست فناوری ایران (دوره جامع تکنسین آزمایشگاهی) گواهینامه تخصصی مهارت اموزی به عنوان رزومه متناسب با اشتغال دریافت می کنند

⚙️ مدرسه ملی زیست فناوری ایران با همکاری آزمایشگاه ژنومیکس در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار می کند:

🟣 دوره آموزش عملی ده روزه (۲۰ جلسه)
🟡 برگزاری در دو شیفت صبح و عصر
🟠 برگزاری در آزمایشگاه جامع ژنومـیکس
🟢 انجام کلیه تکنیک ها توسط کارآموزان
🔵 جزوه آموزشی و پذیرایی میان وعده

🔻۱ بهمن ماه لغایت ۱۳ بهمن ماه🔺

در سه بخش:
🔸 میکروبیولوژی (کشت، آنالیز ادرار و مدفوع و...)
🔹 ژنتیک (پی سی آر، طراحی پرایمر و الکتروفورز و...)
🔸 پذیرش و نمونه گیری (نسخه خوانی، آشنایی با بیمه ها، نمونه گیری آزمایشگاهی و...)

🔥 با امکان پرداخت اقساطی
💫 تخفیف ۵۰٪ ثبت نام زودهنگام
💫 تخفیف ۱۰٪ انجمن همکار

🔰 ثبت نام:
biotechcourse.com/winter

@biotechsch

#ADM #ASGR1

🔰کشف پیوند جدید بین تنهایی و بیماری‌های قلبی و سکته مغزی🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌تحقیقات جدید نشان می‌دهد که تعاملات اجتماعی با دوستان و خانواده، با تقویت سیستم ایمنی بدن، می‌تواند خطر بیماری‌هایی مانند بیماری قلبی، سکته مغزی و دیابت نوع ۲ را کاهش دهد.

📌محققان بریتانیایی و چینی با مطالعه پروتئین‌های موجود در نمونه‌های خونی بیش از ۴۲,۰۰۰ بزرگسال (۴٠ تا ۶۹) که در پروژه بیوبانک بریتانیا شرکت کرده‌اند، به این نتیجه دست یافتند که روابط اجتماعی نقش مهمی در بهبود سلامت جسمانی افراد ایفا می‌کنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌هرچند که مکانیسم‌های بیولوژیکی که می‌توان بر اساس آن‌ها تاثیر روابط اجتماعی بر سلامت را بررسی کرد همچنان مبهم باقی‌ماندند، اما شواهد نشان می‌دهد که انزوای اجتماعی و تنهایی با سلامت ضعیف‌تر و مرگ زودرس ارتباط دارند.

📌یکی از راه‌های کشف مکانیسم‌های بیولوژیکی، بررسی پروتئین‌های در حال گردش در خون است. پروتئین ها مولکول‌هایی هستند که توسط ژن‌های ما تولید می‌شوند و برای کمک به عملکرد صحیح بدن ما ضروری هستند. آنها همچنین می توانند به عنوان اهداف دارویی مفید عمل کنند و به محققان این امکان را می‌دهند که درمان‌های جدیدی برای مقابله با بیماری‌ها ایجاد کنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌دانشمندان دانشگاه کمبریج و دانشگاه فودان چین پروتئین‌های موجود در خون شرکت‌کنندگان را بررسی کردند. نتایج نشان داد ۱۷۵ پروتئین با انزوای اجتماعی و ۲۶ پروتئین با احساس تنهایی مرتبط هستند. این پروتئین‌ها اغلب در پاسخ به التهاب، عفونت‌های ویروسی و سیستم ایمنی تولید می‌شوند و با بیماری‌های قلبی‌عروقی، دیابت نوع ۲، سکته مغزی و مرگ زودرس مرتبط هستند.

📌سپس تیم از یک تکنیک آماری به نام تصادفی سازی مندلی استفاده کرد تا رابطه علی بین انزوای اجتماعی و تنهایی از یک سو و پروتئین ها را از سوی دیگر بررسی کند. با استفاده از این رویکرد، آنها پنج پروتئین را شناسایی کردند که فراوانی آنها ناشی از تنهایی بود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌دکتر چون شن از دپارتمان علوم اعصاب بالینی دانشگاه کمبریج و مؤسسه علم و فناوری هوش در دانشگاه فودان گفت: «ما می‌دانیم که انزوای اجتماعی و تنهایی با ضعف در سلامتی مرتبط هستند، اما هرگز دلیل آن را درک نکرده‌ایم. پژوهش ما تعدادی از پروتئین‌ها را شناسایی کرده است که به نظر می‌رسد نقش کلیدی در این رابطه ایفا می‌کنند، به‌طوری‌که سطح برخی از این پروتئین‌ها به طور خاص در نتیجه مستقیم تنهایی افزایش می‌یابد.»
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌یکی از پروتئین‌های مهم در این نتایج ADM نام دارد که در پاسخ به استرس و تنظیم هورمون‌های استرس و هورمون‌های اجتماعی مانند اکسی توسین (هورمون عشق) که می تواند استرس را کاهش دهد و خلق و خو را بهبود بخشد، نقش دارد. این پروتئین همچنین با افزایش خطر مرگ زودرس مرتبط شناخته شده است.

📌بر اساس نتایج این تحقیقات، یک ارتباط قوی بین ADM و حجم اینسولا (منطقه کوچکی در کورتکس مغز که نقش به‌سزایی در احساسات و عشق و درد و لذت دارد) و توانایی ما برای حس کردن آنچه در داخل بدنمان اتفاق می‌افتد، پیدا کردند؛ هرچه سطوح ADM بیشتر باشد، حجم اینسولا کمتر می‌شود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌یکی دیگر از پروتئین‌های شناسایی شده به نام ASGR1 با افزایش سطح کلسترول و افزایش خطر بیماری‌های قلبی عروقی مرتبط است، در حالی که سایر پروتئین‌های شناسایی‌شده نقش‌هایی در توسعه مقاومت به انسولین، تصلب شرایین (تنگی و انسداد رگ‌ها) و پیشرفت سرطان، ایفا می‌کنند.

📌پروفسور باربارا ساهاکیان از دانشگاه کمبریج تأکید کرد: «این یافته‌ها اهمیت تعاملات اجتماعی در حفظ سلامت را نشان می‌دهد. با افزایش گزارش احساس تنهایی در افراد، باید راه‌حل‌هایی برای مقابله با این مشکل پیدا کنیم تا افراد بتوانند در ارتباط باقی بمانند و سالم‌تر بمانند.»

⤵️Nature

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

⚡️💥فرصت طلايي💥⚡️

🧬توالي يابي سانگر🧬

⁉️بيش از ١٠ نمونه توالي يابي سانگر داريد؟

براي تجربه كيفيت و دقت سوئيسي، از تخفيفات استثنايي ميكروسينس بهره مند شويد.

٤٩٠❌
٤٢٠✅

🇨🇭توپاز ژن، نماينده انحصاري ميكروسينس سوئيس🇨🇭

☎️راه ارتباطي

٠٢٦٣٤٧٦٤٠٦٧
٠٢٦٣٤٩٠٥٠٢٣

www.topazgene.com
[email protected]

🧬 توپاز ژن🧬

🧪مرجع تخصصي پروژه هاي متاژنوميكس

🦠فرصت استثنائي خدمات آناليز ميكروبيوم

📣مشمول تخفيف ٥٠٪؜ شبكه آزمايشگاهي لبزنت

☎️راه ارتباطي

٠٢٦٣٤٧٦٤٠٦٧
٠٢٦٣٤٩٠٥٠٢٣

www.topazgene.com
[email protected]

#ژنتیک_مولکولی

🔰کتاب ارزشمند مکانیسم‌های سلولی مولکولی در اپی‌ژنتیک بیولوژی تکاملی🔰

💥Cellular Molecular Mechanisms in Epigenetic Evolutionary Biology💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#ژنتیک_پزشکی

🔰کتاب ارزشمند بیومارکرهایی برای بیماری آلزایمر: توسعه دارو🔰

💥Biomarkers for Alzheimer’s Disease: Drug Development 💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#کرم_درمان_سرطان_پوست

🔰توسعه اولین کرم درمان سرطان پوست در جهان که می‌تواند جایگزین پرتودرمانی شود.🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌این کرم اکنون در مراحل توسعه پیش از آزمایش‌های بالینی است.

📌محققان گام‌های مهمی در جهت تولید کرم درمان سرطان پوست، به‌ویژه در گیرندگان پیوند عضو، برداشته‌اند. انتظار می‌رود این کرم جایگزین درمان‌های مبتنی‌بر جراحی و پرتودرمانی شود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌درمان پیشگام محققان دانشگاه کوئینزلند استرالیا، بودجه 344 هزار دلاری را از بنیاد ملی تحقیقات و نوآوری پزشکی دریافت کرده است که پیشرفت مراحل توسعه اولیه پیش‌بالینی را تسهیل می‌کند. پروفسور «جیمز ولز»، از مؤسسه Frazer دانشگاه کوئینزلند، می‌گوید این کرم حاوی داروی جدیدی است که از تشکیل سرطان پوست جلوگیری می‌کند. این دارو با مشارکت مؤسسه QEDDI کشف و توسعه یافته است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌دکتر جیمز ولز می‌گوید: «بسیار مهم است که برای توسعه کرم، پیش از آزمایش‌های بالینی روی این پروژه سرمایه‌گذاری شود؛ زیرا به ما امکان می‌دهد فرمولاسیون ایمن و مؤثری برای استفاده انسانی تولید کنیم.» او نسبت به آینده این پروژه خوش‌بین است و تأکید می‌کند: «این نقطه عطف مهمی است که معتقد هستیم به ما امکان می‌دهد این داروی امیدوارکننده را به‌سمت آزمایش‌های بالینی پیش ببریم.»
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌این دارو نه‌فقط از بروز سرطان پوست جلوگیری می‌کند، بلکه می‌تواند مراحل اولیه سرطان را در بیماران پیوند عضو نیز درمان کند. گیرندگان عضو شرایط خاصی دارند: این افراد برای جلوگیری از پس‌زدن عضو جدید باید داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی مصرف کنند؛ به‌این‌ترتیب بیشتر در معرض سرطان‌ قرار می‌گیرند. درکل، آمارها نشان می‌دهد بروز سرطان پوست در این افراد بسیار بیشتر از دیگران است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌کرم جدید خطر ابتلا به برخی سرطان‌های پوست، به‌ویژه سرطان پوست سلول سنگفرشی (SCC) و سارکوم کاپوسی (Kaposi Sarcoma) را به میزان قابل‌توجهی کاهش می‌دهد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌دکتر ولز می‌گوید: «درحال‌حاضر، هیچ دارویی وجود ندارد که FDA [سازمان غذا و دارو آمریکا] آن را تأیید کرده باشد و به‌طور خاص سرطان سلول سنگفرشی را در بیمارانی که پیوند عضو کرده‌اند، هدف قرار دهد. درعوض، مدیریت این سرطان‌های پوست مستلزم ارزیابی‌های پزشکی مداوم و چندین عمل جراحی است اما ممکن است سرطان به جایی برسد که متاستاز کند.»

⤵️Interesting Engineering

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣
🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣

از مزایای دوره جامع علوم آزمایشگاهی:

✅️ برگزاری کلاسها در ۴۰ جلسه ۳ الی ۴ساعته به صورت کاملا عملی توسط تک تک کاراموزان

✅️ کار آموز  بعد از اتمام دوره به مدت یکسال
بدون پرداخت هزینه ی مجدد
برای تسلط کامل در بخش خونگیری و پذیرش و نسخه خوانی
می تواند هر تعداد جلسه ای که میخواهد شرکت کند

✅️ تکرار جلساتی که کارآموز تسلط کامل پیدا نکرده بدون پرداخت هزینه

✅️  پرداخت شهریه به صورت اقساط در ۳قسط در ۳ماه (بدون دریافت چک)

✅️ مقرون به صرفه بودن هزینه دوره
نسبت به سرفصل های کامل دوره و همچنین انجام کارعملی  هر مبحث توسط خود کار آموز

✅️ در دسترس بودن لوازم و مواد آزمایشگاهی برای تک تک کارآموزان

✅️ کار با نمونه بیمار

✅️ آموزش ژنتیک مولکولی به صورت کاملا عملی توسط خود کارآموز (۷جلسه ۳ الی ۴ ساعته ) در دوره جامع علوم آزمایشگاهی

✴️سرفصل های ژنتیک مولکولی در دوره ی جامع علوم آزمایشگاهی :

☑️محلول سازی و بافر سازی و تنظیم PH
✅آشنایی با تجهیزات آزمایشگاه مولکولی
☑️استخراج DNA از خون با روش فنل کلروفرم
✅استخراج DNA از خون با استفاده از کیت
☑️اصول ژل الکتروفورز و نانودراپ
✅بررسی کیفی و کمی DNA با نانودراپ و الکتروفورز افقی و تفسیر نتایج آن ها
☑️طراحی پرایمر
✅اصول و مبانی PCR و انجام PCR
✅بررسی نتایج با استفاده از روش الکتروفورز

🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣

🌟🔴دوره جامع علوم آزمایشگاه🔴🌟
دانشگاه علمی کاربردی فرزانگان اندیشمند مسعود
واحد آموزشی آزمایشگاه مسعود(میرداماد)

مزایا دوره:
🟣دانشجویان علوم پایه و علوم آزمایشگاهی جهت تقویت مهارت ها و رزومه و
گذروندن واحد کارورزی دانشگاه
🟣آموزش ژنتیک مولکولی ۷جلسه ۳ساعته به صورت عملی در دوره جامع
🟣انجام کارعملی درهربخش به صورت فردی با نمونه بیمار
🟣تکرار بعضی ازجلسات بعداز اتمام دوره
🟣تکرار پذیرش و خونگیری ونسخه خوانی به مدت یکسال بعداز اتمام دوره بدون هزینه

مباحث دوره:
🔷️خونگیری(سرنگ،ونوجکت،اسکالپ)
🟣پذیرش بابرنامه آزمون ونسخه خوانی وبیمه ها
🔷️بیوشیمی
🟣هماتولوژی
🔷️ایمونولوژی(تستهای سرولوژی(اسلایدی ولوله ای) وبخش هورمون و الایزا)
🟣ژنتیک مولکولی وطراحی پرایمر
🔷️آنالیز ادرار
🟣میکروب
🔷️انگل وقارچ وآنالیز اسپرم
🟣مایکو باکتر
🔷️کنترل کیفی

📅 مدت دوره :🔴 ۴۰جلسه 🔴

🏧 هزینه دوره : ۱۰/۵میلیون
پرداخت در۳قسط

دوره ها:
✅️ ۵شنبه ها  شروع ۱۱بهمن
✅️ جمعه ها  شروع ۱۹بهمن

تلگرام :‌
@famscience2023
اینستاگرام: http://www.instagram.com/masoud_fam2023
۸۸۱۹۳۸۱۸-۱۹
۰۹۱۲۶۲۲۸۴۲۳
جهت توضیحات کامل دوره وسرفصل هرمبحث
به آیدی
@Sahar_Atighi پیام داده شود

STOMACHER ( Bag Mixer ) 🇮🇷

استومیکر ( بگ میکسر )

★ قدرت و سرعت بالاتر نسبت به دستگاه فرانسوی
★ دارای نمایشگر LCD
★ خاص ترین ویژگی این دستگاه استفاده از نایلون سیلیکونی (قابل شستشو و اتوکلاو شدن) هست که دیگر نیازی به نایلونهای یکبار مصرف نیست❗️

✨️ ساخت ایران 🇮🇷
( آکبند )

قابل ساخت نمونه ارزانتر که بصورت آنالوگ است

🔴 باگارانتی و خدمات پس‌ از فروش 🔴

● قابلیت ساخت در ظرفیت های بزرگتر ●

          🌍  محل بازدید کرج  🌍


و فروش انواع دستگاه های آزمایشگاهی دیگر :

رنگ سنج ( کالریمتر ) تینتومتر لاویباند
انواع اتوکلاو
پی اچ متر متروهم ( انواع الکترود PH )
اسپکتروفتومتر
فلیم فتومتر
ترمومیکس
هدایت سنج
کارل فیشر متلر
میکروسکوپ
انکوباتور
کوره
ترازو
و...

🇮🇷 شرکت آزما صنعت جهش زیست 🇮🇷

☆ مرکز خرید و فروش انواع دستگاه های آکبند و دست دوم آزمایشگاهی ، پزشکی و صنعتی ☆

اینستاگرام👇
instagram.com/azma.jahesh?r=nametag

کانال تلگرام👇
t.me/Laboratory_Industrial_Medical

📱09120208863 طباطبایی
021-28424833 ☎️

🔔 دوره زمستانه مدرسه ملی زیست فناوری ایران (دوره جامع تکنسین آزمایشگاهی)

⚙️ مدرسه ملی زیست فناوری ایران با همکاری آزمایشگاه ژنومیکس در دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار می کند:

🟣 دوره آموزش عملی ده روزه (۲۰ جلسه)
🟡 برگزاری در دو شیفت صبح و عصر
🟠 برگزاری در آزمایشگاه جامع ژنومـیکس
🟢 انجام کلیه تکنیک ها توسط کارآموزان
🔵 جزوه آموزشی و پذیرایی میان وعده

🔻۱ بهمن ماه لغایت ۱۳ بهمن ماه🔺

در سه بخش:
🔸 میکروبیولوژی (کشت، آنالیز ادرار و مدفوع و...)
🔹 ژنتیک (پی سی آر، طراحی پرایمر و الکتروفورز و...)
🔸 پذیرش و نمونه گیری (نسخه خوانی، آشنایی با بیمه ها، نمونه گیری آزمایشگاهی و...)

