RNA Biology

🔬 ترمیم زخم‌های پوستی از طریق مهار واکنش‌های التهابی و استرس اکسیداتیو به واسطه‌ی miR-211

🟠 از بین رفتن یکپارچگی پوست به دلیل بیماری و یا زخم، یک تهدید جدی برای زندگی تلقی می‌شود. از آنجا که میکروRNAها در تکوین پوست از اهمیت ویژه‌ای برخوردار هستند، مطالعات بسیاری در زمینه‌ی شناسایی و بررسی عملکرد میکروRNAها در حوزه درماتولوژی در حال انجام است.

🟣 در مطالعه‌ای که اخیرا در مجله‌ی‌ Skin Pharmacology and Physiology منتشر شده است، اثر miR-211 بر روی ترمیم زخم مورد بررسی قرار گرفته است‌.

🟣 در این مطالعه مدل‌سازی زخم در شرایط آزمایشگاهی به واسطه‌ی القاء سلول‌های کراتینوسیت با پراکسید هیدروژن  (H2O2) انجام گرفت. نتایج نشان داد که به دنبال ایجاد زخم پاسخ‌های التهابی و آسیب‌های اکسیداتیو در سلول‌های کراتینوسیتی ایجاد شده، اما به‌ واسطه‌ی بیان miR-211 این پاسخ‌های سلولی کاهش می‌یابند.

🟣 همچنین ایجاد زخم، تکثیر و مهاجرت کراتینوسیت‌ها را مهار کرده و آپوپتوز را در آن ها القاء می‌کند، این درحالی است که miR-211 تکثیر و مهاجرت کراتینوسیت‌ها را پیش برده و آپوپتوز سلولی را مهار می‌کند.

🟣 در این مطالعه، SOX11 به عنوان مولکول حدواسطی که توسط miR-211 هدف قرار می‌گیرد معرفی شده است.

✅ بنابراین miR-211 با هدف قرار دادن SOX11، تکثیر، مهاجرت، آپوپتوز، التهاب و استرس‌های اکسیداتیو را در سلول‌های کراتینوسیتی در روند ترمیمِ زخم‌های پوستی تنظیم می‌کند.

✍ تهیه و ترجمه مطلب: دکتر سارا امجدیان، متخصص زیست شناسی تکوینی، پژوهشگاه رویان

🖇 لینک مقاله 👇
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39870063/

Join us:
🆔 @pluricancer

آکادمی #میراث با همکاری پژوهشگاه #رویان برگزار می‌کند:

کارگاه "چگونه یک مقاله مروری بنویسیم"، با تدریس آقای دکتر مرادی در تاریخ ۲۴ بهمن‌ماه به صورت مجازی برگزار خواهد شد.

علاقمندانی که تاکنون موفق به شرکت در این کارگاه نشده‌اند، می‌توانند از این فرصت استفاده کنند. آقای دکتر مرادی در این کارگاه، کاربرد هوش مصنوعی در نگارش مقالات را هم خواهند گفت.

از طریق لینک زير می‌توانید اقدام به ثبت‌نام نمایید:
https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=668

Join us:
@write_paper

🔺 درمان گلوکوم با SYL040012: فناوری siRNA در خدمت بینایی

گلوکوم، یکی از دلایل اصلی نابینایی در جهان، با افزایش فشار داخل چشم و آسیب تدریجی عصب بینایی همراه است. درمان‌های فعلی گلوکوم اغلب نیاز به مصرف مکرر دارو داشته و عوارض جانبی سیستمیک ایجاد می‌کنند. در این میان، SYL040012، یک مولکول siRNA نوآورانه، به طور خاص گیرنده β2 آدرنرژیک (ADRB2) را هدف قرار می‌دهد. این گیرنده که مسئول تولید مایع زلالیه در چشم است، طبق تحقیقی، با کاهش تولید این مایع فشار داخل چشم را کنترل کرده و از پیشرفت گلوکوم جلوگیری می‌کند.

🔬 مزایای کلیدی SYL040012:

✅ هدف‌گیری دقیق: اثرگذاری مستقیم بر چشم بدون تأثیر بر سایر بافت‌های بدن و کاهش عوارض جانبی.

✅ اثر طولانی‌مدت: کاهش نیاز به مصرف مکرر دارو و کنترل پایدار فشار داخل چشم.

✅ ایمنی بالا: آزمایش‌های حیوانی نشان داده‌اند که این درمان کاملاً ایمن و بی‌خطر است.

📊 نتایج:
این دارو توانست به طور موثری ADRB2 را خاموش کرده و فشار داخل چشم را در مدل‌های حیوانی کاهش دهد.
اثر درمانی این مولکول تا ۱۵ برابر طولانی‌تر از داروهای رایج مانند لاتانوپروست بوده است.
این درمان در مدل‌های حیوانی هیچ‌گونه آسیب موضعی یا سیستمیک ایجاد نکرده است.

✍🏻 تهیه مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران

📝 لینک مقاله:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24025749/

Join us:
🆔 @RNA_Biology

سلام و احترام

آدرس صفحات ما در تلگرام:

سلول‌های بنیادی و سرطان
@pluricancer

بیولوژی RNA
@RNA_Biology

زیست‌پزشکی مولکولی
@MolBioMed

مهارت مقاله‌نویسی
@write_paper

شرکت زیست‌فناوری میراث
@miRasBiotech

✅ آیا می‌دانستید که يکی از تفاوت‌های مولکول‌های siRNA و miRNA آن است که هر مولکول siRNA فقط یک ژن را سرکوب می‌کنند، در حالی که هر مولکول miRNA قادر است ده‌ها و بلکه صدها ژن هدف را همزمان مهار نمايد؟

نکته ۱) مهاری که‌ توسط miRNA وساطت می‌شود، ضعیف‌تر از مهاری است که مولکول‌های siRNA اعمال می‌کنند.

نکته ۲) مولکول‌های siRNA، در هنگام هدف قرار دادن ژن موردنظر، هیچ گونه جفت باز ناجور (mismatch) را تحمل نمی‌کنند، در حالی که مولکول‌های miRNA بسته به رونوشت هدف، انواعی از جفت‌بازهای ناجور را تحمل می‌کنند (شکل پیوست را ببینید).

نکته ۳) وقتی قصد داريد فقط یک ژن خاص را مهار کنید، به هیچ عنوان از miRNA استفاده نکنید بلکه بايد از siRNA اختصاصی استفاده نمایید.

