1) Тезофензин. Препарат действительно на волне хайпа, особенно в СНГ комьюнити, поэтому не удивительно что он привлёк внимание антидопинг сообщества. Первоначально предполагался для лечения паркинсонизма и альцгеймера, в связи с его способностью ингибировать обратный захват серотонина-норадреналина-дофамина, но оказался не эффективным в этом плане. Зато, реально помогает снижать аппетит, и тем самым все испытуемые - худели, т.е. буквально был легальный аналог сибутрамина. Помимо этого, он относительно сильный стимулятор, ибо он оккупирует DAT (дофаминовый транспортер), вплоть до 80%, и ингибирует подмножество ГАМК-эргических нейронов, кстати, снижая их способность способствовать ухудшению пищевого поведения. Но этот стимуляторный эффект проявляется лишь на высоких дозах, на коих превратиться в дистрофика как два пальца об асфальт. Игра не стоит свеч для большинства несведущих, тем не менее, он отныне запрещен в WADA. Но, так или иначе, он однозначно достоин упоминания в приватном канале «Община», анонс которого не заставит себя ждать.
2) S-107 и ARM210. Это стабилизаторы комплекса рианодинового рецептора-1 и кальстабина. На заметку, этот комплекс играет ключевую роль в регулировании кальциевого обмена в мышечных клетках. Кальций необходим для правильного сокращения и расслабления скелетных мышц, поэтому любые препараты, которые влияют на его высвобождение и накопление, могут искусственно улучшить мышечную функцию. Тут причина запрета очевидна, в отличии от шестого пункта.
3) Элацестрант. Очередной запрещенный антиэстроген. Он действует более комплексно, одновременно являясь классическим антагонистом альфа-рецептора эстрогена, и даунрегулятором (деградантом) этого же рецептора.
4) Митохондриальная открытая рамка считывания 12S рРНК (MOTS-c). Это митохондриальный пептид, который улучшает поглощение глюкозы мышечной тканью, ингибирует окислительный стресс, снижает воспаление и фактически повышает производительность мышц.
5) S519 и S597. Оные являются инсулиновыми миметиками. Эти компаунды избирательные модуляторы инсулинового рецептора, имитируют действие инсулина, связываясь с инсулиновым рецептором и стимулируя те же процессы, что и сам гормон, т.е. на выходе все те же бенефиты. Бан очевидно почему.
6) Мидодрин. Старый препарат, запатентованный в 1965 году. Его изначальное назначение - ортостатическая гипотензия, и он был довольно эффективен, емнип, до сей поры он первая линия. Давление повышалось, симптомы низкого давления уходили. Спасибо его метаболиту, который активно стимулирует а1-рецепторы. Помимо основного назначения, его исследовали прям таки в разных направлениях: против хронической усталости, ГЭРБа, недержании мочи, и даже улучшения сексуальной/физической функции после травм спинного мозга. И хочу отметить, на нервную систему он не влияет (не проходит ГЭБ), поэтому стимулятором не является. Т.е. единственный косвенный вариант как он может выступать стимулятором (группа к которой его отнесли WADA) - повышение уровня давления у тех кто страдает гипотензией, в соотвествии у них по исследованиям и повышается энергичность. Какую ценность несет этот препарат для здоровых спортсменов - знает только антидопинговый комитет.