☑️ با همکاری دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و با مشارکت کنگره بین المللی زیست پزشکی و ارائه گواهینامه عالی بین المللی (به زبان انگلیسی) حضور مورد تایید دانشگاه های آسیا، اروپا و آمریکا (رزومه علمی آموزشی بین المللی برای اخذ بورسیه تحصیلی)

🔥 با امکان پرداخت اقساطی
💫 تخفیف ۵۰٪ ثبت نام زودهنگام
💫 تخفیف ۱۰٪ انجمن همکار

🔰 ثبت نام:
biotechcourse.com/winter

@biotechsch

مدرسه کارآموزی سرطان شناسی
@iins_ir
👌 یادگیری پیشرفته ترین روشهای آنالیز سرطان
@iins_ir
🎯 تبدیل شدن به پژوهشگر سرطان شناسی در کوتاه ترین زمان
@iins_ir
✅ ارتقاء چشمگیر رزومه علمی برای تحصیلات عالی، اپلای و مهاجرت
@iins_ir
💎 انجام پروژه های علمی قابل ارائه به ژورنالهای ISI و کنفرانس های بین المللی
----------------------------------------‏
با گواهی بین المللی از سوییس🇨🇭
----------------------------------------‏
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vconcology
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا قبل از کلیک، VPN را موقتا خاموش نمایید.
----------------------------------------‌‏----
🏛 به موسسه علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442

💎جامع ترین کارآموزی طراحی ایمونوانفورماتیکی واکسن بصورت جامع و تخصصی گام به گام از مبتدی تا پیشرفته

🧬برای اطلاعات جامع و سرفصل‌های آموزشی به شماره واتس اپ در انتهای پوستر پیام ارسال فرمایید

مباحث آموزش شامل:
1- مباحث ایمونولوژی مرتبط با واکسن
2- مباحث بیوانفورماتیک مرتبط با واکسن
3- مباحث جامع و کامل ایمونوانفورماتیک  در طراحی واکسن

4- داکینگ مولکولی
🍀 دریافت مدرک معتبر بین المللی از انگلستان به همراه کد نامبر

💎قیمت مناسب ..📣 ..تخفیف دانشجویی...‌پرداخت اقساطی و راحت و آسان
⏱شرکت در این دوره به منزله سرمایه گذاری علمی و افزایش ارتقاء سطح رزومه  می باشد

🌸در این کارآموزی اگر در زمینه ایمنولوژی و بیوانفورماتیک اطلاعات کمی داشته باشید یا هنوز پاس نکردین به هیچ وجه جای نگرانی نیست و تمامی این موضوعات آموزش داده خواهند شد

🔬بعد از اتمام دوره توانا خواهید بود در نوشتن مقالات علمی و ارسال آن به ژورنال ها و کنگره های معتبر بین المللی

⏳زمان به مدت 2 ماه و بالای 40 ساعت خواهد بود.
https://www.instagram.com/avicenna_biomedical_institute/
📞 پیام به واتس اپ  09389328839
آدرس سایت موسسه
https://b2n.ir/m63370 💻

#سرطان_پستان

🔰نقش ژنتیک در اندومتریوز🔰

✍️خانم مهدیه یاوری، دکتر صادق ولیان بروجنی،✍️

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#سرطان_پستان

🔰اهمیت تشخیص ژنتیکی در سرطان پستان خانوادگی🔰

✍️صادق ولیان بروجنی، مینا شفیعی فلاورجانی، رسول فاتحی فرد✍️

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

دوره کارآموزی سلول های بنیادی
@iins_ir
👌 یادگیری پیشرفته ترین روشهای آنالیز سلولهای بنیادی
@iins_ir
🎯 تبدیل شدن به پژوهشگر سلول بنیادی در کوتاه ترین زمان
@iins_ir
✅ ارتقاء چشمگیر رزومه علمی برای تحصیلات عالی، اپلای و مهاجرت
@iins_ir
💎 انجام پروژه های علمی قابل ارائه به ژورنالهای ISI و کنفرانس های بین المللی
----------------------------------------‏
🌐 با گواهی بین المللی از سوییس🇨🇭
----------------------------------------‏
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcstemcells
----------------------------------------‌‏----
🏛 به موسسه بین المللی علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442

⁉️آیا به دنیای علم علاقه دارید؟⁉️
مقالات برتر زیست‌شناسی و ژنتیک را با ما کشف کنید❕️

1️⃣مقالات جذاب را بخوانید و تحلیل کنید.

2️⃣در بحث‌های علمی شرکت کنید.

3️⃣تیم تحقیقاتی خود را تشکیل دهید!

🅰️از پایه تا پیشرفته، صفر تا صد روش‌های پژوهش را بیاموزید.
🅱️مقالات جدید بنویسید و در مسیر تولید دانش قدم بگذارید.

@samuraiinscience
اگر به یادگیری عمیق و پیشرفت علمی علاقه‌مندید، جای شما اینجاست!
@samuraiinscience

#رشد_مجدد_دندان‌ها

🔰توسعه فناوری پیشرفته که می‌تواند سلول‌های سرطانی را به حالت طبیعی برگرداند🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌محققان فناوری پیشرفته‌ای توسعه داده‌اند که می‌تواند سلول‌های سرطانی روده بزرگ را به سلول‌های طبیعی تبدیل کند.

📌تاکنون درمان‌های متعددی برای سرطان ایجاد شده که تقریباً هدف مشترک تمام آنها ازبین‌بردن سلول‌های سرطانی است. اکنون محققان فناوری پیشرفته‌ای توسعه داده‌اند که می‌تواند سرطان روده بزرگ را با تبدیل سلول‌های سرطانی به حالتی شبیه سلول‌های طبیعی و بدون ازبین‌بردن آنها درمان کند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌درمان‌هایی که سلول‌های سرطانی را از بین می‌برند، عوارض جانبی مختلفی دارند. برای مثال سلول‌های سرطانی می‌توانند نسبت به دارو مقاوم شوند و یا پس از درمان احتمال بازگشت بیماری وجود دارد؛ همچنین ممکن است طی فرایند درمان سلول‌های سالم نیز تخریب شوند.

📌به‎‌تازگی محققان مؤسسه علوم و فناوری پیشرفته کره (KAIST) از توسعه یک فناوری جدید خبر دادند که می‌تواند سرطان روده بزرگ را با تبدیل سلول‌های سرطانی به حالتی شبیه به سلول‌های روده بزرگ طبیعی معالجه کند، بنابراین این روش جدید عوارض جانبی ذکرشده بالا را ندارد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌محققان کره‌ای دریافتند که در طول فرایند آنکوژنی، سلول‌های طبیعی طی مرحله تمایز (cell differentiation) پسرفت می‌کنند. آنکوژن‌ها یا ژن‌های تومورزا ژن‌های تغییریافته‌ای هستند که در حالت عادی پروتئین‌هایی را که در کنترل رشد و تکثیر سلول‌ها نقش دارند، بیان می‌کنند. اکنون محققان باتوجه به این یافته، یک فناوری توسعه دادند که یک دوقلوی دیجیتالی از شبکه ژنی مرتبط با فرایند تمایز سلول‌های طبیعی را ایجاد می‌کند.

📌محققان با این فناوری سوئیچ‌های مولکولی اصلی را که باعث تمایز سلولی طبیعی می‌شوند، شناسایی کردند. هنگامی که این سوئیچ‌ها بر روی سلول‌های سرطانی روده بزرگ اعمال شد، این سلول‌ها به حالت عادی بازگشتند. این فناوری از طریق آزمایش‌های مولکولی و سلولی و همچنین مطالعات حیوانی تأیید شده است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌درواقع آنچه این یافته‌ها را جالب می‌کند این است که حالا بازگشت سلول‌های سرطانی به حالت طبیعی را می‌توان از طریق دوقلوی دیجیتالی شبکه ژنی سلول سرطانی، به‌طور سیستماتیک کنترل کرد. این یافته‌ها نوید توسعه درمان‌های برگشت‌پذیر برای انواع مختلف سرطان‌ها را می‌دهد.

⤵️ Advanced Science

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

مدرسه کارآموزی سیستم بیولوژی مغز
و علوم اعصاب زیستی
----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
🔴 فرصتی بی نظیر برای ورود
علوم زیستی ها، دارویی ها، پزشکی ها و مهندسان 👈 به تحقیقات پیشرفته مغز و علوم اعصاب
----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
🔵 آموزش پژوهش-محور:
🔸نوروبیولوژی و سازماندهی مغز
🔸آنالیز داده های مغز و اعصاب
🔸کشف مکانیسم بیماریهای مغزی
🔸اکتشاف بیومارکرهای تشخیصی
🔸اکتشاف تارگت های درمانی
----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
📚انجام پروژه تحقیقاتی در علوم اعصاب و ارائه آن به کنگره ها و ژورنالهای بین المللی
----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
❇️ ارتقاء چشمگیر رزومه علمی برای تحصیلات عالی و مهاجرت تحصیلی
----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
🌐 با گواهینامه بین المللی از سوئیس🇨🇭
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcbrainsysbio
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا قبل از کلیک، VPN را موقتا خاموش نمایید.
‌‏----------------------------------------‌‏----
🏛 به موسسه بین المللی علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442

♻️لطفا فقط افرادی که علاقه‌مند به ژنتیک پزشکی یا انسانی و علوم آزمایشگاهی، میکروبیولوژی و بیولوژی هستند وارد این گروه شوند
👇👇

https://t.me/addlist/1f8Nso-_Qd00YzI0

‍#ژنومیک_پزشکی

🔰تحقیقات با ابزارهایی بر مرز دانش در بیماری‌های پیچیده🔰

🎥دکتر مجید پهلوان کاخکی🎥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

‍#مهندسی_بافت

🔰چاپ زیستی سه‌بُعدی در مهندسی بافت و ترمیم زخم🔰

🎥دکتر فاطمه فیاض‌بخش🎥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

‍ لیست خدمات قابل ارائه در شرکت توپاز ژن کاوش:

با امکان بهره گیری از تخفیف شبکه لبزنت (تخفیف دانشجویان و اعضای هیات علمی)


توالی یابی نسل جدید (Next-generation sequencing)
شامل خدمات:
توالی یابی کامل ژنوم (whole genome sequencing)
توالی یابی اگزوم (Exome sequencing)
توالی یابی امپلیکون (Amplicon sequencing)
توالی یابی هدفمند (Targeted DNA sequencing)
توالی یابی ترانسکریپتوم (RNA Sequencing)
متاژنومیکس (Metagenomics)
سنتز الیگونوکلئوتید (Synthesis of oligonucleotides)
سرویس سنتز اولیگونوکلئوتیدهای DNA
آغازگرهای DNA با هر نوع کیفیت تخلیص برای کاربردهای مختلف
سنتز پروبهایDNA
سنتز آغازگرهای تغییر یافته اعم از نشاندار، متیله شده و ….
سنتز قطعات DNA
سرویس سنتز اولیگونوکلئوتیدهای RNA
سنتز اولیگوهای تک رشته RNA
سنتزsiRNA
سنتز اولیگوهای تغییر یافتهRNA
سنتز پرایمر و پروب_
امکان سنتز پرایمر با طول های مختلف
سنتز ژن_
توالی یابی سنگر (Sanger Sequencing)
انجام پروژه های دانشجویی و مشاوره رایگان
ریبوتایپینگ باکتری
و سایر خدمات مولکولی آزمایشگاهی...
تولید کننده کیت های تشخیصی مولکولی(COVID,HPV,HIV)

اینستاگرام: topazgene
شماره تماس: 02634764067
شماره واتساپ: 09108492184

#ژنتیک_عصبی_عضلانی
ادامه

2️⃣نوروپاتی
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌در نوروپاتی، سیستم عصبی محیطی تحت تأثیر قرار می گیرد. برخی از بیماری های مختلف اعصاب محیطی عبارتند از بیماری ژنتیکی بیماری شارکو ماری توث، اختلال هورمونی دیابت (در صورت کنترل ضعیف)، و بیماری های خود ایمنی مانند نوروپاتی دمیلینه کننده التهابی مزمن (CIDP).

3️⃣اختلالات اتصال عصبی عضلانی

📌در این بیماری ها، انتقال سیگنال برای حرکت (انقباض) عضله مسدود می شود چرا که شکاف بین عصب و عضله را پر می شود. شایع‌ترین این بیماری‌ها میاستنی گراویس است، یک بیماری خود ایمنی که در آن سیستم ایمنی آنتی‌بادی‌هایی تولید می‌کند که خود را به اتصال عصبی عضلانی متصل می کنند و از انتقال تکانه‌های عصبی به عضله جلوگیری می‌کنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
4️⃣میوپاتی – دیستروفی عضلانی

📌بسیاری از انواع مختلف دیستروفی عضلانی (تحلیل عضلانی) توسط جهش های ژنتیکی مختلفی ایجاد می شوند که از حفظ و ترمیم بافت عضلانی جلوگیری می کنند. برخی از انواع مختلف آن عبارتند از دیستروفی عضلانی بکر، دیستروفی عضلانی مادرزادی، دیستروفی عضلانی دوشن و دیستروفی عضلانی فیشوکاپولو هومرال. سایر بیماری های ماهیچه ها (میوپاتی) می توانند به عنوان یک عارضه جانبی نادر از داروها (به عنوان مثال، داروهای کاهش دهنده کلسترول به نام استاتین ها)، بیماری های خود ایمنی مانند پلی میوزیت یا پلی میالژیا روماتیکا یا اختلالات هورمونی مانند کم کاری تیروئید ایجاد شوند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌اختلالات عصبی عضلانی به طبقه بندی گسترده ای از بیماری ها اشاره دارد که به اشکال مختلف ظاهر می شوند، که همگی منجر به ضعف و خستگی عضلانی می شود و با گذشت زمان علائم بیشتری پدیدار می شود. در زیر، به نمونه هایی از بیماری های عصبی عضلانی اشاره شده است.

◼️اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS)
◻️بیماری شارکو ماری توث(CMT)
◼️مولتیپل اسکلروزیس (MS)
◻️دیستروفی عضلانی
◼️میاستنی گراویس(MG)
◻️میوپاتی
◼️میوزیت (پلی میوزیت و درماتومیوزیت)
◻️نوروپاتی محیطی
◼️آتروفی عضلانی نخاعی(SMA)
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️تشخیص

📌تشخیص اختلالات عصبی عضلانی شامل موارد زیر است:

👈پرسش دقیق از بیمار برای تعیین علائم
👈در نظر گرفتن تاریخچه دارویی
👈معاینات اسکلتی عضلانی و عصبی
👈ارزیابی عضله با در نظر گرفتن حجم، آتروفی احتمالی یا از دست دادن تون عضلانی
👈آزمایش سطوح مختلف مواد شیمیایی و آنتی ژن ها در خون مانند کراتین کیناز و میوگلوبینمی که شواهدی از تجزیه فیبر عضلانی هستند.
👈تست های تشخیصی شامل الکترومیوگرافی (اندازه گیری فعالیت الکتریکی در عضلات) و بررسی سرعت هدایت عصبی (NCV)
👈آزمایش ژنتیک (زیرا بسیاری از بیماری‌های عصبی عضلانی ارثی هستند.)
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️درمان

📌اکثر بیماری های عصبی عضلانی هیچ درمانی ندارند. هدف از درمان بهبود علائم، افزایش تحرک و افزایش طول عمر است. از نظر درمان، ورزش ممکن است راهی برای مدیریت این بیماری باشد، زیرا افراد مبتلا می توانند قدرت عضلانی خود را به دست آورند. صرف نظر از شرایط و ورزش منظم، یک سبک زندگی سالم توصیه می شود که تا حد امکان از نظر بدنی سالم بمانید تا از بروز سایر عوارض ها جلوگیری کنید.همه بیماران عصبی عضلانی نیاز به پیگیری طولانی مدت، حمایت و پشتیبانی توسط فیزیوتراپی، خدمات تنفسی، کاردرمانی، روانشناسی بالینی، ویلچر و دارند دارند.

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#ژنتیک_عصبی_عضلانی

🔰نقش ژنتیک در بیماری های عصبی عضلانی🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌برای اینکه علت ایجاد بیماری های عصبی عضلانی را بدانید بهتر است ابتدا با عملکرد اعصاب و عضلات آشنا شوید. مغز، حرکات ماهیچه های اسکلتی (ارادی) را از طریق اعصاب کنترل می کند. اگر می خواهید بخشی از بدن خود را حرکت دهید، پیامی به نورون های خاص که نورون های حرکتی فوقانی نامیده می شوند ارسال می شود. نورون های حرکتی فوقانی دارای آکسون هایی هستند که از طریق مغز به نخاع می روند و در آن جا به نورون های حرکتی تحتانی متصل می شوند. در نخاع، نورون‌های حرکتی تحتانی، آکسون‌های خود را از طریق اعصاب بازوها و پاها مستقیماً به عضله‌ای که کنترل می‌کنند می‌فرستند.

📌یک عضله معمولا توسط 50 تا 200 نورون حرکتی پایین تر سرویس دهی می شود. هر نورون حرکتی تحتانی به شاخه های کوچک زیادی تقسیم می شود. نوک هر شاخه ترمینال پیش سیناپسی نامیده می شود. به این ارتباط بین نوک عصب و عضله، اتصال عصبی عضلانی گفته می شود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌هنگامی که سیگنال الکتریکی از مغز به سمت اعصاب حرکت می کند، باعث آزاد شدن ماده شیمیایی استیل کولین از پایانه های پیش سیناپسی می شود. این ماده شیمیایی توسط حسگرهای ویژه در بافت عضلانی جذب می شود. اگر گیرنده های کافی توسط استیل کولین تحریک شوند، عضلات شما منقبض می شوند. ترکیبی از سیستم عصبی و ماهیچه ها که با هم کار می کنند تا امکان حرکت را فراهم کنند، به عنوان سیستم عصبی عضلانی شناخته می شود.