نکته ۴) وقتی چندین ژن مدنظر داريد یا بجای يک ژن، می‌خواهید یک فرآیند خاص را تحت‌تأثیر قرار دهید، از مولکول‌های miRNA استفاده کنید.

👈شرکت زیست‌فناوری میراث؛
پیشرو در عرصه الیگونوکلئوتیدها در کشور 🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

یک مولکول miRNA به نام miR-302b باعث معکوس کردن علائم پیری در موش‌های پیر شد!

این مولکول miRNA از جمله مولکول‌های تنظیمی و عوامل محرک تکثیر و بنیادینگی سلول‌های بنیادی پرتوان است و در این مطالعه که در مجله Cell Metabolism منتشر شده است، مشخص شده که باعث تحریک رشد موها، افزایش طول عمر موش و بهبود قابلیت‌های فیزیکی و ذهنی می‌گردد.

✍ مولکول‌های miRNA، الیگونوکلئوتیدهای تنظیمی کوتاهی هستند که چشم‌انداز روشنی در تشخیص و درمان بیماری‌های مختلف دارند. #جایزه‌_نوبل پزشکی/فیزیولوژی امسال‌ به‌تازگی به کاشفان مولکول‌های miRNA، آقایان آمبروس و رووکُن، اهدا شد.

مرادی

Join us:
🆔 @RNA_Biology

آیا قصد دارید در پروژه خود ژن خاصی را سرکوب کنید؟
این ژن احیانا جهش‌یافته است؟
آیا تاکنون از siRNA برای مهار کارآمد بیان ژن موردنظر خود استفاده کرده‌اید؟

👈 به دلایل زیر، به شما پیشنهاد می‌کنیم از siRNAهای میراث برای این منظور استفاده کنید:

- طراحی دقیق با ملاحظه ژن‌های off-target
- اصلاحات شیمیایی روی بدنه siRNA برای مقاوم سازی در برابر ریبونوکلئازها
- دستکاری ویژه‌ی رشته sense به منظور انتخاب ترجیحی رشته اصلی (آنتی‌سنس) توسط کمپلکس RISC
- خدمات و مشاوره قبل و پس از خرید توسط تیم میراث

سوال دارید؟ 😊
از من بپرسید:
@miRasAdmin

Join us:
🆔 @miRasBiotech

🔺 تحلیل کارسینومای نورواندوکرین کوچک رحم با توالی‌یابی Single-Cell RNA

سرطان سلول‌های نورواندوکرین کوچک گردنه رحم، یک سرطان بسیار تهاجمی است که با متاستاز زودرس، نرخ عود بالا و پیش‌آگهی ضعیف مشخص می‌شود. در مطالعه که به تازگی در نشریه journal of translational medicine به چاپ رسیده است، برای اولین بار در جهان، با استفاده از تکنیک پیشرفته توالی‌یابی RNA تک‌سلول (Single-cell RNA sequencing) تحقیقاتی بر روی کارسینوم نورواندوکرین کوچک رحم (SCNECC) انجام شده است. این روش تحلیلی، دیدگاه‌های بی‌سابقه‌ای درباره این سرطان نادر و مهاجم ارائه داده است.

این تکنیک امکان بررسی دقیق رفتار سلولی، مسیرهای سیگنالی، و تغییرات در بیان ژن‌ها را در سطحی بی‌سابقه فراهم می‌کند. تحلیل تک‌سلولی از مسیرهای بدخیمی تدریجی در SCNECC پرده برداشت و بینش‌هایی نوین برای توسعه روش‌های تشخیصی و درمانی ارائه داد.

در این مطالعه، توالی‌یابی RNA تک‌سلول نشان داد که فاکتور تنظیمی TFF3 ژن ELF3 را در این فرآیند بدخیمی تنظیم می‌کند. علاوه بر این، تحلیل تک‌سلولی، تفاوت‌های ژنتیکی و تنظیمات شبکه‌های ژنی را در سلول‌های توموری و بافت‌های مجاور شناسایی کرد.
نتایج نشان دادند که تومورهای نورواندوکرین کوچک در رحم از نظر ریشه بافتی و مسیرهای ژنتیکی با سرطان‌های مشابه در ریه، روده کوچک و کبد متفاوت هستند.

از کاربردهای کلیدی این تکنیک می‌توان به شناسایی نشانگرهای زیستی جدید برای تشخیص زودهنگام، هدف‌گیری مولکولی دقیق برای درمان‌های شخصی‌سازی‌شده و بهبود پیش‌آگهی بیماران با استفاده از درمان‌های هدفمند اشاره کرد.

این مطالعه، مسیرهای جدیدی را برای بررسی SCNECC باز کرده و بر اهمیت توالی‌یابی RNA تک‌سلول در درک بهتر سرطان‌های نادر و پیچیده تأکید می‌کند. تحقیقات آینده بر روی نمونه‌های بزرگ‌تر می‌تواند این یافته‌ها را تأیید و به توسعه درمان‌های مؤثرتر منجر شود.

✍🏻 تهیه مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران

📝 لینک مقاله:

https://translational-medicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12967-024-05977-z

Join us:
🆔 @RNA_Biology

ما در مصلای تهران در نمایشگاه توانمندی‌های پژوهشگاه رویان حضور داریم و منتظر دیدار شما عزیزان هستیم.😍❤️

درب شماره یک مصلا، روبروی شبستان
ساعت ۱۰:۳۰ الی ۱۴:۳۰

✳️ شرکت زیست فناوری میراث، از شرکت‌های مستقر در مرکز رشد پژوهشگاه رویان است.

Join us:
🆔 @miRasBiotech

🔺 دارویی بر مبنای ASO تاییدیه FDA را دریافت کرد.

داروی Tryngolza (olezarsen)، ساخته شده توسط Ionis pharmaceuticals که بر مبنای الیگونوکلئوتید آنتی‌سنس (ASO) است، برای کاهش تری‌گلیسیرید (TG) در بیماران بزرگسال مبتلا به سندرم شیلومیکرونمی خانوادگی (FCS)، تاییدیه FDA را دریافت کرد.

بیماری FCS یک اختلال ژنتیکی نادر است که از تجزیه TGها در جریان خون جلوگیری می‌کند. سطوح بالای TG می‌تواند باعث درد شدید شکمی، التهاب لوزالمعده و رسوبات چربی در پوست شود.

مکانیسم عملکرد این دارو به این صورت است که mRNA پروتئین apoC-III را در کبد هدف قرار می‌دهد و آن را تجزیه می‌کند. این پروتئین که در کبد تولید می‌شود، تنظیم‌کننده کلیدی متابولیسم TGها است. وقتی پروتئین apoC-III کمتری در خون وجود داشته باشد، بدن در حذف TGها از جریان خون عملکرد بهتری دارد. این دارو به صورت زیر جلدی یک بار در ماه تزریق می‌شود.

