Биология с Полиной Манжос

Новая тема кодификатора - типы митоза 🗺️

• фиолетовым обозначена ядерная оболочка ⬆️

➿➿➿➿➿🕸️➿➿➿🕸️ ➿➿➿➿➿➿➿➿➿

• формируются в результате многократных циклов репликации (удвоения) ДНК в интерфазе🧬
Такие хромосомы представляют собой многократно реплицированный геном, то есть содержат множество копий генетического материала

После каждого цикла репликации хроматиды не расходятся, а остаются в тесном контакте друг с другом, поэтому чем больше прошло циклов репликации, тем толще будет такая хромосома

• такие хромосомы имеют исчерченность:⬇️
Темные полосочки - плотно упакованная ДНК - гетерохроматин
Светлые полосочки - активный эухроматин, тут участок повышенной транскрипционной активности (то есть с этого участка ДНК активно синтезируются белки)

• Политенные хромосомы формируются в тех тканях и органах, или на тех стадиях развития, когда есть необходимость в быстром развитии и интенсивном функционировании органа. В таких органах, как правило, на фоне быстрого роста происходит кратковременная и интенсивная секреция ➡️ нужно много белков (и причем быстро)!

Много копий одного гена, который кодирует белок ➡️ много иРНК синтезируется быстро с этих многочисленных генов ➡️ много белка

🗂скачивай сборник

@max_bioum

Ваши идеи, что это за животное?
Уровень: продвинутый 💬

Вчера провела зачеты для курса, и как приятно видеть, что материал, который ты даешь, понимают и могут спокойно тебе рассказать💅🏼 💕

Для меня, кстати, пересказ-это лучший способ запомнить информацию, таким образом вы понимаете, где есть пробелы и что нужно нужно доучить🫵🏻

Я помню, как во время подготовки к ЕГЭ каждый вечер заставляла маму слушать цикл азота, сравнение митоза и мейоза, как происходит репликация и многое многое другое…
Но так же можно и пересказывать самому себе вслух, и после перепроверять по пунктам, что вы сказали, так что берём своих домочадцев, кошек, собак, плюшевые игрушки и рассказываем интересные факты!

Полина, хочу оставить отзыв на мини курс по физиологии клетки, это было просто великолепно! Я всегда думала, что формат вебинаров не для меня, но после курса поняла, что это вопрос подачи, во время твоих вебинаров я даже не замечала, как летит время! Все самые сложные для меня темы я поняла, выучила и систематизировала и наконец-то для меня это не просто набор сложных слов, а действительно понятный материал! Спасибо большое за это, сомневаюсь, что без твоей помощи смогла бы так точно в этом разобраться!💘

1 - ТРАНСКРИПЦИЯ
Образуются все виды РНК с матрицы ДНК 🧬, конкретно на этой схемке образуется про-иРНК

От куда приставка «Пре»?

Дело в том, что сначала этой пре-иРНК нужно пройти посттранскрипционные модификации, давайте поговорим о них:

➿➖ ПРОЦЕССИНГ
Процессинг включает в себя сплайсинг - вырезание некодирующих фрагментов (интронов) и сшивание кодирующих (экзонов)
Этот процесс показан на схемке цифрами 2 и 3*

➿➖ ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
К 3’-концу иРНК присоединяется поли-А-хвост, это такой фрагмент, состоящий из множества нуклеотидов с аденином

➿➖ КЭПИРОВАНИЕ
К 5’-концу присоединяется кэп, эта такая своеобразная «шапочка», которая защищает молекулу

Полиаденилирование и кэпирование происходит для увеличения устойчивости молекулы иРНК, эти процессы так же способствуют экспорту этой иРНК в цитоплазму из ядра
+ эти модификации помогают распознать эту РНК именно как информационную, и не спутать ее с другими видами РНК

И вот после всего этого готовенькая иРНК перемещается по цитоплазме к рибосоме - месту синтеза белка 📎

Выставляю свою фотку, чтобы вы обратили внимание на пост и ответили на вопрос: какие темы вызывают наибольшие трудности на данный момент, разбор бы чего хотели? 😌

➿➿➿➿☁️➿➿💗➿➿🕸️

В темновой фазе фотосинтеза (во время цикла Кальвина) углекислый газ присоединяется к углеводу рибулозе с помощью фермента РУБИСКО.
Однако этот фермент может присоединить не только углекислый газ, но и кислород (это получило название «фотодыхание»).
Чем выше концентрация кислорода в листе, тем больше РУБИСКО катализирует реакцию окисления рибулозы и тем меньше катализирует реакцию присоединения углекислого газа.
Фотодыхание приводит к тому, что часть веществ цикла Кальвина окисляется и растение теряет много энергии. Предположите, при каких условиях окружающей среды в растении может происходить фотодыхание. Почему оно происходит именно при этих условиях? Ответ поясните.

Про фотодыхание простыми словами рассказала в видео 👆🏼


➿➿➿ ➿➿➿➿🪷➿➿
• интенсивность фотодыхания возрастает в жарких климатах

На растение светит много солнца, температура высока, оно испытывает недостаток воды (представьте растение в пустыне)
-Что нужно делать, чтобы не терять воду?
-Закрывать свои устьица, через которые испаряется вода!

🟦🟦 через устьица не только испаряется вода, но и поступает углекислый газ для цикла Кальвина в темнотой фазе, а также через них выделяется кислород, который образовался при фотолизе воды в световой!