📌برای اینکه علت ایجاد بیماری های عصبی عضلانی را بدانید بهتر است ابتدا با عملکرد اعصاب و عضلات آشنا شوید. مغز، حرکات ماهیچه های اسکلتی (ارادی) را از طریق اعصاب کنترل می کند. اگر می خواهید بخشی از بدن خود را حرکت دهید، پیامی به نورون های خاص که نورون های حرکتی فوقانی نامیده می شوند ارسال می شود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️علائم اختلالات عصبی عضلانی

📌علائم بیماری عصبی عضلانی بسته به شرایط متفاوت است و ممکن است خفیف، متوسط ​​یا تهدید کننده زندگی باشد. برخی از این علائم شامل موارد زیر است:

◼️ضعف عضلانی
◻️تحلیل عضلانی
◼️میوکلونوس (انقباض، اسپاسم، گرفتگی)
◻️میالژی (درد عضلانی)
◼️اسپاستیسیته (سفتی) عضلانی که بعداً باعث بدشکلی مفاصل یا اسکلتی می شود
◻️از دست دادن کنترل عضلانی
◼️مشکلات تنفسی
◻️مشکلات بلع
◼️دوبینی
◻️افتادگی پلک
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️علل اختلالات عصبی عضلانی

📌عوامل متعددی در بروز اختلالات عصبی عضلانی دخیل هستند؛ از جمله:

◼️جهش های ژنتیکی
◻️عفونت های ویروسی
◼️اختلالات خود ایمنی
◻️اختلالات هورمونی
◼️اختلالات متابولیک
◻️کمبود رژیم غذایی
◼️داروهای خاص
◻️عوامل ناشناخته
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌بسیاری از اختلالات عصبی عضلانی ژنتیکی هستند، یا در بدو تولد از خانواده به ارث می رسند یا از یک جهش ژنی خود به خود ایجاد می شوند. در برخی موارد، اختلالات سیستم ایمنی می تواند باعث این شرایط شود.

📌با این حال، علل دقیق بسته به شرایط متفاوت است. به عنوان مثال، در حالی که بیماری هایی مانند دیستروفی عضلانی و شارکو ماری توث معمولاً به عوامل ژنتیکی بازمی گردد، ام اس یک اختلال خود ایمنی است اما از عوامل ژنتیکی یا محیطی و همچنین عوامل عفونی مانند ویروس ها ناشی می شود.

◀️طبقه بندی اختلالات عصبی عضلانی
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌بیماری های عمده ای که سیستم عصبی عضلانی را تحت تاثیر قرار می دهند به چهار گروه اصلی طبقه بندی می شوند که عبارتند از:

1️⃣بیماری های نورون حرکتی

📌به دلایل ناشناخته یا ژنتیکی، نورون های حرکتی تحتانی (گاهی اوقات نیز فوقانی) به تدریج می میرند. برخی از انواع مختلف بیماری‌های نورون حرکتی ژنتیکی شامل آتروفی عضلانی نخاعی پیشرونده نوزادی (SMA1)، آتروفی عضلانی نخاعی متوسط ​​(SMA2)، آتروفی عضلانی نخاعی نوجوانان (SMA3) و آتروفی عضلانی نخاعی بزرگسالان است. شایع ترین شکل بیماری نورون حرکتی، که به عنوان اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) یا بیماری لو گهریگ شناخته می شود، معمولاً ارثی نیست و علت آن ناشناخته است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝

مدرسه صنعتی میکروبیولوژی دارویی

👌 دوره ای بی نظیر برای اشتغال کارشناسان علوم زیستی و دارویی در صنعت دارو
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
📚 کارگاه ها:
🔹مدیریت اتاق تمیز در کارخانه های دارویی و بیوتکنولوژی
🔹نظارت محیطی در آزمایشگاه های میکروبیولوژی
🔹تست های کنترل میکروبی در آزمایشگاه های میکروبیولوژی
----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
با گواهینامه بین المللی از سوییس 🇨🇭
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
🔵 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/pharmamicrobiology
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا قبل از کلیک، VPN را موقتا خاموش نمایید.
‌‏----------------------------------------‌‏----
🏛 به موسسه بین المللی علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
☎️ 02188037442

‍ ‍ #چای #قهوه ‍

🔰نوشیدن روزانه قهوه یا چای می‌تواند خطر ابتلا به سرطان دهان و گلو را کاهش دهد: طبق پژوهشی جدید، نوشیدن قهوه یا چای در روز می‌تواند میزان خطر ابتلا به سرطان دهان و گلو را کاهش دهد. به گفته محققان، نوشیدن 4 فنجان قهوه در روز می‌تواند احتمال ابتلا به سرطان سر یا گردن را تا 17 درصد کم کند. محققان دانشگاه‌های مختلف آمریکا و اروپا داده‌های 14 تحقیق مختلف را ارزیابی کردند تا مشخص کنند چه چیزی در رژیم غذایی افراد مبتلا به تومورهای مختلف سر و گردن برجسته است. آنها دریافتند مصرف قهوه می‌تواند نرخ ابتلا به این بیماری را کاهش دهد. برای کسانی که چندان علاقه‌ای به قهوه ندارند و روز خود را با چای شروع می‌کنند، نیز این پژوهش خبرهای خوبی دارد. حققان می‌گویند آنچه وارد دهان ما می‌شود، می‌تواند باعث جهش‌های ایجادکننده تومور در گلو، معده و ریه‌های بشود؛ برای مثال افرادی که محصولات مبتنی‌بر تنباکو مصرف می‌کنند، 10 برابر بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان سلول‌های سنگفرشی سر و گردن (HNSCC) قرار دارند و این خطرات بسته به میزان مصرف الکل در روز نیز افزایش می‌یابد. به‌طورکلی، محققان می‌گویند کسانی که 4 فنجان قهوه کافئین‌دار می‌خورند، 30 درصد کمتر در معرض خطر ابتلا به سرطان در دهان و 22 درصد کمتر در معرض خطر ابتلا به سرطان در گلو قرار داشتند. مصرف حدود 3 تا 4 فنجان قهوه در روز نیز با کاهش حدود 40 درصدی ابتلا به سرطان در ناحیه تحتانی گلو همراه است. نوشیدن قهوه بدون کافئین با کاهش 25 درصدی سرطان حفره دهان همراه بود. همچنین نوشیدن یک فنجان چای با کاهش تقریباً 30 درصدی سرطان ناحیه تحتانی گلو مرتبط بود. باوجواین نوشیدن فنجان دوم یا سوم چای ممکن است احتمال ابتلا به سرطان حنجره را تا 38 درصد افزایش دهد.🔰

⤵️Cancer

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

‍ ‍ ‍ #سیگار #MS ‍

🔰سیگار کشیدن والدین و خطر ابتلا به MS در کودکان: کودکانی که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به MS هستند، قرار گرفتن در معرض دود سیگار در خانواده می تواند این خطر را حتی در آنها بیشتر کند. تیم هلندی نتیجه گرفتند: «خطر ژنتیکی بیشتر ام اس با افزایش آسیب پذیری در برابر اثرات منفی سیگار کشیدن بر رشد مغز مرتبط است.» مطالعه جدید همچنین ریشه‌های MS را بررسی می‌کند و نشان می‌دهد که حتی اگر بیشتر افراد بین ۲۰ تا ۴۰ سال به این بیماری خودایمنی مبتلا می‌شوند، ممکن است منشأ آن از دوران کودکی بازگردد. در مطالعه جدید، محققان داده‌های یک پایگاه داده بزرگ را بررسی کردند که سلامت کودکان هلندی را ردیابی می‌کرد. در میان سایر عوامل، داده‌هایی در مورد عوامل خطر محیطی شناخته شده برای ام اس، مانند عفونت با ویروس اپشتین بار، سطح ویتامین D خون، سیگار کشیدن والدین، وزن دوران کودکی و سطح فعالیت در فضای باز در سن ۵ سالگی جمع‌آوری شد. همچنین اسکن مغز بیش از ۵۰۰۰ کودک بین ۹ تا ۱۳ سال گرفته شد که حجم مغز و ریزساختارهای مغز را نشان می‌داد. همچنین داده‌های ژنتیکی برای بیش از ۲۸۰۰ کودک جمع آوری شد. این تحقیق نشان داد که آزمایش ۶۴۲ کودک برای عفونت ویروس اپشتین بار مثبت بوده و ۴۰۵ کودک در معرض سیگار کشیدن والدین قرار گرفته بودند. یافته اصلی این بود که بین استعداد ژنتیکی کودک به ام اس، قرار گرفتن در معرض سیگار کشیدن والدین و تغییرات مغزی که در اسکن‌ها مشاهده شد، رابطه وجود داشت.🔰

⤵️Neurology

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣
🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣


از مزایای دوره جامع علوم آزمایشگاهی:

✅️ برگزاری کلاسها در ۴۰ جلسه ۳ الی ۴ساعته به صورت کاملا عملی توسط تک تک کاراموزان

✅️ کار آموز  بعد از اتمام دوره به مدت یکسال
بدون پرداخت هزینه ی مجدد
برای تسلط کامل در بخش خونگیری و پذیرش و نسخه خوانی
می تواند هر تعداد جلسه ای که میخواهد شرکت کند

✅️ تکرار جلساتی که کارآموز تسلط کامل پیدا نکرده بدون پرداخت هزینه

✅️  پرداخت شهریه به صورت اقساط در ۳قسط در ۲ماه (بدون دریافت چک)


✅️ مقرون به صرفه بودن هزینه دوره
نسبت به سرفصل های کامل دوره و همچنین انجام کارعملی  هر مبحث توسط خود کار آموز


✅️ در دسترس بودن لوازم و مواد آزمایشگاهی برای تک تک کارآموزان

✅️ کار با نمونه بیمار

✅️ آموزش ژنتیک مولکولی به صورت کاملا عملی توسط خود کارآموز (۷جلسه ۳ الی ۴ ساعته ) در دوره جامع علوم آزمایشگاهی


🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣🟣

🌟🔴دوره جامع علوم آزمایشگاه🔴🌟
دانشگاه علمی کاربردی فرزانگان اندیشمند مسعود
واحد آموزشی آزمایشگاه مسعود(میرداماد)

مزایا دوره:
🟣دانشجویان علوم پایه و علوم آزمایشگاهی جهت تقویت مهارت ها و رزومه و
گذروندن واحد کارورزی دانشگاه
🟣آموزش ژنتیک مولکولی ۷جلسه ۳ساعته به صورت عملی در دوره جامع
🟣انجام کارعملی درهربخش به صورت فردی با نمونه بیمار
🟣تکرار بعضی ازجلسات بعداز اتمام دوره
🟣تکرار پذیرش و خونگیری ونسخه خوانی به مدت یکسال بعداز اتمام دوره بدون هزینه

مباحث دوره:
🔷️خونگیری(سرنگ،ونوجکت،اسکالپ)
🟣پذیرش بابرنامه آزمون ونسخه خوانی وبیمه ها
🔷️بیوشیمی
🟣هماتولوژی
🔷️ایمونولوژی(تستهای سرولوژی(اسلایدی ولوله ای) وبخش هورمون و الایزا)
🟣ژنتیک مولکولی وطراحی پرایمر
🔷️آنالیز ادرار
🟣میکروب
🔷️انگل وقارچ وآنالیز اسپرم
🟣مایکو باکتر
🔷️کنترل کیفی

📅 مدت دوره :🔴 ۴۰جلسه 🔴

🏧 هزینه دوره : ۱۰/۵میلیون
پرداخت در۳قسط

دوره ها:
✅️ ۵شنبه ها  شروع ۴بهمن
✅️ جمعه ها  شروع ۱۲ بهمن

تلگرام :‌
@famscience2023
اینستاگرام: http://www.instagram.com/masoud_fam2023
۸۸۱۹۳۸۱۸-۱۹
۰۹۱۲۶۲۲۸۴۲۳
جهت توضیحات کامل دوره وسرفصل هرمبحث
به آیدی
@Sahar_Atighi پیام داده شود

💎جامع ترین کارآموزی بیوانفورماتیک بصورت جامع و تخصصی گام به گام از مبتدی تا پیشرفته

⚗️کاربردی ترین سرفصل ها که 90% محققین همیشه با آن سروکار دارند

🧬 برای اطلاع از سرفصل‌های دوره و توضیحات جامع به شماره واتس اپ در انتهای پوستر مراجعه بفرمایید

🔬برای همه مقاطع و همه رشته های علوم زیستی و پزشکی

🍀 دریافت مدرک معتبر بین المللی اروپایی به همراه کد تأیید قابل پیگیری

💎قیمت مناسب 📣 پرداخت اقساطی و راحت و آسان

🎯دوره کاربردی برای سرمایه گذاری علمی

⏳زمان به مدت 1 ماه بالای 30 ساعت آموزش خواهد بود....برای مشاهده نظرات دانشجویان به هایلایت نظرات در کانال اینستاگرامی زیر مراجعه بفرمایید

https://www.instagram.com/avicenna_biomedical_institute/
📞 پیام به واتس اپ  09389328839
آدرس سایت موسسه
https://b2n.ir/m63370 💻

#پارکینسون #PNA5

🔰داروی جدید در آزمایش‌ها، ممکن است روند پیشرفت بیماری پارکینسون را کند کند🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌تحقیقات اولیه به داروی جدید برای پارکینسون اشاره دارد.بیماران مبتلا به پارکینسون به شدت به درمان‌های جدید نیاز دارندمحققان می‌گویند پروتئینی به نام PNA5 به نظر می‌رسد که از سلول‌های مغزی موش‌ها در برابر التهاب بیماری پارکینسون محافظت می‌کند

📌تحقیقات اولیه به داروی جدید برای پارکینسون اشاره دارد.بیماران مبتلا به پارکینسون به شدت به درمان‌های جدید نیاز دارندمحققان می‌گویند پروتئینی به نام PNA5 به نظر می‌رسد که از سلول‌های مغزی موش‌ها در برابر التهاب بیماری پارکینسون محافظت می‌کنداین تحقیق هنوز در مراحل اولیه است، اما PNA5 ممکن است در درمان زوال عقل نیز مفید باشد
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌 بیماری پارکینسون یک بیماری بی‌رحمانه است که درمان‌های کمی برای آن وجود دارد و هنوز درمان قطعی برای آن پیدا نشده است. حالا محققان می‌گویند که در مسیر یافتن یک درمان جدید برای این بیماری عصبی ناتوان‌کننده هستند.

📌این تحقیقات هنوز در مرحله آزمایش‌های حیوانی است، با این حال، یافته‌های آن‌ها که به‌تازگی در مجله Experimental Neurology منتشر شده است، نشان می‌دهند که پروتئینی به نام PNA5 به نظر می‌رسد که از سلول‌های مغزی موش‌ها - که با بیماری مشابه پارکینسون دست‌وپنجه نرم می‌کنند - در برابر آسیب‌های بیماری محافظت می‌کند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌کِلی برنارد، پژوهشگر اصلی این مطالعه و محقق پسادکتری در رشته نورولوژی در دانشگاه آریزونا گفت: هدف ما درمان علائم شناختی است، اما می‌خواهیم از ادامه تخریب مغزی جلوگیری کنیم.

📌طبق گزارشات موسسه ملی اختلالات عصبی و سکته مغزی ایالات متحده، بیش از ۵۰۰,۰۰۰ آمریکایی به بیماری پارکینسون مبتلا هستند. با این حال، به دلیل آنکه علائم اولیه این بیماری اغلب تشخیص داده نمی‌شود، ممکن است تعداد واقعی افراد مبتلا به این بیماری به ۱ میلیون نفر برسد.

📌هنگامی که بیماران با بیماری پارکینسون تشخیص داده می‌شوند، ۲۵ تا ۳۰ درصد از آن‌ها از کاهش شناختی خفیف رنج می‌برند. با پیشرفت بیماری به مراحل بعدی، ۵۰ تا ۷۰ درصد از بیماران از مشکلات شناختی شکایت می‌کنند
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌محققان دیگر در دانشگاه همچنین ساختار PNA5 را تغییر داده‌اند تا این پروتئین بتواند راحت‌تر وارد مغز شود و مدت بیشتری در آنجا باقی بماند.

📌این تحقیقات هنوز در مراحل اولیه است و تحقیقات انجام شده بر روی حیوانات گاهی اوقات نمی‌تواند در انسان‌ها نتیجه دهد. با این حال، محققان معتقدند که PNA5 امیدبخش است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌دکتر مادهاوان گفت: PNA5 به نظر می‌رسد که امکان جلوگیری یا تاخیر در پیشرفت بیماری پارکینسون را تا حدی داشته باشد و می‌تواند سلامت سلول‌های مغزی را بهبود بخشد یا از مرگ سلول‌ها جلوگیری کند. او معتقد است که PNA5 ممکن است به درمان بیماری‌های مغزی دیگر مانند زوال عقل عروقی و بیماری آلزایمر نیز کمک کند. این پروتئین قبلاً در مدل‌های دیگر آزمایش شده است و این باعث خوش‌بینی من می‌شود. در نهایت، PNA5 ممکن است نتواند تمام علائم پارکینسون را کاهش دهد، اما می‌تواند همراه با داروهای دیگر مورد استفاده قرار گیرد.

⤵️Experimental Neurology

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

مدرسه صنعتی میکروبیولوژی دارویی

👌 دوره ای بی نظیر برای اشتغال کارشناسان علوم زیستی و دارویی در صنعت دارو
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
📚 کارگاه ها:
🔹مدیریت اتاق تمیز در کارخانه های دارویی و بیوتکنولوژی
🔹نظارت محیطی در آزمایشگاه های میکروبیولوژی
🔹تست های کنترل میکروبی در آزمایشگاه های میکروبیولوژی
----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
با گواهینامه بین المللی از سوییس 🇨🇭
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
🔵 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/pharmamicrobiology
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا قبل از کلیک، VPN را موقتا خاموش نمایید.
‌‏----------------------------------------‌‏----
🏛 به موسسه بین المللی علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
☎️ 02188037442

#ژنتیک_پزشکی

🔰کتاب ارزشمند ژنتیک برای پرستاری (2024)🔰

💥Genetics for Nurses (Pearson India, 2024)💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#ژنتیک_پزشکی

🔰کتاب ارزشمند اطفال رودولف بخش ژنتیک🔰

💥Genetic Rudolph's 23rd💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#رشد_مجدد_دندان‌ها

🔰دانشمندان ژاپنی کارآزمایی انسانی داروی رشد مجدد دندان‌ها را آغاز کردند🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌این داروی جدید می‌تواند جایگزین روش‌های قدیمی مثل پروتز و ایمپلنت دندان شود.