📝 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

لینک خبر

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🔺 با اعلام مرکز تحقیقات پزشکی، روسیه مدعی پیشرفت در درمان سرطان با واکسن mRNA است که تا سال 2025 برای بیماران رایگان خواهد بود.

این واکسن که حاصل تلاش‌های مشترک چندین مرکز تحقیقاتی است، طی آزمایشات پیش بالینی، توانایی آن را در سرکوب رشد تومور و جلوگیری از متاستازها اثبات شده است.

نحوه عملکرد واکسن mRNA:
واکسن‌های mRNA با وارد کردن قطعه‌ای از mRNA به بدن کار می‌کنند و سلول‌ها را وادار می‌کنند پروتئین خاصی تولید کنند. سیستم ایمنی این پروتئین را به عنوان عامل خارجی می‌شناسد و برای مبارزه با آن آنتی بادی تولید می‌کند. در مورد سرطان، این فرآیند برای کمک به سیستم ایمنی بدن در شناسایی و حمله به سلول‌های سرطانی طراحی شده است.🧬💉

تهیه مطلب:
مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

لینک خبر

Join us:
🆔 @RNA_Biology

خبر ویژه

✅ رونمایی از پایگاه داده نامیرا در حوزه سرطان

شرکت زیست فناوری میراث مفتخر است که با حضور معاون محترم تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت جناب آقای دکتر آخوندزاده، از یکی از بزرگترین پروژه‌های موفق خود تحت عنوان نامیرا (namiRa) رونمایی کرد. نامیرا بزرگترین و جامع‌ترین پایگاه داده miRNA در سرطان در دنیا است که اطلاعات بسیار دقیقی را در زمینه ویژگی‌های مختلف مولکول‌های miRNA در 35 نوع سرطان، وضعیت بیانی، تنظیمی و همچنین نقش‌های عملکردی آنها در سرطان‌های مختلف ارائه می‌نماید.

واژه نامیرا برگرفته از «miR» یا همان miRNA و «نامیرا» بودن سرطان است، زیرا سلول‌های سرطانی، نامیرا هستند و طی تقسیم‌های متوالی تعداد خود را افزایش می‌دهند.

💥 برخی از اطلاعات مهم دیتابیس نامیرا:
- الگوی بیانی 1110 مولکول miRNA در ۳۵ نوع سرطان
- درج اطلاعات حدود ده هزار مقاله علمی بین‌المللی
- نمایش اهداف مستقیم هر miRNA
- توصیف عملکرد درون تنی و برون تنی یکایک miRNAها در هر سرطان
- ارائه یک شبکه تنظیم ژنی شماتیک برای هر مولکول miRNA در هر سرطان به صورت ماشینی

آدرس پایگاه داده نامیرا:
www.namiRa-db.com

Join us:
🆔 @miRasBiotech

"دنیای ما بر پایه‌ی زیست شناسی ساخته شده است و هنگامی که شروع به درک آن کنیم، تبدیل به فناوری می‌شود"
🔸 رایان بتنکورت دانشمند و مدیرعامل شرکت Wild Earth

۲۷ آذرماه، روز ملی بیوتکنولوژی بر همه اساتید، متخصصان و دانشجویان پرتلاش این حوزه گرامی باد✨

Join us:
🆔 @RNA_Biology

مسیر صعودت به سمت مرتفع‌ترین قله‌ها همیشه هموار✨
روزت مبارک دانشجوی پرتلاش❤️

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🧬 مولکول miR-6236 مشتق شده از سلول‌های میلوئید، انسولینِ بافت چربی را تقویت می‌کند و از افزایش قند‌خون در هنگام چاقی جلوگیری می‌کند.

🔺ماکروفاژ‌های بافت چربی بر فرآیند سوخت‌و‌ساز مرتبط با چاقی تاثیر می‌گذارند، اما مکانیسم‌های این نقش آفرینی ماکروفاژ‌ها به‌ خوبی شناخته نشده‌اند.

🔺در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله Nature Communications منتشر شده‌ است، نشان داده شد که miR-6236 که توسط ماکروفاژهای بافت چربی در زمان چاقی ترشح می‌شود، در این مسیر ایفای نقش می‌کند. حذف کلی و یا اختصاصیِ miR-6236 در سلول‌های میلوئیدی باعث تشدید مقاومت به انسولین بافت چربی مرتبط با چاقی، افزایش قندخون، بالارفتن چربی خون و افزایش انسولین می‌شود. این miRNA با مهار پیام‌رسانی تنظیم‌کننده‌های منفی انسولین از جمله PTEN، حساسیت انسولین بافت چربی را افزایش می‌دهد.

🔺ژنوم انسان دارای یک همولوگ miR-6236 است که در سرم و بافت چربی افراد چاق به شدت بیان می‌شود. بیان این miRNA با افزایش قند خون و عدم تحمل گلوکز ارتباط منفی و با حساسیت به انسولین ارتباط مثبت دارد.

💡نتیجه این مطالعه نشان می‌دهد که miR-6236 به عنوان یک miRNA ترشح شده توسط بافت چربی، پیام‌رسانی انسولین چربی را تقویت می‌کند و بدن را در برابر اختلال عملکرد سوخت‌و‌ساز در طول چاقی محافظت می‌نماید.

📃مطالعه بیشتر:
https://www.nature.com/articles/s41467-024-49632-z

Join us:
🆔 @miRasBiotech

🟣 همراهان گرامی

با توجه به درخواست و پیگیری برخی از دانشجویان عزیز و اساتید محترم، تخفیف #۲۵_درصدی پرفروش‌ترین محصولات میراث، حداکثر تا #۱۶_آذرماه تمدید شد.

📌 لطفا توجه داشته باشید که این آخرین فرصت تخفیف خواهد بود از ۱۶ آذر به بعد به قیمت‌های قبل از تخفیف برخواهیم گشت. بنابراین، این فرصت را از دست ندهید.

💻 لطفا برای اطلاعات بیشتر به سایت ما مراجعه کنید:
www.miRas-Biotech.com

یا با ما تماس بگیرید:
02122338248

یا در فضای مجازی از طریق شناسه زیر به ما پیام دهید:
@miRasPR

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

🔺 دانشمندان از یادگیری ماشین برای تمایز سلول‌های سرطانی ریه و غیر سرطانی استفاده می‌کنند.

