Давайте разберемся. #пв_добеременности Обязательно прочтите сегодняшний пост о генетике у @vitro_clinic. Итак, женский кариотип - 46ХХ, где одна половая хромосома Х от мамы, вторая от папы. Когда мы с вами были эмбрионами на ранней стадии, в каждой нашей клетке случайным образом инактивировалась (выключалась) одна из Х-хромосом, т.к. удвоение хромосом ведет к генетическому сбою. В итоге, примерно в половине клеток нашего организма инактивирована Х-хромосома от матери, во второй половине - Х-хромосома от отца. Неслучайная инактивация говорит о неравномерном «отключении» одной из Х-хромосом, т.е. в бОльшей части клеток активировалась одна половая хромосома (мамина или папина), а не поровну, причиной тому может быть мутация Х-хромосомы, которую организм максимально отключил. Постаралась максимально понятно объяснить))
⠀
Так вот, существуют теории, что НИхХ связана с проявлением около 400 заболеваний, в т.ч. нарушениями менструально-овуляторной деятельности.
⠀
Этот анализ назначают при:
- длительном бесплодии у женщин;
- склерополикистозе яичников;
- преждевременном истощении яичников;
- некорригируемых перепадах гормональной активности яичников, сочетающихся с любыми нарушениями их структуры.
⠀
Я в свое время обошла не одного генетика - что мне сказали, что доказанных теорий влияния НИхХ на зачатие нет и что с этим анализом делать, по сути, тоже непонятно, поэтому нужно продолжать планировать несмотря ни на что, чем я и занялась. Да, у нас обычно плохо растут эмбрионы, да, возможно из-за качества моих клеток, а причиной тому НИхХ. Но единственный способ добиться в этой ситуации успеха - это не останавливаться, пробовать, ждать и верить, что хорошая яйцеклетка «проскочит» и получится тот самый эмбрион, который родится. У меня получилось. Первый раз с седьмой попытки, а второй - с первой! И у вас обязательно получится, потому что #детямбыть!
Кто дочитал, дайте знать в комментариях. Хотя тема не особо популярная, к счастью, но я старалась :)