📌دندان‌پزشکان ژاپنی کارآزمایی داروی پیشرفته‌ رشد دندان خود را آغاز کرده‌اند و امیدوارند جایگزینی برای پروتزها و ایمپلنت‌ها باشد. به گفته آنها، این دارو باعث می‌شود در افرادی که دندان‌‌ ندارند، دندان‌های جدیدی رشد کند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌برخلاف خزندگان و ماهی‌ها که معمولاً می‌توانند دندان‌های خود را جایگزین کنند، عموماً انسان و اکثر پستانداران طی عمر خود فقط 2 دسته دندان درمی‌آورند. البته به گفته «کاتسو تاکاهاشی» (Katsu Takahashi)، رئیس جراحی دهان در بیمارستان مؤسسه تحقیقاتی کیتانو در ژاپن، زیر لثه‌های ما جوانه‌های خفته نسل سوم دندان پنهان است.

📌درحال‌حاضر افرادی که دندان‌های خود را در اثر پوسیدگی، بیماری یا آسیب فیزیکی از دست داده‌اند، سراغ پروتز یا ایمپلنت دندان می‌روند که اغلب روش‌هایی پرهزینه و تهاجمی‌اند اما رویش طبیعی دندان‌ها مزایایی دارد که می‌تواند جایگزین روش‌های قدیمی شود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌محققان ژاپنی آزمایش‌های بالینی داروی جدید خود را در بیمارستان دانشگاه کیوتو آغاز کردند. پیش‌ازاین، آزمایش‌ روی موش‌ها و راسوهای اهلی نشان داد سرکوب پروتئینی به نام USAG-1 می‌تواند مجموعه سوم دندان‌ها را بیدار کند و محققان عکس‌هایی از دندان‌هایی را که در حیوان‌ها دوباره رشد کرده بودند، منتشر کردند:

📌در پژوهشی نیز که سال گذشته منتشر شد، محققان گفتند: «درمان آنتی‌بادی آنها در موش‌ها برای بازسازی دندان مؤثر است و می‌تواند پیشرفتی در درمان ناهنجاری‌های دندان انسان باشد.» پس از مطالعات آزمایشگاهی، آنها از چندی قبل فاز کارآزمایی انسانی خود را شروع کردند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌درحال‌حاضر، دندان‌پزشکان ژاپنی می‌خواهند از این دارو در بیمارانی استفاده کنند که از بدو تولد 6 دندان یا بیشتر را در اثر بیماری ارثی ندارند. تاکاهاشی می‌گوید حدود 0.1 درصد افراد به این بیماری ارثی مبتلا هستند و ممکن است در جویدن مشکل وخیمی پیدا کنند.

📌به همین دلیل، این دارو عمدتاً در کودکان استفاده خواهد شد و محققان می‌خواهند از سال 2030 آن را در دسترس قرار دهند اما توسعه این دارو چالش‌هایی نیز دارد. برای مثال، گاهی آزمایش‌های موفق در حیوانات شاید در انسان نتیجه مشابهی نداشته باشد. همچنین ممکن است در اثر تزریق اشتباه دارو، دندان جای نامناسبی رشد کند. البته می‌توان آن را بعداً از طریق ارتودنسی یا پیوند منتقل کرد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌این دارو در مرحله اول کارآزمایی بالینی از لحاظ ایمنی بررسی می‌شود، سپس کارآمدی آن ارزیابی خواهد شد.

⤵️ScienceAlert

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#آلزایمر
ادامه

📌دو نوع از بیماری آلزایمر وجود دارد: آلزایمر با شروع زودرس و آلزایمر با شروع دیررس
🔝 @Genetics_Centre 🔝
👈آلزایمر زودرس یک بیماری نادر است که معمولاً 10 درصد از افراد مبتلا به آلزایمر را شامل می‌شود. در چنین افرادی، علائم بیماری قبل از سن 65 سالگی، گاهی در اوایل 30 سالگی ایجاد می‌شود، درحالی‌که اکثریت ‌قریب ‌به ‌اتفاق افراد مبتلا به آلزایمر، بیماری دیررس دارند که در سن 65 سالگی یا بعد از آن رخ می‌دهد. سه جهش تک ژنی مربوط به آلزایمر زودرس وجود دارد که در ژن‌های زیر بروز می‌کند:

◼️ژن پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP) روی کروموزوم 21
◻️ژن پروتئین پرسنیلین 1 (PSEN1) روی کروموزوم 14
◼️ژن پروتئین پرسنیلین 2 (PSEN2) روی کروموزوم 1

➖هرکدام از این جهش‌ها به نوبه خود باعث از کار افتادگی پروتئین APPمی‌شوند که این امر سبب ایجاد پلاک‌های آمیلوئیدی شده که نشانه‌ای از بیماری آلزایمر می‌باشد. ژن‌های دارای این جهش‌های خاص به‌عنوان ژن‌های قطعی یا Deterministic Genes در نظر گرفته می‌شوند، به این معنی که به ‌ارث‌ بردن یکی از ژن‌ها، عملاً نشانه‌ای از آن است که فرد به بیماری آلزایمر مبتلا می‌شود.تحقیقات انجام شده بر روی بیماری آلزایمر با شروع زودرس، به میزان زیادی سبب درک بهتر مراحل ایجاد آسیب مغزی در بیماری آلزایمر با شروع دیررس شده و آنالیزهای ژنتیکی شروع این بیماری در سنین مختلف در یک جمعیت را توجیه کند. همچنین بررسی این بیماران نشان داده است که آسیب‌های مغزی بسیار پیش‌تر از علائم بیماری مانند فراموشی ایجادمی‌شوند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
👈اکثر افراد مبتلا به آلزایمر، به نوع دیررس این بیماری مبتلا هستند که در آن، علائم از اواسط 60 سالگی و بعد از آن آشکار می‌شود.محققان ژن خاصی را کشف نکرده‌اند که به‌ صورت مستقیم باعث بروز دیررس بیماری آلزایمر شود. بااین‌حال، ژن APOE( آپولیپوپروتئینE) که روی کروموزوم 19 قرار گرفته است، یکی از ژن‌هایی به شمار می‌رود که باعث افزایش خطر ابتلا افراد به بیماری آلزایمر شده و دارای آلل‌های مختلفی است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◼️آللAPOE ε2 : آلل نسبتاً کمیابی است که سبب مقاومت در برابر ایجاد بیماری می‌شود و اگر بیماری آلزایمر در فردی که این آلل را دارد ایجاد شود سن بروزش نسبت به فردی با آلل APOE ε4 بسیار بالاتر است.
◻️آلل APOE ε3: این آلل طبیعی بوده و نه باعث مقاومت به بیماری و نه باعث افزایش خطر برای ایجاد بیماری می‌شود.
◼️آلل APOE ε4: این آلل خطر ابتلا را در سنین پایین‌ تر افزایش دهد. کسانی که دو ژن ε4 را به ارث می‌برند در مقایسه با کسانی که یک ژن دارند، در معرض خطر بیشتری هستند. محققان تخمین می‌زنند که بین 40 تا 65 درصد از افراد مبتلا به آلزایمر،یک یا دو نسخه از ژن APOE-ε4 دارند. بنابراین آلل APOE ε4به‌عنوان فاکتور خطر برای بیماری آلزایمر در نظر گرفته می‌شود و خطر ابتلا را در فرد افزایش می‌دهد. بااین‌حال، به ‌ارث‌بردن این آلل به این معنی نیست که فرد قطعاً به آلزایمر مبتلا خواهد شد. در بسیاری از موارد افراد دارای این آلل هرگز به بیماری مبتلا نمی‌شوند و افرادی مبتلا نیز وجود دارند که هیچ آلل APOE ε4 در آنها دیده نمی‌شود.

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#آلزایمر

🔰ژنتیک و بیماری آلزایمر🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌بیماری آلزایمر یکی از انواع گروه بزرگی از اختلالات است که به نام زوال عقل شناخته می‌شود. بیماری آلزایمر یک بیماری مغزی است که در آن انحطاط پیش‌رونده سلول‌های مغز باعث علائم زوال عقل مانند ازدست ‌دادن حافظه، مشکل در انجام فعالیت‌های روزانه و تغییر در قضاوت، استدلال، رفتار و احساسات می‌شود. این علائم زوال عقل غیر قابل‌برگشت هستند به این معنی که هرگونه ازدست ‌دادن توانایی‌ها برگشتی ندارد. در حال حاضر هیچ درمانی برای بیماری آلزایمر وجود ندارد. بااین‌حال، گزینه‌های درمانی و انتخاب سبک زندگی وجود دارد که ممکن است آن را کندتر کند.

📌بیماری آلزایمر اغلب به‌ صورت انفرادی و پراکنده است و موارد محدودی از آن به‌ صورت ارثی و خانوادگی است. شایع‌ترین نوع آلزایمر به‌ صورت انفرادی و پراکنده می‌باشد که در آن هیچ سابقه بیماری در خانواده بیمار مشاهده نمی‌شود. این نوع از آلزایمر به دلیل ترکیب پیچیده‌ای از ژن‌ها و اثر محیط و سبک زندگی ایجاد می‌شود. مهم‌ترین عامل برای ابتلا به این نوع از آلزایمر، افزایش سن می‌باشد. بیشتر علائم آن پس از 60 تا 65 سالگی قابل‌ توجه است. محققان ژن‌های زیادی را یافته‌اند که ممکن است احتمال ابتلا به بیماری آلزایمر پراکنده را افزایش دهد. این ژن‌ها به‌ صورت مستقیم باعث بیماری آلزایمر نمی‌شوند؛ ولی شما را مستعد ابتلا به آن می‌کنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌موارد نادر بیماری آلزایمر ارثی یا خانوادگی هستند! بیماری آلزایمر ارثی، علائمی شبیه بیماری نوع پراکنده آن دارد و می‌تواند در هر سنی ایجاد شود. بیماری آلزایمر ارثی کمتر از 5 درصد از کل موارد بیماری آلزایمر را تشکیل می‌دهد. به دلیل تغییر در ژن‌های خاص رخ می‌دهد و می‌تواند مستقیماً از والدین به فرزندان منتقل شود. تا کنون سه ژن PSEN1، PSEN2 و APP کشف شده‌اند که جهش در هریک از آنها باعث بروز بیماری آلزایمر ارثی، قبل از سن 65 سالگی خواهد شد. جهش در این ژن‌ها به‌ ندرت باعث بروز بیماری آلزایمر در افراد 65 سال و بالاتر می‌شود. اگر والدین، هر یک از ژن‌های جهش‌یافتهPSEN1 ، PSEN2 و APP را داشته باشند، فرزندانشان 50 درصد احتمال دارد که این بیماری را به ارث ببرند.

📌محققان، آزمایش ژنتیکی برای بیماری آلزایمر پراکنده توصیه نمی‌کنند! محققان چندین ژن مستعد ابتلا به بیماری آلزایمر پراکنده را شناسایی کرده اند. با ابن حال، اعتقاد بر این است که یک ژن به نام APOE4 بیشترین تأثیر را بر شانس ابتلای فرد به بیماری آلزایمر پراکنده (Sporadic) دارد. برخی افرادی که نگران ابتلا به بیماری آلزایمر پراکنده هستند ممکن است علاقه‌مند باشند که بدانند آیا حامل ژن APOE4 هستند یا خیر. منتها تست ژنتیک برای بررسی این مورد توصیه نمی‌شود. زیرا افرادی که دارای ژن APOE4 هستند ممکن است هرگز به بیماری آلزایمر مبتلا نشوند و افرادی که ژن APOE4 را ندارند همچنان ممکن است به آلزایمر پراکنده مبتلا شوند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌آزمایش ژنتیکی برای بیماری آلزایمر موروثی در برخی موارد در دسترس است! آزمایش ژنتیک تنها یک گزینه برای خانواده‌هایی است که سابقه بیماری آلزایمر ارثی در سنین جوانی را دارند. اگر علاقه‌مند به تست ژنتیکی برای بیماری آلزایمر ارثی در سنین جوانی هستید، در اولین مرحله باید سابقه خانوادگی شما برای این بیماری توسط یک مشاور ژنتیک به طور دقیق بررسی شود تا مطمئن شود الگوی ژنتیکی خانواده شما با این بیماری مطابقت دارد.

📌اگر این مطابقت تأیید شود، باید از یکی از اعضای خانواده که به بیماری آلزایمر در دوران جوانی مبتلا است، نمونه‌ای از DNA گرفته شود. این نمونه سپس برای بررسی تغییرات در سه ژن PSEN1، PSEN2 و APP مورد آزمایش قرار می‌گیرد.

📌اگر این عضو از خانواده حامل جهشی در سه ژن PSEN1، PSEN2 و APP باشد، سایر بستگان می‌توانند آزمایش ژنتیکی انجام دهند تا مشخص شود آیا آنها چنین جهشی در ژن‌های خود دارند، حتی اگر هیچ علائمی از بیماری آلزایمر نداشته باشند.

📌این آزمایش Predictive Genetic Testing یا تست پیش ‌بینی‌ کننده نام دارد که تنها پس از بررسی‌های مشاور ژنتیک و توصیه او قابل انجام است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝

🔔 کارگاه تخصصی انگل شناسی پزشکی

💠 کارگاه جانبی چهارمین کنگره بین المللی تشخیص های آزمایشگاهی
🌐 نوع برگزاری: برای اولین بار در ایران به صورت مجازی (تئوری و عملی)

🔷 سرفصل ها:
〰️ Intestinal Amoebae
〰️ Intestinal flagellates
〰️ Blood and tissue protozoa
〰️ and...

👑 امتیاز شرکت در کارگاه:
〰️ دریافت گواهینامه کارآموزی آزمایشگاهی (بین المللی) مورد تایید مورد تایید اروپا و آمریکا (IFCC)

🔻برگزارکنندگان کنگره:
🌍 IFCC (فدراسیون بین‌المللی شیمی بالینی و پزشکی آزمایشگاهی کانادا)
🌍 انجمن علمی ویروس شناسی ایران، انجمن علمی فناوری های نوین پزشکی و...

☑️ ثبت نام کارگاه (تاریخ های برگزاری و ظرفیت باقی مانده):
ldcongress.com/w484

☑️ ثبت نام در چهارمین کنگره بین المللی تشخیص های آزمایشگاهی (استفاده از تخفیف کارگاه ها):
ldcongress.com

🔔@ldcongress کنگره

#نواربندی_R

🔰نواربندی R: الگوی نواربندی R،برخلاف نواربندی G است.یعنی قسمت های روشن نواربندی G در این روش ،تیره و قسمت های تیره نواربندی G در نواربندی R روشن است.از روش نواربندی R کمتر از نواربندی G استفاده می شود.زیرا دقت نواربندی R کمتر است.کاربرد نواربندی R در شناسایی حذف مناطق تلومری در انسان حائز اهمیت است. در نواربندی R،همه ژن های با بیان دائمی (Housekeeping Genes) و حدود نیمی از ژن های اختصاصی بافت ها که غنی از GC هستند، رنگ می گیرند.🔰

💥Reverse banding💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#استخدام
🔴آگهی استخدام

شرکت آوان زیست کاوش در نظر دارد، جهت تکمیل کادر تحقیق و توسعه خود یک نفر آشنا به تکنیک های مولکولی را استخدام نماید.

1️⃣ شرایط: کارشناسی ارشد تمامی رشته های زیستی
2️⃣مهارت ها: تکنیک های مولکولی آزمایشگاهی
3️⃣ سن: حداکثر ۳۲ سال

علاقه مندان رزومه خود را به آدرس ایمیل و یا شماره تلفن زیر ارسال فرمایند.
[email protected]
تلگرام
09101662586


شرکت آوان زیست کاوش
👇👇👇
@avan_bio

ه📢دوره جامع علوم آزمایشگاهی آذر ماه

📌مزایادوره:مختص رشته های علوم پایه وعلوم آزمایشگاهی و انجام کار عملی به صورت. فردی در هر بخش

🙃از آخرین تخفیفات وشرایط اقساطی بهره ببرید🙃

💢پشتیبانی موسسه تا تسلط کامل شما💢
➖از مبتدی تا پیشرفته

🔰تو این دوره مباحث زیر رو کامل یاد میگری:

👈نسخه خوانی و امور بیمه ها
👈پذیرش و‌جوابدهی با دو برنامه آزمون و پارسیپل
👈نمونه گیری(اسکالپ، ونوجکت، سرنگ)
👈میکروب شناسی و کشت ادرار و مدفوع و آنتی بیوگرام بر اساس جدول clsi
👈سرولوژی اسلایدی و لوله ای
👈بیوشیمی
👈هماتولوژی و بانک خون
👈اسپرم آنالیز
👈هورمون شناسی به روش الایزا
👈کنترل کیفی در تمامی بخشها

😍هزینه دوره۵/۹۰۰میلیون  تومان به صورت پرداخت اقساطی😍

😳همراه با هدیه رایگان تزریقات و سرم  و همچنین با ارائه گواهی نامه معتبر بین المللی😁

🏫محل برگزاری: تهران ،اشرفی اصفهانی،سر جلال آل‌احمد   
                
🥰 پشتیبانی خوابگاه

👈آیدی و شماره تماس مشاوره گارگاه برای ثبت‌نام:

🆔@Reza80rr   
📲09140796252

💠لینک کانال تلگرام و پیج اینستاگرام ما
  @Armaghansarv

#ژنتیک_پزشکی

🔰توالی‌یابی نسل سوم DNA با پلتفورم نانوتوپ DNA🔰

💥DNA nanoballs Sequencing💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#ژنتیک_پزشکی

🔰مروری بر توالی‌یابی نسل بعدی🔰

💥Next Generation Sequencing: Overview - Eric Chow💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

مدرسه جامع طراحی دارو

✅ تنها دوره ای که در آن همه روش های طراحی دارو آموزش داده می شود:
۱) بیوانفورماتیک و کموانفورماتیک ۲) داکینگ ۳) فارماکوفور ۴) دینامیک مولکولی ۵) QSAR
‌‏----------------------------------------‌‏----
📚 انجام پروژه تحقیقاتی قابل انتشار در کنفرانسهای بین المللی و ژورنالهای ISI
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
با گواهینامه بین المللی از سوئیس🇨🇭
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏
👨‍🎓👩‍🎓مخاطبان: کلیه رشته های علوم زیستی، دارویی، پزشکی و مهندسی
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام: 👇
iins.ir/events/vcdrugdesign
🌐 درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا VPN را موقتا خاموش نمایید.
‌‏----------------------------------------‌‏----
🏛 به موسسه بین المللی علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
☎️ 02188037442

🧬🦠🧪🩸🧫🧬🔬💉🦠

دوره آنلاین طراحی دارو💊

🟢تاریخ شروع دوره : ۳ آذر

🔴روزهای برگزاری: از شنبه تا چهارشنبه

🟠تعداد جلسات : ۲۰ جلسه

🔴هزینه دوره ۹۵۰ هزار تومان ( فقط برای ۲۰ نفر اول)

🟢 همراه با پشتیبانی

🔵 ارائه فایل ضبط شده دوره

🟡 ارائه مدرک معتبر از آزمایشگاه ماناژن ( زیرنظر فنی حرفه ای)

🔴پروژه محور

💊🧬جهت ثبت‌نام 👇

@mana_gene
آزمایشگاه ماناژن

4️⃣ در چهارمین روز (امروز)
هشتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی
🦠 در پانل سرطان چه میگذرد...