تشخیص زودهنگام سرطان برای بهبود این بیماری ضروری است و در سال‌های اخیر، توسعه ابزارهای تشخیصی برای تشخیص سرطان در مراحل اولیه توجه زیادی را به خود جلب کرده است. سلول‌های سرطانی از microRNA(miRNA)های خاص برای تنظیم بیان ژن و پیشرفت تشکیل تومور استفاده می‌کنند. درحالی‌که miRNAهای در حال گردش، نشانگرهای زیستی خوبی هستند، شناسایی miRNAهای مرتبط با سرطان در خون و سایر مایعات بدن یک چالش باقی مانده است.

در این راستا، در مطالعه‌ای که به تازگی در نشریه Analytical Chemistry به چاپ رسیده است، محققان موسسه علوم توکیو، تلاش خود را بر استخراج miRNA مبتنی بر نانوسیم و تجزیه و تحلیل یادگیری ماشینی (ML) برای شناسایی miRNA‌های مرتبط با سرطان در ادرار متمرکز کرده‌اند.

مولکول‌های miRNA‌ در حال گردش در خون عمدتاً در وزیکول‌های خارج سلولی (EV) محصور شده‌اند و حاوی اطلاعات تنظیمی حیاتی هستند. این miRNAها بین افراد سالم و مبتلا به سرطان متفاوت است. این محققان با استفاده از نانوسیم‌های اکسیدِ روی (ZnO) برای جمع‌آوری و استخراج miRNA‌ها در ادرار، تلاش کرده‌اند که یک ابزار غیرتهاجمی تشخیص سرطان ایجاد کنند.

در ابتدا، این دانشمندان از نانوسیم‌های ZnO برای گرفتن EV در نمونه‌های ادرار و از فناوری microarray برای شناسایی توالی‌های ژنی خاص در miRNA‌های محصور شده با EV استفاده کردند. نتایج نشان داد که EVهای حاوی miRNAها، از جمله زیرگروه‌های منحصر به فرد اگزوزوم‌های EVs با اندازه‌های 40 نانومتر تا 200 نانومتر، به‌طور موثر بر روی نانوسیم‌ها گرفته شده‌اند. علاوه بر این، حضور 2486 گونه miRNA طی تجزیه و تحلیل پروفایل 200 نمونه ادرار تایید شد.

این محققان این فرضیه را مطرح کردند که اکثر miRNAهای موجود در خون می‌توانند در طی فرآیند فیلتراسیون در کلیه‌ها به ادرار منتقل شوند. متعاقبا، آن‌ها با استفاده از ML، مجموعه‌های miRNA ادراری مرتبط با سرطان ریه را شناسایی کردند. این یافته‌ها یک مجموعه miRNA ادراری خاص، متشکل از 53 گونه miRNA را نشان داد که می‌تواند افراد سرطانی و غیر سرطانی را با ویژگی و حساسیت بسیار بالا در مراحل اولیه سرطان متمایز کند.

این رویکرد پیشگام برای تشخیص سرطان در مراحل اولیه می‌تواند تشخیص را متحول کند و امید جدیدی را برای بهبود نتایج بیماران و آینده‌ای روشن‌تر در مراقبت از سرطان ارائه دهد.
 
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

📝 لینک مقاله

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🔺 تشخیص سرطان در ادرار: جذب microRNAهای مبتنی بر نانوسیم

ادامه در پست بعدی👇🏻

Join us:
🆔 @RNA_Biology

✅ نکات مفید و کوچولو برای کار با نمونه‌های RNA

✅ Quick tips for handling RNA samples

لطفاً هر ۱۰ اسلاید را به دقت ملاحظه فرمایید. 😊

با سپاس از توجه شما،
تیم میراث 🌺🌸🌺

Join us:
🆔 @miRasBiotech

خبر جذاب امروز😍

باز هم نوبل پزشکی و باز هم RNAi🥳

🔺 کاشفان microRNA، ویکتور امبروز و گری رووکن، برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۴ شدند.

این محققان اولین بار این مولکول‌های تنظیم‌کننده ژن را در کرم‌های C.elegans کشف کردند. بعد از آن، نقش miRNAها در یوکاریوت‌ها نیز اثبات شد.

✍ با جستجوی کلمه microRNA در این کانال می‌توانید به مطالعات بی‌شماری که در زمینه نقش این مولکول ها در موجودات مختلف انجام شده است، دست پیدا کنید.

Join us:
🆔 @RNA_Biology

مژده مژده😍

✅ به مناسبت شروع سال تحصیلی ۱۴۰۴-۱۴۰۳، شرکت زیست‌فناوری #میراث پرفروش‌ترین محصولات الیگونوکلئوتیدی خود را به مدت یک ماه از اول مهرماه تا اول آبان‌ماه با تخفیف #۲۵_درصدی ارائه‌ می‌دهد.

این محصولات پرفروش عبارتند از:
مولکول‌های siRNA
مولکول‌های microRNA
مولکول‌های آنتاگومیر (الیگوهای سرکوبگر microRNA)
الیگوی کنترل scramble
الیگوی Delivery-Check (برای تأیید انتقال و تعیین بازده تحویل الیگوی مدنظر شما به سلول‌ها یا وزیکول‌های خارج سلولی تان)
الیگونوکلئوتیدهای CpG (به عنوان ادجوانت برای مطالعات واکسن)

محصول مدنظر شما جزء محصولات فوق نیست؟ با ما ارتباط بگیرید، تلاش می‌کنیم نظر شما را حتی‌المقدور تأمین کنیم. 😊

👈 همین امروز سفارش بدهید تا محصولات میراث را در کوتاه‌ترین زمان و با بهترین کیفیت دریافت کنید.😍

برای سفارش دادن می‌تونید بهمون زنگ بزنید:
02122338248

یا اینکه به سایتمون سر بزنید:
http://www.miras-biotech.com

هر سوالی هم داشتید ما پاسخگو هستیم:
@miRasAdmin
@miRasPR

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech

🔺 بدنه جدید siRNA توسعه یافته در UMass Chan پایداری و تداوم درمان مبتنی بر siRNA را برای بافت‌های خارج کبدی افزایش می دهد.

یک پیشرفت بیوشیمیایی با استفاده از اتم‌های کربن توسط دکتر Yamada و دکتر Khvorova به طور چشمگیری پایداری و کارایی یک پلتفرم درمانی الیگونوکلئوتیدی را در موش بهبود بخشیده است. این تحقیق که در Nature Biotechnology منتشر شده است، این پتانسیل را دارد که دوام داروهای الیگونوکلئوتیدی، از جمله siRNA را بهبود ببخشد و برای اولین بار این درمان ها را به انواع سلول های خارج از کبد بیاورد.

