Medical Assistant Training School (MATS)
তোমরা যারা নিজের নামের আগে ডক্টর লাগাতে চাও আমি তোমাদের পক্ষ নিয়ে আন্দোলন করবো কিন্তু তোমাদেরকে আমি ৩০ দিন সময় দিব শুধুমাত্র "হিমোগ্লোবিন সিন্থেসিস পাথওয়ে" এটা সম্পূর্ণ বুঝে মুখস্ত বলতে হবে আমাকে মুখস্ত করে বলার পর সম্পূর্ণটুকু আমি বুঝতে চাইবো না যেখান থেকে ধরবো সেখান থেকে সঠিক উত্তর দিলেই হবে।
যদি এটা তোমরা করতে পারো তাহলে তোমাদের নামের আগেও হেভি ওয়েট এবং বিশ্বের সবথেকে সম্মানজনক পদবী ডক্টর বসানোর সর্বোচ্চ চেষ্টা করবো তোমাদের সাথে রাজপথে।
আমি জানি এটা তোমরা কোথাও পাবা না তাই কষ্ট করে আমি নিচে লিখে দিলাম ৩০ দিন সময় যেকোনো পাঁচজন পারলেই হবে।
এটা খুবই ইম্পরট্যান্ট এবং এমবিবিএস এর ফিজিওলজি সাবজেক্ট এর ফার্স্ট ইয়ারের প্রশ্ন এবং এই ছোটখাটো উত্তরের কোথাও একটা ওয়ার্ড মিস হলে আমাদেরকে ফেল করায়ে দিত পরবর্তীতে আবার পরীক্ষা দিতে হতো এটা খুবই সামান্য একটা ব্যাপার বলছি তো প্রথম বর্ষের ফিজিওলজি সাবজেক্ট এর,
তোমাদের নামের আগে ডাক্তার লাগানো যায় কিনা সেটা তো আগে আমাকে পরীক্ষা করতে হবে তারপরে তোমাদের সাথে রাজপথে নামবো আজকে থেকে মুখস্ত কর এবং বুঝে মুখস্ত করতে হবে হিন্দি গানের মত না বুঝে মুখস্থ করে কোন ফায়দা হবে না কারণ এখান থেকে যে কোন জায়গা থেকে আমি প্রশ্ন করব আমাকে বোঝাতে হবে বাংলাতে না ইংলিশে।
Hemoglobin Synthesis Pathway:
Hemoglobin synthesis is a complex biochemical process that occurs mainly in the erythroid precursor cells of the bone marrow. This process involves the synthesis of heme and globin chains, which combine to form functional hemoglobin molecules in red blood cells.
---
1. Heme Synthesis Pathway
Heme is a prosthetic group of hemoglobin, responsible for binding and transporting oxygen. Heme synthesis primarily occurs in the mitochondria and cytoplasm of developing erythroid cells. It involves several enzymatic steps:
Step 1: Formation of δ-Aminolevulinic Acid (ALA)
Location: Mitochondria
Enzyme: ALA synthase (ALAS)
Substrates: Glycine + Succinyl-CoA (from the citric acid cycle)
Cofactor: Vitamin B6 (Pyridoxal phosphate)
Product: δ-Aminolevulinic Acid (ALA)
Regulation: This is the rate-limiting step, regulated by iron levels and heme feedback inhibition.
Step 2: Formation of Porphobilinogen (PBG)
Location: Cytoplasm
Enzyme: ALA dehydratase (PBG synthase)
Substrate: Two ALA molecules
Product: Porphobilinogen (PBG)
Step 3: Formation of Hydroxymethylbilane (HMB)
Enzyme: Porphobilinogen deaminase
Substrate: Four PBG molecules
Product: Hydroxymethylbilane (HMB)
Step 4: Uroporphyrinogen III Formation
Enzyme: Uroporphyrinogen III synthase
Product: Uroporphyrinogen III
Step 5: Coproporphyrinogen III Formation
Enzyme: Uroporphyrinogen decarboxylase
Product: Coproporphyrinogen III
Step 6: Protoporphyrin IX Formation
Location: Mitochondria
Enzyme: Coproporphyrinogen oxidase
Product: Protoporphyrin IX
Step 7: Insertion of Iron (Fe²⁺)
Enzyme: Ferrochelatase
Substrate: Protoporphyrin IX + Fe²⁺
Product: Heme (Iron-protoporphyrin IX)
---
2. Globin Synthesis Pathway
Globin synthesis occurs in the ribosomes of erythroid precursor cells in the bone marrow. Hemoglobin is composed of different globin chains:
Step 1: Transcription of Globin Genes
The globin genes are located on:
Chromosome 16 → Alpha-like genes (α, ζ)
Chromosome 11 → Beta-like genes (β, γ, δ, ε)
The transcription of these genes produces mRNA, which is then translated into protein.
Step 2: Translation of Globin Chains
Location: Ribosomes (Cytoplasm)
The mRNA is translated into polypeptide chains of globin proteins.
In adults, hemoglobin consists of:
Hemoglobin A (HbA, α₂β₂) → 95–98%
Hemoglobin A2 (HbA2, α₂δ₂) → 1.5–3.5%
Hemoglobin F (HbF, α₂γ₂) → <1%
---
3. Assembly of Hemoglobin
Heme and globin chains combine to form the final hemoglobin molecule.
Each hemoglobin molecule consists of four globin chains and four heme groups, allowing it to bind up to four oxygen molecules.
---
Regulation of Hemoglobin Synthesis
1. Regulation of Heme Synthesis
Negative Feedback Inhibition: Excess heme inhibits ALA synthase, reducing heme production.
Iron Availability: Ferrochelatase requires Fe²⁺ for final heme synthesis.