سخنرانی ها:
Prof. Dr. Arafat Aldujaili🇮🇶(Chairman of the Panel)
Prof. Dr. Hussein Abdulkadim 🇮🇶
Prof. Dr. Mahmoud Alkindy 🇮🇶
Dr. Samir Abeid 🇮🇶
Dr. Ammar Mohammad 🇮🇶

🌎 برگزاركنندگان:
سازمان جهانی یونسكو، IFCC کانادا، كالج اویسینا مجارستان، مرکز پزشکی فرد محور آلمان، دانشگاه كوفه عراق، دانشگاه كاتب افغانستان و…

🏵 امتیاز شركت در كنگره:
دریافت گواهینامه عالی بین المللی طلایی (مورد تایید اروپا)
حضور در كنگره به صورت مجازی (آفلاین) - غیرحضوری
(برای شركت در كنگره ارسال مقاله الزامی نیست)
استفاده از ٧٠ درصد تخفیف كارگاه های تخصصی جانبی

🔰 ثبت نام در کنگره (تا ۲۶ آبان):
icbcongress.com/?lang=fa

@icbcongress دبیرخانه کنگره
@newtechstudio طراحی پوستر

‍ #AHO #GNAS
ادامه

🔝 @Genetics_Centre 🔝
👈تصویربرداری به کمک رادیولوژی: به عنوان مثال بلوغ اسکلتی باید با عکس گرفتن از دست چپ در فواصل زمانی معین بررسی شود. عکس با اشعه ایکس می تواند اختلالات دیگری در انگشتان و سایر استخوان ها را نیز نشان دهد.

👈نوار قلب: الکتروکاردیوگرام می تواند QT طولانی مدت را در بیماران مبتلا به هیپوکلسمی نشان دهد.

👈سی تی اسکن: توموگرافی کامپیوتری مغز می تواند کلسیفیکاسیون عقده های قاعده ای و در موارد شدیدتر، کلسیفیکاسیون منتشر در ماده سفید زیر قشری (سندرم فاهر) را نشان دهد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
👈آزمایش ژنتیک مولکولی: به طور معمول برای تشخیص AHO آزمایش ژنتیک انجام نمی شود اما در دسترس است. علت این است: ممکن است به جواب منفی کاذب برسیم، به دلیل موزائیسم و نمونه برداری اشتباه! حال اگر به نتایج مثبت برسیم، صرفاً تشخیص بالینی را تأیید می کند. اگر هیچ همبستگی بین ژنوتیپ (جهش در ژن) و فنوتیپ (علائم بروز یافته) وجود نداشته باشد، ارزش پیش آگهی نیز وجود نخواهد داشت.

➖هنگامی که شک بالینی وجود دارد: در این شرایط باید موارد زیر در دستور کار قرار بگیرند:
◼️بررسی اسکلتی برای شناسایی ضایعات مشکوک به دیسپلازی فیبری
◻️سی تی اسکن برای دیسپلازی فیبری جمجمه و صورت حساس تر است
◼️بیوپسی می تواند دیسپلازی فیبری را تایید کند
◻️بررسی پوست برای شناسایی ماکول های قهوه ای
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️ژنتیک AHO

📌هنگامی که کم کاری کاذب غده پاراتیروئید از مادر به ارث می رسد، ویژگی هایش می تواند شامل مقاومت در برابر برخی هورمون ها به ویژه هورمون پاراتیروئید (PTH) باشد. این وضعیت را شبه هیپوپاراتیروئیدیسم نوع 1آ (PHP1a) نامیده می شود. اما هنگامی که از پدر به ارث می رسد، یک فرد بدون هیچ گونه مشکل هورمونی، AHO خواهد داشت که به آن شبه هیپوپاراتیروئیدیسم (PPHP) می گویند. این اختلال با الگوی اتوزوم غالب در اثر جهش در ژن GNAS به وجود می آید. بدیهی است که درمان آن شامل مصرف مکمل های کلسیم و ویتامین D است.

◀️تشخیص‌های افتراقی
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌ویژگی های فردی AHO منحصر به کم کاری کاذب پاراتیروئید شبیه نیست و در سایر بیماری های دیگر نیز ممکن است مشاهده می شود. AHO ممکن است با بیماری های زیر اشتباه گرفته شود؛ بنابراین تشخیص افتراقی الزامی است:

👈سندرم عقب ماندگی ذهنی براکی‌داکتیلی یا سندرم شبه AHO: جهش از دست دادن عملکرد HDAC4 یا ریزحذف 2q37 که باعث علائمی مانند براکیداکتیلی، چاقی، تاخیر رشد، عقب ماندگی ذهنی، اختلالات رفتاری می شود. مقاومت خفیف به PTH ممکن است در مبتلایان به این سندروم مشاهده شود.
👈بیماری iPPSD4 یا Acro-dysostosis نوع 1 (جهش PRKRA1A): دیزوستوز صورت و هیپوپلازی بینی، ژنرالیزه، براکی‌داکتیلی شدید و مقاومت به PTH ± سایر مقاومت های هورمونی. زیر مجموعه ای از بیماران مبتلا به AHO بدون ناهنجاری در ژن GNAS1 دارای جهش در ژن PRKRA1A هستند.
👈سندروم ترنر: علائمی همجون کوتاهی قد، متاکارپ IV کوتاه (بدون کوتاه شدن TP1)، نارسایی تخمدان، کوبیتوس والگوس را در دختران ایجاد می کند.

⬇️Gene Reviews&OrphaNet&OMIM

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#AHO #GNAS

🔰استئودیستروفی ارثی آلبرایت🔰
❣️Albright’s hereditary osteodystrophy❣️
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌استئودیستروفی ارثی آلبرایت یا به اختصار AHO، یک بیماری ژنتیکی نادر با طیف وسیعی از علائم و نشانه‌ ‌ها از جمله کوتاهی قد، چاقی، صورت گرد، استخوانی شدن زیر جلدی (تشکیل استخوان در زیر پوست) و انگشتان دست و پا کوتاه (براکی داکتیلی) ظاهر می شود. این بیماری را با نام کم کاری کاذب غده پاراتیروئید می شناسند.

◀️علائم AHO

◼️برخی از بیماران دارای عقب ماندگی ذهنی هستند.
◻️هیپوفسفاتمی: وضعیتی است که در آن خون سطح فسفر پایینی دارد. سطوح پایین می تواند باعث چالش های زیادی برای سلامتی شود از جمله: ضعف عضلانی، نارسایی تنفسی یا قلبی، تشنج یا کما.
◼️پرکاری پاراتیروئید: اگر هورمون پاراتیروئید بیشتر از حد طبیعی تولید شود، می تواند باعث افزایش بیش از حد کلسیم خون گردد (هیپرکلسمی). اگر سطح کلسیم خون شما بالا باشد، در صورت عدم درمان می تواند منجر به مشکلاتی مانند: ضعف عضلانی، یبوست، درد شکم، از دست دادن تمرکز و گیجی خفیف شود.
◻️بیماری کوشینگ: بیماری کوشینگ زمانی رخ می دهد که یک تومور خوش خیم در غده هیپوفیز باعث می شود غده هیپوفیز بیش از حد ACTH (که مسئول تولید هورمون کورتیزول است)، تولید کند.
◼️آکرومگالی: آکرومگالی یک بیماری نادر است که طی آن بدن هورمون رشد بیش از حد تولید می کند و باعث می شود بافت ها و استخوان های بدن با سرعت بیشتری رشد کنند. با گذشت زمان، این اختلال منجر به بزرگ شدن دست ها و پاهای غیرطبیعی و طیف وسیعی از علائم دیگر می شود.
◻️ماکرو اورکیدیسم: ماکرواورکیدیسم یعنی بیضه ها دو برابر اندازه طبیعی برای سن بدون آندروژنیزه شدن شوند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◼️ماکول‌ های قهوه ‌ای روی پوست: ضایعات قهوه ای رنگی روی پوست افراد وجود دارد که معمولا در هنگام تولد یا مدت کوتاهی پس از آن تشخیص داده می شوند.
◻️قد کوتاه: کوتاهی قد بزرگسالان یک یافته شایع است و در 80 درصد از PHP1A و 50 تا 70 درصد از بیماران دیده می شود.
◼️چاقی: چاقی کمتر دیده می شود، اما در مبتلایان نوع زودرس (قبل از 2 سالگی) با صورت گرد همراه است.
◻️استخوان سازی بیش از حد زیر جلدی: ندول‌ های سخت زیر جلدی وجود خواهد داشت که نشان ‌دهنده استخوان ‌سازی نابجا می باشد.
◼️کوتاه بودن انگشت شست دست: به این عارضه “براکی داکتیلی نوع D نیز گفته می شود که طی آن فقط فالانکس دیستال انگشت شست کوتاه می شود.
◻️مشکلات دندانی: ناهنجاری های دندانی در تعداد کمی از بیماران دیده می شود و شامل شکست در رویش دندان ها، کوتاه شدن ریشه ها، تغییر پالپ دندان، هیپودنشیا و هیپوپلازی مینای دندان است.
◼️مشکلات رشدی: تاخیر رشد خفیف و اختلال شناختی ممکن است وجود داشته باشد.
◻️کمبود کلیسم: علائم کمبود کلسیم (هیپوکلسمی) شامل لرزش، تشنج و استریدور حنجره در نوزادان و اسپاسم کارپوپدال در کودکان یا بزرگسالان است. علائم هیپوکلسمی خفیف عبارت است از بی حسی اطراف دهان، پارستزی، گرفتگی عضلات و اسپاسم کارپوپدال (نشانه هیپوکلسمی آشکار).
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️راهکارهای تشخیص AHO

👈معاینه بالینی: اصلی ترین راهکار برای تشخیص دقیق این بیماری، انجام معاینه فیزیکی توسط متخصص اطفال و بعد از آن، متخصص ژنتیک است.

👈آزمایشات شیمیایی: اختلالاتی ممکن است در سطح هر یک از فاکتورهای مورد نظر به صورت زیر وجود داشته باشد:
◼️کاهش فسفات سرمی
◻️افزایش فسفات ادرار
◼️کورتیزول بالا
◻️افزایش هورمون های استروئیدی جنسی
◼️افزایش هورمون تیروئید
◻️کاهش هورمون محرک تیروئید

➖ارزیابی بیوشیمیایی اولیه باید شامل ارزیابی مقاومت به PTH (کلسیم سرم، آلبومین سرم و فسفر سرم) باشد. هیپوکلسمی، هیپر فسفاتمی و افزایش PTH در غیاب کاهش ویتامین D، کاهش میزان منیزیم و اختلال عملکرد کلیه، تشخیص مقاومت به PTH هستند. اگر شواهدی از مقاومت به PTH وجود داشته باشد، ارزیابی سایر مقاومت های هورمونی (هورمون تحریک کننده تیروئید سرم و تیروکسین بدون سرم) باید انجام شود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝

مدرسه هوش مصنوعی، پایتان و داده کاوی
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
🔴 جامعترین دوره هوش مصنوعی کشور:
🔹برنامه نویسی پایتان
🔹داده کاوی و آنالیز اکتشافی داده ها
🔹یادگیری ماشینی
🔹یادگیری عمیق
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
💠 انجام پروژه های واقعی
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
با گواهینامه بین المللی از سوییس 🇨🇭
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
✅ بهترین دانش و مهارت برای تحقیقات، اشتغال، اپلای و مهاجرت
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
🔵 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcpyai
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا قبل از کلیک، VPN را موقتا خاموش نمایید.
‌‏----------------------------------------‌‏----
🏛 موسسه بین المللی علوم نوبنیاد: 👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
☎️ 02188037442

معاونت آموزشی دانشگاه علوم پزشکی تهران با همکاری دانشکده فناوری های نوین پزشکی برگزار می کند:


🧫🧪کارگاه تشخیص مایکوپلاسما در کشت سلول به روش مولکولی

دبیر علمی: دکتر حسین قنبری(مدیرگروه نافناوری پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران)

مدرس : دکتر مولود آبسالان( عضو هیئت علمی گروه پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی تهران)

برای ثبت نام به سایت samad.tums.ac.ir مراجعه کنید
برای اطلاعات بیشتر با شماره ۸۶۰۵۲۳۵۷ تماس بگیرید.

ه📢دوره جامع علوم آزمایشگاهی آذر ماه

📌مزایادوره:مختص رشته های علوم پایه وعلوم آزمایشگاهی و انجام کار عملی به صورت. فردی در هر بخش

🙃از آخرین تخفیفات وشرایط اقساطی بهره ببرید🙃

💢پشتیبانی موسسه تا تسلط کامل شما💢
➖از مبتدی تا پیشرفته

🔰تو این دوره مباحث زیر رو کامل یاد میگری:

👈نسخه خوانی و امور بیمه ها
👈پذیرش و‌جوابدهی با دو برنامه آزمون و پارسیپل
👈نمونه گیری(اسکالپ، ونوجکت، سرنگ)
👈میکروب شناسی و کشت ادرار و مدفوع و آنتی بیوگرام بر اساس جدول clsi
👈سرولوژی اسلایدی و لوله ای
👈بیوشیمی
👈هماتولوژی و بانک خون
👈اسپرم آنالیز
👈هورمون شناسی به روش الایزا
👈کنترل کیفی در تمامی بخشها

😍هزینه دوره۵/۹۰۰میلیون  تومان به صورت پرداخت اقساطی😍

😳همراه با هدیه رایگان تزریقات و سرم  و همچنین با ارائه گواهی نامه معتبر بین المللی😁

🏫محل برگزاری: تهران ،اشرفی اصفهانی،سر جلال آل‌احمد   
                
🥰 پشتیبانی خوابگاه

👈آیدی و شماره تماس مشاوره گارگاه برای ثبت‌نام:

🆔@Reza80rr   
📲09140796252

💠لینک کانال تلگرام و پیج اینستاگرام ما
  @Armaghansarv

‍ #LSCD ‍

🔰محققان ژاپنی با پیوند سلول‌های بنیادی، بینایی 3 فرد مبتلا به اختلال شدید چشمی را بهبود بخشیدند. این افراد دچار اختلال کمبود سلول‌های بنیادی لیمبال (LSCD) بودند. LSCD ممکن است در اثر آسیب چشمی همچنین بیماری‌های خودایمنی و ارثی ایجاد و درنهایت به نابینایی منجر شود. به‌طورکلی درمان قطعی برای LSCD وجود ندارد. معمولاً باید از چشم سالم افراد مبتلا به این بیماری سلول‌های بنیادی را استخراج‌ کرد و به چشم دیگر پیوند زد. البته ممکن است نتیجه جراحی موفقیت‌آمیز نباشد. اگر هر 2 چشم به این اختلال مبتلا باشد، پیوند قرنیه از اهداکنندگان فوت‌شده نیز گزینه نسبتاً خوبی محسوب می‌شود اما سیستم ایمنی گیرنده ممکن است سلول‌های جدید را از بین ببرد. اکنون «کوهجی نیشیدا» (Kohji Nishida)، چشم‌پزشک دانشگاه اوساکا ژاپن، و همکارانش پیوند قرنیه را با استفاده از منبع جایگزین دیگری به‌ نام «سلول‌های بنیادی پرتوان القایی» (iPS) انجام دادند. آنها سلول‌های خونی را از اهداکننده‌ای سالم گرفتند و آنها را مجدد به حالت جنینی خود مهندسی کردند. سپس سلول‌ها را به ورقه‌ای نازک و شفاف از سلول‌های اپیتلیال قرنیه (Corneal epithelial cells) به‌شکل سنگفرش درآوردند. محققان این سلول‌های جدید را روی 2 زن و 2 مرد 39 تا 72 ساله که هر 2 چشمشان دچار LSCD بود، آزمایش کردند. با این عمل جراحی، محققان لایه‌ای از بافت اسکار را که قرنیه را پوشانده بود، خراشیدند و ورقه‌های اپیتلیال را بخیه زدند و لنز محافظ نرمی نیز روی آن قرار دادند. 2 سال پس از دریافت پیوند، هیچ‌کدام از افراد عوارض جانبی شدیدی تجربه نکردند. همچنین پیوندها هیچ توموری ایجاد نکردند (معمولاً رشد سلول‌های iPS تومور به وجود می‌آورد) و سیستم ایمنی گیرنده‌ها نیز به سلول‌های پیوندی حمله نکرد، حتی 2 نفر از بیماران داروهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی نیز دریافت نکردند. پس از پیوند، بینایی هر 4 گیرنده بهبود یافتند اما یکی از بیماران که بینایی بسیار ضعیفی داشت، بهبودی‌اش چندان دوام نیاورد.🔰