الیگونوکلئوتیدها در حالت طبیعی خود بسیار ناپایدار هستند. نوکلئازها خیلی سریع در سلول‌های زنده عمل می‌کنند و به داروها زمان محدودی برای دستیابی به اثر درمانی می‌دهند. در نتیجه، دانشمندان برای طراحی داربست‌های شیمیایی که می‌توانند باعث تثبیت، حفظ و افزایش طول عمر داروهای الیگونوکلئوتیدی لازم برای دستیابی به موفقیت درمانی در بافت‌های زنده، به‌ویژه سلول‌هایی غیر از سلول‌های کبدی شوند، به چالش کشیده شده‌اند.

این محققان با استفاده از یک تغییر نسبتا ساده یعنی گسترش ستون RNA با تک اتم‌های کربن، توانستند مدت ماندگاری الیگونوکلئوتیدها در سلول‌ها را با پنهان کردن مؤثر آن ها از آنزیم های تجزیه کننده، به طور قابل توجهی بهبود ببخشند.

اکثر اصلاحات الیگونوکلئوتیدی بر تغییر فسفورتیوات ها یا مولکول های قند موجود در ستون الیگونوکلئوتید تمرکز دارند. این محققان، با این حال، رویکرد متفاوتی در پیش گرفتند و مولکول‌های کربن در ساختار ستون الیگونوکلئوتید را مورد بررسی قرار دادند.
آن ها دریافتند که یک اتم کربن دیگر که در امتداد نوکلئوزید، مولکول‌های الیگونوکلئوتید را از تخریب توسط آنزیم نوکلئاز پنهان می‌کند. این منجر به ایجاد یک الیگونوکلئوتید پایدارتر و کارآمدتر شد که به آن اسید نوکلئیک توسعه یافته یا exNA می گویند که 32 برابر بیشتر از همتایان اصلاح شده با فسفورتیوات خود پایداری دارد. البته همه چیز به این بستگی دارد که کجا و چگونه کربن را اضافه کنند.

این محققان بیان کردند که اگر بتوانند 10 برابر افزایش ماندگاری ایجاد کنند، دوز یا زمان درمان بالینی از هر دو هفته یک بار به هر پنج ماه یک بار کاهش می یابد. افزایش ماندگاری 32 برابری در مدل های موش بسیار دلگرم کننده است.
 
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

📝 مطالعه بیشتر
Join us:
🆔 @RNA_Biology

🔺 شرکت Novartis داروی Leqvio  را برای کاهش کلسترول در بیماران قلبی معرفی می‌کند

 بیماری قلبی عروقی (CVD) زندگی صدها میلیون نفر را تحت تاثیر قرار داده است و بیشتر از سرطان، بیماری مزمن ریوی و دیابت جان انسان ها را در سراسر جهان می گیرد. با توجه به عواملی که باعث CVD می شوند، می توان از حدود 80 درصد از مرگ های زودرس CVD جلوگیری کرد. بیماری قلبی عروقی آترواسکلروتیک (ASCVD) که حدود 85 درصد از کل مرگ و میرهای CVD را تشکیل می دهد، به دلیل ایجاد و رشد پلاک ها در پوشش داخلی رگ ها ایجاد می شود. پلاک آترواسکلروتیک عمدتاً از کلسترول لیپوپروتئین (LDL-C) تشکیل شده است که در طول زمان انباشته می شود. قرار گرفتن در معرض تجمعی با LDL-C می تواند خطر بروز حوادث قلبی عروقی مانند حمله قلبی یا سکته را افزایش دهد.

داروی Leqvio اولین و تنها درمان siRNA برای کاهش LDL-C است. تزریق این دارو که زیر جلدی است، با دوز اولیه، یک تزریق در سه ماهگی و سپس هر شش ماه یکبار انجام می شود. Leqvio در نزدیک به 100 کشور از جمله ایالات متحده، اتحادیه اروپا، ژاپن و چین تایید شده است.

قابل ذکر است که V-MONO اولین کارآزمایی است که درمان با siRNA  را ارزیابی می کند که به عنوان درمانی برای کاهش LDL-C در بیماران مبتلا به ASCVD استفاده می شود. چند روز گذشته، Novartis که در همکاری با Alnylam Pharmaceuticals (شرکت پیشرو در درمان RNAi) است، نتایج مثبتی از Leqvio (inclisiran) در مطالعه فاز سوم V-MONO اعلام کرد که به نقطه پایانی خود رسیده است. محققان به نتایج معنی داری از کاهش کلسترول لیپوپروتئین (LDL-C) در مقایسه با دارونما با داروی Leqvio در بیمارانی که در معرض خطر ASCVD  قرار داشتند، دست یافتند.
 
✍🏻 تهیه مطب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، پژوهشگاه رویان

📝 لینک خبر

Join us:
🆔 @RNA_Biology

در سال‌های اخیر، چندین داروی الیگونوکلئوتیدی توسط سازمان FDA تایید شده‌اند. از این داروها، پنج دارویی مبتنی بر siRNA شامل:
- داروی patisiran
- داروی givosiran
- داروی lumasiran
- داروی inclisiran و
- داروی vutrisiran

توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شده‌اند.

✍ شرکت زیست‌فناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، می‌توانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرف‌ترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکول‌های siRNA، مولکول‌های miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo!

با ما تماس بگیرید:
@miRasAdmin

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

ضمن تشکر از سرکار خانم پهلوان، این مطالعه نشان می‌دهد که مولکول‌های siRNAای که از خارج سلول به درون آنها منتقل می‌کنیم، باید از قبل پایدارسازی شده باشند.

✍ مرادی

توضیحات بیشتری در این جا داده شده است:
@miRasBiotech

🔺 مطالعه کرم‌های لوله‌ای راه را برای درمان بیماری‌های انسانی با داروهای مبتنی بر RNA هموار می‌کند.

درمان‌های مبتنی بر RNAi برای بیماری‌های مختلف از جمله اختلالات ژنتیکی، عفونت‌های ویروسی و سرطان، توجه زیادی را در تحقیقات بالینی به خود جلب کرده است. این درمان‌ها می‌توانند ژن‌های بیماری‌زا را با دقت بالا هدف قرار داده، خاموش کرده، اثرات خارج از هدف را به حداقل رسانده و نتایج درمان را بهبود ببخشند. با گسترش تعداد مطالعات درمانی مبتنی بر RNAi، به سوالاتی نظیر اینکه اثرات RNAi چقدر می‌تواند دوام داشته باشد و اینکه آیا تنظیم دقیق RNAi امکان‌پذیر است، باید پاسخ داده شود.