2. Regulation of Globin Synthesis
তোমরা যারা নিজের নামের আগে ডক্টর লাগাতে চাও আমি তোমাদের পক্ষ নিয়ে আন্দোলন করবো কিন্তু তোমাদেরকে আমি ৩০ দিন সময় দিব শুধুমাত্র "হিমোগ্লোবিন সিন্থেসিস পাথওয়ে" এটা সম্পূর্ণ বুঝে মুখস্ত বলতে হবে আমাকে মুখস্ত করে বলার পর সম্পূর্ণটুকু আমি বুঝতে চাইবো না যেখান থেকে ধরবো সেখান থেকে সঠিক উত্তর দিলেই হবে।
যদি এটা তোমরা করতে পারো তাহলে তোমাদের নামের আগেও হেভি ওয়েট এবং বিশ্বের সবথেকে সম্মানজনক পদবী ডক্টর বসানোর সর্বোচ্চ চেষ্টা করবো তোমাদের সাথে রাজপথে।
আমি জানি এটা তোমরা কোথাও পাবা না তাই কষ্ট করে আমি নিচে লিখে দিলাম ৩০ দিন সময় যেকোনো পাঁচজন পারলেই হবে।
এটা খুবই ইম্পরট্যান্ট এবং এমবিবিএস এর ফিজিওলজি সাবজেক্ট এর ফার্স্ট ইয়ারের প্রশ্ন এবং এই ছোটখাটো উত্তরের কোথাও একটা ওয়ার্ড মিস হলে আমাদেরকে ফেল করায়ে দিত পরবর্তীতে আবার পরীক্ষা দিতে হতো এটা খুবই সামান্য একটা ব্যাপার বলছি তো প্রথম বর্ষের ফিজিওলজি সাবজেক্ট এর,
তোমাদের নামের আগে ডাক্তার লাগানো যায় কিনা সেটা তো আগে আমাকে পরীক্ষা করতে হবে তারপরে তোমাদের সাথে রাজপথে নামবো আজকে থেকে মুখস্ত কর এবং বুঝে মুখস্ত করতে হবে হিন্দি গানের মত না বুঝে মুখস্থ করে কোন ফায়দা হবে না কারণ এখান থেকে যে কোন জায়গা থেকে আমি প্রশ্ন করব আমাকে বোঝাতে হবে বাংলাতে না ইংলিশে।
Hemoglobin Synthesis Pathway:
Hemoglobin synthesis is a complex biochemical process that occurs mainly in the erythroid precursor cells of the bone marrow. This process involves the synthesis of heme and globin chains, which combine to form functional hemoglobin molecules in red blood cells.
---
1. Heme Synthesis Pathway
Heme is a prosthetic group of hemoglobin, responsible for binding and transporting oxygen. Heme synthesis primarily occurs in the mitochondria and cytoplasm of developing erythroid cells. It involves several enzymatic steps:
Step 1: Formation of δ-Aminolevulinic Acid (ALA)
Location: Mitochondria
Enzyme: ALA synthase (ALAS)
Substrates: Glycine + Succinyl-CoA (from the citric acid cycle)
Cofactor: Vitamin B6 (Pyridoxal phosphate)
Product: δ-Aminolevulinic Acid (ALA)
Regulation: This is the rate-limiting step, regulated by iron levels and heme feedback inhibition.
Step 2: Formation of Porphobilinogen (PBG)
Location: Cytoplasm
Enzyme: ALA dehydratase (PBG synthase)
Substrate: Two ALA molecules
Product: Porphobilinogen (PBG)
Step 3: Formation of Hydroxymethylbilane (HMB)
Enzyme: Porphobilinogen deaminase
Substrate: Four PBG molecules
Product: Hydroxymethylbilane (HMB)
Step 4: Uroporphyrinogen III Formation
Enzyme: Uroporphyrinogen III synthase
Product: Uroporphyrinogen III
Step 5: Coproporphyrinogen III Formation
Enzyme: Uroporphyrinogen decarboxylase
Product: Coproporphyrinogen III
Step 6: Protoporphyrin IX Formation
Location: Mitochondria
Enzyme: Coproporphyrinogen oxidase
Product: Protoporphyrin IX
Step 7: Insertion of Iron (Fe²⁺)
Enzyme: Ferrochelatase
Substrate: Protoporphyrin IX + Fe²⁺
Product: Heme (Iron-protoporphyrin IX)
---
2. Globin Synthesis Pathway
Globin synthesis occurs in the ribosomes of erythroid precursor cells in the bone marrow. Hemoglobin is composed of different globin chains:
Step 1: Transcription of Globin Genes
The globin genes are located on:
Chromosome 16 → Alpha-like genes (α, ζ)
Chromosome 11 → Beta-like genes (β, γ, δ, ε)
The transcription of these genes produces mRNA, which is then translated into protein.
Step 2: Translation of Globin Chains
Location: Ribosomes (Cytoplasm)
The mRNA is translated into polypeptide chains of globin proteins.
In adults, hemoglobin consists of:
Hemoglobin A (HbA, α₂β₂) → 95–98%
Hemoglobin A2 (HbA2, α₂δ₂) → 1.5–3.5%
Hemoglobin F (HbF, α₂γ₂) → <1%
---
3. Assembly of Hemoglobin
Heme and globin chains combine to form the final hemoglobin molecule.
Each hemoglobin molecule consists of four globin chains and four heme groups, allowing it to bind up to four oxygen molecules.
---
Regulation of Hemoglobin Synthesis
1. Regulation of Heme Synthesis
Negative Feedback Inhibition: Excess heme inhibits ALA synthase, reducing heme production.
Iron Availability: Ferrochelatase requires Fe²⁺ for final heme synthesis.
2. Regulation of Globin Synthesis