⤵️ The Lancet

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

‍ #یادگیری_الگو ‍

🔰محققان دانشگاه نیویورک دریافتند سایر سلول‌های بدن نیز می‌توانند الگوها را یاد بگیرند و خاطراتی را شکل دهند. در این پژوهش، دانشمندان با مطالعه 2 نوع سلول غیرمغزی انسان در آزمایشگاه (یکی از بافت عصبی و دیگری از بافت کلیه) و قراردادن آنها در معرض الگوهای مختلف سیگنال‌های شیمیایی –مانند سلول‌های مغزی که در معرض آن قرار می‌گیرند– یادگیری را طی زمان بررسی کردند. سلول‌های غیرمغزی وقتی در معرض الگوهای مختلف سیگنال‌های شیمیایی قرار گرفتند، «ژن حافظه» را روشن کردند. این همان ژنی است که وقتی سلول‌های مغزی الگویی را در اطلاعات جدید شناسایی و اتصالات خود را برای ایجاد خاطرات بازسازی می‌کنند، فعال می‌شود.برای نظارت دقیق‌تر بر حافظه و فرایند یادگیری سلول‌های غیرمغزی محققان این سلول‌ها را مهندسی کردند تا پروتئین درخشانی بسازند. این پروتئین نشان می‌دهد چه زمانی ژن حافظه روشن و چه زمانی خاموش است. جالب اینکه این سلول‌ها می‌توانند تعیین کنند چه زمانی سیگنال‌های شیمیایی تکرار می‌شوند، نه اینکه چقدر آن سیگنال‌ها طولانی هستند؛ به‌عبارتی همانند نورون‌های مغز، آن سلول‌ها نیز زمانی اطلاعات جدید را یاد می‌گیرند که با وقفه‌ و تکرار انجام شود. به گفته محققان، این پژوهش نشان می‌دهد باید با بدن خود بیشتر شبیه مغزمان رفتار کنیم؛ برای مثال، پانکراس ما درمورد وعده‌های غذاهایی که در گذشته خوردیم، خاطراتی ساخته است؛ به‌این‌ترتیب سطح قند خون سالم را حفظ می‌کند. از سویی، سلول سرطانی الگوی شیمی‌درمانی را نیز به یاد می‌آورد؛ ازاین‌رو، این پژوهش می‌تواند رویکرد درمانی پزشکان را نیز اصلاح کند.🔰

⤵️ Nature

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

کارآموزی دینامیک مولکولی و طراحی سیستم های دارورسانی
‌‏-------------------------------
🔴 مهارتی مهم برای:
🔹پذیرش تحصیلی و مهاجرت
🔹تولید علم و انتشار مقاله علمی
🔹تحصیل در مقاطع عالی
‌‏-------------------------------
🔸یادگیری دینامیک مولکولی (MD)
🔸آنالیز و تفسیر داده های شبیه سازی
🔸طراحی سیستمهای دارورسانی با MD
🔸شبیه سازی دینامیکی پروتئین ها
🔸شبیه سازی میانکنش دارو-رسپتور
‌‏-------------------------------
💠 نرم افزارها:
GROMACS+CHIMERA+VMD+...
‌‏-------------------------------
با گواهینامه بین المللی از سوییس 🇨🇭
‌‏-------------------------------
👩‍🎓👨‍🎓مخاطبان: کلیه رشته های علوم زیستی، دارویی، مهندسی پزشکی، بیوتکنولوژی و نانوتکنولوژی
‌‏-------------------------------
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcmd
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا VPN را موقتا خاموش نمایید.
‌‏-------------------------------
به موسسه علوم نوبنیاد بپیوندید:👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442

#آموزش #مهم
👨‍🏫🖥️ کارگاه آموزشی عملی آنالیز داده های Single cell RNASEQ

📅 تاریخ : آذر و دی ۱۴۰۳
🕐 طول دوره: ۵۰ ساعت

🟢 سرفصل ها:
آشنایی با برنامه نویسیR
آشنایی با سینگل سل
کنترل کیفیت داده‌ها
ساخت کلاسترها
رسم تراجکتوری و ...

🟢🔴 ثبت‌نام 👇👇
@scRNASEQ
09303274729

اطلاعات بیشتر در کانال:
✅کانال تک سلول
@singlecel

#AMD #Cas13

🔰ژن‌درمانی به جایگزینی موثر برای تزریق دردناک به چشم تبدیل می‌شود.🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌یک ژن‌درمانی با ویرایش RNA توسعه یافته است که محرک اصلی بیماری‌های رایج چشمی را که بر اشخاص دیابتی و افراد مسن تأثیر می‌گذارد، خاموش می‌کند. محققانی که این درمان نوآورانه را ایجاد کرده‌اند می‌گویند این روش جایگزینی برای درمان‌های فعلی است که شامل تزریق منظم دارو به طور مستقیم به چشم می‌شود.

📌رتینوپاتی دیابتی یک عارضه تهدید کننده بینایی است که ۲۲ درصد از بیماران دیابتی را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد. با این حال، درمان آن نسبتا محدود است. یکی از موثرترین درمان‌ها تزریق منظم دارو به چشم برای تثبیت و بهبود بینایی است. این تزریقات چشمی همچنین برای درمان تباهی لکه زرد وابسته به سن(AMD) نیز استفاده می‌شود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌اکنون، تحقیقات جدیدی به رهبری مرکز تحقیقات چشم استرالیا(CERA) و دانشگاه ملبورن انجام شده که یک ژن درمانی با ویرایش آران‌ای فرد را توسعه داده است که می‌تواند جایگزین تزریق منظم به چشم باشد و به عنوان یک درمان برای این بیماری‌های چشمی، میلیون‌ها نفر را تحت تاثیر قرار دهد.

📌یکی از محققان اذعان دارد: مطالعه ما پتانسیل ویرایش آران‌ای را برای توسعه ژن درمانی نشان می‌دهد که یک درمان جایگزین برای تزریقات تهاجمی و مکرر به چشم ارائه می‌دهد که در حال حاضر برای درمان تباهی لکه زرد و بیماری چشم دیابتی استفاده می‌شود.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌در رتینوپاتی دیابتی و تباهی لکه زرد، بدن پروتئینی به نام فاکتور رشد اندوتلیال عروقی(VEGF) را بیش از حد تولید می‌کند. این پروتئین باعث می‌شود که رگ‌های خونی در چشم، مایعات و خون نشت کنند و منجر به تورم در شبکیه می‌شود که ساختاری است که در پشت چشم قرار دارد و نور را به سیگنال‌هایی تبدیل می‌کند که مغز می‌تواند آنها را بخواند. این عارضه همچنین می‌تواند باعث رشد غیر طبیعی عروق خونی شود که می‌تواند به چشم آسیب برساند.

📌داروهای ضد فاکتور رشد اندوتلیال عروقی، تولید این پروتئین را مسدود کرده و می‌توانند بینایی را بهبود بخشند. با این حال، آنها در حال حاضر نیاز به تزریق به داخل زجاجیه دارند، که مایع ژله مانند چشم است. درمان کنونی، نیاز به تزریق‌های منظم دارد، معمولا ماهانه برای چندین ماه. گاهی اوقات، بیماران تا پایان عمر به تزریق نیاز دارند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌محققان توسعه یک ژن درمانی را به عنوان یک جایگزین موثر برای این تزریق‌های چشمی در نظر گرفتند. برای اولین بار، آنها از ابزار ویرایش ژن CRISPR-Cas13 آران‌ای برای سرکوب تولید فاکتور رشد اندوتلیال عروقی در مدل‌های موش و سلول‌های شبکیه انسانی مشتق شده از سلول‌های بنیادی استفاده کردند.

📌در ژن درمانی، از ویروس‌های اصلاح‌شده یا سایر فناوری‌ها برای رساندن ژن‌های درمانی به سلول‌ها یا بافت‌ها استفاده می‌شود و به بیماری‌های ژنتیکی در منبع آنها رسیدگی می‌کند. CRISPR-Cas9 به دلیل توانایی‌های هدف گیری دی‌ان‌ای خود مشهور است. Cas9، یا پروتئین ۹ مرتبط با کریسپر، آنزیمی است که از توالی‌های کریسپر به عنوان راهنمایی برای شناسایی و جدا کردن رشته‌های دی‌ان‌ای خاص استفاده می‌کند. در مقابل، سیستم CRISPR-Cas13 توانایی تداخل با آران‌ای تولید کننده پروتئین را ارائه می‌دهد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌ساتش کومار(Satheesh Kumar)، دانشجوی دکترا و نویسنده اصلی این مطالعه، می‌گوید: ویرایش آران‌ای ما را قادر می‌سازد دستورالعمل‌های ژنتیکی را تغییر دهیم که بر نحوه رفتار سلول‌ها تاثیر می‌گذارد، بدون اینکه به طور دائمی دی‌ان‌ای آنها تغییر کند. این می‌تواند به درمان‌ها اجازه دهد تا بسته به نیاز بالینی در طول زمان تنظیم شوند.

📌تجویز این درمان به سلول‌های شبکیه انسان به طور قابل توجهی تولید فاکتور رشد اندوتلیال عروقی را کاهش داد و در مدل‌های موش، پیشرفت بیماری را کُند کرد.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌اگرچه این تحقیق در مراحل اولیه کشف است و قبل از انتقال به کارآزمایی‌های بالینی نیاز به توسعه بیشتر دارد، ما تصور می‌کنیم که ویرایش آران‌ای می‌تواند جایگزین مناسبی برای تزریق‌های تهاجمی و پرهزینه چشم باشد.

⤵️Proceedings of the National Academy of Sciences

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

مدرسه مهندسی پروتئین و طراحی آنزیم
@iins_ir
👌 دوره ای بی نظیر برای پیوستن به پیشرفته ترین مراکز بیوتکنولوژی جهان
@iins_ir
✅ ارتقاء چشمگیر رزومه علمی برای تحصیلات عالی، اپلای و مهاجرت
@iins_ir
💎 انجام پروژه های علمی قابل ارائه به ژورنالهای ISI و کنفرانس های بین المللی
‌‏----------------------------------------‌‏
با گواهینامه بین المللی از سوییس 🇨🇭
----------------------------------------‏
مخاطبان: کلیه رشته های علوم زیستی، بیوتکنولوژی، دارویی، شیمی و مهندسی
----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام: 👇
iins.ir/events/vcproteinengineering
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا قبل از کلیک، VPN را موقتا خاموش نمایید.
‌‏----------------------------------------‌‏
🏛 به موسسه بین المللی علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 t.me/joinchat/AAAAAE_J2f-vtu3pXmtKrw
🌐www.iins.ir ☎️ 02188037442

🧬مَسترکلاس پروتئومیکس:
👨‍💻«کاوش داده‌های طیف‌سنجی جرمی با بهره‌گیری از زبان برنامه‌نویسی R»

💠با تدریس:
👤دکتر محی‌الدین جعفری
⏺مدیر گروه Systems Pharmacology دانشگاه هلسینکی فنلاند
⏺دکترای پروتئومیکس کاربردی از دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
⏺عضو هیئت علمی اسبق انستیتو پاستور ایران

📝سرفصل‌ها:
⏺How does mass spectrometry work?
⏺Accessing data
⏺What is raw data in R
⏺Visualisation of raw MS data
⏺Raw data processing and manipulation
⏺Identification data
⏺Comparing Spectra
⏺Quantitative data
⏺Analysis pipeline

🎓 ۱۰ ساعت آموزش حرفه‌ای در قالب ۶ جلسه به‌صورت مجازی در بستر اسکای‌روم

📆شروع دوره: از هفته اول آذر

👥مخاطبین: دانشجویان، فارغ‌التحصیلان و پژوهشگران حوزه علوم زیستی، بیوانفورماتیک، داروسازی و...

🥇همراه با اعطای سرتیفیکیت از شبکه نخبگان ایران

❓سوالات متداول مرتبط با دوره❓

🔥ثبت‌نام و کسب اطلاعات بیشتر👇:
🆔 @Biotech_PR

در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران با ما‌ همراه باشید🌱
| @BioTech_Association |

تیزر هشتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی
ICB 2024
⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
پرمخاطب ترین کنگره بین المللی پزشکی در جهان
اولین کنگره پزشکی مجازی (غیرحضوری) در آسیا

🌎 برگزاركنندگان بین المللی:
سازمان جهانی یونسكو، IFCC، كالج اویسینا مجارستان، مرکز پزشکی فرد محور آلمان، دانشگاه كوفه عراق، دانشگاه كاتب افغانستان و…

🏵 امتیاز شركت در كنگره:
دریافت گواهینامه عالی بین المللی طلایی (مورد تایید اروپا)
حضور در كنگره به صورت مجازی (آفلاین) - غیرحضوری
(برای شركت در كنگره ارسال مقاله الزامی نیست)
استفاده از ٧٠ درصد تخفیف كارگاه های تخصصی جانبی

🔰 ثبت نام در کنگره:
icbcongress.com/?lang=fa

🔰 کارگاه های جانبی کنگره:
icbcongress.com/online-workshop

@icbcongress دبیرخانه کنگره
@newtechstudio طراحی تیزر

#ژنتیک_انسانی

🔰کتاب ارزشمند میتوکندری و طول عمر🔰

💥Mitochondria and Longevity (Academic Press, 2018)💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#ژنتیک_انسانی

🔰کتاب ارزشمند میتوکندری در سلامت و بیماری🔰

💥Mitochondria in Health and Disease (Singing Dragon, 2018)💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

🙂 ژورنال کلاب کاربرد بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی در طراحی دارو

🔴 اولین ژورنال کلاب #پویش_بیوانفورماتیک

💎 رایگان برای اعضای پویش

📕 ژورنال کلاب (Journal Club) نوعی رویداد آموزشی است که در آن شرکت کنندگان مقالاتی که قبلا مطالعه کرده اند را به صورت تحلیل شده و با توضیح روش تحقیق، یافته ها و جهتگیری های آینده ارائه میدهند.

❤️ ژورنال کلاب یک روش آموزشی محبوب و با طراوت است که امکان آموزش و به روز رسانی سریع اطلاعات در یک فضای صمیمی و متفاوت با فضای رسمی کلاسی رو فراهم میکنه.

❇️ اولین ژورنال کلاب پویش بیوانفورماتیک به موضوع کاربرد بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی در طراحی دارو اختصاص یافته تا آخرین روش ها و پیشرفت های علمی در این زمینه را با تحلیل مقالات منتشر شده در برترین ژورنالهای جهان بررسی کنیم.
-‌‏----------------------------------------‌‏----
🗓 تاریخ برگزاری: ۱۵ آذر ۱۴۰۳
🔗 اطلاعات و ثبت نام👇
iins.ir/events/pooyeshbioinfjc1
-‌‏----------------------------------------‌‏----
💎 رایگان برای اعضای پویش
🔸برای عضویت در پویش بیوانفورماتیک و شرکت رایگان در ۱۰ ژورنال کلاب پویش لطفا به کانال تلگرام پویش پیام دهید تا راهنمایی عضویت کامل برای شما ارسال شود (عضویت در پویش رایگان است)👇
https://t.me/+-dfOROMpzLBiYzNk
-‌‏----------------------------------------‌‏----
👩‍🎓🧑‍🎓 #پویش_بیوانفورماتیک
🏛 با حمایت موسسه بین المللی علوم نوبنیاد

🗣مقاله خود را در جرنال ما چاپ‌کنید .
Med Biomedical Journal
👩‍🦳جرنال در انگلیس هست و ISI index
با چاپ مقاله خود در جرنال ما مقاله خود را در جرنال معروف ما در انگلیس مقاله خود را ISI index و مقابل مشاهده جهانی کنید
🌐 www.biomedicaljournal.co.uk
🆔 @MedBiomed
WhatsApp: 00447943728340

‍ #BCL6 #CDK9

🔰امیدی برای درمان مؤثرتر؛ دانشمندان راهی برای خودتخریبی سلول‌های سرطانی کشف کردند🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌دانشمندان دانشگاه استنفورد موفق به ساخت ترکیب جدیدی شده‌اند که می‌تواند سلول‌های سرطانی را به روش خودتخریبی نابود کند. این ترکیب از 2 پروتئین تشکیل شده که محققان آنها را به هم چسباندند. جزئیات این تحقیق در نشریه Science چاپ شده است.

📌این ترکیب پس از آن کشف شد که دکتر «جرالد کرابتری»، پروفسور زیست‌شناسی توسعه از دانشکده پزشکی استنفورد، در طی تحقیقات خود کشف کرد سلول‌ها اگر تشخیص دهند خودتخریبی بهترین اقدام برای بدن است، دست به این کار می‌زنند. این فرایند آپوپتوز نامیده می‌شود و در چندین فرایند بیولوژیکی حیاتی است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌روش‌های رایجی که درحال‌حاضر برای درمان سرطان استفاده می‌شود، شامل شیمی‌درمانی و پرتودرمانی است. این روش‌ها سلول‌ها را فراتر از سلول‌های سرطانی هدف قرار می‌دهند؛ به همین دلیل، محققان طی سالیان گذشته به‌دنبال درمان‌های هدفمندتری برای بیماری سرطان هستند. اما درمانی که بتواند سلول‌های سرطانی را به‌ شیوه خودتخریبی از بین ببرد، می‌تواند تحولی اساسی در درمان سرطان باشد؛ زیرا اساساً به سلول‌های سرطانی اجازه می‌دهد خود را بکشند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌یکی از پروتئین‌های اصلی استفاده‌شده در این روش جدید BCL6 نام دارد و زمانی که جهش پیدا می‌کند می‌تواند سرطان خون ایجاد کند. متخصصان این نوع پروتئین محرک سرطان را انکوژن می‌نامند و در سرطانی مانند لنفوم، BCL6 روی DNA نزدیک ژن‌هایی قرار می‌گیرد که آپوپتوز را تقویت می‌کنند و آنها را خاموش نگه می‌دارد. این دقیقاً همان چیزی است که به سلول‌های سرطانی کمک می‌کند جاودانه شوند.