در مطالعه‌ای که به تازگی در نشریه eLife به چاپ رسیده است، محققان دانشگاه مریلند از کرم‌های لوله‌ای میکروسکوپی به عنوان مدلی برای بررسی مکانیسم‌های RNAi و چگونگی بهینه‌سازی آن‌ها برای درمان بیماری‌های انسانی استفاده کردند. محققان دریافتند که اثرات خاموش کردن ژن می‌تواند به مرور زمان از بین برود، اما از اینکه این اثرات در نهایت حتی در سلول‌های غیرقابل تقسیم ناپدید می‌شوند، شگفت‌زده شدند.

سلول‌هایی که به طور مداوم تقسیم می‌شوند می‌توانند در نهایت داروی مبتنی بر RNAi را رقیق کنند. اما نکته اصلی این است که چگونه اثربخشی دارو حتی در سلول‌هایی که تقسیم نمی‌شوند، از بین می‌رود. با کمال تعجب، این امر حتی در کرم‌ها نیز صدق می‌کند، جایی که RNA‌ها تقویت می‌شوند و اساساً غلظت دارو را بیشتر می‌کنند. پس باید مکانیسمی وجود داشته باشد که اثرات RNAi را در طول زمان کاهش دهد و محققان باید این مکانیسم را در هنگام دوزیابی برای داروهای RNAi در نظر بگیرند تا بتوانند اثربخشی این گونه داروها را تا زمانی که موردنیاز است، حفظ کنند.

این یافته‌ها نیاز به در نظر گرفتن مقاومت دارویی را در هنگام توسعه درمان‌های مبتنی بر RNAi نشان می‌دهد. همان‌طور که باکتری‌ها می‌توانند به آنتی‌بیوتیک‌ها مقاوم شوند، انسان نیز ممکن است به مرور زمان نسبت به خاموش شدن ژن مقاوم شود. در نتیجه، باید مقاومت به دارو در همان ابتدای تولید آن در نظر گرفته شود، به گونه‌ای که دارو تا زمانی که موردنیاز است، موثر باقی بماند.

این مطالعه همچنین بینش‌های جدیدی را در مورد اینکه چگونه پروتئین‌های تنظیم‌کننده مختلف در سلول‌های کرم‌ها با هم برای کنترل خاموشی ژن کار می‌کنند، ارائه کرد. این تیم سه پروتئین تنظیم‌کننده مهم را که بر خاموشی ژن‌ها تأثیر می‌گذارند، معرفی کردند و دریافتند که این پروتئین‌ها مسیرهای به هم پیوسته متعددی را برای کنترل ژن‌های هدف خاصی، فراهم می‌کنند. برای محققان، درک بهتر این شبکه‌های برهم‌کنشی می‌تواند منجر به پیشرفت‌هایی در تنظیم دقیق درمان‌های RNAi برای حداکثر اثربخشی در بیماران شود. دانستن اینکه چگونه این پروتئین‌ها با یکدیگر برای تأثیرگذاری روی ژن‌ها کار می‌کنند، می‌تواند در طراحی داروهای متناسب با یک فرد تفاوت ایجاد کند.

این تیم بیان کردند که هدف نهایی آن‌ها تسریع پیشرفت به سمت درمان‌های خاموش‌کننده ژن قوی‌تر و بادوام‌تر برای طیف وسیعی از بیماری‌ها است.
 
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

📝 مطالعه بیشتر:
https://elifesciences.org/reviewed-preprints/97487v1

Join us:
🆔 @RNA_Biology

❇️ آمار صادرات دارویی ایران در سال ۱۴۰۲

🔺۱۰ شرکت برتر ایرانی در حوزه صادرات:
۱) آریوژن
۲) سیناژن
۳) زاگرس دارو
۴) اکتوورکو
۵) نانوالوند
۶) نانودارو پژوهان
۷) سبحان آنکولوژی
۸) مِهر دارو
۹) نوآوران دارو کیمیا
۱۰) پرسیس ژن

🔺۱۰ کشور اصلی مقصد داروهای ایرانی:
۱) عراق
۲) سوریه
۳) افغانستان
۴) روسیه
۵) ونزوئلا
۶) بلاروس
۷) عمان
۸) پاکستان
۹) ترکیه
۱۰) سریلانکا

Join us:
🆔 @MolBioMed

این هم خوب بود!

مقایسه تحقیقات بیوانفورماتیک با تحقیقات مولکولی 😁

Join us:
🆔 @MolBioMed

🔺 بیوژنز miRNA به طور گسترده با مهار فاکتور پیرایش SF3B1 مختل می شود

طی رونویسی از ژن­ های miRNA، مولکول pri-miRNA (primary-miRNA)، توسط RNA polymerase II تولید می­ شود. سپس در هسته pri-miRNA توسط microprocessor complex که شامل آنزیم Drosha و پروتئین DGCR8 است، با ایجاد برش­ هایی به pre-miRNA (precursor miRNA) تبدیل می­ شود. مولکول pre-miRNA توسط کمپلکس XPO5/RanGTP وارد سیتوپلاسم شده و در آن‌جا توسط آنزیم Dicer به مولکول بالغ دورشته­ ای miRNA تبدیل می­ شود. در نهایت این مولکول­ ها توسط کمپلکس RISC، تک‌رشته­ ای شده و اغلب به انتهای 3’-UTR مولکول‌های mRNA هدف متصل شده و باعث تجزیه mRNA و یا جلوگیری از ترجمه موثر آن توسط ریبوزوم می­ شوند.

مکان ژنومی pre-miRNA متنوع است، زیرا می‌توان آن‌ها را در اینترون‌ها یا اگزون‌های ژن‌های رمزگردان پروتئین یا ژن‌های طولانی غیررمزکننده lncRNA یافت. LncRNA یک تعریف گسترده است که برای هر RNA بیش از 200 نوکلئوتید که پروتئینی را رمزگذاری نمی کند، اعمال می شود. از آنجایی که تاثیر پیرایش بر بیوژنر miRNAهای واقع در LncRNAها ناشناخته است، در مطالعه ای که به تازگی در نشریه nucleic acids research  به چاپ رسیده است، محققان تاثیر مهار پیرایش بر miR-122-5p در دو فرم بالغ و پیش ساز توسط pladienolide B (PlaB) را بررسی کردند. این miRNA برای تکثیر ویروس هپاتیت C (HCV) ضروری است و به عنوان یک سرکوب کننده تومور در سرطان کبد عمل می کند. مولکول PlaB باعث مهار SF3B1 که جز مهمی از پیرایش است، می شود.

