🔹در شرایط استراحت سلول به دلیل اختلاف در توزیع بار الکتریکی در دو سوی غشا ، سمت درونی غشا منفی تر از خارج آن است. (میزان منفی بودن نسبی است.)
🔹در تعیین پتانسیل استراحت غشا یونهای پتاسیم، سدیم و کلر نقش دارند.
🔹 نقش این یونها در تعیین پتانسیل استراحت غشا با توجه به اختلاف غلظت داخل و خارج سلولی و میزان نفوذپذیری آنها میباشد.
🔹هر یون نفوذ پذیر پتانسیل استراحت غشا را به سمت پتانسیل تعادل خود میراند و یونی که نفوذ پذیری بیشتری دارد سهم بیشتری در تعیین پتانسیل استراحت غشا خواهد داشت.
❗️ نقش اصلی در ایجاد RMP مربوط به انتشار پتاسیم از طریق کانالهای نشتی است.
🟨عملکرد الکترونیک پمپ سدیم پتاسیم به طور مستقیم نقش اندکی در ایجاد RMP و منفی کردن درون غشا دارد.(حدود ۴میلی ولت).اما به صورت غیر مستقیم برای حفظ اختلاف غلظت یونها عملکرد پمپ ضروری است.
🟨برای حفظ پتانسیل استراحتی غشا جریانهای inward و outward. کاتیونی از طریق کانالهای نشتی باهم برابر هستند.
سلام امیدوارم خوب باشید😊 همون طور که بسیاری از شما در جریان هستید و افتخار آشنایی با شما رو داشتم🌺، بنده سالهاست که به عنوان معلم و مشاور به صورت رایگان و با هدف کمک به شما و همراهی با شما فعالیت مشاوره دارم.
اما سختی های مسیر، شاید توقعات زیاد و باز هم سختی های مسیر باعث دلسرد شدن شده😐، شما به عنوان دانشجو، همراه و مخاطب مسیر پیشنهاد ادامه مشاوره رایگان دارید یا به نظر شما برای هر چیزی بهایی وجود دارد؟؟
پس از ایجاد پتانسیل عمل، سلول قادر به تولید ایمپالس جدید نیست، به این مدت زمان تحریک ناپذیری اطلاق میشود و شامل دو زیربازهی زمانی است:
🟥تحریک ناپذیری مطلق Absolute refractory period
✅دورهی تحریک ناپذیری مطلق شامل فاز دپلاریزاسیون و دو سوم از فاز رپلاریزاسیون میباشد.
✅ یک پتانسیل عمل جدید نمیتواند در طول دپلاریزاسیون شکل بگیرد زیرا همهی کانالهای ولتاژی سدیم باز اند یا در حال باز شدن با بیشترین سرعت خود هستند.
✅در زمان رپلاریزاسیون اولیه، یک پتانسیل عمل جدید غیر ممکن است؛ زیرا کانالهای سدیمی غیرفعالاند و پتانسیل استراحت باید درحالت بسته قرار بگیرد تا بتواند دوباره به حالت باز برگردد.
✅ تحریک ناپذری مطلق زمانی رخ میدهد که کانالهای سدیمی کافی از حالت غیرفعال خود بازگردند.
🟨دورهی تحریک ناپذیری نسبی Relative refractory period
✅در دورهی تحریک ناپذیری نسبی، ایجاد یک پتانسیل عمل جدید ممکن است اما این امکان تنها از طریق محرکهای فوق آستانهای وجود دارد. این دوره در یک سوم انتهایی رپلاریزاسیون است.
🌀👈تفاوت ها و شباهتهای فیبرهای عضلانی سریع و آهسته:
🔺ایزوفرمهای متفاوتی از myosine را دارند⬅توالی ژنی و اسیدهای آمینه کد کننده متفاوت
🔺در فیبرهای سریع فعالیت آنزیم گلیکولیتیک بالاست و در فیبرهای آهسته آنزیمهای اکسیداتیو
🔺تعداد میتوکندری فیبرهای آهسته بیشتر است⬅فعالیت اکسیداتیو
🔺فیبرهای سریع به علت وابستگی به متابولیسم گلیکولیتیک به سرعت خسته میشوند ولی فیبرهای آهسته به دلیل متابولیسم اکسیداتیو برای فعالیتهای طولانی مناسبند.
🔺فیبرهای آهسته سطح بالایی از myoglobin دارند که یک پروتئین متصل شونده به اکسیژن است⬅قرمز بودن عضلات آهسته
🔺فیبرهای سریع حاوی پمپ SERCA1 در حالیکه فیبرهای آهسته و عضله قلبی حاوی پمپ SERCA2 هستند⬅برداشت کلسیم و شل شدن عضله در فیبرهای سریع زودتر اتفاق میافتد. فیبرهای آهسته به دلیل تفاوت در ایزوفرم های تروپونین C در غلظت کمتری از کلسیم شروع به انقباض میکند ⬅تروپونین C فیبرهای آهسته محل اتصال به کلسیم با میل ترکیبی پایین دارد.
🌟تغییر حساسیت به کلسیم به تروپونین C و سایر ایزوفرم های تروپونین T و تروپومیوزین بستگی دارد.
🔺فیبرهای عصبی که فیبرهای آهسته را عصب دهی میکنند کوچک و تحریک پذیری بالا و سرعت هدایت زیادی دارند.
🔺فیبرهای عصبی که فیبرهای عصبی سریع را عصب دهی میکنند بزرگ تحریک پذیری کم و سرعت هدایت خیلی سریعی دارند.
🔺واحدهای حرکتی آهسته حاوی 100 تا 500 فیبر عضله بوده درحالیکه واحدهای حرکتی سریع حاوی 1000تا 2000 فیبرعضلانی هستند.
🔺تانسیون فیبرهای حرکتی آهسته کاهش میابد چون قادر به برآورده کردن نیازهای انرژی خود هستند, درحالیکه تانسیون فیبرهای حرکتی سریع در جریان تتانی به شدت کاهش پیدا میکنند که همراه با کاهش ذخیره گلیکوژن , کراتین فسفات و تجمع اسیدلاکتیک است.
🔺فیبرهای آهسته در زمان استراحت غلظت کلسیم بیشتری را در میوپلاسم خود دارند.
🔺تحریک مزمن فیبرهای سریع منجر به افزایش 2/5 برابری کلسیم در میوپلاسم شده که میوزین متناسب با توئیچ آهسته را فعال میکند .افزایش سیترات سنتاز و کاهش لاکتات دهیدروژناز تبدیل وابسته به کلسیم میوزین سریع به آهسته را تسهیل میکند.
⭕️پروتئینهای اینتگرالی هستند که موجب نفوذپذیری غشا به یونها می شود. ⭕️ کانال های یونی اغلب برای یک یون اختصاصی عمل می کند کند و بر اساس چند ویژگی تقسیم میشوند:
1) انتخابی بودن انتخابی مانند کانال کلر و غیر انتخابی وی مانند کانال آنیونی
2) قابلیت هدایت(کنداکتانس) چوب دو دسته قابلیت هدایت بالا و قابلیت هدایت پایین تقسیم می شود.