Устьица закрыты ➡️ CO2 не поступает ➡️ кислород не выходит ➡️ фермент рубиско присоединяет не углекислый газ к пятиуглеродному сахару в цикле Кальвина, а кислород, потому что его БОЛЬШЕ

Большой конспект по фотосинтезу 🔥

Сбор информации из Теремовой-Петеросовой, любимого Кэмбэла, и профильного учебника Дымщича 🤍

Конспект с веба по метаболизму 🔥

На курсе уже прошел второй урок, разбираемся с физиологией клетки во всю 😌

Давайте соберем 40❤️ и я скидываю большой конспект по фотосинтезу! 🌟

ЗАДАНИЕ ИЗ ЕГЭ 2024 где в ключах упоминается предел Хейфлика

Экспериментатор решил изучить процессы деления эпидермальных клеток мыши (Mus musculus). Для этого он измерял количество клеток в питательной среде при добавлении препаратов колхицина или эпидермального фактора роста. Результаты представлены на диаграмме.
Что произошло с клетками при инкубации их с эпидермальным фактором роста в интервале 24-48 ч? Чем можно объяснить такой результат? Укажите три причины.

1) деление клеток прекратилось (замедлилось);
2) исчерпаны питательные вещества в среде
ИЛИ
2) в питательной среде накопились токсичные продукты обмена веществ;
3) достигнута такая концентрация фактора роста, при которой стимуляция деления невозможна (исчерпаны молекулы фактора роста)
ИЛИ
3) эпидермальный фактор роста разрушился в среде (нестойкое соединение);
4) закончилось свободное пространство (контактное торможение деления)
ИЛИ
4) клетки достигли максимальной численности (концентрации);
5) достигнут предел Хейфлика у клеток.

➿🕸️➿➿➿🕸️➿➿
- концевые участки хромосом, которые не несут наследственной информации

У разных организмов эти участки представлены разными последовательности повторяющихся нуклеотидов
• к примеру у позвоночных один теломерный повтор - это последовательность из 6 нуклеотидов - ТТАГГГ

ЗАЧЕМ ОНИ НУЖНЫ?

Давайте вспомним, что при репликации ДНК одна дочерняя цепь будет синтезироваться ДНК-полимеразой непрерывно, и такая цепь будет лидирующей, а вторая дочерняя цепь будет реплицироваться фрагментами Оказаки
• при этом ДНК-полимераза не может замостоятельно осуществлять репликацию, сначала она должна узнать стартовую последовательность - РНК-праймер (тут можно привести аналогию, что как в макияже нужно сначала наносить праймер, а потом уже базу💅🏼)

Так вот, РНК-праймеры после работы ДНК-полимеразы будут вырезаться и возникает проблема - на отстающей цепи с 5’ конца не будет хватать нуклеотидов (на этом месте был праймер, который вырезали, а новых нуклеотидов ДНК никак не достроить)
(Смотрите на схему)

Таким образом, соматические клетки могут делиться определенное количество раз (примерно 50-60), в эти моменты репликации, ДНК будет укорачиваться, так как будут укорачиваться теломерные последовательности (это не приносит вреда клетке, так как напомню, что теломеры не несут наследственную информацию)
⚪️Но вот на 50-60 деление теломеры заканчиваются, а значит начнет укорачиваться уже ИНФОРМАТИВНАЯ часть ДНК, что плохо - это и называтся предел Хейфлика ⚪️

Стволовые и половые клетки имеют фермент ДНК-теломеразу, функция которой вновь образовывать теломерные повторы, потому что это клетки делятся явно больше пятидесяти раз за свою жизнь👌
Много делятся ➡️ нужно много теломер, что бы не затрагивалась информативная часть ДНК

ДНК-теломераза достраивает материнскую цепь, а потом ДНК-полимераза по принципу комплиментарности достраивает и уже проблемную дочернюю цепь

Более подробно мы разберем эту тему с ребятами на моем курсе по физиологии клетки, до пятницы туда еще можно попасть 💗

Тренды тоже делаем, не забываем 🙏🏻🤘🏻

Теория по мутациям для ЕГЭ на одной страничке, все для вас 💕

➿- Синдром Шерешевского-Тернера
• женский пол, так как нет Y-хромосомы
• в 23 паре половых хромосом только одна Х-хромосома (то есть у такого человека будет не 46 хромосом, а 45)
• характерна задержка роста, полового развития

➿- синдром Клайнфельтера
• мужской пол, так как есть Y-хромосома
• в организме такого человека будет 47 хромосом, так как есть лишняя половая хромосома
• характерно развитие тела по женскому типу: узкие плечи, широкий таз, развиты молочные железы
• слабое оволосенение на лице
• иногда умственная отсталость

➿- синдром Дауна
• трисомия по 21 паре хромосом (возникает лишняя третья хромосома)
• общее число хромосом - 47

⚪️При синдроме Патау возникает трисомия по 13 паре хромосом

🪷🕸️➿➿➿➿➿🕸️ ➿➿➿💗➿➿➿

- это мутации, вызванные изменением количества хромосом в кариотипе

Перед вами 3 кариотипа, сможете определить, где какое заболевание?
P.s. Эти кариотипы могут вам попасться на ЕГЭ, так что не проходим мимо 😔🤘🏻