Добрый Волшебник

У больных со спинально-мышечной атрофией нарушается нервно-мышечная передача, влекущая за собой проблемы с органами дыхания, опорно-двигательным аппаратом, скелетной мускулатурой, мочеполовой системой и сердечно-сосудистой.
Иначе говоря, больные СМА — обречены на тяжелые мучения, так как совокупность таких проблем лишает их нормальной человеческой жизни!

У Алексея СМА 2 типа, его жизнь это бесконечная борьба с болью.
Болезнь скрутила его, ведь жуткий сколиоз, который развился на фоне мышечной атрофии, буквально сдавливает все внутренние органы.

Несмотря на это у Алёши сохранный интеллект, он хорошо учится, знает языки, имеет мечту стать известным актером дубляжа.

Его мама умоляет помочь собрать средства на операцию на позвоночнике, чтоб облегчить мучения мальчика.
Давайте поможем парню!

🔣СТРАНИЦА ПОМОЩИ АЛЁШИ ГОНЧАРОВА🔣

Шесть лет назад к нам в фонд за помощью обратилась совершенно отчаявшаяся женщина.

У её дочери врачи обнаружили сразу два смертельных заболевания.
Одно из – синдром Cernunos – был настолько редким, что его нашли всего у пяти человек в мире!

В России врачи разводили руками: у них не было практики в лечении таких тяжёлых заболеваний. Швейцария предложила провести девочке трансплантацию костного мозга и последующую терапию, однако стоимость лечения оказалась просто космической: для спасения Катиной жизни требовалось почти 30 миллионов рублей!

Всего за несколько месяцев вы собрали абсолютно всю необходимую для лечения сумму и спасли девочке жизнь!

Кате провели трансплантацию костного мозга.
Катюша и её мама приносят свои слова благодарности каждому, кто не прошел мимо их беды и подарил Кате частичку своей души!

Полный ролик с историей Кати Вдовиной вы можете посмотреть на моем канале👇

🔣СПАСЕННЫЕ ДЕТИ. ИСТОРИЯ КАТИ ВДОВИНОЙ🔣

Алексею сейчас уже 15 лет и все эти годы он сражается с тяжелой болезнью… У него
СМА 2 типа.
Он не может ходить, сидит с поддержкой и испытывает постоянные боли.

Из-за слабости мышц у него развился сколиоз четвёртой степени.
Его внутренние органы сдавлены, ему тяжело дышать, а спать можно только в одном положении.

Болезнь угрожает не просто его будущему, но и жизни.
Единственный шанс спасти Алёшу — срочная операция на позвоночнике.

Друзья, давайте поддержим парня, ему нужна наша помощь!

🔣СТРАНИЦА ПОМОЩИ АЛЁШИ ГОНЧАРОВА🔣

Друзья, сегодня заветные слова «Сбор закрыт» прозвучали для нашего маленького подопечного Богдана Алексенко!

И это невероятно важно, ведь у ребенка диагностировали мальформацию вены Галена. При таком заболевании в любой момент может случиться инсульт, который станет для ребёнка фатальным. Поэтому Богдану в самое ближайшее время необходимо провести операцию на сосуды головного мозга!

Спасибо волшебники, вы справились и в короткие сроки закрыли сбор и спасли жизнь Богдана!
Спасибо, двигаемся дальше!

Можно принадлежать любой конфессии: воздавать дары Ярило, читать намаз, молиться в православном храме и т.д.
Но самое главное, что связывает всех этих людей — ВЕРА!
Такое простое слово, но такая сильная энергия.

Мы всегда должны помнить, что куда устремлена наша вера, там и будет положительный результат! Если мы верим в выздоровление человека, это случится. Если мы верим, что нам помогут, значит обязательно помогут! Никогда не опускайте рук, никогда не теряйте веры…

Полный выпуск «Спасенные дети» вы можете посмотреть на моем канале! Переходите по ссылке👇

🔣ИСТОРИЯ КАТИ ВДОВИНОЙ!🔣

Дорогие друзья, в эти выходные, 19 и 20 октября, в культурно-деловом пространстве «Севкабель Порт» пройдёт очередной «Маркет у Моря»!
Выбирая нашу продукцию, вы спасаете жизни детей, совершая пожертвования!