📌اما زمانی که محققان BCL6 را به پروتئینی به نام CDK9 متصل کردند، دریافتند این ترکیب می‌تواند در نقش کاتالیزوری برای فعال‌سازی ژن عمل کند. در این مورد خاص، این ترکیب توانست ژن آپوپتوز را که BCL6 را به‌طور معمول خاموش نگه می‌دارد، روشن کند. با روشن‌کردن مجدد آن، محققان دریافتند می‌توانند سلول‌های سرطانی را به روش خودتخریبی نابود کنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌در اصل، محققان چیزی را از سلول‌های سرطانی گرفتند که برای زنده‌‌ماندن به آن وابسته بودند. تیم تحقیقاتی هم‌اکنون این ترکیب جدید را روی موش‌های مبتلا به لنفوم سلول B بزرگ آزمایش می‌کند تا ببینند چقدر می‌تواند سرطان را در موجودی زنده از بین ببرد.

⤵️Science

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

کارآموزی جامع طراحی واکسن

✅ علم استراتژیک زمان خود را یاد بگیر

🎯 توانایی طراحی واکسن های جدید علیه انواع ویروس ها و پاتوژن ها
@iins_ir
👌فرصت معتبر برای پیوستن به تحقیقات جهانی واکسن
@iins_ir
💠 ارتقاء چشمگیر رزومه علمی برای تحصیلات عالی، اپلای، و مهاجرت

با گواهینامه بین المللی از سوییس 🇨🇭
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
👨‍🎓🧑‍🎓 مخاطبان: کلیه رشته های علوم زیستی، دارویی، پزشکی، و شیمی و مهندسی شیمی، مهندسی پزشکی
‌‏----------------------------------------‌‏-‌‏--‌‏-
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcvaccinedesign
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا قبل از کلیک، VPN را موقتا خاموش نمایید.
‌‏----------------------------------------‌‏----
به موسسه علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442

⭕️ از بیوانفورماتیک تا نوبل 👈 سمینار رایگان و آنلاین

🔻چگونه شد که هر سه جایزه نوبل پزشکی، شیمی و فیزیک در سال 2024 به بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی رسید؟

🔻به راستی جایگاه بیوانفورماتیک در جهان کنونی ما کجا است؟

🔻در سالهای بعد کدام تحقیقات دیگر مبتنی بر بیوانفورماتیک و هوش مصنوعی ممکن است نوبل بگیرند؟

🔻چگونه می توانیم به تحقیقات بیوانفورماتیک برنده نوبل بپیوندیم؟

❇️ پاسخ همه این سوالات در سمینار از بیوانفورماتیک تا نوبل

✳️ اولین سمینار از ۲۰ سمینار رایگان پیش رو در پویش ملی بیوانفورماتیک
-‌‏----------------------------------------‌‏----
🗓 تاریخ برگزاری: ۲۴ آبان ۱۴۰۳
🔗 اطلاعات و ثبت نام👇
iins.ir/events/bioinformaticsnobel
-‌‏----------------------------------------‌‏----
💎 رایگان برای اعضای پویش
🔸برای عضویت در پویش بیوانفورماتیک لطفا به کانال تلگرام پویش پیام دهید تا راهنمایی عضویت کامل برای شما ارسال شود (عضویت در پویش رایگان است)👇
https://t.me/+-dfOROMpzLBiYzNk
-‌‏----------------------------------------‌‏----
👩‍🎓🧑‍🎓 #پویش_بیوانفورماتیک
🏛 با حمایت موسسه بین المللی علوم نوبنیاد

تنها ۱ روز تا برگزاری بزرگترین رویداد پزشکی

هشتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی
ICB 2024
⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
پرمخاطب ترین کنگره بین المللی پزشکی در جهان
اولین کنگره پزشکی مجازی (غیرحضوری) در آسیا

🌎 برگزاركنندگان بین المللی:
سازمان جهانی یونسكو، IFCC، كالج اویسینا مجارستان، مرکز پزشکی فرد محور آلمان، دانشگاه كوفه عراق، دانشگاه كاتب افغانستان و…

🏵 امتیاز شركت در كنگره:
دریافت گواهینامه عالی بین المللی طلایی (مورد تایید اروپا)
حضور در كنگره به صورت مجازی (آفلاین) - غیرحضوری
(برای شركت در كنگره ارسال مقاله الزامی نیست)
استفاده از ٧٠ درصد تخفیف كارگاه های تخصصی جانبی

🔰 ثبت نام در کنگره:
icbcongress.com/?lang=fa

🔰 کارگاه های جانبی کنگره:
icbcongress.com/online-workshop

@icbcongress

تنها ۲ روز تا بزرگترین رویداد پزشکی جهان

هشتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی
ICB 2024
⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
پرمخاطب ترین کنگره بین المللی پزشکی در جهان
اولین کنگره پزشکی مجازی (غیرحضوری) در آسیا

🌎 برگزاركنندگان بین المللی:
سازمان جهانی یونسكو، IFCC، كالج اویسینا مجارستان، مرکز پزشکی فرد محور آلمان، دانشگاه كوفه عراق، دانشگاه كاتب افغانستان و…

🏵 امتیاز شركت در كنگره:
دریافت گواهینامه عالی بین المللی طلایی (مورد تایید اروپا)
حضور در كنگره به صورت مجازی (آفلاین) - غیرحضوری
(برای شركت در كنگره ارسال مقاله الزامی نیست)
استفاده از ٧٠ درصد تخفیف كارگاه های تخصصی جانبی

🔰 ثبت نام در کنگره:
icbcongress.com/?lang=fa

🔰 کارگاه های جانبی کنگره:
icbcongress.com/online-workshop

@icbcongress

‍#ژنتیک_بیوشیمیایی

🔰معاینات نوزادان (بخش دوم)🔰

🎥دکتر عبودی🎥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

‍#ژنتیک_بیوشیمیایی

🔰معاینات نوزادان (بخش اول)🔰

🎥دکتر عبودی🎥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

دوره کارآموزی سلول های بنیادی
@iins_ir
👌 یادگیری پیشرفته ترین روشهای آنالیز سلولهای بنیادی
@iins_ir
🎯 تبدیل شدن به پژوهشگر سلول بنیادی در کوتاه ترین زمان
@iins_ir
✅ ارتقاء چشمگیر رزومه علمی برای تحصیلات عالی، اپلای و مهاجرت
@iins_ir
💎 انجام پروژه های علمی قابل ارائه به ژورنالهای ISI و کنفرانس های بین المللی
----------------------------------------‏
🌐 با گواهی بین المللی از سوییس🇨🇭
----------------------------------------‏
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcstemcells
----------------------------------------‌‏----
🏛 به موسسه بین المللی علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442

🔔 تنها ۲۴ ساعت تا برگزاری

اولین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک
PharmacoGenetics Congress 2024

🧬💊 با هدف معرفی پژوهش های برتر در حوزه پزشکی فردمحور و دارورسانی بر اساس ژنتیک هر فرد

⭐️ هزینه ثبت نام: رایگان «ویژه خانواده بزرگ کنگره زیست پزشکی»

💫 تاریخ برگزاری: ۱۶ لغایت ۱۸ آبان ماه
🌎 نوع برگزاری: تنها به صورت مجازی (از سراسر دنیا)
✨ دارای امتیاز بازآموزی (در بخش وبینار اموزش مداوم)

🔰 محورهای کنگره:
pgcongress.com/topics?lang=fa

برگزارکنندگان: ⭐️ دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ⭐️ مرکز همکاری های تحول و پیشرفت ریاست جمهوری ⭐️ دانشگاه علوم پزشکی هوشمند ⭐️ پژوهشکده آینده پژوهی در سلامت ⭐️ ستاد اقتصاد دانش بنیان سلامت ⭐️ انجمن پزشکی مولکولی ⭐️ انجمن فناوری های نوین پزشکی ⭐️ انجمن تغذیه ایران ⭐️ دانشکده داروسازی اصفهان، اردبیل، تبریز و…

🍓 ثبت نام کنگره:
pgcongress.com?lang=fa

🌈 ثبت نام و شرکت در کنگره بدون ارسال مقاله امکان پذیر است

🔥 دریافت گواهینامه حضور بین المللی در اولین رویداد داروسازی ژنتیکی جهان

دبیرخانه کنگره
🧬💊 @pgcongress

⚪️ آکادمی آموزش عالی پیشرو ⚪️

پکیج اختصاصی علوم آزمایشگاهی 3 [میکروجت]

پکیج شامل :
⭐️ دوره کامل باکتری
⭐️ دوره کامل ویروس
⭐️ جزوه کامل قارچ
⭐️ جزوه کامل انگل
⭐️ برنامه ریزی تخصصی

✅ ثبت نام کلیک کنید

یک قدم جلوتر از رقبا ...

I آکادمی آموزش عالی پیشرو
✔️ @Pishro_Academy

‍ #Usher_syndrome
ادامه

◀️تشخیص
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌سندرم آشر با معاینات شنوایی، تعادل و بینایی تشخیص داده می‌شود. معاینه شنوایی (شنوایی‌سنجی) فرکانس و بلندی صداهایی را که فرد می‌تواند بشنود اندازه‌گیری می‌کند.

📌الکترورتینوگرام پاسخ الکتریکی سلول‌های حساس به نور در شبکیه چشم را اندازه‌گیری می‌کند. معاینه شبکیه برای مشاهده شبکیه و سایر ساختارهای پشت چشم انجام می‌شود. عملکرد وستیبولار (تعادل) را می‌توان با آزمایش‌های مختلفی ارزیابی کرد که بخش‌های مختلف سیستم تعادل را ارزیابی می‌کنند. آزمایش ژنتیک از نظر بالینی برای اکثر ژن‌های مرتبط با سندرم آشر در دسترس است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️درمان

📌درمان سندرم آشر بر اساس علائم خاصی است که در هر فرد آشکار می‌شود. در حال حاضر هیچ درمان شناخته شده‌ای برای RP وجود ندارد، و محققان در حال بررسی درمان‌های ژنتیکی و دیگر روش‌ها برای درمان کاهش بینایی مرتبط با RP و همچنین درمان کاهش شنوایی هستند.

📌برخی از محققان نشان داده‌اند که مصرف دوز مشخص روزانه ویتامین A ممکن است پیشرفت دژنراسیون شبکیه را در برخی از افراد مبتلا به RP و سندرم آشر نوع 2 کاهش دهد. برخی از متخصصان توصیه می‌کنند که بیماران بزرگسال مبتلا به اشکال رایج RP روزانه 15000 IU ویتامین A پالمیتات را تحت نظر چشم‌پزشک خود مصرف کنند، یک رژیم غذایی متعادل و منظم را دنبال کنند و از مصرف مکمل ویتامین E با دوز بالا خودداری کنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌از آن‌جایی که مصرف طولانی مدت مکمل ویتامین A با دوز بالا (به عنوان مثال، بیش از 25000 واحد بین‌المللی) ممکن است عوارض جانبی خاصی مانند بیماری کبدی ایجاد کند، بیماران باید به طور منظم توسط پزشک خود در هنگام مصرف چنین مکملی تحت نظر باشند. (ذخایر ویتامین A بدن در درجه اول در کبد قرار می‌گیرند.) ضروری است هر بیمار مبتلا به RP که چنین مکملی را مصرف می‌کند با پزشک خود مشورت کند تا مشخص شود که آیا این مکمل در مورد خاص او مناسب است و یا توصیه نمی‌شود.

📌مشاوره ژنتیک برای افراد مبتلا و خانواده‌ی آن‌ها توصیه می‌شود.

◀️نام‌های دیگر این بیماری

◼️سندرم ناشنوایی-رتینیت پیگمانتوزا
◻️سندرم Graefe-Usher
◼️سندرم Hallgren

◀️اختلالات مرتبط
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌علائم اختلالات زیر می‌تواند مشابه علائم سندرم آشر باشد. مقایسه این علائم می‌تواند برای تشخیص بیماری مفید باشد:

👈سندرم آلستروم یک اختلال ارثی است که با دژنراسیون شبکیه همراه با نیستاگموس و از دست دادن بینایی مرکزی آشکار می‌شود. این اختلال با چاقی در دوران کودکی همراه است. ناشنوایی حسی‌عصبی و دیابت شیرین معمولاً بعد از ده سالگی ایجاد می‌شوند.

👈سرخجه (سرخک آلمانی) یک بیماری حاد ویروسی است که در سه ماه اول بارداری باعث نگرانی می‌شود زیرا می‌تواند باعث ناهنجاری‌های جنینی شود. این ناهنجاری‌ها ممکن است شامل از دست دادن شنوایی و اختلالات بینایی و همچنین ناهنجاری‌های رشدی در نوزاد باشد.

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦 مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور در تلگرام و اینستاگرام 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

🔔 تیزر اولین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک
PharmacoGenetics Congress 2024

⭐️ هزینه ثبت نام: رایگان «ویژه خانواده بزرگ کنگره زیست پزشکی»

💫 تاریخ برگزاری: ۱۶ لغایت ۱۸ آبان ماه
🌎 نوع برگزاری: تنها به صورت مجازی
✨ دارای امتیاز بازآموزی

🔰 محورهای کنگره:
pgcongress.com/topics?lang=fa

برگزارکنندگان: ⭐️ دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ⭐️ مرکز همکاری های تحول و پیشرفت ریاست جمهوری ⭐️ دانشگاه علوم پزشکی هوشمند ⭐️ پژوهشکده آینده پژوهی در سلامت ⭐️ ستاد اقتصاد دانش بنیان سلامت ⭐️ انجمن پزشکی مولکولی ⭐️ انجمن فناوری های نوین پزشکی ⭐️ انجمن تغذیه ایران ⭐️ انجمن فارماکولوژی پایه و بالینی ⭐️ دانشکده داروسازی اصفهان، اردبیل، تبریز و…

🍓 ثبت نام و ارسال مقاله:
pgcongress.com?lang=fa

🌈 ثبت نام و شرکت در کنگره بدون ارسال مقاله امکان پذیر است

🔥 دریافت گواهینامه حضور بین المللی در اولین رویداد داروسازی ژنتیکی جهان

دبیرخانه کنگره
🧬💊 @pgcongress

‍ #HER2 ‍

🔰تولید داروی جدید سرطان که به سلول‌های سالم بدن آسیب نمی‌رساند: محققان در پژوهش جدید خود موفق شدند دارویی بیولوژیکی تولید کنند که بدون آسیب‌رساندن به سلول‌های سالم به پروتئین سرطانی جهش‌یافته‌ای به‌ نام HER2 (گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی انسانی 2) حمله می‌کند. اگرچه هنوز این دارو در مراحل اولیه توسعه است، محققان می‌گویند این روش جدید می‌تواند به درمان‌های جدیدی برای بیماران سرطانی با جهش HER2 با حداقل عوارض جانبی منجر شود. Shohei Koide، سرپرست محققان این پژوهش، می‌گوید: «ما تصمیم گرفتیم آنتی‌بادی جدیدی بسازیم که می‌تواند تغییری جزیی در 600 آمینواسیدی که پروتئین HER2 را تشکیل می‌دهند، تشخیص دهد؛ چیزی که به عقیده عموم، کار بسیار دشوار است. اینکه ما توانستیم تفاوت آمینواسید را دقیق تشخیص بدهیم، تعجب‌آور بود.» پژوهش محققان حول محور HER2 می‌چرخد، پروتئینی که روی سطوح بسیاری از انواع سلول‌ها وجود دارد و در رشد آن‌ها مؤثر است اما هنگامی که تغییری در آمینواسیدهای آن ایجاد می‌شود، پروتئین به‌ حالت «همیشه فعال» درمی‌آید و می‌تواند باعث سرطان و تقسیم و تکثیر غیرقابل‌کنترل سلول‌ها بشود. محققان داروی جدید خود را روی موش‌های مبتلا به تومور HER2 آزمایش کردند و به‌طور قابل‌توجهی رشد تومور را کاهش دادند. مصرف این دارو وزن را کاهش نداده یا بیماری قابل‌مشاهده دیگری در موش‌ها به وجود نیاورده است؛ به‌عبارتی این درمان عوارض جانبی کمی در حیوانات دارد. البته ازآنجایی‌که بین پروتئین‌های موش و انسان تفاوت‌هایی وجود دارد، نمی‌توان با قطعیت گفت این دارو در انسان نیز عوارض جانبی کمی ایجاد می‌کند.🔰

⤵️Nature

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

‍ ‍ ‍ ‍ #اوتیسم ‍

🔰کشف تفاوت ساختار نورون‌ها در مغز کودکان مبتلا به اوتیسم: محققان از یک شکل از MRI با وضوح بالا برای ساختن نقشه‌های دقیق از مغز ۱۴۲ کودک مبتلا به اوتیسم استفاده کردند و آنها را با تصاویر گرفته شده از ۸۹۷۱ فرد گروه کنترل(کودکان بدون تشخیص اوتیسم) مقایسه کردند. یک مجموعه مطالعه، زمانی که داوطلبان ۹ یا ۱۰ ساله بودند، انجام شد و یک مجموعه مطالعه دیگر چند سال بعد انجام شد. مقایسه‌ها نشان داد که تراکم نورون‌های کمتری در نواحی خاصی از قشر مغز مسئول توانایی ما در یادگیری، استدلال، حل مسئله و شکل دادن موفقیت آمیز خاطرات وجود دارد. در مناطق دیگر نیز تراکم نورون افزایش یافته است. به عنوان مثال، این مورد در منطقه‌ای از مغز به نام آمیگدال بود که دانشمندان فکر می‌کنند به پردازش احساسات کمک می‌کند. علاوه بر این، وقتی بچه‌های مبتلا به اوتیسم را با بچه‌های مبتلا به ADHD و اضطراب مقایسه می‌کنیم، به نظر می‌رسد که این تفاوت‌ها مختص اوتیسم باشد. هنوز خیلی زود است که بگوییم این تفاوت‌ها در تراکم نورون‌ها چه معنایی دارند، اما می‌توانند به توضیح برخی از ویژگی‌های اوتیسم کمک کنند. نکته مهم این است که روش‌های جدید تصویربرداری به این معنی است که اکنون می‌توانیم شرایط را در حین ایجاد آن ردیابی کنیم. کریستنسن می‌گوید: اگر مشخص کردن انحرافات منحصر به فرد در ساختار نورون در افراد مبتلا به اوتیسم را بتوان به طور قابل اعتماد و با سهولت نسبی انجام داد، فرصت‌های زیادی برای توصیف چگونگی رشد اوتیسم فراهم می‌شود. محققان می‌گویند این اقدامات می‌تواند برای شناسایی افراد مبتلا به اوتیسم که می‌توانند از مداخلات درمانی خاص‌تر بهره‌مند شوند، استفاده شود.🔰

