строго говоря, этаперазин (перфеназин) — не так уж и плох среди типиков, и свою нишу имеет
в отличие от трифтазина (трифлуоперазина) — он не кардиотоксичен
в сопоставимых по антипсихотической активности дозах — меньше дает экстрапирамидных побочек и реже дает депрессию, чем галоперидол и трифтазин (более удачное соотношение 5-HT2A и D2 блокады)
сильное противорвотное действие при относительно хорошей переносимости в противорвотных дозировках (в 20 раз активнее аминазина в тесте с апоморфином на блюющих собачках, тогда как формально в 2-3 раза более высокопотентный по D2 трифтазин в этом тесте чуть слабее — всего в 18 раз активнее аминазина; к слову, галоперидол в 50 раз, мажептил в 150 раз, дроперидол в 800 (!) раз — но у них и переносимость хуже, ЭПС в противорвотных дозах чаще)
менее потентный, чем галоперидол и трифтазин — теоретически это значит, что удобнее и легче подбирать индивидуально переносимую и эффективную дозу, проскочить между Сциллой выраженных экстрапирамидных побочек и Харибдой недостаточного антипсихотического эффекта (на практике — давно уже проще таким не заморачиваться, а дать условный оланзапин или кветиапин или карипразин и не особо париться об ЭПС)
и в то же время ГОРАЗДО более высокопотентный, чем аминазины и тизерцины — нет проблем с избыточной седацией, ортостатической гипотензией, медленным наращиванием и тд
ДЛЯ СВОЕГО ВРЕМЕНИ был отличный типичный антипсихотик средней силы
но в наше время уже слегка подустарел :)
в отличие от трифтазина (трифлуоперазина) — он не кардиотоксичен
в сопоставимых по антипсихотической активности дозах — меньше дает экстрапирамидных побочек и реже дает депрессию, чем галоперидол и трифтазин (более удачное соотношение 5-HT2A и D2 блокады)
сильное противорвотное действие при относительно хорошей переносимости в противорвотных дозировках (в 20 раз активнее аминазина в тесте с апоморфином на блюющих собачках, тогда как формально в 2-3 раза более высокопотентный по D2 трифтазин в этом тесте чуть слабее — всего в 18 раз активнее аминазина; к слову, галоперидол в 50 раз, мажептил в 150 раз, дроперидол в 800 (!) раз — но у них и переносимость хуже, ЭПС в противорвотных дозах чаще)
менее потентный, чем галоперидол и трифтазин — теоретически это значит, что удобнее и легче подбирать индивидуально переносимую и эффективную дозу, проскочить между Сциллой выраженных экстрапирамидных побочек и Харибдой недостаточного антипсихотического эффекта (на практике — давно уже проще таким не заморачиваться, а дать условный оланзапин или кветиапин или карипразин и не особо париться об ЭПС)
и в то же время ГОРАЗДО более высокопотентный, чем аминазины и тизерцины — нет проблем с избыточной седацией, ортостатической гипотензией, медленным наращиванием и тд
ДЛЯ СВОЕГО ВРЕМЕНИ был отличный типичный антипсихотик средней силы
но в наше время уже слегка подустарел :)