Для нас это не просто мероприятие — это уже тёплая традиция, возможность встретиться с вами и, самое главное, вместе помочь маленькой Иларии Карандашевой.

Этой невероятной девочке всего 10 лет. С самого рождения Илария борется за возможность ходить самостоятельно, ведь у неё серьёзное врождённое заболевание позвоночника — spina bifida. И сейчас ей нужна ещё одна решающая операция! Все собранные на «Маркете» средства будут направлены на лечение Иларии.

Приходите обязательно! Приводите друзей и близких — давайте вместе творить добро!

🫱Что: «Маркет у Моря» с фондом «Алёша».
Где: Санкт-Петербург, Кожевенная линия, 40.
Когда: 19 и 20 октября с 12:00 до 21:00.⬅️

Хорошие новости: блокаднице Тамаре Павловне после приема новых препаратов от Альцгеймера стало гораздо лучше.

Теперь обе женщины могут позволить себе лечение!
Ее дочь Светлана тоже тяжело больна и проходит химиотерапию.
Каждый месяц мы отправляем им продуктовый набор, чтобы хоть как-то поддержать в этой не легкой ситуации.

Друзья, кто хочет поучаствовать в жизни наших подопечных переходите на страницу помощи👇🏻
ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

Егору очень хочется бегать и играть вместе с ровесниками, но нельзя.
Сердце может не выдержать, малейшая нагрузка приводит к одышке и приступу.

У Егора очень сложный врождённый порок сердца: двухстворчатый клапан аорты, стеноз, недостаточность, расширение восходящего отдела аорты.
Позади две сложнейшие операции, но они не смогли исправить ситуацию. Егору становится только хуже. Осталась последняя надежда на спасение, которую дали в Италии.🙏

Чтобы спасти своего сына родители должны оплатить счет за лечение в размере 55 000 евро или 5 418 600 рублей. У семьи нет таких денег…

Волшебники, подарим Егору шанс на будущее, поможем мальчику вернуть детство!

ПОМОЧЬ ЕГОРУ!🙏

Благодаря вам друзья, этот понедельник стал особенным!
Вы спасли маленького Дениса Кодрю.

Малыш родился с огромным невусом на голове, ногах, спине и левой руке.
С первых дней он оказался под наблюдением онкологов, а его жизни ежесекундно угрожала опасность. Ведь если бы такой обширный невус переродился в меланому, Дениса было бы очень сложно спасти.

С вашей помощью мы закрыли сбор в кратчайшие сроки.

То, что вы для него сделали, — невероятно. Спасибо каждому!

Егор Корж, 5 лет. Тяжелый порок сердца…

Все эти годы состояние мальчика было относительно стабильным, у него уже было две операции на сердечко.

Врачи следят за развитием порока, но время беспощадно к таким заболеваниям и сейчас, из-за резкого скачка роста, самочувствие ребёнка резко ухудшилось...

Егор постоянно лежит, ему тяжело передвигаться даже по квартире, сильная отдышка и головокружение.

Есть способ помочь ребёнку, это провести операцию Росса, во время которой поражённый аортальный клапан заменят собственным клапаном лёгочной артерии.

Стоимость операции огромная
5 894 900 рублей.
Мы можем помочь Егору обрести счастливое будущее!
🔣СПАСТИ МАЛЕНЬКОГО ЕГОР🔣

У Ани стоит диагноз прогерия, простыми словами один год её идёт за восемь.
Продолжительность жизни людей с таким заболеванием в среднем 13-15 лет, а Анюте уже 15…
Что она чувствует может понять не каждый, но то как она мужественно относится к своей ситуации достойно уважения!

А как вы считаете имеет право на спасение ребёнок с тяжелым диагнозом?
Ответьте только честно на это вопрос!

А потом, задумайтесь, все те - кто считает, что смысла в помощи таким детям нет, над тем, что чувствуют эти дети и их родители?
Какими они были до трагедии?
И поменяли бы вы свое мнение, если бы в вашей семье произошла такая беда?…

Если ваш близкий заболеет, неужели вы не будете за него бороться? Да вы землю будете есть и просить о помощи 24/7, лишь бы только получить шанс спасти дорогого человека!
Будьте снисходительны к чужому горю!🙏

🔣КАЖДЫЙ МОЖЕТ ПОМОЧЬ МЕХДИ!🔣

О чем мечтаете ВЫ?