⤵️ Autism Research

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

⭕️ اولین کنگره بین المللی زیست پزشکی سرطان و سلول های بنیادی
ICCSB2024

💠 برگزار کنندگان:
🔹موسسه بین المللی علوم نوبنیاد
🔹دانشگاه علوم پزشکی شیراز
🔹مرکز تحقیقات خون و هماتولوژی
🔹مشاوران جهانی سلامت و امنیت (ژنو، سوئیس)
‏-‌‏---------------------
🔰با حمایت ستاد زیست فناوری، سلامت و فناوری های پزشکی معاونت علمی ریاست جمهوری
‏-‌‏---------------------
✴️ دارای حداکثر امتیاز بازآموزی
‏-‌‏---------------------
⭕️ امکان ثبت نام بدون ارائه و با ارائه مقاله
‏-‌‏---------------------
🔴فرصت ارسال مقاله: ۲۰ آبان ۱۴۰۳

📕 مقالات برتر پذیرفته شده، در ژونال معتبر Middle Ease Journal of Cancer (دارای رتبه ISI و Scopus) منتشر می شود.
‏-‌‏----------------------
⏳ زمان: ۸-۹ آذر ۱۴۰۳
🌐 مکان: شیراز، دانشگاه علوم پزشکی شیراز
‏-‌‏---------------------
✅ ثبت نام در کنگره:
icsbc.sums.ac.ir/fa

❇️ ثبت نام در کارگاه های آنلاین کنگره با گواهینامه دانشگاهی
icsbc.sums.ac.ir/fa/page.php?rid=59
‏-‌‏----------------------
♨️ همراه با برگزاری تور علمی شیراز با امکان اسکان دانشجویان در خوابگاه های دانشگاه
‏-‌‏---------------------
‏🏛 اطلاعات تکمیلی در کانال موسسه بین المللی علوم نوبنیاد👇
🆔 https://t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk

هشتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی
ICB 2024
⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
پرمخاطب ترین کنگره بین المللی پزشکی در جهان
اولین کنگره پزشکی مجازی (غیرحضوری) در آسیا

🌎 برگزاركنندگان بین المللی:
سازمان جهانی یونسكو، IFCC، كالج اویسینا مجارستان، مرکز پزشکی فرد محور آلمان، دانشگاه كوفه عراق، دانشگاه كاتب افغانستان و…

🏵 امتیاز شركت در كنگره:
دریافت گواهینامه عالی بین المللی طلایی (مورد تایید اروپا)
حضور در كنگره به صورت مجازی (آفلاین) - غیرحضوری
(برای شركت در كنگره ارسال مقاله الزامی نیست)
استفاده از ٧٠ درصد تخفیف كارگاه های تخصصی جانبی

🔰 ثبت نام در کنگره:
www.icbcongress.com

🔰 کارگاه های جانبی کنگره:
icbcongress.com/online-workshop

@icbcongress

🔴 جامع ترین کارآموزی آنلاین آزمایشگاه میکروب شناسی عملی بصورت کاملا تخصصی با پیشرفته ترین متد آموزشی گام به گام از مبتدی تا پیشرفته با فیلم و انیمیشن های حرفه ای بصورت کاملا تضمینی برای اولین بار در ایران

🍀 دریافت مدرک معتبر بین المللی اروپایی با کدنامبر قابل پیگیری

💎از مزایای دوره قیمت مناسب ..📣 شهریه بسیار ارزانتر از دوره های حضوری ... پرداخت اقساطی و آسان....بازدهی بسیار بالای آموزشی حتی برای رشته های غیر مرتبط

🎯بدلیل مدرک معتبر، 100% مفید از نظر رزومه علمی و کاری در ایران و خارج از ایران

🌸کلیه روش های عملی میکروب شناسی بصورت کاملا واقعی با فیلم و انیمیشن های فوق پیشرفته با استاد کاملا حرفه ای، به صورت آنلاین آموزش داده خواهد شد.

🔬بسیار مفید برای همه رشته های علوم زیستی (حتی غیرزیستی)
⏳زمان و تعداد جلسات کلاس، 10جلسه، بالای 30 ساعت خواهد بود
https://www.instagram.com/avicenna_biomedical_institute/
📞لطفا بخش هایلایت نظرات دانشجویان در کانال اینستاگرام ما رو مطالعه بفرمائید......پیام به شماره واتس اپ

📞 پیام به واتس اپ  09389328839
آدرس سایت موسسه
https://b2n.ir/m63370 💻

#گرگ_تاسمانی

🔰گام بزرگ به سوی احیای گرگ تاسمانی: دانشمندان ۹۹٫۹ درصد ژنوم حیوان را بازسازی کردند🔰
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌کلاسل بایوساینسز، شرکت زیست‌فناوری و مهندسی ژنتیک مستقر در تگزاس آمریکا که با هدف احیای گونه‌های منقرض‌شده‌ای مانند ماموت پشمالو فعالیت می‌کند، به‌تازگی اعلام کرده که ژنوم گرگ تاسمانی را تقریباً به‌طور کامل توالی‌یابی کرده است. بر اساس ادعای این شرکت، بیش از ۹۹٫۹ درصد از ژنوم گرگ تاسمانی کامل شده و فقط ۴۵ بخش کوچک باقی مانده که به زودی به اتمام خواهد رسید. اما کلاسل هنوز هیچ مدرکی برای تأیید این ادعا ارائه نداده است.

📌امیلیو مارمول سانچز از دانشگاه کپنهاگ در دانمارک که تیمش برای اولین بار توانست RNA را از یک گرگ تاسمانی حفظ‌شده استخراج کند، به نیوساینتیست گفت: «دستیابی به ژنوم کامل از هر موجودی، بسیار دشوار است.» او اشاره می‌کند که حتی ژنوم انسان، با وجود مطالعات بسیاری که بر آن انجام شده، تازه همین اواخر به‌طور کامل توالی‌یابی شد.

📌گرگ تاسمانی که به عنوان ببر تاسمانی نیز شناخته می‌شود، گونه‌ای کیسه‌دار گوشت‌خوار بود که زمانی در سراسر استرالیا یافت می‌شد. اما با ورود کاوشگران اروپایی، جمعیت این گونه به تاسمانی محدود شد. آخرین ببر تاسمانی شناخته‌شده، در سال ۱۹۳۶ در باغ‌وحش از بین رفت.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌توالی‌یابی اولیه ژنوم گرگ تاسمانی حفظ‌شده در سال ۲۰۱۷ انجام شد. این توالی‌یابی با استفاده از بافت یک گرگ تاسمانی ۱۰۸ ساله که در الکل نگهداری می‌شد، صورت گرفت. اما این ژنوم کامل نبود و در بخش‌های بسیاری از آن، کاستی‌هایی وجود داشت. اکنون شرکت کلاسل با استفاده از DNA یک دندان ۱۲۰ ساله، اعلام کرده است که ژنوم گرگ تاسمانی را تا حدود بسیاری تکمیل کرده است.

📌اندرو پاسک می‌گوید: «ژنوم ما به اندازه‌ی کامل‌ترین ژنوم انسان، کامل نیست، اما توانستیم از بعضی از همان فناوری‌های پیشرفته بهره ببریم.»

📌دلیل دشواری توالی‌یابی کامل ژنوم موجودات، این است که در بخش‌هایی از ژنوم، توالی‌های یکسان چندین بار تکرار می‌شوند. روش‌های استاندارد که بخش‌های کوچکی از DNA را توالی‌یابی می‌کنند، در این موارد کارآمد نیستند. پاسک این کار را به تلاش برای بازسازی یک کتاب از طریق فهرست کلمات آن تشبیه می‌کند.

📌فناوری‌های جدیدتری که با تکنیک‌های طولانی‌خوان کار می‌کنند، می‌توانند بخش‌های بزرگ‌تری از DNA را شبیه به بازسازی کل صفحات کتاب، توالی‌یابی کنند. اما مشکل اینجاست که DNAهای قدیمی معمولاً در قطعات بسیار کوچکی شکسته می‌شوند و این روش‌ها برای چنین مواردی چندان کاربردی نیست.

📌پاسک می‌گوید: «بیشتر نمونه‌های باستانی فقط قطعاتی کوچک از DNA را حفظ کرده‌اند که در حد ده‌ها یا در بهترین حالت، صدها نوکلئوتید است. اما نمونه‌ای که ما به آن دسترسی داشتیم، به‌قدری خوب حفظ شده بود که توانستیم قطعاتی به طول هزاران نوکلئوتید را بازیابی کنیم.»

📌با توجه به فقدان ژنوم‌های دیگر از گرگ تاسمانی برای مقایسه، هیچ راه مستقیمی برای تعیین میزان کامل‌بودن این ژنوم وجود ندارد. به گفته‌ی پاسک، شرکت کلاسل برای تخمین این میزان، از گونه‌های مرتبط و مشابه در همان خانواده‌ی ژنتیکی استفاده کرده است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌اما حتی اگر ژنوم به اندازه‌ی ادعای شرکت کلاسل کامل باشد و بخش‌های خالی آن نیز پر شوند، در حال حاضر هیچ راهکار عملی برای تولید سلول‌های زنده با این ژنوم وجود ندارد. برنامه‌ی شرکت این است که کیسه‌دار زنده‌ای به نام «ریزموش فربه‌دم» را به‌طور ژنتیکی اصلاح کرده و آن را به گرگ تاسمانی نزدیک‌تر کند.

📌مارمول سانچز می‌گوید: «روش کلاسل بیشتر شبیه بازسازی بعضی از ویژگی‌هاست؛ نه احیای یک حیوان منقرض‌شده. به‌طور دقیق، بیشتر شبیه نسخه‌ای عجیب و اصلاح‌شده از حیوانات مدرنی است که گونه‌های منقرض‌شده را یادآوری می‌کند.»

📌شرکت کلاسل اعلام کرده که تاکنون، ۳۰۰ ویرایش ژنتیکی را در ژنوم سلول‌های ریزموش فربه‌دم که در محیط کشت رشد می‌کنند، انجام داده است. همه‌ی این تغییرات جزئی بوده‌اند، اما پاسک می‌گوید گروه او قصد دارد در آینده‌ی نزدیک، ده‌ها هزار جفت باز از DNA گرگ تاسمانی را جایگزین کند. او می‌افزاید هنوز مشخص نیست برای دستیابی به هدف شرکت در بازسازی گرگ تاسمانی، چند ویرایش ژنتیکی لازم خواهد بود.

📌وقتی از بن لام، مدیرعامل کلاسل، پرسیده شد که چرا هیچ مدرکی برای پشتیبانی از ادعای شرکت ارائه نشده است، بیان کرد: «تمرکز اصلی ما بر انقراض‌زدایی و احیای گونه‌های منقرض‌شده است، نه نوشتن مقالات علمی. ما آزمایشگاه دانشگاهی نیستیم که هدف اصلی‌اش نوشتن مقاله باشد. ما با سرعتی بسیار بالاتر از فرآیند انتشار مقالات علمی، به کار خود ادامه می‌دهیم.»

⬇️New Scientist

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

کارگاه های کنگره بین المللی زیست پزشکی سرطان و سلول های بنیادی (ICCSB2024)

✴️ کارگاه های جانبی کنگره ICCSB2024 دائره المعارفی از علوم مختلف سرطان و سلولهای بنیادی است که زمینه ارتقاء قابل توجه دانش جامعه علوم زیست پزشکی در حوزه سرطان شناسی و تخصص های مرتبط را فراهم می کند.

🔵 عناوین بعضی از کارگاه ها به شرح زیر است و با مراجعه به لینک هر کارگاه، سرفصل های مربوطه قابل مشاهده می باشد:

🔹آشنایی با تخصص های سرطان شناسی
iins.ir/cancerspecialties
🔹درمان های هدفمند و انتخابی سرطان
iins.ir/cancertargetedtherapy
🔹سلولهای بنیادی سرطان
iins.ir/cancerstemcells
🔹آنالیز بیان ژن در سرطان
iins.ir/cancegenerexpression
🔹مدلسازی سرطان
iins.ir/cancermodeling
🔹بازکاربردیابی دارویی برای سرطان
iins.ir/cancerdrugrepositioning
🔹علم آمار برای سرطان شناسی
iins.ir/cancerbiostatistics
🔹فارماکولوژی و فارماکوتراپی سرطان
iins.ir/cancerpharmacotherapy
🔹سرطان های زنان
iins.ir/womencancer
🔹بافت شناسی و پاتولوژی سرطان
iins.ir/cancerpathology
🔹مصورسازی داده های سرطان
iins.ir/cancervisualization

🗓 زمان آغاز: آذر ماه ۱۴۰۳

🌐 نحوه برگزاری: آنلاین

🔴 گواهینامه کارگاه ها:
گواهینامه کلیه کارگاه ها به طور مشترک توسط موسسه بین المللی علوم نوبنیاد، دانشگاه علوم پزشکی شیراز و مرکز تحقیقات هماتولوژی دانشگاه صادر می‌شود.
‏-‌‏---------------------
💠 صفحه کارگاه های کنگره بر روی دامنه دانشگاه علوم پزشکی شیراز:👇
icsbc.sums.ac.ir/fa/page.php?rid=59
‏-‌‏-‌‏---------------------
🔮 شرایط ویژه ثبت نام برای اعضای پویش بیوانفورماتیک:
🔹اعضای پویش بزرگ بیوانفورماتیک می توانند با کد تخفیفی که قبلا برای اعضا ارسال شده با شرایط و تخفیفات ویژه در کنگره و تمامی کارگاه های آن ثبت نام نمایند.

🔸برای عضویت در پویش و بهره مندی از کد تخفیف ویژه به کانال تلگرام پویش پیام دهید تا راهنمایی عضویت کامل برای شما ارسال شود👇
https://t.me/+-dfOROMpzLBiYzNk
‏--------------------
‏🏛 موسسه بین المللی علوم نوبنیاد

🎓 جلسه پنجم دوره "مدرسه کاربردی کیفیت تولید در صنعت دارو و بیوتکنولوژی"

🔍 سرفصل‌ جلسه پنجم:
● بررسی اصول استاندارد کار در آزمایشگاه‌های دارویی (GLP) و صنایع وابسته

- پایه‌گذاری کیفیت: اصول GLP، راهنمای آزمایشگاه‌های دارویی برای دقت و ایمنی
- اطمینان از نتایج معتبر: آشنایی با استانداردهای GLP در جابجایی و آزمایش مواد
- بهینه‌سازی فرآیندها و تضمینی برای کیفیت و انطباق با استانداردها

👥 مدرس:
دکتر سید شهاب الدین موسوی

✨ تاریخ برگزاری: ۸ آبان‌ماه ۱۴۰۳
🕒 ساعت: ۱۹ تا ۲۲
📍مجازی و آنلاین

📲 برای ثبت نام در این جلسه عدد ۳ را به آیدی آکادمی زندگی‌ شاد ارسال کنید.
🔹@HappylifeAdmin🔹

در این سفر یادگیری با ما همراه شوید!

#آکادمی_زندگی_شاد #کیفیت_دارو #داروسازی #بیوتکنولوژی #آموزش #مدرسه_کاربردی

🔔 تنها ۱۰ روز تا برگزاری

اولین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک
PharmacoGenetics Congress 2024

🧬💊 با هدف معرفی پژوهش های برتر در حوزه پزشکی فردمحور و دارورسانی بر اساس ژنتیک هر فرد

⭐️ هزینه ثبت نام: رایگان «ویژه خانواده بزرگ کنگره زیست پزشکی»

💫 تاریخ برگزاری: ۱۶ لغایت ۱۸ آبان ماه
🌎 نوع برگزاری: مجازی (از سراسر دنیا)
✨ دارای امتیاز بازآموزی

🔰 محورهای کنگره:
pgcongress.com/topics?lang=fa

برگزارکنندگان: ⭐️ مرکز همکاری های تحول و پیشرفت ریاست جمهوری ⭐️ دانشگاه علوم پزشکی هوشمند ⭐️ پژوهشکده آینده پژوهی در سلامت ⭐️ ستاد اقتصاد دانش بنیان سلامت ⭐️ انجمن پزشکی مولکولی ⭐️ انجمن فناوری های نوین پزشکی ⭐️ انجمن تغذیه ایران ⭐️ دانشکده داروسازی اصفهان، اردبیل، تبریز و…

🍓 ثبت نام و ارسال مقاله:
pgcongress.com?lang=fa

🌈 ثبت نام و شرکت در کنگره بدون ارسال مقاله امکان پذیر است

🔥 دریافت گواهینامه حضور بین المللی در اولین رویداد داروسازی ژنتیکی جهان

دبیرخانه کنگره
🧬💊 @pgcongress

#تهران

⚡️مرکز ژنتیک و پاتولوژی کریمی نژاد-نجم آبادی در نظر دارد جهت تکمیل نیروی انسانی خود در بخش پذیرش یک نفر خانم برای شیفت کاری عصر با مشخصات زیر را استخدام نماید:

👈واجدین شرایط میتوانند فایل رزومه خود را نهایتا تا تاریخ 8/08/1403 به آدرس ایمیل ذیل ارسال فرمایید.

📩[email protected]

#انتشار_دهید

📢کانال نیازمندی های آزمایشگاه و بیولوژی کشور👇👇
Join us →🌐 @Lab_Wall 🌐

#ژنتیک_پزشکی

🔰کتاب ارزشمند کاربردهای متابولومیک بالینی در بیماری های ژنتیکی عبدالرحمن🔰

💥Clinical Metabolomics Applications in Genetic Diseases Abdel Rahman💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