محققان دریافتند که مهار فاکتور پیرایش SF3B1 توسط PlaB منجر به کاهش قوی و سریع در رونویسی و در نتیجه کاهش تولید miR-122 شد. به طور شگفت انگیزی، miRNA های واقع در اگزون ها و اینترون ها هم به طور مشابه تحت تأثیر قرار گرفتند. این مطالعه بینش جدیدی را در مورد نقش نوظهور پیرایش در رونویسی ارائه می‌کند و اهمیت بیولوژیکی جدیدی را در ارتقای بیوژنز miR-122 از یک lncRNA نشان می‌دهد و نشان می‌دهد که SF3B1 برای بیوژنز تمامی miRNAها مهم است.
 
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

📝 مطالعه بیشتر:
https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkae505/7694274

Join us:
🆔 @RNA_Biology

✴️ وقایع ژنتیکی متعددی روی می‌دهند و بیماری‌های مختلفی وجود دارند که در آن‌ها، برخی از اگزون‌ها و اینترون‌ها حذف یا اضافه می‌شوند. از این جهت رویکردهای مولکولی که بتوانند حذف یا اضافه شدن این عناصر ژنتیکی را کنترل کنند، در تحقیقات آزمایشگاهی و بسترهای «مولکولی درمانی» از اهمیت ویژه‌ای برخوردار خواهند بود.

✅ الیگونوکلئوتیدهای #پیرایش‌گر #میراث (miRas Splice-Switching Oligo, SSOs)، بخاطر طراحی منحصر به فرد و بهره‌مندی از اصلاحات شیمیایی پایدارکننده، گزینه بسیار مطلوبی برای اصلاح یا القای چنین رخدادهای ژنتیکی در تحقیقات پایه و سلولی و نیز مطالعات حیوانی هستند.

✍ طراحی دقیق الیگونوکلئوتیدهای خود را از شرکت زیست فناوری میراث بخواهید.😍

برای اطلاعات بیشتر با ما در ارتباط باشید:
02122338248
@miRasAdmin
@miRasPR

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech

🧬اختتامیه دوره آموزشی ویرایش ژنوم به روش CRISPR 🧬

💎 سخنرانان

🌀 Prof. Martin Schwartz
استاد تمام دانشگاه Yale آمریکا

💠 موضوع سخنرانی:
Stupidity in scientific research and other important things

🌀 Prof. Hossein Baharvand
استاد تمام پژوهشکده سلول های بنیادی پژوهشگاه رویان

💠 موضوع سخنرانی:
Learning Science Frome Nature

🗓 چهارشنبه ۱۰ مرداد ۱۴۰۳
🕑 ساعت ۱۶:۰۰


🌀 لینک ورود به جلسه چهارشنبه ساعت ۱۴ در کانال قرار داده می‌شود.


Join us:
🆔 @RNA_Biology
🆔 @Royan_GM

🔺 اثبات نقش مهم یک microRNA در رشد سلول های توموری سینه توسط CRISPR

سرطان سینه یک بدخیمی است که به عنوان شایع ترین شکل سرطان در بین زنان به شمار می رود. خوشبختانه حدود 70 تا 80 درصد موارد زودرس را می توان با موفقیت درمان کرد. با این حال، متاستاز پیشرفته این سرطان همچنان چالش برانگیز است و در حال حاضر فاقد درمان است.

در مطالعه ای که به تازگی در نشریه communication biology به چاپ رسیده است، محققان برای کشف ارتباط miRNA در تومورزایی سینه، غربالگری‌های CRISPR-CAS9 در کل ژنوم را انجام دادند که ژن‌ها و miRNA‌ها را در مدل های توموری سه بعدی هدف قرار ‌دادند. این رویکرد به آنان این امکان را داد که miRNA ها و اهداف حیاتی آن ها را که زنده بودن سلول های توموری را در سرطان سینه کنترل می‌کنند، آشکار کنند.

مولکول miR-4787-3p در سرطان سینه افزایش قابل توجهی از خود نشان می‌دهد، لذا مهار آن از تشکیل تومور جلوگیری می کند و پتانسیل آن را به عنوان یک هدف درمانی در این سرطان برجسته می کند. این محققان طی غربالگری های  CRISPR اهداف این miRNA یعنی  ARHGAP17،FOXO3A  و PDCD4 را پیدا کردند که این ژن ها، سرکوبگرهای توموری شناخته شده در سرطان هستند.

غربالگری CRISPR امکان کشف محرک های اصلی سرطان را فراهم کرده است و درک ما از مکانیسم های پیچیده ای را که از طریق آن ژن ها و مسیرها به تومورزایی کمک می کنند، متحول می کند. با این حال، غربالگری‌های CRISPR عمدتاً در کشت‌های سلولی دوبعدی انجام شده‌اند که اغلب نمی‌توانند پیچیدگی‌های پیچیده تومور را به طور کامل نشان دهند. برای کمک به رفع این محدودیت ها، مطالعات اخیر غربالگری هایی را در کشت های سه بعدی انجام داده اند.
این تحقیقات اثبات کرده است که غربالگری اثرات قوی‌تری در کشت های سه‌بعدی، در مقایسه با کشت های دوبعدی، برای ژن‌هایی که در سرطان جهش یافته‌اند نشان می دهند.

در نتیجه، مطالعه این محققان بر نقش حیاتی miR-4787-3p در تومورزایی سرطان سینه تأکید می‌کند. هدف قرار دادن miR-4787-3p  مهار قابل توجهی از تشکیل تومور را نشان داد و پتانسیل آن را به عنوان یک هدف درمانی در سرطان سینه نشان داد. علاوه بر این، این مطالعه نشان می دهد که بیان miR-4787-3p بالا می تواند به عنوان یک نشانگر زیستی پیش آگهی برای این سرطان باشد. تحقیقات بیشتر و مطالعات بالینی با تمرکز بر مهار miR-4787-3p و کاربرد پیش آگهی آن، نویدبخش بهبود استراتژی های درمانی و ارزیابی های پیش آگهی در سرطان سینه است.

✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان
 
📝 مطالعه بیشتر:
https://www.nature.com/articles/s42003-024-06555-1

Join us:
🆔 @RNA_Biology

آیا می‌دانستید اگر در دوره جامع یک‌ماهه مقالات مروری با تدریس آقای دکتر مرادی شرکت کنید، تمام #فایل‌ها و همچنین #فیلم ضبط شده جلسات آنلاین دوره جامع در اختیار شما قرار می‌گیرد؟

در حال حاضر، گروه خصوصی مربوط به دوره جامع در تلگرام تشکیل شده و بزودی مباحث آغاز می‌شود.

✍ اگر علاقمندید در دوره جامع مقالات مروری شرکت کنید، همین الان به من پیام دهید.

@miRasAdmin

آخرین بار، تابستان دو سال قبل بود که آقای دکتر دوره #جامع مقاله‌نویسی را برگزار کردند و احتمالا دور بعدی آموزش جامع مقالات مروری به سال بعد موکول می‌شود.

هر گونه سوال یا ابهامی دارید، از من بپرسید 😘👇

@miRasAdmin

☝️🌸☝️🌸☝️

در سال‌های اخیر، چندین داروی الیگونوکلئوتیدی توسط سازمان FDA تایید شده‌اند. از این داروها، پنج دارویی مبتنی بر siRNA شامل:
- داروی patisiran
- داروی givosiran
- داروی lumasiran
- داروی inclisiran و
- داروی vutrisiran

توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شده‌اند.

✍ شرکت زیست‌فناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، می‌توانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرف‌ترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکول‌های siRNA، مولکول‌های miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo!

با ما تماس بگیرید:
@miRasAdmin

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

سلام و احترام

آدرس صفحات ما در تلگرام:

سلول‌های بنیادی و سرطان
@pluricancer

بیولوژی RNA
@RNA_Biology

زیست‌پزشکی مولکولی
@MolBioMed

مهارت مقاله‌نویسی
@write_paper

شرکت زیست‌فناوری میراث
@miRasBiotech

✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال

مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه

رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک ‎گذاری فایل‌های تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر

🔺برگزاری از ۲۸ تیرماه ۱۴۰۳

📌همین امروز ثبت نام کنید، ظرفیت دوره در حال تکمیل است.

🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://t.me/writing_course1401

شماره (تماس و پیامک):
09909599373

کانال تلگرام:
@write_paper:

🔺لینک ثبت‌نام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/

Join us:
@write_paper
@miRasBiotech

📣پانزدهمین مدرسه تابستانه پژوهشگاه رویان «ویرایش ژنوم: قدرت شگفت‌انگیز DNA»📣

🔺دبیر علمی: دکتر امیر امیری یکتا

✅محورهای علمی:

🔹روز اول: درک بهتر از مهندسی ژنتیک
- مفهوم ویرایش ژن
- ابزارهای ویرایش ژن
- کلونینگ مولکولی و وکتورها

🔹روز دوم: ویرایش ژنوم، هنر تغییرات مولکولی
- روش‌های ویرایش ژن (CRISPR، TALEN و …)
- مدل‌سازی حیوانی برای بیماری‌ها
- اخلاق پزشکی در حوزه ویرایش ژن و چالش‌های پیش‌رو

🔹روز سوم: نوید ویرایش ژن در پزشکی
- ژن‌درمانی سرطان
- ژن‌درمانی سایر بیماری‌ها
- واکسن‌های DNA و RNA

🔹روز چهارم: ویرایش ژنوم در گیاهان
- ویرایش ژنوم گیاهان
- بیوتکنولوژی کشاورزی
 
▪️گروه هدف پانزدهمین مدرسه تابستانه: دانشجویان و فارغ‌التحصیلان رشته‌های علوم پایه، گرایش‌های زیست‌شناسی، زیست‌فناوری، زیست‌پزشکی و دامپزشکان

🗓️ تاریخ برگزاری: ۱ الی ۴ مرداد ماه

📍 مکان برگزاری: تهران، سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان

📎دارای امتیاز بازآموزی برای اعضای نظام دامپزشکی

لینک ثبت‌نام و اطلاعات بیشتر:
https://royan-edu.ir/DoreList?id=511

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🔺 شرکت "گروه آپتامر" با شرکت آسترازنکا برای همکاری در پروژه ای مربوط به اُپتیمر برای تحویل هدفمند siRNA به سلول های فیبروز کبدی توافق نامه امضا می کند.

لیگاندهای اُپتیمر مولکول های الیگونوکلئوتیدی سنتزی کوتاه تر از آپتامر هستند که از DNA یا RNA تشکیل شده اند که به یک مولکول هدف خاص متصل می شوند. از این مولکول ها می توان برای تحویل هدفمند مولکلول های siRNA بهره برد. تحویل موفقیت آمیز siRNA به انواع سلول ها و بافت ها یک چالش مهم برای کاربرد درمانی این فناوری است. با وجود این محدودیت، بازار siRNA همچنان در سال 2023 بیش از 13 میلیارد دلار ارزش داشت.

 طبق توافق بین این دو شرکت، آسترازنکا یک siRNA را برای آزمایش با انتقال مبتنی بر اُپتیمر برای سلول‌های فیبروز کبدی ارائه می‌کند. گروه آپتامر آزمایشات را برای ارزیابی اثربخشی این انتقال با siRNA  آسترازنکا را انجام خواهد داد. پس از موفقیت، گروه آپتامر به سمت ارزیابی این فناوری در مدل های حیوانی پیش خواهد رفت.

این فناوریِ استفاده از اُپتیمر که یک تغییر ساختار در تحویل هدفمند مولکول‌های siRNA را نشان می دهد، به دلیل انتخاب‌پذیری بالا، میل ترکیبی بالا و کونژوگه شدن با siRNA، به عنوان وکتورهای غیر ویروسی ارائه می‌شود. اگر تحویل siRNA با اُپتیمر موفقیت‌آمیز باشد، می‌تواند منجر به توسعه ترکیبات جدیدی شود که مزایای قابل‌ توجهی نسبت به روش‌های فعلی هدف‌گیری سلول و بافت دارند.
 
✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

📝 منبع خبر

Join us:
🆔 @RNA_Biology

✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال

مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه

رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک ‎گذاری فایل‌های تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر

🔺برگزاری از ۲۸ تیرماه ۱۴۰۳

📌همین امروز ثبت نام کنید، ظرفیت دوره در حال تکمیل است.

🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://t.me/writing_course1401

شماره (تماس و پیامک):
09909599373

کانال تلگرام:
@write_paper:

🔺لینک ثبت‌نام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/

Join us:
@write_paper
@miRasBiotech