Кто-то хочет выйти замуж, кто-то мечтает родить ребенка, у кого заветное желание это приобрести автомобиль и т.д.
А что на самом деле ценно в этой жизни и о чем стоит задуматься?

Как ни странно эта 15-летняя девочка своим добрым, мудрым сердцем желает всем здоровья и мирного неба над головой.
Особенные дети видят этот мир намного глубже, их устами глаголет истина…

Жизнь Мехди разделилась на «до» и «после» 16 декабря 2021 года.
Тогда в страшной автокатастрофе погиб папа мальчика, а сам он получил тяжелую черепно-мозговую травму.

Сейчас Мехди почти не видит и совсем не разговаривает.
Малыш парализован, питается через зонд и дышит через трахеостому.

Ему очень нужна операция по установке черепного импланта!
Тогда у ребёнка появится шанс на реабилитацию.

Видеть, как страдает Мехди - невыносимо.
Но мы можем помочь ему!

🔣ПОМОЧЬ МЕХДИ АБДУРАХМАНОВУ🔣

Жуткая автокатастрофа полностью перевернула жизнь одной счастливой семьи…
Отец Мехди умер на месте, а сам ребёнок получил тяжелую черепно-мозговую травму. Чудом остался жив, но сейчас он прикован к постели и к аппаратам жизнедеятельности.
Мама Мехди осталась одна с тремя детьми, один из которых стал тяжелым инвалидом. Сейчас им необходима наша помощь, у женщины просто нет возможности помочь своему больному ребёнку!
Помогите пожалуйста!

🔣СТРАНИЦА ПОМОЩИ МЕХДИ АБДУРАХМАНОВА 🔣

Из-за сложностей, после перенесенного перелома тазобедренного сустава, Аня не может самостоятельно двигаться. По дому её носит на руках папа, а на улице она может передвигаться в коляске.
Бедная девочка лишена сейчас социального общения, школу посещать она не может, поэтому очень сильно страдает...

Детство пятилетнего Егора едва ли можно назвать счастливым.
Он лишен всех детских радостей.
Он не ходит в детский сад, не резвится на детской площадке и не играет в футбол с соседскими мальчишками.
Из-за тяжелой сердечной патологии он вынужден скромно наблюдать за ребятами со стороны…

Все эти годы состояние Егора было относительно стабильным, у него уже было две операции на сердце.

Врачи следят за развитием порока у мальчика, но время беспощадно к таким заболеваниям и сейчас, из-за резкого скачка роста, самочувствие ребёнка резко ухудшилось...

Егор постоянно лежит, ему тяжело передвигаться даже по квартире, сильная отдышка и головокружение.
А дальше только хуже.


Есть способ помочь Егору, это провести операцию Росса, во время которой поражённый аортальный клапан заменят собственным клапаном лёгочной артерии.

Не проходите мимо, поддержите Егора! 🙏

🔣СПАСТИ ЕГОРА🔣

Мама Иларии сделала невозможное — вопреки всем прогнозам врачей она вырастила и поставила дочку на ноги. Длительные усердные реабилитации и бесконечная вера—дали свои плоды

Но случилась новая напасть: тазобедренные суставы девочки разрушаются.
Ей срочно нужна ещё одна операция, иначе всё, чего удалось добиться колоссальным трудом, будет потеряно.

Прогерия редкая патология, болезнь, которая ещё до конца не изучена учеными. Поэтому родителям таких детей важно общаться между собой, чтобы держать руку на пульсе.
К большому сожалению в чате родителей детей с синдром Хатчинсона-Гилфорда нередко появляются грустные сообщения об уходе того или иного ребёнка. Ведь живут такие люди в среднем до 13-14 лет.

Последние новости о самой маленькой подопечной нашего фонда.
Каролина после трансплантации печени вместе с мамой уже в палате
Самое сложное время–это операция и дни в реанимации позади.

Кожа и белки глаз девочки посветлели, и анализы крови тоже стали удовлетворительные.
Сейчас врачи подбирают правильную дозировку необходимых препаратов.

Нина - это мама малышки, которая была для неё донором, на второй день уже смогла встать с постели и пошла проведать дочь.

Родители Каролины считают, что день трансплантации для их девочки стал вторым Днём Рождения!